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Q. 비전공자가 실험 가능한 항균 능력과 세포생존율
안녕하십니까 치과 보건학 전공자입니다. 현재 치과재료에 항균 능력과 세포생존율을 보려고 합니다. 비전공자라 여러 실험 방법을 찾아보고 알아보고 있는데,   제가 여러 관련 논문을 알아본 결과 할 수 있는 방법 중 Disk diffusion method 으로 알아보려고 합니다. 비전공자인 제가 직접 실험 해볼 수 있는 그 외에 까다롭지 않은 실험방법이나 실험 방법 관련된 자료를 공유해 주실수 있으실까요?
회원작성글 dova  |  07.10
Q. 1차, 2차 pre culture
plate 에서 colony를 pick해서 4ml에 seed를 진행하는데 O/N 후에 2차 pre culture 를 진행하라는데 2차 pre culture은 도대체 어떤건가 싶어서요 보통 seed culture 후 main으로 넘어가는걸로 아는데 pre culture 을 2번이라고 하라고해서요…
회원작성글 인턴임다  |  07.10
Q. LC3 가 핵내에 염색이 되는 이유가 뭘까요
PC9에 LC3를 염색해서 ICC를 하는 실험을 하는데 LC3가 dot으로 보이지도 않고 핵내에도 염색이 되네요 왜그런걸까요? A549에선 이쁘게 잘만 보이던데.. 
회원작성글 연근싫다  |  07.09
Q. 현미경 흑백컬러 질문 첨부파일
안녕하세요. 질문이 있어 글을 남기게 되었습니다.   이건 제가 찍은 cell 사진인데요.. 이 사진이 빛이 너무 세서 컬러처럼 보이는 건지 컬러로 찍은 건지 잘 모르겠습니다.. 이전에 찍은 세포들처럼 완전한 흑백으로 보이지 않아 질문드립니다..
회원작성글 77_  |  07.09
Q. 박테리아 할때는 알코올램프?동물세포는 알코올램프 필요없는이유?
세포배양할때 왜 박테리아나 대장균은 알코올램프에서하고 동물세포는 알코올램프가 왜 필요없나요 너무 궁금해요 ㅜㅜㅜㅜ 
회원작성글 choheec  |  07.09
Q. 기초적인 질문입니다. hemocytometer 에서 12.5 UL를 넣는다고 알고있는데 이 이유는 무엇인가요?
기초적인 질문입니다. hemocytometer 에서 12.5 UL를 넣는다고 알고있는데 이 이유는 무엇인가요?
회원작성글 건빵맨  |  07.09
Q. Cell culture ratio
Cell culture subculture ratio 비율이 1:5가 되도록 하고 싶은데,  현재 cell plate가 5판 정도 있습니다.  5판의 세포를 모두 걷어서 centrifuge를 돌린 후, pellet이 만들어지면 거기에다가 media 5ml를 넣고 1ml씩 새로운 plate에 분주하면 될까요? 
회원작성글 카스테랑  |  07.08
Q. virus를 이용한 transcription factor 실험
안녕하세요  이제 막 대학원에들어온 초짜연구원입니다. 특정 transcription factor를 이용하여 특정세포로 분화되는것을 유도하는 실험을 구상중에있습니다.   다른 논문들을 보면 virus를 이용해서 transfection을 시켜사용하던데...   제가 이러한 transcription factor나 transfection 등에 대한 지식이 너무너무 없습니다. ㅠ   검색해봐도 정확하고 자세히 나오는것도 없고, virus를 제작해야한다는데 어떻게 제작해야하는건지도 모르겠구요 ㅠㅠ너무 막막합니다.   이런 정보를 알 수 있는 사이트나 혹은 책이 있을까요?ㅠ 공부를 하고싶은데 어디서 정보를 얻고 찾아야할지 전혀 감이 안옵니다.   부탁드립니다 ㅠ
회원작성글 대학원생n  |  07.08
Q. Cell stock 만들 때 왜 10%FBS를 사용하나요?
안녕하세요 Cell stock을 만들 때 10%FBS를 사용하라고 되어있는데 왜 굳이 10%FBS를 넣는지 아시는 분 계신가요?
회원작성글 그갸갹  |  07.08
Q. DMEM/High Glucose에서
DMEM/High Glucose 조성 중 L-glutamine, Glucose, Soduim Pyruvate가 들어가는데 이들 각각의 역할이 무엇인가요?ㅠㅠ
회원작성글 그갸갹  |  07.08
Q. cell이 contamination된 걸까요..? 첨부파일
안녕하세요. 학부생입니다. Stock을 어제 풀고 오늘 media change하려고 봤더니 이런 동그란 게 있습니다. 다른 부분들은 괜찮은데 특정 한 부분만 저런 동그란 게 있습니다. 이거 컨탬일까요..?? 초점은 cell이 아닌 저 이상한 부분에 맞췄기에 cell은 사진에 안 보이네요ㅠ
회원작성글 eunseuli  |  07.08
Q. a-MSH와 샘플을 왜 따로 처리하나요
안녕하세요.    melanin 생성 저해 실험 계획 세우고 있는 대학원생입니다.    다른 논문에서 샘플처리 1시간 후에 a-MSH처리를 하는데 왜 따로 하는지 궁급합니다.
회원작성글 복동  |  07.08
Q. 배지 제작시 penicillin 계산
안녕하세요 배지 제작 중 항생제 농도에 대해 궁금한것이 있어 여쭤봅니다. 지금 가지고있는 항생제가 시그마 5000 units penicillin, 5 mg streptomycin and 10 mg neomycin/mL 제품입니다.  보통 세포배양에 100unit/ml으로 많이 사용한다고 하여 저렇게 제작하려고합니다. 또 전체 배지의 1%로 항생제를 첨부한다고 알고있습니다. 따라서 가지고 있는 항생제를 50x로 보면 500ml의 배지원액의 1%는 5ml, 50x짜리를 가지고있으니 100ul를 넣어야 한다는 계산이 나오는데 맞나요?.. 너무 적게 나오는것같아 이상해서 여쭤봅니다.. 다른 글에서는 항생제 100x 짜리로 100ml 배지원액에 첨부할때 1ml넣으면 된다고 해서요..이분 말대로 하면 저희는 10ml을 넣어야 하는건데 혼란스럽네요 ㅜㅜ 답변부탁드립니다..
회원작성글 기댕이  |  07.07
Q. U87cell 키우는중 morphology가 변했어요 첨부파일
왕초보 연구원이 처음으로 u87세포를 키우고있는데 seeding할때 75t flask에 3x10^4개를 넣고 7일동안 키웠습니다!   그런데 세포 모양이 변한것 같아서 사진 첨부합니다 (가운데에 동그란..세포?같은것이 생겼어요)     혹시 아시는분 알려주세요 (((((고수님들 제발~~~~~)))))))))도와주세요!!  
회원작성글 빛나래  |  07.07
Q. doxorubicin screenig을 하려고 하는데 농도는 어떻게 해야할까요
안녕하세요. Doxorubicin으로 DNA damage를 줘서 senescence 유도를 하려고 하는데 적절한 농도를 찾기 위해 screening을 하려고 합니다. 논문에서 보니까 250nM 정도가 적당하다 나와있지만 해당 cell line이 종류가 달라 일단 0, 100, 200, 300, 400, 500nM로 처리하고 marker 확인한 후에 적당한 농도에서 다시 범위를 줄여 screening을 하려고 합니다. 예를 들어 첫 스크리닝에서 100이 적당한 농도라고 나오면 0 (control), 50, 75, 100, 125, 150 nM로 2차 스크리닝을 해서 가장 잘 나오는 농도를 opitmal concentration이라고 둘 예정인데 이렇게 진행해도 될까요?
회원작성글 대학원생1122  |  07.07
Q. agar로 cell culture
이번에 agar를 이용하여 스페로이드 셀을 만들려고 하고 있습니다. 현재 가지고 있는데 agar는 Bacto agar인데, 찾아보니 미생물배양을 할 때 사용한다고 나와있었습니다. 이 agar를 spheroid제작에 사용하여도 될까요>?
회원작성글 태태태  |  07.07
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세오 (필명) (Cincinnati Children’s Hospital Medical Center)
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박은총 연재마감후배에게 주고 싶은 면역학 노트
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Mr.S 연재마감의학계의 Spectaculum: 임상시험
Mr. S (필명) (연세대학교)
에스프리 연재마감실험을 해봅시다
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