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[우당탕탕 석사 적응기] 석사 1학기 - 새로운 환경, 그리고 후회
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 카테고리: 전체 > Chemical biology > Synthesis
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Q. solvent extraction 실험 질문
유기합성 과정에서 dichloro methane + water 를 이용하여원하는 물질은 dichloro methane에 있고 반응이 되지 않은 물질은 water로 추출해 내려고 합니다.질문하고자 하는 내용은보통 이러한 extraction 과정에서 extraction 시간과 횟수는 몇번씩 하는지 궁금합니다.누구 말로는 한번 해도 된다고 하고다른 사람 말로는 5회 이상해야 purity가 증가한다고 합니다.보통 다른 분들은 어떻게 하는지 궁금합니다.
초보자  |  2011.02.28
Q. 세포의 origin과 메타볼라이트 측정
안녕하세요? 석사 과정을 밟고 있는 유기합성 전공 학생 입니다. 다름이 아니라 수업시간에 논문 발표를 하게 되었는데, 교수님께서 세포의 orgin을 찾아 오라고 하였는데, 이 orgin이 의미 하는 것이 무엇인지 감이 안잡힙니다. 논문에서 orgin에 대한 언급이 어디에 있는지 찾기도 힘들구요... 혹시 가르쳐 주실 분 있는지요 ㅠㅠ 그리고, 메타볼라이트 측정... 대사물 측정인 것 같은데 이것은 또 무엇인지 가르쳐 주세요 ㅠㅠ 부탁 드립니다. ㅠㅠ
맘마미아  |  2008.11.29
Q. sepharose 6B 와 6B-CL
안녕하십니꺼? 여러분 더운데 다들 고생이 많으시죠?ㅋㅋㅋ 이럴때일수록 힘!!!!! 다름이아니라 제가 요즈음 protein purification을 할려고 하는데요... size는 약27kd and 54kd쯤됩니다. 이래저래 적당한 column packing material을 찾다가 sepharose 를 많이 쓰더라구요.. 근데 cross linking된것이 이래저래 잇점이 많은것 같습니다. 제가 궁금한것은 이 sepharose 6B-CL 된것을 쓰면 open column이 가능한지요? open column은 일반적으로 유기합성, 천연물하는사람이 주로하는 column방식인데.... 일반 column을 제작하여 일정한 압으로 fractionation하면 될까요? 아님 특별한 장치가 필요한지요? 또한 column을 할때에도 4oC아래에서 해야겠죠? cold room에서.....
회원작성글 진짜궁금이  |  2007.08.17
Q. Fluorophore reagent 좀 구해주세요 !! 첨부파일
안녕하십니까 ㅋㅋ 다름이아니라 저는 천연물이나 유기합성방법을 이용하여 cancer의 여러 drug를 찾고있는사람입니다. 근데 실험을 하다보니...in vitro 상에서는 결과가 확인이 된 후보물질들을 in vivo 상에서 제가 target으로하고 있는 protein을 저해하는지 visual하게 보고싶은 생각을 하게 되었습니다. 그래서 저해물질에 FITC, cy5, cy5.5 같은 fluorophore를 conjugation시키면 어떨까 하고 생각하고 있습니다... 물론 본래의 저해물질 자체의 물리,화학적성질이 변하겠지만 (원래의 drug기능을 상실할수도 있지만 ^^;) 만들수만 있다면 이것을 가지고 in vitro상에서 다시 확인한다음 in vivo 상에서 drug가 어디로 가는지 보고 싶습니다. 서론이 길었습니다.^^; 문제는 cy5, 5.5 같은것들이 팔기는 하는것 같은데 양이 너무 적고 비싸네요... 혹시 molecular probe 같은 회사말고 좀 싸고 양많은데는 없나요? ㅋㅋ (10 umole에 $800하니 - 계산하면 5mg이 되질않습니다) 아님 sigma나 aldrich같이 commercial하게 reagent로 파는곳이 없나요? 또 여러 drug delivery system연구하시는 분들에게 여쭙고 싶은데 혹시 이쪽으로 잘 하시는 분 알고 계시면 한수배우고 싶은데.....아시면 좀 가르쳐 주세요... 감사합니다
회원작성글 진짜궁금이  |  2007.07.11
Q. binding assay할때 필요한 기본 시약들
처음으로 이분야를 접하게 되었는데요.. 단백질과 당을 바인딩시키는 실험을 할껀데.. BIAcore로 하지않고 그냥 실내에서 할려고하는데.. 분석tool은 정해놨는데.. 여러 논문을 보아도 감이 잘 안잡히는것 같아서요 제가 유기합성을 주로 하다보니 그런것같은데.. 1. galectin을 가지고 하는데 어떤 버퍼를 써야되는지..(PBS랑 HEPES는 머가 다른지) 2. 또 바인딩이 되고 나면 어디에다 보관을 해야하는지.. 3. 바인딩을 할때 원심분리기를 쓰던데 그이유는 뭔지.. 4. 그냥 물질을 섞어 놓기만하면 반응이 진행되는건지, 어떤 농도로 하는것이 적당한지... 5. plate는 polystyrene만있으면 되는지, 홀의 크기는 어떤것이 적당한지 6. SDS-PAGE할때 gel과 발색제로는 어떤걸 사용해야하는지.. 구체적인 내용을 답해주시면 감사하겠습니다. 현재 커다란 틀은 좀잡히는것같은데.. detail하게 일이 진행되지 않아서 말입니다..ㅜㅜ
회원작성글 유정민  |  2007.03.22
Q. Histidinol-phosphate 간절히 구합니다.
논문에 제시된 Histidinol-phosphate를 구입한 회사는 Cyclo chemical Co. 와 Calbiochem Co.인데 Calbiochem Co.에서는 공급중단하였고 Cyclo chemical Co.는 미국 LA에 있었다는 것만 알 뿐 web search로 찾을 수가 없습니다. 최근에도 이 시약으로 연구가 진행되어 논문이 나오고 있는데, 어디서 구입할 수 있을지요? 유기합성하는 논문들도 찾아놓았지만 유기합성을 의뢰할 경우 기본 천만원 상당의 생산을 요구한다고 회사에서 답변하네요. 도움이 간절히 필요합니다. 감사합니다.
연구원  |  2007.01.29
Q. 화학물질 유기 합성 해주는 곳 찾습니다.
혹시 원하는 화학물질을 표준품 정도로 유기합성 해주는 회사가 있나요?
김경희  |  2006.05.10
Q. 유기합성 방법 나온 사이트알수 있을까요?
이미 사용되고 있는 유기물들에 대한 합성 방법을 알 수 있는 인터넷 사이트를 알수 있을까요? 여기 저기 찾아 보았는데 찾을수가 없네요..... www.orgsyn.org는 찾아 보았는데....방법이 없네요.... 유기합성하시는분들께서 가르쳐 주었으면 합니다.
방영배  |  2006.01.20
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