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 카테고리: 전체 > Microbiology > Fungi
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Q. 곰팡이 배양배지 종류 관련 질문
실험실에 PDA배지랑 CDA, Sabouraud agar배지가 몽땅다 없어서 그런데 곰팡이를 키울 수 있는 다른 배지없나요.
회원작성글 기암괴석  |  2017.07.04
Q. 고등학생이 자연 추출물을 (도와주세요)
실험에 대해 질문 할 곳도 없고.. 선생님께서도 잘 모르셔서 너무나 부족한 고등학생이 여쭤보기위해 이렇게 글을 씁니다. 제가 쓸 논문은 자연 추출물이 곰팡이에 어떤 영향을 미칠까? 인데요, 실험 방법은 자연 추출물을 만들어서 식빵에 뿌린 후 시간에 따라 곰팡이가 자라나는 정도를 보려고 하는거거든요. 제가 사용할 자연추출물은 곰취랑 아스파라거스랑 파슬리(분말 아니고 신선한 야채들)를 이용해서 추출물을 만들려고 하는데요 찾아보니 질문이 많아 여쭤봅니다. 1. 찾아보니 추출물을 만들려면 메탄올 또는 에탄올을 사용하던데 일단 곰취랑 아스파라거스랑 파슬리에 있는 성분 중 베타카로틴이라는 성분(지용성)이 곰팡이에 어떤 영향을 주는지 알아보려고 하는거라 꼭 이 성분이 추출되어야 하는데 추출법을 보니 에탄올 또는 메탄올 또는 열수 추출법(아무래도 지용성이다보니 이건 아닐 듯 싶지만)이 있는데 어느 방법이 가장 좋고 에탄올(메탄올)이라면 농도(100%, 70% 등등)는 추출 시 어느정도의 농도로 하는게 가장 좋나요? + http://www.koreantk.com/ktkp2014/thesis/thesis-view.view?ctrlNo=SPOOBG_2010_v39n3_399 제가 위 자료를 찾아보니 곰취(티백이나 분말)의 경우는 에탄올 농도가 강하면 추출이 안되거나(분말의 경우에는 잘 된다고 나와있네요) 차가운 물에서 추출이 잘 되거나 그렇거든요.. 근데 제가 사용하는 곰취는 생?야채라 여기에 해당이 안되는 사항일지 모르겠네요.. 이것도 고려해주셔서 답변 부탁드리겠습니다.. 2. 제가 곰취, 아스파라거스, 파슬리 각각 100g으로 추출물을 만들 예정인데 에탄올은 얼마정도 써야하나요? 비율을 알려주시면 감사하겠습니다. 3. 찾아보니 저 재료들을 에탄올에 담가둔 후 한번 여과지로 걸러내고 바로 사용하면 된다는데 이렇게 하면 되나요? 방법 좀 자세하게 알려주세요. 담가두는 시간 등등.. 4. 제가 배지를 식빵을 이용해서 하는데 아무래도 한천배지같은거 사서 하는게 좋나요? 딱히 문제는 없겠죠? 금전적으로 부담이 되다 보니..
회원작성글 생과일  |  2017.06.18
Q. 친환경 재료가 곰팡이에 미치는 영향 (다시 질문)
 일단 아까 글을 올렸지만 저는 고등학생이고 지금 식빵을 이용하여 친환경 재료들이 곰팡이에 미치는 영향에 대해서 알아보려고 합니다. 답변들 잘 읽어보았는데 아무래도 시간에 따라서 곰팡이가 얼마나 생기는지를 측정하는 방법밖에 없겠네요,, 어쨌든 읽어보면서 또 궁금증이 생겼는데 도와주세요?ㅠㅠ 1. 일단 제가 쓸 친환경 재료들은 굵은 소금 베이킹파우더 계피 감자전분인데요 답변을 읽다보니 겉에 뿌리는 것보다 액체가 식빵에 직접적으로 흡수되기 때문에 더 효과를 볼 수 있다고 하셨는데 그렇다면 위 재료들을 물에 섞어서 실험을 해도 될까요?ㅠㅠ 근데 생각해보니 분말의 경우는 딱딱하게 굳을 것 같아서 곰팡이가 안생길 듯 싶어서 여쭤봅니다. 그냥 가루를 전체적으로 위에 뿌리는게 좋을까요 아님 물과 섞어서 하는게 좋을까요? 2. 제가 예방 효과뿐만 아니라 제거 효과도 알아보려고 하는데요, 먼저 식빵에 곰팡이를 배양한 후 위에 말했던 재료들을 뿌리거나 가능하다면 물과 재료를 섞어서 곰팡이 난 부분에 뿌리려고 하는데 답변을 읽어보니 이런 천연 재료는 무균 멸균 상태가 아닌 이상 곰팡이에게 좋은 영양분이 된다고 하시더라고요. 그렇다면 이 실험 자체를 안하는게 나을까요? 3. 소금이 친환경재료 범위에 따라서 포함이 될 수도 있고 안될수도 있으며 소금은 염도 때문에 곰팡이가 생기기 힘든 특이한 경우라고 하시더라고요. 그렇다면 실험 재료에서 제외하는게 나을까요?
회원작성글 생과일  |  2017.06.16
Q. 친환경 재료들이 곰팡이에 미치는 영향을
 저는 고등학생이고 친환경 재료들이 곰팡이를 예방 제거 할 수 있을까에 대한 논문을 쓰려고 하는데요ㅠㅠ 지식이 너무 부족하여 여쭤봅니다.저는 전에 이 실험을 한번 해봤었는데 그때는 식빵 중간에 구멍을 뚫어서 거기에 실험재료를 넣고 ㅅ식빵에 물을 뿌려서 했더니 실패했었거든요,, 그래서 다시 조언을 얻고자 올려봅니다1. 베이킹소다나 소금의 경우도 친환경 재료라고 할 수 있나요?2. 친환경 재료들 중에 가루 형태 뿐만 아니라 즙같이 액체 형태도 있는데 실험을 하려면 액체로 되있는 것으로만 하던지 가루로 되어있는 것으로만 하던지 그렇게 실험해야하지 않나요? 두개를 같이 하려니 왠지 즙같이 액체형태로 있는 것들이 곰팡이가 더 증식할 것 같아서요ㅠㅠ결론은 가루 형태와 액체형태를 같은 실험재료로 사용하면 안되나요?3. 곰팡이 예방 효과를 알아보기 위해 식빵을 이용하여 친환경 재료들을 식빵위에 뿌려볼건데요, 그럼 이때 전체적으로 뿌려보는게 좋을까요 아니면 O나 X처럼 간단한 표시를 정한 후 그 모양으로 각각 같게 뿌려보는게 좋을까요 아님 식빵의 반만 뿌려보는게 좋을까요? 생각해보았을때 전체적으로 뿌리게 되면 숯같은 경우에는 보이지 않을 것 같아서요. 이럴 경우에는 어떤 방법이 좋을까요?4. 곰팡이가 더 빨리 자랄 수 있게 종이컵에 물을 담아서 식빵을 담은 페트리디쉬와 함께 넣을것인데요, 괜찮을까요? 혹시 물이 실험에 다른 영향을 줄까봐ㅠㅠ
회원작성글 생과일  |  2017.06.14
Q. Aspergillus 곰팡이 이용한 발효 실험에서 궁금한점이 첨부파일
 안녕하세요.곰팡이 발효와 관련하여 질문 드리고 싶은게 있어서 글 올립니다.제가 Citrus 계열 물질을 가지고 곰팡이 이용한 발효 실험을 하고 있습니다.처음에 Citrus 가루에 물(3차증류수)을 넣고 Autoclave(121도, 15분) 돌린 후에곰팡이를 접종(Aspergillus sojae)하여 일주일간 키웠을때 약간 꾸덕꾸덕한 형태의 물질로 변화하였습니다.그러나 방법을 바꿔, Citrus 가루를 물을 넣고 70도에 4시간동안 반응 시킨 후에, 이 물질을걸러서 물(용매)만 따로 추출한 후에, 이 용액을 가지고 Autoclave(121도, 15분) 돌린 후에곰팡이를 접종(Aspergillus sojae)하여 일주일간 키웠더니이전과 다른 형태로 물질이 변화 하였습니다.저 곰팡이가 아닌 Aspergillu niger로 같은 실험을 해도 결과는 비슷하게 나왔습니다.그래서 혹시나 다른 어떤 곰팡이에 의해 오염된 것이 아닌가 하다가도 잘 모르겠어서 글을 올립니다.마치 포자형태로 존재하는 듯 한데...제 실험의 목적이 수용성의 flavonoid성분의 Naringin(배당체) 물질을 곰팡이를 이용하여당이 떨어진 지용성 형태의 Naringenin(비배당체)로 바꾸고자 하는데...이게 혹시 전환이 지용성으로 성분이 변해서 저렇게 된건지아니면 발효자체가 잘 안된건지... 싶어서 저런 현상이 곰팡이가 어떻게 된건지 잘모르겠어서 글 오립니다.
회원작성글 MicoroBio  |  2017.06.08
Q. 곰팡이 Minimal medium(최소배지)질문드립니다!
 곰팡이 배양을 하고 있는데요! 여기서 나오는 물질을 최대화 할 수 있는 배지조성을 찾으려고 합니다.그러기 위해서 최소배지, minimal medium을 설정하여 탄소원과 질소원을 첨가하려고 하는데요!여러 논문을 검색해봤는데 다들 조건이 다르더라구요ㅠㅠㅠ혹시 곰팡이 배양을 위한 기본적인 minimal medium조성을 아시면 알려주세요ㅠㅠㅠ
회원작성글 khdg45  |  2017.04.17
Q. 곰팡이 배양 질문드립니다!
 세달 전 곰팡이를 배양하였을때, 균사가 퍼져서 자라지 않고 균체 덩어리들이 20~30 여개가 자라며 배양여액이 균에 활성을 나타내었습니다. 그러나 다시 키우려고 보니 균사가 퍼져서 자라고 균체 덩어리들이 조금더 작으느 크기를 나타내었습니다. 또한 이 배양여액은 균에 활성을 보이지않습니다.배양모습은 세달 전과 비교하여 같은모습이며 배지도 같은 배지, 조건도 다 같은데왜 그러는 것일까요..?도와주세요ㅠㅠ
회원작성글 khdg45  |  2017.03.30
Q. 곰팡이 액체배양
곰팡이 액체 배양할때 tween80을 보통 얼마나 희석하여 얼마나 분주해 쓰시는지 궁금합니다.저는 0.1%를 3ml쓰거나 0.01%를 5~7ml정도 쓰는데 다른분들은 어떤지 궁금합니다 ㅠㅠ그리고 tween80이 제가 알기로는 균의 접착력을 떨어뜨려 증류수에 희석된 트윈80에 잘 녹아나오게 하는걸로 알고있는데 이게 맞는지도 궁금합니다.그리고 곰팡이를 희석할때 PBS쓰시는지 아님 0.9%짜리 생리식염수나 nacl을 녹여 사용하는지도 궁금합니다. 또한 0.8%나 0.9%나 상관이 없는지 아니면 셀같은거랑은 틀리게 곰팡이는 0.8%농도가 좋은건지도 궁금합니다. 그리고 곰팡이를 희석해서 헤모사이토미터로 갯수를 측정했을때 곰팡이 하나는 둥글둥글 셀처럼 그렇게 보이는데 하나는 제대로 안떨어졌는지 둥근건 거의 없고 길다란 균사만 보입니다. 이 균사갯수를 따로 카운팅해서 혹시 액체배양에 참고하여 사용하시는 분이 있는지도 궁금합니다.곰팡이는 해본적이 없어서 너무 궁금한게 많습니다.곰팡이 배양을 해보신분이 있다면 조언을 쫌 얻고 싶습니다.
회원작성글 빙글빙글김똥  |  2017.03.17
Q. 미생물 실험할때 배지에 대해서
현재 BHI 액체, 고체배지 사용중입니다!1 배지 한 번 만들면 얼마나 오래 쓸 수 있을까요??2 멸균하는 과정에서 배지가 조금 탄 것 같습니다. 사용해도 괜찮을까요?
희희  |  2017.02.23
Q. 이 균은 무엇일까요 ㅠㅠ 첨부파일
안녕하세요. 처음 글 올려봅니다...미생물 초보입니다ㅠㅠ제가 특정 검체에 대한 세균, 진균 수 확인 시험을  하기 위해 각각 시험을 진행했는데요.진균용 배지에서의 결과가 다음의 사진과 같이 나와서 해당 균주가 도무지 세균인지 진균인지 구별이 안가서 질문드립니다. 배지는 Sabouraud Dextrose Agar를 썻구요. 25℃에서 5일간 배양 했구요.보통 진균은 실타래처럼 가늘고 길게 늘어져 자라는 형태잖아요?물론, 효모나 칸디다의 경우는 예외가 될 수도 있지만요.특정 세균 (대장균, 녹농균, 황색포도상구균)도 확인해본다고 Mac, CN, BPA 배지에서도 배양을 시켰는데, 그 때도 대조군(각각  해당하는 균주)을 배양했을 때와는 다른 형태로 위와 같은 콜로니 모양으로 자라더라구요. 일반적으로 녹농균을 배양했을 시, 해당 배지에서 녹색형태를 띠면서 자라잖아요? 그런 색변화 없이 사진과 같이 콜로니가 형성된다는 소리에요....혹시나 해서 같은 검체로 실험을 3번 정도 더 해봤는데도 저런 형태인지라....그리고 아래 사진의 경우에는 양 사이드만 저렇게 자라더라구요..가운데에서는 안자라고.답변 감사드립니다.
ECO  |  2017.01.20
Q. 엔도톡신 시험법
엔도톡신 시험법 중 정성을 하는 겔화법과 정량을 하는 비색법이있는데 왜 비색법 시험을 할 때 LAL을 쓰는데 엔도톡신과 반응해서 겔화가 되지 않고 액체상태로 있는것인가요?
회원작성글 차차근  |  2016.11.02
Q. 포자현탁액 만들때!
포자현탁액 만들때 거름종이는 어떤것을 써야하나요?whatman filter paper은 종류가 너무많아서..
크으으  |  2016.10.04
Q. 항생제&항균제 넣은 V8배지에 도열병균 접종 시 오염에 대해서 질문이 있습니다.
현재 실험실에서 도열병균을 V8배지에 키우고 있습니다.일단 V8배지는 저희 실험실에서 V8이라는 음료수를 이용해 쓰는 배지입니다.V8 Total Volume 200ml이고 항생제인 Strepomysin 200람다(마이크로미터), 항균제 hygromysin 200람다(마이크로미터)를 넣었습니다. 참고로 Strepomysin, hygromysin dilution은 둘다 1람다/1ml입니다.접종을 한 후 4일 동안 배양을 해서 관찰을 했더니 세균 오염이 났습니다.이러한 경우에는 어떻게 해야할까요? 참고로 이 균은 3번 걸쳐서 오염이 났고, 1,2번째 오염은 곰팡이와 세균오염이고 현재 오염은 세균 오염만 났습니다.
회원작성글 시냅스  |  2016.09.26
Q. 포자 미형성 곰팡이 배양
포자 미형성 곰팡이 균인 trichophyton rubrum (무좀균, 백선균)을 분양받아 1차적으로 배양하는 것 까지 성공하였습니다.기존에 저희 실험실에서의 곰팡이 배양은 포자가 눈에 보이게 자라는 균주였기에 포자를 현탁하여 사용하였습니다.그런데 trichophyton rubrum의 경우는 포자가 형성되지 않으며, 액상배양시 균체와 함께자라기에 균주를 사용시(예를들어 다른 시료등에 접종할 경우) 균체가 함께 들어가게되며, 정확한 양을 피펫팅하기 어려운 단점이 있습니다.혹시 이러한 류의 곰팡이류 배양법을 아시는 분들의 답변 부탁드립니다.댓글로 남겨 주셔도되고, 아래 메일로 연락주셔도됩니다.!감사합니다.gogo7519@hanmail.net
Joyce  |  2016.08.01
Q. 이스트 페이스트, 밀기울, 피쉬오일 싸게 구할방법이 머가 있을까요?
이스트 페이스트, 밀기울, 피쉬오일 싸게 구할방법이 머가 있을까요?
ㅂㅂㅂ  |  2016.06.29
Q. 소수성 물질을 용해시키기 위해서 DMSO 사용 (세균과 곰팡이에 대한 영향)
Ethyl actate를 이용하여 배양액에서 소수성 물질을 분리하여 곰팡이와 세균에 대해서 분리한 소수성 물질이 균에 대해서 저해를 주는 지를 보고 있는데요배양액에서 Ethyl acetate 처리 후 Vortex와 원심과정을 거쳐서 상층액을 따서 질소농축한 뒤 남은 물질을 용해시키려 합니다.이 과정 후에 물질들을 용해 하려는 과정에서 D.W를 사용해봤는데(곰팡이와 세균에 대해서 최대한 영향을 주지 않기 위해서)Vortex를 해도 용해가 안되는 거 같아서요다른 용해 물질을 찾다보니 DMSO를 낮은 농도로 사용하는 것이 있던데 소수성 물질의 양이 매우 미량이다보니 고농도로 DMSO로 녹인뒤 희석해서 사용하는 것에는 제한이 많습니다.질문은1. DMSO를 약 0.1% ~ 0.05%를 사용하려하는데 곰팡이와 세균에 영향은 없을지? - 가능하다면 이 이상의 농도를 사용해도 되는지?2. 소수성 물질에 바로 DMSO로 녹이고 희석하는 것이 아니고, 우선적으로 DMSO를 D.W에 희석하여 0.1%로 만든 후에 소수성 물질에 처리해도 용해가 되는지?(샘플의 수가 많은 것과, 물질의 양이 미량이여서 바로 처리하고 희석하는 것은 제한이 있을 것 같습니다..)3. DMSO는 autoclave 하면 안된다고 들었었는데, 0.02um filtering 하면 될까요?4. DMSO가 아닌 0.05% 정도의 Tween 80을 사용하는 것에 대해선 어떻게 생각하시나요?답변 부탁드리겠습니다. 감사합니다!
회원작성글 휘바  |  2016.06.25
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