70프로 에탄올/메탄올 용매로 추출하였는데 감압농축으로하면 100ml를 전체용매라고하면 에탄올 70프로인 70ml을 다 날리는건가요??? 잘안날라가서 그런데 보통 몇도에 압력은 어느정도로 설정하시나요??? 부키꺼 병렬감압농축기 쓰는데 압력설정까지있어서 어떻게하나 싶네요.. 60도하고 50atm설정하면 막 끓어넘치려고하는데 온도를 맞춰놓고 부글구블 끓을정도로 점차적으로 압력을 낮춰야될까욤 모르는게많아 질문드립니다

질문의 성격이 게시판과 맞지 않는 것 같지만.. 설문을 요청할 곳이 마땅치 않아서, 지난번에 같은 내용의 글을 올렸는데 참여자 수가 적어서 염치 불고하고 다시 한 번 올립니다ㅜㅜ 죄송합니다   안녕하세요, 저는 생명과학과 졸업을 앞두고 생명과학 연구 실험기기와 관련한 창업을 준비중인 학부생입니다. 저는 연구실 인턴 과정 중 western blot 실험의 wash 과정이 너무 반복적이고 번거롭다는 생각에서 출발하여 이 과정을 대신 수행할 수 있는 간단한 wash 과정 자동화 기기를 구상하였습니다. 하지만 이것이 실제로 얼만큼의 필요성과 수요가 있을지 알 수 없어서, 실제 연구를 수행하고 계시는 선배님들께 설문조사를 통해 도움을 구하고자 합니다. 1-2분이면 끝나는 간단하고 짧은 설문이지만 선배님들의 답변이 저에게 아주 큰 도움이 됩니다. 꼭 참여해주시길 부탁드립니다. 감사합니다!   설문조사 링크: https://forms.gle/rFxjw1tYiJBMJF2B7   설문 내용은  Western blot wash 과정의 실험 수행 빈도, wash 과정에 얼마나 큰 불편함을 느끼고 계시는지,  western blot 과정의 wash 과정만을 대신 수행해주는 기기를 연구실에 비치한다면 효용(만족감)은 얼마나 될 것으로 생각하시는지 등입니다.   western blot 실험을 진행하고 계신다면 지나가지 마시고 꼭 한번만 참여해주시길 부탁드립니다...!

수화물에서 무수화물로 바꾸는 공정 중 감압을 통한 공정 이외에 어떤 공정이 있을까요...?

심장,뇌,콩팥,비장을 관찰했는데 이 조직은 도대체 어떤 조직일까요?  

원형질분리에 의한 세포액농도와 삼투포텐셜 결정이라는 실험이 진행하고 있는데요 고등학교 실험입니다 aspirator은 어떤 걸 사용해야하나요? 링크도 걸어주세요 또 부차적으로 뭘 구매해야 하는지 알려주세요 그리고 aspiration은 어떻게 하는 건가요?    

안녕하세요 분광광도계로 구강세균의 흡광도 측정 실험을 진행하고 있는데요, 액체배지를 흔들어주면 세균 부유물이 액체배지에 고르게 퍼져있다가 시간이 1분 정도 지나면 밑으로 가라 앉는 경우엔 볼텍싱을 한 뒤에 cell에 담아 측정해야하나요?? 원래 미생물 흡광도 측정시 볼텍싱을 자주 하는지도 궁금합니다!

액체배지에 배양한 구강세균을 이 균의 최고 흡광파장(lambda max)에서 정량분석을 하기위해 분광광도계로 정성분석을 먼저 진행하였습니다. 그런데 아래 사진과 같이 300nm부근에서 급상승하다가 자외선 영역에서 진동하는 모양으로 측정됐는데 어디서 잘못된건지 모르겠습니다 ㅠㅠ 기계는 이상이 없고 cell에 지문같은것도 묻지 않았어요.

분광광도계를 이용하여 정성분석 실험을 진행중입니다. 물을 blank로 잡고 노란색 bhi 액체배지를 sample1, bhi에 구강세균을 배양한 배양액을 sample 2로 잡고 정성분석을 하였습니다. 배지가 노란색 계열이라 sample 1,2의 최대 흡수 파장이 약 400nm 부근일거라 예측했는데 사진에 나온듯이 300nm부근에서 급상승 하다가 자외선 영역에서 저렇게 진동하는 그래프가 나왔습니다.. 기계엔 이상이 없는데 뭐가 문제일까요 ㅠㅠ

형광현미경을 한번도 사용해보지 않은 석사생입니다ㅠㅠ 제가 cell Adhesion assay를 처음 해보는데요! cell을 Calcein AM으로 염색을 한 후 96 well plate에서 두개의 Cell을 co-culture를 시킨 후 형광현미경으로 관찰을 해야합니다! 근데 제가 형광현미경을 본적도 배울 수 있는 분들도 계시지 않아서요,,, 장비는 olympus BX53 기기이고, Built-in filters (LBD-IF, ND6, ND25, optional)이렇게 나와있습니다, 그냥 기기만 키고 plate를 올려두고 보기만 하면 바로 초록색 cell이 보이게 되는 건가요? 아니면 제가 필터 등을 따로 조작을 해야되는건가요,,,,ㅠㅠ 너무 막막합니다 ㅠㅠ 제발 도와주세요,,,,,

안녕하세요, 선배님들   저희 연구실에서 Organ-on-a-chip 연구를 시작하려고 하는데요, 다양한 종류의 펌프의 장단점들을 잘 알지만, 여전히 고르기 너무 어렵네요. 선배님들의 조언을 구합니다.    저희 연구실은 Microfluidics 전문 연구실이 아니고, 다른 요소들 (센서, 프린팅등) 이 혼합되어서 chip을 사용하려고 합니다. 그러다 보니, 정밀한 유량컨트롤이나 안정성은 굳이 필요하나 싶은 생각입니다. 다만, 추후에 dynamic environment를 모사할 계획이 있어서, 음압을 미세하게 조절할 계획이 있기는 합니다.    위와 같은 조건을 고려할 때, 가격이 상당히 비싼 Pressure controller와 두루두루 사용가능한 syringe pump와 저렴하면서도 circulation이 가능한 peristaltic pump중에 무엇을 사야할지 고민중입니다.    Pressure controller가 정밀하면서도, 사용범위가 다양해서 좋긴한데, 저희 연구실에서는 유체를 아주 정밀하게 컨트롤할 필요가 없이 flow를 주는데 의미가 있기 때문에 이것이 적절한 선택인가 고민이 됩니다.   관련 연구를 해보신 선배님들의 조언이 피가 되고 살이될 것이라 생각합니다 감사합니다. 

배터리랩 선생님들의 조언이 필요합니다....   연구실에서 혼자 전고체 배터리 실험을 진행하려고 세팅 중입니다.. 실험실 세팅 및 기본 조건 세팅 너무 어려워요 ㅜㅜ    1. Li foil이 이렇게 무섭게 배송될지 몰랐어요..엄청 큰 진공캔에 0.05 mm(t) x 39 mm 짜리 2팩 4팩 들어왔는데 지금 까보지도 못했어요. 원래 사용하던 글로브박스가 기존에 사용하던거라 solvent많고 thermal 도 안에서 사용해서 h2o 농도 높을 땐 6 ppm 까지인가 올라가서 안에서 화재난다고 해서 리튬메탈 글박 안에 넣어보지도 못함.... 진짜 배터리용 글박이 하나 필요한걸까요, 기존 글박에서 쓰면 챔버 통해서 넣자마자 바로 화재각인가요..;;; 얼마나 큰 화재가 일어나는지도 몰라서.. 2. 피팅 프로그램 왤케 어려워요? zview랑 또 유명한거 하나 쓰는데 이거 원래 막 여러개 회로 넣어보면서 내거 실험 데이터랑 가장 맞는거 찾는게 맞는 procedure 인가요..? 3. 전반적으로 또 뭘 주의해야할까요.;;;....

안녕하세요 일반고 재학중인 고3입니다. 감미료 종류에따른 구강세균의 생육곡선 비교 실험을 진행중입니다. 액체배지 12ml + 증류수로 입속을 가글하여 구강세균이 들어간 용액 3ml를 유리시험관에 넣고 24시간 배양기에서 배양 후 꺼내 설탕 등의 감미료 5g을 첨가하여 2시간 단위로 분광광도계를 이용하여 흡광도 측정을 하고 있습니다. blank는 액체배지 12ml, 증류수3ml, 감미료 5g을 넣어 만들려고 하는데감미료 종류에따라(설탕, 스테비아, 자일로스, 자일리톨, 수크랄로스) blank를 다르게 만들어 영점을 잡으려 합니다.  이때 다른 종류의 blank 여러개를 동시에 분광기에 넣어 각각 영점을 잡고 실험할 수 있는지 의문입니다. 예를들어 (설탕 blank)와 (설탕을 첨가한 배양액), (자일리톨 blank)와 (자일리톨 첨가한 배양액)을 동시에 넣고 각각의 blank에 영점 따로잡고 동시측정 가능한지가 궁금합니다. 저희학교 분광광도계에 cell 8개를 넣을 수 있는데 다른종류 blank를 동시에 넣고 실험을 못하게되면 (설탕 blank)와 (설탕을 첨가한 배양액) 이렇게 2개의 cell만 넣고 감미료 종류 수만큼 실험을 반복해야 돼서 상당히 힘들것 같아서 질문드립니다.  정성 분석이 아니라 생육 곡선을 위한 정량 분석이라 2시간 간격으로 12시간동안 측정해야해서 한번 측정하려면 굉장히 오래걸릴 것 같아요 ㅠㅠ  블랭크를 동시에 넣지 못하면 60시간을 측정해야합니다 ㅠㅠ

안녕하세요 일반고 재학중인 고3입니다. 감미료 종류에따른 구강세균의 생육곡선 비교 실험을 진행중입니다. 액체배지 12ml + 증류수로 입속을 가글하여 구강세균이 들어간 용액 3ml를 유리시험관에 넣고 24시간 배양기에서 배양 후 꺼내 설탕 등의 감미료 5g을 첨가하여 2시간 단위로 분광광도계를 이용하여 흡광도 측정을 하고 있습니다. blank는 액체배지 12ml, 증류수3ml, 감미료 5g을 넣어 만들려고 하는데감미료 종류에따라(설탕, 스테비아, 자일로스, 자일리톨, 수크랄로스) blank를 다르게 만들어 영점을 잡으려 합니다.  이때 다른 종류의 blank 여러개를 동시에 분광기에 넣어 각각 영점을 잡고 실험할 수 있는지 의문입니다. 예를들어 (설탕 blank)와 (설탕을 첨가한 배양액), (자일리톨 blank)와 (자일리톨 첨가한 배양액)을 동시에 넣고 각각의 blank에 영점 따로잡고 동시측정 가능한지가 궁금합니다. 저희학교 분광광도계에 cell 8개를 넣을 수 있는데 다른종류 blank를 동시에 넣고 실험을 못하게되면 (설탕 blank)와 (설탕을 첨가한 배양액) 이렇게 2개의 cell만 넣고 감미료 종류 수만큼 실험을 반복해야 돼서 상당히 힘들것 같아서 질문드립니다.

저희 실험실에서 사용하고 있는 French press는 Thermofisher 제품입니다. 그런데 장비 중 FA-032 (40K) standard cell이 망가져서 사용이 어려운 상태입니다. 실험 진행이 급한데 혹시 해당 부품을 보유하고 계시는 분들 중 안쓰시는 분이 계실까요??

안녕하세요 현재 연구실에서 카로테노이드관련 실험을 진행하고 있습니다.   다름이 아니라 추출물을 HPLC로 분석하고자 하는데 궁금한 점이 있습니다. injection solvent의 경우 아세톤 100%이고 mobile phase의 경우 MeOH: MTBE: Water로 구성하고자 합니다. 근데 여기서 이렇게 구성을 하게 되면 문제가 생기지 않을까요?? 용출력의 차이때문에 문제가 생길수도 있다고 해서 여쭤봅니다. 감사합니다. 

안녕하세요, 이번에 연구실내에 테이블형 주사전자현미경을 구축하고자합니다.    주사전자현미경을 연구실내에 구축하기에는 예산적으로 애로사항이 있어 테이블형을 구축하고자하는데, 테이블형 주사전자현미경을 활용해보셨던 경험이나 회사 및 모델 추천 부탁드립니다.