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Q. 그래프 질문드립니다!
dot plot에 그래프를 찾아보다가 궁금한 점이 생겨서 여쭤보게되었습니다. 여기서 말하는 average expression은 평균 유전자 발현 정도를 뜻하는 것 같은데 percent expressed는 정확히 어떤 것을 뜻하는 건지 모르겠습니다. 전제 유전자 중 발현 비율 인가요? average expression은 높은데 percent expressed는 낮은 경우는 무엇을 의미하는지 자세히 모르겠습니다... 이 그래프에 대해서 아시는 분 답글 달아주시면 감사드리겠습니다!  
회원작성글 rlatmddus  |  08.02
Q. RNA 가수분해 효소 1차 항체 문의
얀핀센 실험을 재현하고 있는 고등학생입니다.  작년에 웨스턴 블롯을 처음 해봤는데요, 얀핀센이 실험에서 사용한 단백질이 RNA인데 실험실에 초저온 현미경이 구비가 안되어 있어 웨스턴 블롯을 통해 기존의 구조로 돌아왔는지를 실험해보려합니다.  여기서 제가 궁금한것이 RNA가수분해효소의 1차항체로는 어떤 항체를 써야하나요??  아무리 찾아봐도 알 도리가 없어 여쭙니다..  답변 부탁드려요ㅜㅜ 
회원작성글 살려주세요ㅜ  |  08.02
Q. western blot image J 정량
안녕하세요. Western blot을 통해서 MAPK(ERK1/2, P38, JNK1/2)를 보고 있습니다. 다름이 아니라 ERK1/2나 JNK1/2같은 경우 2개의 밴드로 나오는 Antibody를 가지고 실험을 하고 있는데에 있어서, Image J로 정량을 하는데에 고민이 있습니다. 2가지 밴드를 한꺼번에 잡아서 정량을 해야하는 것인지, 아니면 1개의 밴드(EX  : JNK1, JNK2 따로 ERK1, ERK2 따로) 잡고 값을 더한 후(JNK1+JNK2, ERK1+ERK2) 정량해야 하는 것인지 궁금합니다.. 특히 JNK 같은 경우는 잡밴드가 심해서(JNK2와 JNK1 사이에 밴드가 나옵니다) 어떻게 정량을 해야할지 잘 모르겠습니다.. 도와주시면 감사하겠습니다.
회원작성글 HT22  |  08.02
Q. HPLC 필터링 후 standard 피크 변화
HPLC standard curve 를 그리고있습니다 0 45um 필터에 필터링하고 피크를 찍고있는데 시린지 필터링할때 시린지에서 초반나오는 물질과 후반에 나오는 물질의 피크 크기가 다르게나옵니다 필터링을 하면서 변화가 생기는걸까요... 필터에 용매가 남으면서 차이가 생기는거 같은데 어떻게해야 좋을까요??
회원작성글 흰털누누  |  08.02
Q. 토착미생물 배양시 궁금합니다.
토착미생물 배양시 밥이나 감자 콩이 들어가는데 이유가 당밀이나 전분을 대신하기 위한것 맞나요  
회원작성글 리동이  |  08.02
Q. 추출 후 여과한 다음 추출액 보관하는 방법에 대한 질문입니다!
안녕하세요! 추출 진행중인 대학원생입니다 현재 박과 가지 이용해서 추출 진행하고 있는데 70% 에탄올로 추출 후 여과해서 1주일 정도 보관 후 감압농축을 진행할 예정입니다 이런 경우 추출물을 상온에 보관해도 괜찮을까요?  아님 요즘 날씨가 너무 더우니 냉장보관하는것이 좋을까요!!  답변 부탁드립니다!
회원작성글 jineee  |  08.02
Q. Cell Counting 관련해서 질문 드립니다.
 안녕하세요. 면역학 실험실에 다니고 있는 학부생입니다. 다름이 아니라 Cell Counting을 하는 과정에서 궁금한 부분이 생겨 질문 드립니다.  우선 저는 x(세포 수) * 10^4 * V = 1 * 10^5 * 10(plate에 넣을 배지 ml) 이런식으로 계산을 하고 있는데 기계처럼 계산만 하다 보니까 문득 10^4이 왜 있는지 궁금해져서 이렇게 글을 쓰게 되었습니다. 답변해주시면 감사드리겠습니다.
회원작성글 감귤서리범  |  08.02
Q. 10XDPBS 제조시 Ca,Mg 가 석출이 됩니다.
10X DPBS with Ca,Mg를 제조중인데 계속 석출이 되서요ㅜㅜ Ca,Mg만 따로 녹여서 24시간 교반 후 피펫으로 천천히 넣어줘도 결국엔 석출이 됩니다. Sodium phosphate, dibasic heptahydrate 와 CaCl2와 MgCl2가 만나면 석출이 되는것 같습니다 .혹시 해결방법이 있을까요? 시약은 Magnesium Chloride Hexahydrate Sodium phosphate, dibasic heptahydrate  Sodium chloride Potassium chloride Potassium phosphate, monobasic 을 사용중입니다. 
회원작성글 리코  |  08.02
Q. mini prep plasmid
mini prep 하려고 plate에 spreading 해놓은걸 깜빡해서 4도씨 냉장고에서 4일 정도가 지나버렸는데 이걸로 prep을 해도 괜찮은걸까요?
회원작성글 인턴임다  |  08.02
Q. Ni-NTA regeneration시 침전물의 정체가 뭘까요?
안녕하세요, 단백질 정제를 주로하는 대학원생입니다.   여느때와 마찬가지로 LC와 Ni column을 이용해 단백질 정제 중이었습니다만, Striping 및 Ni charging 이후 시간이 촉박하여 곧바로 Column equilibration을 진행하였습니다.   그런데 곧바로 A Buffer가 Injection되는 관을 따라서 침전물이 보였습니다.   Ni Solution과 A buffer가 혼합되며 침전물이 생성되는 것처럼 보였는데, 침전반응이 생길만한 것이 떠오르지 않습니다.   사용하는 buffer로는 Ni chargeing - 100mM NiCl2 Equilibration - 50mM potassioum phosphate, 100mM NaCl, 60mM Imidazole  pH7.5 사용합니다.   위 buffer들로 인하여 침전물이 생길 수 있습니까?   P.S. 100mM NiCl2를 Phosphate/NaCl 또는 Imidazole과 혼합시에는 별다른 침전물이 보이지 않습니다만, Phosphate/NaCl,/Imidazole buffer와 혼합시에는 침전물이 보이는군요.   실험이야 완충만 잘 해주면 상관없지만 침전물의 정체가 궁금하여 질문드립니다, 감사합니다.
회원작성글 Tedi  |  08.02
Q. dpph 시약 실험 후 폐기 방법
dpph 시약 활용한 후 시약을 어디에 폐기해야하나요?
회원작성글 미 생 물  |  08.02
Q. CRISPR Cas9 knock-out 후 gene 도입 관련 질문드립니다.
안녕하세요, Crispr Cas9 knock-out 시스템을 랩에 구축하려 공부중인 대학원생입니다. 궁금한 점이 있어 질문드립니다.   guideRNA는 shRNA와는 다르게 반드시 CDS만을 target해야 하는 것으로 이해했습니다.   Cas9과 gRNA를 expression하는 vector를 transfection하는 system으로 knock out을 진행하고자 하는데요, 이를 통해 knock out이 발생한 cell에서는 Cas9과 target의 CDS에 대한 gRNA가 계속 발현하게 될텐데,   이 cell에 만약 WT 혹은 mutant의 target gene을 plasmid를 통해 도입시켜 준다면, 도입시켜준 gene에 대한 knock out도 발생하게 될것으로 예상되는데, 실제로 그러한지 궁금합니다. 제가 이해한 바가 맞는지...   그리고 이러한 현상을 피하기 위해서 반드시 doxycyclin-dependent하게 발현하는 cas9과 같은 제품을 사용해야 하는지도 알고 싶습니다.
회원작성글 웨스턴공장매니저  |  08.02
Q. 산사 열매 추출물 농축액 동결건조 관련 질문 입니다.
산사 열매 50 g+70%EtOH 400 ml 하여 상온 침지 후 filter paper로 여과하여 2차까지 추출하였습니다. 감압농축하여 70% EtOH을 날려 보낸 뒤 수분만 남았을 때 동결건조를 하였는데 펌핑이 되어 다시 동결건조를 해야하는 상황입니다. 제가 진행한 과정 중 잘못된 부분이 있었던걸까요?? 왜 펌핑이 되는건지 궁금합니다.
회원작성글 jjyaman  |  08.02
Q. 시퀀싱 일치도 및 논문에 넣을 때 질문
세균 감염 시료 2개를 타켓 primer를 이용하여 PCR하였는데, 1개시료는 정상위치에 나왔고, 다른 시료는 정상위치에서 2개로 나뉘어진 밴드가 나왔습니다.  PCR이 제대로 된 것인지, 타켓세균인지 확인하고자 시퀀싱을 맡겨서 blast로 확인해 보니 일치도가 둘다 98%, 97% 이렇게 나오네요.  1. 일치도 97, 98%면 동일 세균이라 볼 수 있을까요?  2. blast 로 시퀀싱 확인할때, forward primer 결과와 reward primer 결과를 각각 따로 확인하는 방법 밖에 없나요? 이를 논문에 넣을 때는 둘 중 한 가지 결과만 넣으면 되는 것인지 궁금합니다.    시퀀싱 data를 처음 핸들링 하다보니 모르는 게 많습니다. 고수님들 가르쳐 주십시오.
회원작성글 스칼렛  |  08.02
Q. 0.5M Cuso4 용액 만들기
CuSO4 5H2O 로 0.5M CuSO4 용액을 만드려고 합니다. 그런데 제가 예전에 배우기로는 CuSO4 5H2O의 몰질량/ CuSO4 몰질량 을 한 뒤 CuSO4 5H2O 의 몰질량에 이를 곱해 1M의 몰질량을 계산을 하였습니다. 음..수치로 말씀드리면 CuSO4 5H2O 몰질량= 249.609 CuSO4 몰질량 = 159.609  CuSO4를 만들기 위한 필요한 1M 기준 양 = 249.609 * 249.609/159.609 = 389.358g/L  그런데 최근에 다시 구글링을 해보니 CuSO4와 CuSO4 5H2O의 몰수비가 같으므로 249.609g/L을 1M로 보아 용액을 만들더군요. 무엇이 맞을까요..? ㅠㅠㅠㅠㅠ
회원작성글 냥냥22  |  08.02
Q. 세균 배양하는 방법에 관해 질문입니다!!!
학교에서 과제 연구를 하는데요 연구 주제가 뭐냐하면  '천연 추출물을 이용한 항균작용과 이를 이용한 마스크 재사용' 입니다. 이 주제로 할려고 하는데 천연 추출물은 허브로 할 예정입니다.   여기서 부터 저의 질문인데요... 이 실험을 할려면 포도상구균을 배양해서 항균 효과가 있는지 실험을 먼저 해야 하거든요?? 그런데..... 이 포도상구균을 세균 배양 배지에 배양할 예정인데... 배양기라는게 필요하다고 그러더라구요.............. 근데 저희 학교에 배양기가 없는것 같아요 ㅠㅠ... 배양기 없이 세균을 배양할 수 있는 방법은 없을까요??     배지에 배양된 균은 죽어 있는 건가요??   학교 들어와서 이런 활동은 첨이라 잘 모르겠어요 ㅠㅠ    배양기 없이 세균을 배양할 수 있는 방법을 알려주세요   글 보니깐 백열전구? 무슨 박스? 가지고 하면 된다고 하던데 믿음이 가지 않아서 ㅠㅠ   알려주세요!!ㅠㅠ
회원작성글 MJ__ino  |  08.02
Q. 메탄올 표준액 제조 방법 (GC-MS/MS)
안녕하세요. 메탄올 GCMSMS 분석을 진행하려고합니다. 아래와 같이 식약처 식품공전에 메탄올 분석법이 나와있는데 표준 용액 제조법이 어렵습니다.  어떻게 제조하라는건가요?  2) 표준용액 : 아세트알데히드, 메탄올, n-프로필알코올, n-부틸알코올, iso-부틸알코올, n-아밀알코올, iso-아밀알코올을 40% 에탄올로 희석하여 아세트알데히드, 메탄올, n-프로필알코올, n-부틸알코올, iso-부틸알코올은 20~100 mg/L, n-아밀알코올, iso-아밀알코올은 40~200 mg/L의 농도가 되도록 표준용액을 만든다. URL : https://www.foodsafetykorea.go.kr/foodcode/01_03.jsp?idx=11121 도움을 구합니다. 
회원작성글 난누구여긴어디  |  08.02
Q. long chain hydrocarbon의 칼피셔 적정법에 대해 질문드립니다.
안녕하세요, volumetric karl fisher titration을 진행할때 long chain hydrocarbon의 경우 클로로포름과 같은 용제를 섞어서 녹인 후 측정을 진행한다고 알고 있습니다. 궁금한점은 클로로포름을 메탄올이 들어있는 titration vessel에 미리 주입해서 conditioning 과정을 거친 후에 샘플은 따로 클로로포름과 섞지 않고 바로 주입시켜도 무방할지 입니다. 감사합니다. 좋은 하루 되십시오.
회원작성글 BRRIICCC  |  08.02
Q. Western Blot 시 Ponceat Staining 정량
안녕하세요! Western Blot 실험중인 대학원생입니다. 이번에 처음으로 Ponceau Staining  정량을 하게되었는데 어려워서 질문 올려요!  저희가 지금 하고있는 방법은 프린터 스캔과 휴대폰 촬영 후 Image J 프로그램을 이용해서 정량하는데 손을 많이 타는 것 같고 정량값이 일정하지가 않는 문제가 있습니다. 정확한 다른 방법 있으시면 알려주세요,,,!!부탁드립니다!    
회원작성글 으논  |  08.02
Q. 산성 Protease에 사용할 카제인은 어떻게 제조하면 좋을까요ㅠㅠ 첨부파일
제가 찾아본 것으로는 이렇게 하라는데 카제인은 산성에서 잘 안녹는다고 알고 있는데 젖산으로 녹을까요?ㅠㅠ
회원작성글 jyun1009  |  08.01
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