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[우당탕탕 석사 적응기] 석사 1학기 - 새로운 환경, 그리고 후회
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 카테고리: 전체 > Chemical biology
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Q. 선광도 측정
선광도 측정해서 무슨 물질인지 알아 내고 싶은데 구글에서 찾아보는데도 안나와서 도움을 청합니다.. 비선광도 값 물질 별 구별 해놓은 서적이나 사이트 알려주시면 감사하겠습니다
회원작성글 아무고토몰라효  |  04.15
Q. 희석ㅜㅜ(초보입니다)
Std 3종 2000ppm을 이용하여 std3종 및 희석액 200ul씩 희석하면 500ppm이 맞나요? 250ppm인가요??ㅜㅜ 그리고 관련해서 농도 공부를 하면 될까요??
회원작성글 오늘도맑음y  |  04.13
Q. Linear flow velocity, Volumetric flow velocity
안녕하세요 바이오 스타트업 회사에 다니고있는 인턴입니다. Linear flow velocity, Volumetric flow velocity 서로의 환산법은 알겠으나 각각의 유속이 크로마토그래피 공정에 미치는 영향이 궁금하여 질문 올립니다. 많이 부족한지라 자세하게 답변 올려주시면 감사하겠습니다.
회원작성글 안산루시  |  04.12
Q. vacuum chamber(진공오븐)로 PVA용액 공기방울을 빼는방법 질문입니다.
vacuum chamber로 solution의 기포를 빼려면 진공 사이클을 하라는데 그게 정확히 어떻게 해야하는지 모르겠습니다. 진공을 줫다가 안줫다가를 반복하는건가요? 보통 몇분정도 진공을 주나요? 압력은 어느정도가 적당한가요?  
회원작성글 원이  |  04.12
Q. 아산셋트 글루코스 실험-글루코스량 측정법
이 실험에서 검체 2가지로 실험을 진행하여 흡광도 값이  T1=0.014 T2=0.005 S=0.073 위와 같은 결과값이 나왔습니다. 하지만 저희가 10배 희석된 검체로 실험을 진행하여 계산법에서 {검체흡광도/표준액흡광도 X 표준액농도 X10}을 해줘야 합니다. 그런데,,,계산을 해보면 Glucose량이 이상한 수치로 나옵니다.  T1= 383.5616 T2= 136.9863 이게 맞는 결과값인가요? 아님 오류가 있는 부분이 있는건가요? 결과값이 이러다보니 검량선 작성도 잘 모르겠네요ㅜㅜ부탁드려요ㅜㅜ
회원작성글 바사삭들기름김  |  04.11
Q. 천연물 HPLC 분석 농도관련
천연물의 농도를 100mg/ml을 10mg/ml로 희석하고 injection volume을 2ul로 진행하였습니다. 그런데 생각보다 peak가 너무 낮게 나오며 검출이 안되는 peak도 존재하는거 같습니다. 그래서 injection volume을 10ul로 올렸는데 이럴 경우 injection volume이 5배 증가했으면 농도도 5배 증가된거로 생각해도 되는걸까요?
회원작성글 흰수염  |  04.11
Q. SDS PAGE 단백질 정제 및 분리 과정에서 목표 단백질 외에 band가 나타나는 이유
SDS-PAGE 단백질 AP 정제하는 실험을 진행했는데 결과 gel에서 AP band 외에도 여러 band가 보입니다! 혹시 이유가 뭔가요..? 제가 아직 생화도 배우지 않아서 아무리 생각해봐도 모르겠습니다..
회원작성글 호호히히생명버퍼  |  04.07
Q. half time 계산
안녕하세요   논문을 보고 있는데 아무리 봐도 제가 수학에 약해서 이해가 안되서 그렇게 갑갑한 마음을 가지고 글을 올립니다   plasma에 대해 무언가 검출을 했는데 0min    100 15min    88.03 30min    74.28 60min    52.9 으로 나왔으며, half life는 65.31이라고 intrinsic clearance는 21.22라고 합니다. 대략적으로 근데 제가 아무리 계산을 해봐도 위의 값이 안나오는데...   어떻게 계산을 해야 할지 문의드립니다.  
회원작성글 초심자  |  04.07
Q. BSA를 사용한 standard curve에서 1.5-2.0mg/ml 이상의 농도는 사용하지 않는 이유
단백질 정량 실험을 진행 할 때 BSA를 사용해서 standard curve를 만들었는데 이때 1.5-2.0mg/ml 이상의 농도는 사용하지 않는다고 배웠습니다. 왜 그런건가요? 1.5-2.0mg/ml 이상부터는 standard curve와 실제 BSA 농도에 따른 흡광도 값이 오차가 생겨서 사용하지 않는다고 간략하게 배웠는데 오차가 생기는 이유가 무엇인가요?
회원작성글 모르겠군요  |  04.06
Q. 펩타이드 합성시 pH
Peptide 합성시 중성 pH를 위해 IPA와 DMF로 wash를 해주는 내용을 봤는데 잘몰라서요..; neutral pH가 중요한 건가요? 
회원작성글 WPK  |  04.06
Q. mg/ml 에서 50ul 사용시 사용한 양의 농도 계산은 어떻게 하나요?
  농도 계산식을 어떻게 하면 되는지..... 여쭈어 봅니다.   10mg 약품을 10ml 로 희석한 후 50ul 사용했습니다.   10mg/10ml - > 분자량이 543.5  -> 0.00183993M 이 나오더라구요. 그럼 여기서 50ul 은 농도가 어떻게 되는 건가요?  제가 너무 복잡하게 생각하고 있는 건지 모르겠는데.... 어찌해야할지 몰라서 여쭙습니다.  도움 부탁드립니다. ㅠ 
회원작성글 흐으으음  |  04.06
Q. 10mM Sodium acetate buffer pH 5.0
10mM Sodium acetate buffer pH 5.0 제조를 어떻게 해야되나요?? 100mM Sodium acetate buffer pH 5.0 만들어서 10배희석해도 사용해도 되나요??
회원작성글 기기분석  |  04.05
Q. 10mM Sodium acetate buffer pH 5.0
10mM Sodium acetate buffer pH 5.0 제조를 어떻게 해야되나요?? 100mM Sodium acetate buffer pH 5.0 만들어서 10배희석해도 사용해도 되나요??
회원작성글 기기분석  |  04.05
Q. 0.1N 탄산 나트륨을 중화시키기 위한 진한 염산의 부피
실험에 오류가 생긴것 같아 오류난 부분을 찾고자 선배님들께 조언을 구합니다. 진한 염산 5.3mL를 500ml 물에 넣고 묽힌 염산을 만든 다음 0.1005N 탄산 나트륨 수용액 20ml에 25.6ml를 넣으니 중화가 되었습니다. 그런데 다른 조의 실험을 보니 22ml로 중화를 한걸보니 우리 조의 묽은 염산이 다른 조보다 묽구나라는 생각이 들었습니다. 진한 염산이 5.3ml보다 작았던 것이지요.다른 조는 심지어 염산 4.3ml를 넣었다고 하는데.. 이렇게되면 역으로 500ml의 물에 진한 염산이 몇 ml가 들어가야 0.1N 탄산 나트륨 용액 20ml를 25.6ml로 중화시킬 수 있는지 구해야하는데 도무지 어떻게 해야할지 모르겠어 도움 요청드립니다.
회원작성글 노르멍  |  04.05
Q. 전기영동 끌림 현상ㅠㅠ 첨부파일
안녕하세요 석사 1학기차 실험하고 있습니다. 현재 Bacillus subtilis를 target으로 하여 PCR 실험을 진행하고 있는데, 실험 후 전기영동에서 band를 확인할때 자꾸 끌림 현상이 관찰되어 질문 남깁니다.. amplicon band는 확인이 잘 되는데, primer 최적화가 되지 않아서 끌림 현상이 발생하는 걸까요? 다른 실험을 했을 때에는 band가 끌리지 않고 잘 나왔습니다. 유독 Bacillus에서만 이런 현상이 보이네요...primer를 바꿔야 할까요?
회원작성글 미니썬  |  04.05
Q. HPLC/GC 크로마토그램 출력시 scale을 어떻게 해야하나요?
GC or HPLC 크로마토그램 차트 출력시 Scale을 어떻게 해야하는지 여쭙습니다.   제품마다 peak scale이 다른데, 동일한 스케일 적용시 출력물에는 peak height가 너무 낮거나 높습니다.   또한, 제품의 안정성의 Trend 파악을 위해 동일한 Scale로 출력을 하는것도 맞는것 같고, 아니면 실제 검출된 peak의 Height에 따라 Auto-scale로 출력해야 하는것도 맞는것 같아 혼동이 오네요.   MV 진행시 Peak의 Height가 낮은것도 있고, 높은것도 있는데 Scale을 어떻게 설정해야 할지도 고민이구요   참고할만한 가이드라인이나 각국의 약전 참고할 부분을 알고 계시다면 답변 부탁드리겠습니다. 감사합니다.    
회원작성글 대한남아인  |  04.04
Q. 고등학교 장기적인 실험주제
1. 아스피린, 제산제를 이용한 산 염기 농도 분석 2. 산화-환원 반응을 이용한 비타민 C의 분석 및 적정 3. PCR기법을 이용한 미토콘드리아 DNA 증폭 4. 단백질 SDS-PAGE 기법과 coomassie 염색을 이용한 단백질 발현 비교 6. plasmid isolation(플라스미드 DNA분리) 8.과일즙을 먹으면 뇌 신경세포에서 베타아밀로이드에 대한 보호 효과를 증명 9. 항생, 살균 효과가 있는 여러 종류의 식물 추출 성분 비교 10. 음식물의 분해 상태에 따른 소화 효율 연구 등등 6개월~1년간 하는 과학 학술제인데 추천해주실 수 있을까요..?? (+실험도구는 학교에서 지원해준다고 합니다)
회원작성글 yewo05  |  04.03
Q. 학생이 할수 있는 아데노신 실험..
실험은 처음이라 아데노신을 사용해서 학생이 어떤 실험을 할 수 있을지 궁금합니다ㅠㅠ
회원작성글 올1맞고온다  |  04.02
Q. 단백질 효소 뷰렛반응
단백질 분해효소에 뷰렛반응을 실시하는게 의미가 있나요? 어느 물질에서 단백질 분해효소를 추출했는데, 단백질 분해능력이 있는지 알아보기 위해 뷰렛반응을 실시하는게 의미가 있나요? (직접 돼지고기같은 단백질에 실험하기전, 단백질 분해 능력을 보려고 합니다)  
회원작성글 kimte206  |  04.01
Q. 구리의 항균이 왜 반영구적이라고 할까요?
안녕하세요. 코로나 시대에 항균동 제품이 많이 보여서 질문 드립니다. 항균동 마스크나 필름의 광고를 보면 항균효과가 반영구적이라고 하는데... 구리의 항균 메커니즘이 대략, 구리이온이 세균의 세포막을 뚫고 들어가서  세포의 대사를 저해시킨다고 알고있는데... 그러면 항균폴리머에 녹아있던 구리이온이 외부로 빠져나가는거 아닌가요? 그러면 항균반응 이후 폴리머에 구리의 이온량은 줄어들 것 같은데... 항균동은 다 반영구적 효과라고 하는게 이해가 안되서요... 자세히 좀 알려주시면 감사하겠습니다. ㅜㅜ
회원작성글 푸른밤1  |  03.31
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