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웹진 Vol.24, No.10 (2022년 10월) 발간
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 카테고리: 전체 > Etc.
Mol. Biol.-DNA Mol. Biol.-RNA Mol. Biol.-Protein Immunology
Cell Biology Microbiology Plant Biology Laboratory Animals
Omics Chemical biology Bioinformatics Laboratory Equipments
Buffer/Reagent Bioethics Etc.
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질문/투표/프로토콜 등록
Q. USP에 따라 유산균수 시험분석 해주는 업체가 있을까요?
안녕하세요 건강기능식품업체 QC 입니다. 이번에 저희 회사에서 FDA 안정성자료제출때문에 의약품용으로 USP 시험법 기준에 따라 유산균수 시험을 의뢰해야하는데 가능한 업체 아시는게 있을까요?
회원작성글 미생물은어려워  |  07.12
Q. 소장 H&E결과
안녕하세요 선생님들 제가 소장 H&E를 찍기 위해서 공부를 할려고 하는데 추천 해주실만한 페이퍼가 있으신가요?
회원작성글 zo-1이 나오지..  |  07.11
Q. F4/80추천
안녕하세요 선생님들 이번에 실험을 IHC를 하기위해서 F4/80을 찾아보고 있는데 어느 회사 제품이 좋나요?  
회원작성글 zo-1이 나오지..  |  07.11
Q. NaOH에 결정
실험실에 10X NaOH가 있는데 얼마나 오래된지는 모르겠는데 시약 농도맞출려고 사용하려고 보니 바닥에 하얀 결정들이 있더라구요.  이거 사용되고 되나요? 결정만 시약에 안들어가게만 넣으면 될까요? 아니면 새로 구매하는게 나은가요?
회원작성글 oneday  |  07.11
Q. 제발 좀 도와주십쇼ㅜㅜㅜ 급합니다.
바이러스가 복제될 때 단백질 분해효소가 나온다고 하는데요, 세균도 마찬가지인가요? 체외에서 단백질 분해효소 억제제를 이용해서 세균 증식을 억제할 수 있는지 실험하려고 합니다. 보고서 작성하기 괜찮은 주제인 것 같나요...?
회원작성글 아싸리고등학생  |  07.11
Q. ELISA 결과 분석시 Blank OD 관련 질문
안녕하세요.   ELISA 후 결과 분석 하려고 합니다.   저는 Absorbance 파장에서 reference 값을 빼주어, OD를 계산했었는데요. 각각 다른날 독립적으로 했던 실험에서 Blank의 OD값은 어느정도 상이하더라구요.   그렇다면 Absorbance - reference OD - Blank OD 를 해줘야 되지 않을까 생각하는데, 보통은 Absorbance- refernce OD 값만 빼주더라구요. Blank OD를 빼주어도 될까요? 보통 어떻게 하시는지 궁금합니다.
회원작성글 화랑사다함  |  07.09
Q. Nk-92 cell 키우고 있습니다.
nk-92 cell 키우고 있는데, 실험을 진행할 만큼의 수는 안돼서 실험 진행이 안되고 있습니다..ㅜㅜ   혹시 nk-92을 갖고있으신분 있으실까요?? 이메일로 연락주시면 감사하겠습니다.. nanphmin@gmail.com
회원작성글 hyhhhy_  |  07.08
Q. 시약 농도 계산하기
시약을 구매하였는데 파우더 형태로 20ug이고 9.6kDa입니다. CoA를 보니 water로 0.1~1.0mg/ml로 녹이라고 되어있는데 어떻게 계산을 해야할지 모르겠습니다.ㅜㅜ 도와주세요!
회원작성글 oneday  |  07.07
Q. 형광현미경 빛 번짐 문제 첨부파일
  안녕하세요. 형광현미경을 많이 다뤄보지 않은 실험초보입니다ㅠㅠ 세포를 형광염색하여(DAPI/FITC) 형광현미경으로 관찰 중  얼마전부터 FITC 관찰때마다 같은 구역에 빛번짐이 점점 심해졌습니다. 오른쪽 하단부터 Background에 녹색 빛이 너무 번져서 세포를 관찰하기가 힘듭니다 ㅠㅠ 추가적으로 왼쪽 상단은 너무 어둡게 보여서 cell이 안보이구요.. 필터의 문제인가 싶은데, 확실하지 않아서 조언을 듣고자 질문 올립니다.. 해당 현미경 촬영사진 첨부합니다!
회원작성글 d0d0  |  07.07
Q. 실험 처음해보는데 단위 질문드립니다..
1번 질문 1*10^6/ml 세포로 플레이트에 시딩하라는데 저 크기는 어떤걸 의미하는거죠 1ml당 세포가 1*10^6개라는 것 같은데 파이펫으로 몇람다를 따야하는건가요 그리고 10제곱 앞 1, 2등의 숫자는 뭘의미하는거죠 ㅠㅠ.. 완전 모르는거 투성이네요 2번 질문 저걸 1*10^5/ml로 배지에 현탁시켜 1*10^4/100ul이 되게 하라는건 무슨 뜻이죠ㅠㅠ 3번 질문 Media는 각 cell마다 따로 정해져있는건가요 4번 질문 프로토콜에 따로 어느정도로 하라는 단위가 써져있지 않은 경우에는 본인 생각대로 진행하는건가요 너무 모르는게 투성이인데 이해가기 쉽게 설명해주시면 감사하겠습니다..
회원작성글 카리나  |  07.07
Q. GMP 관련 문듸드립니다.
안녕하세요 GMP관련해서 질문이 있어 글을 쓰게 되었습니다. 현재 GMP B grade를 포함하고 있는 GMP 시설에 있는데요 이 GMP시설안에 별도로 존재하는 세척실에서 세제를 사용하고자 하는데 일반적인 주방세제를 사용해도 되는건가요? 아니면 특별한 세제를 사용해야 할까요?? 세제의 목적은 IVD 제조시 사용한 실험기구들의 세척입니다. 제가 GMP에 대해 잘 모르다보니 질문 드리게 되었습니다. 답변해주시면 정말 감사하겠습니다. 감사합니다.
회원작성글 고제트  |  07.06
Q. 시약 농도 계산 도와주세요ㅜㅜ
파우더 형태의 시약 20ul을 구매하였습니다. 시약의 분자량은 9.6kDa이고  실험에는 40nM 농도로 처리하려고합니다. stock을 할때 사용할 농도에 1000x 나 100x로 하는걸로 알고있습니다. 그래서 1000x로 stock을 하려고 하는데 40mM로 만들려면 물을 얼마나 넣어야하는지 계산이 안됩니다. ㅜㅜ 도와주세요ㅜㅜ 그리고 시약 stock할때 1000x 나 100x 중에 어느 농도로 stock하는게 좋은가요? 
회원작성글 oneday  |  07.06
Q. PCR을 진행할 때 내가 원하는 DNA를 지정하는 원리가 무엇인가요?
reverse primer를 통해 종결부분을 지정하는 건가요? 자세한 설명 부탁드립니다.
회원작성글 짱고양  |  07.05
Q. 파이펫 사용할때 화염멸균
시료를 여러 배지에 분주시 피펫팁도 화염멸균(알콜램프에 살짝스치듯이)해서 분주하고 그러지않나요? 학생때 했던거 같은데 왜 하냐고 물어서;;; 원래 잘 안하나요???
회원작성글 wow90  |  07.05
Q. 피펫에이드 팁
10ml짜리 일회용 플라스틱 있잖아요 그거 오토클레이브에 돌려도 되는걸까요??
회원작성글 hwya96  |  07.04
Q. western blot...
2주된 학부연구생인데 석사님이 wetern blot에서 membrane에 blocking시약 넣어서 한시간동안 교반기 돌리라고 하셨는데 이거 한시간 지났는데 어떡하나요... 단백질 다 녹을까봐 걱정입니다. 도와주세요
회원작성글 유재현  |  07.04
Q. 염소산나트륨, 차아염소산나트륨, 염산
안녕하세요 궁금한게 있습니다   1.염소산나트륨과 차아염소산나트륨의 차이점은 무엇인가요? 2.염소산나트륨과 염산을 섞으면 어떻게 되나요? 3.차아염소산나트륨과 염산을 섞으면 어떻게 되나요?
회원작성글 play7451  |  07.03
Q. CCl4 간 독성 유도 실험 첨부파일
안녕하세요 저는 현재 CCl4를 이용한 간 독성 실험을 하고 있는 대학생입니다. rewis rat에 1ml/kg으로 corn oil과 1:1 비율로 섞어 복강투여한 후 24시간이 지난 뒤 샘플링을 했습니다. 그 후, 조직처리과정을 통해 파라핀블럭으로 만들고, 마이크로톰으로 4µm의 두께로 절편을 제작해 H-E 염색법을 통해 염색을 진행했습니다. 그런데 교수님께서 CCl4의 소견이 보이지 않아 사용할 수 없다는 답변을 받고, 다른 관련 논문을 찾아봤지만 차이점을 찾지 못했습니다. 답답한 마음에 글을 올려봅니다.
회원작성글 miucot  |  07.03
Q. 제가 분주하는 방법이 잘못된건가요?
일반적인 피펫 사용할때(피펫을 1회만 사용)는 '1 step 흡입 → 2 step 배출' 식으로 진행하고 같은 용액을 여러 tube에 분주할 때나 한 tube에 여러번 넣어줄 때 용액오차를 줄이고자 '2 step 흡입 → 1 step 배출 → 1 step 흡입 → 1 step 배출' 이런식으로 진행했었는데 이런 피펫팅 방법이 잘못된 방법인가요? 피펫 내부를 항상 2 step으로 딴 용액이 적셔놔서? 1 step 분량이 문제없이 들어왔다 나간다라고 배웠었거든요.. real-time PCR을 할때 Ct값을 보면 항상 일정 범위내에 수치가 들어와서 문제없다고 느끼고 있었는데 항원항체 실험을 하는데 이게 잘못된 방법이라고 들어서 고치려고 합니다. 잘못되었다면 예를 들어, 500ul 용량을 20번 옮긴다고 했을때 1 step 흡입, 1 step 배출을 19번 해주고 나머지 1번은 1 step 흡입하고 2 step 배출로 빼줘야할까요? 아니면 무조건 1 step 흡입, 2 step 배출일까요?? 그리고, 피펫팅 오차를 줄일려고 용액을 저울로 확인할때 CV값의 기준이 어느정도 일까요?
회원작성글 JHG22  |  07.02
Q. 미생물 배양 관련 책 추천
  미생물 배양 관련 책 추천 부탁드립니다. 정말 기초적인 실험법부터 나와있는 책이 있을까요? 실험실에서 유산균이나 바실러스 배양할 때 어떤 실험기구를 쓰는지, 통상적으로 몇 도에서 얼마나 배양하는지, 균주의 특성부터 포자형성방법, 보관법 등 기초적인 내용이 자세하게 나와있는 책이 없을까요? 논문이나 이런걸 찾아봐도 정작 기초적인 부분은 찾기 힘든 것 같아서요. 제가 하고 있는 방법이 맞는건지, 잘 하고있는건지 확인을 좀 해보고 싶은데 물어볼 사람도 없고 정확한 내용을 아는 사람도 없고 너무 답답해서요..ㅠㅠ 답변 부탁드립니다..!!!!!!  
회원작성글 므므므므므  |  07.01
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