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BioLab 장재봉 교수
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 카테고리: 전체 > Microbiology > Fungi
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Q. well diffusion 실험할때 질문드려요
항균 능력 실험을 할 천연 추출물을 구입하였습니다. 그런데 이 추출물 30%가 글리세롤인데 이걸로 well diffusion 할수 있을까요? 점성이 있어서 질문드려요..ㅜ그리고 천연 추출물을 희석할때 증류수에 하나요 생리식염수에 하나요?
회원작성글 빰비  |  2018.09.23
Q. 균배양액,항균시료 희석 질문드려요
well 디퓨전으로 항균 실험을 하려는 학생입니다액체배지 10ml에 균 콜로니 하나 따서 넣고 배양시켰습니다균 배양액을 희석하려고 하는데 1/1000배로 1ml 만드려면 순차적 희석법을 어떻게 해야하나요? 액체배지에  희석하면 되는건가요?항균 시료 샘플은 대조군과 고,중,저농도로 실험하려 하는데 1/2로 순차적 희석법 하면 될까요??
회원작성글 빰비  |  2018.09.22
Q. PDA배지 제조 첨부파일
천연감자한천배지를 제조했는데요 감자랑 설탕 등등 이용해서 만들었습니다 사용기한이 어느정도 되나요? 균을 접종하고 하루가 지났는데 주변에 사진처럼 흰색 무언가가 나있습니다. 이개 대체 뭘까요? 사용기한이 원래 이렇게 짧은가요..?
회원작성글 슬슬  |  2018.09.20
Q. 식물병원균 디스크확산법
오이덩굴쪼김병, 역병 같은 식물병원균에 식물추출물을 처리해서 항균력을 알아보려고 하는데요. 디스크확산법을 이용하려 합니다. 균주를 분양 받았는데, PDA배지에 배양할 계획입니다. 그런데 추출물을 어떻게 처리해야 할지... 구글에 디스크확산법 사진을 보면 균액을 처리해서 매끈?하고 고른 상태던데요. 진균처럼 균사가 다 살아있는 상태의 경우 어떻게 항균력을 측정할 수 있을까요? 어수선한 질문 죄송합니다 ㅠㅠ
회원작성글 슬슬  |  2018.09.17
Q. 질산칼슘이 첨가된 PDA배지 조제 관련 질문입니다
안녕하세요 연구실에 들어와 대학원을 준비하고 있는 학부 4학년입니다. 질산칼슘을 1mM을 첨가한 PDA 배지를 조제하고 싶은데요 실험실에는 Calcium nitrate tetrahydrate밖에 없습니다. 수화물 상태일때 1mM계산할때는 Calcium nitrate tetrahydrate의 분자량에서 물분자의 분자량을 제외한 값을 구해서 몰농도를 맞추면 되는지요? 그리고 혹시 질산칼슘을 무수물로 판매하기도 하나요? 왜 수화물로 파는지도 궁금합니다. 추가로 PDA를 증류수와 함께 bottle에 마그네틱바와 함께 넣고 오토클레이브를 돌리는데요, 혹시 질산칼슘을 이 단계에서 함께 넣고 돌려도 되나요? 아니면 오토클레이브를 돌린 후에 질산칼슘을 넣어줘야 하는건가요? 오토클레이브를 돌린 후에는 sp.를 300ppm이  되어주도록 넣어줍니다. 염치불구하고 답변 기다리겠습니다 도움부탁드려요
회원작성글 곰팡이야  |  2018.09.13
Q. 3차 스트릭이 뭔지 아시나요?
제목 그대로 지금 장내 미생물 추출 실험을 준비중인데 3차스트릭이 뭔지 모르겠습니다ㅠㅠ
회원작성글 HA_RU_  |  2018.09.05
Q. 식물즙을 도말한 배지의 식물즙이 너무 빨리 상합니다.
안녕하세요 학교에서 과제연구를 진행하는 고 2학생입니다. 저희가 과제연구 중에 식물즙을 도말한 낙하균 포집 배지에서의 곰팡이 증식 정도의 차이를 관찰하고 있슴니다. 그런데 배양기를 25도~30도에 설정하고 돌렸더니 낙하 곰팡이가 피기도 전에 식물즙이 먼저 상해버려서 식물즙 내의 자생곰팡이가 공기 중의 곰팡이보다 훨씬 빨리 증식되어서 낙하 곰팡이 증식 정도를 확인할 수가 없습니다. 식물 자생곰팡이 증식 못하게 막는 해결법 없을까요?
회원작성글 식물애호가  |  2018.08.20
Q. 고등학생 과제연구 실험 실패에 대해 조언 부탁드립니다
안녕하세요 학교에서 과제연구 실험을 하고 있는 고등학교 2학년 학생입니다.저는 이번 과제연구 주제로 "식물을 이용한 공기 중의 곰팡이에 대한 항곰팡이 효능 탐구"를 진행하고있습니다.지난 주에 일단 실패 가능성을 전제로 하고 실험을 진행해보았습니다. 실험이라고는 학교에서 몇번 해보지 못해 부실하지만 어떻게 계획을 세워 계획대로 해보았는데, 실험 방법은 다음과 같았습니다.1.항곰팡이 효과 탐구를 위한 식물로 마늘, 양파, 파프리카. 허브. 등을 선정, 물 80ml씩 넣고 식물들을 각각 믹서기로 갈아 식물즙만을 건져냈습니다.2. PDA 배지를 식물수+대조군 수 만큼 24시간 이상 밀폐되있던 지하실에 배치하고 30분간 대기했습니다. 낙하균 포집을 위해서 입니다.3.대조군으로 정한 2개의 PDA 배지는 그대로 두고, 다른 배지들에는 한 배지당 하나의 식물즙을 도말하였습니다. (모두 지하실에서 30분간 방치해놓았던 배지들입니다.)4."3"에서의 작업을 마친 배지들은 모두 25도로 설정해놓은 배양기에 5일간 배양했습니다. 5.항곰팡이 효과를 곰팡이의 증식정도를 육안으로 관찰하여 확인합니다. 이 실험이 제가 예비로 해본 실험입니다. 실험은 제가 원하는 결과를 얻기에 부족했습니다. 또한 실험의 방법도 비전문적이였던 것 같았습니다. 예비실험을 하며 느낀 잘못된 점과 의문점은.1. 실험군마다 낙하한 곰팡이 포자의 수 차이가 클 수 있다.(하지만 다시 생각해보면 제가 관찰한 대조군은 증식된 곰팡이의 수가 거의 비슷했습니다. 포집 시에 배지를 한 장소에 밀집시켜놓았었는데, 낙하균 수 차이가 클까요? ) 2.식물즙을 도말하는 법을 잘 알지 못했다. (식물즙은 어떻게 도말해야 할지 궁금합니다.)3. 곰팡이 도감을 찾으며 육안으로 진균류를 분류해보았는데, 각 실험군마다 증식된 곰팡이의 종류가 달랐다.따라서 항곰팡이 효과를 제대로 확인하기 어려웠다.(아마도 식물 내에서 자생한 곰팡이가 아닐까 추측해보았습니다.)  이 3가지 문제를 어떻게 해결할 수 있을지, 또 제 실험에서 어떤 문제점이 발생했을지 알려주시면 감사하겠습니다. 
회원작성글 식물애호가  |  2018.08.16
Q. 시료의 곰팡이와 효모 유무를 볼 때 사용하는 배지에 대해 질문드립니다.
일반적으로 Potato Dextrose agar를 쓰고 있고, 저도 이번에 실험하면서 PDA를 쓰려고 했습니다.그런데 갑자기 방향이 바뀌어서 plate에 배양하지 말고 균 OD값 만으로 보려고 합니다.그럼 agar가 들어가지 않은 broth에 배양해서 OD값을 봐도 괜찮은 건가요?이것 만으로도 균이 얼마 정도 증식했다 하는 증거가 될까요?곰팡이와 효모의 증식 여부를 보려고 하는데 배지 찾아보면 보통 PDA만 나와서 질문드립니다ㅠㅠㅠ 잘 부탁드립니다.
회원작성글 bluekim  |  2018.08.07
Q. 고등학생 과제연구 공기 중 곰팡이 포집 방법에 대해 궁금합니다
안녕하세요 학교에서 과제연구 실험을 하고 있는 고등학교 2학년 학생입니다. 저희가 실험 중에 penicillium aspergillus 등의 곰팡이를 공기 중에서 포집해야는데 어떻게 포집하는 게 좋을 지 조언을 구하고 싶습니다. 교실 내의 곰팡이를 포집하려고 합니다. pda 배지를 양손에 들고 30분동안 가만히 서있는 방법울 생각해봤는데 포집이 잘 될지 의문도 들고 시간적 소모도 너무 커서 다른 방법을 고민해보고 있습니다.가만히 서서 포집하는 방법 말고는 다른 방법은 없는지 조언 해주시면 감사하겠습니다.추가적인 질문으로 곰팡이를 배양기에 3일간 넣어놓고 관찰한다고 가정했을때 육안으로 곰팡이의 형태를 통해 곰팡이를 분류할 수 있을까요? 글 읽어주셔서 감사합니다.
회원작성글 식물애호가  |  2018.07.22
투표완료 이런게 실례인지 아닌지 잘 모르겠어서 질문드립니다. KCCM에서는 분양하지 않고 논문 Seacrching 결과 국내 타대에서 와일드타입 균주를...
진행 2018.04.30~05.09  |  참여자 163명  |  댓글 1
Q. Fungi 종 ATCC no, KCCM no 등과 Product 상관관계
안녕하세요 아직 배울게 많은 대학원생입니다.제가 이번에 fungi를 하나 배양하여 product까지 확인을 하고 싶은데될 수 있으면 논문 referenc와 동일한 균주를 사용하고 싶지만 ATCC no 까지 동일한 완전 일치하는 균주를 찾을 수 가 없더라구요 (논문은 실험자가 직접 동정한 균주를 사용하는 경우가 많고 ATCC만 있는 경우는 좀 피하고 싶은게 급해서 KCCM 균주를 사용해야 합니다)그래서 궁금한게 같은 종의 미생물 (fungi)라도 no, history가 다르다면  동일한 product를 얻기 힘든가요? 두서 없는 글 읽어 주셔서 감사합니다.
회원작성글 뢰멍  |  2018.04.23
Q. 대장균 배양
대장균 배양 실험을 진행했는데 궁금한게 있어서요. 보통 도말하고 24시간 후에 관찰하는데 그 이유는 무엇이고 24시간을 넘어서 계속 인큐베이터에 넣어 놓으면 세균이 계속 자나나요?
회원작성글 오늘을 찾아요  |  2018.03.30
Q. 배지 만든 후 uv 밤새 틀었는데도 오염이 된다면 무슨 문제일까요...?
  v8 agar 배지 를 만들어서 사용하고 있습니다.v8이라는 켐벨 사의 야채 음료수를 base로 한 배지인데요caco3를 첨가하여 사용합니다 17g/L1. 저번주에 만들고 역병균을 배양하였는데, 일정한 방사형이 아닌 중간중간 다른균으로 보이는 것들이 섞여 자라나고 있었습니다. 이상한 점은 보통 다른 균이면 균사가 섞여 자라나지 않고 서로 겹치치않게 콜로니를 띄는것으로 많이 봐 왔는데, 이번 오염건은 균사 색도 똑같고 배양되는 형태도 비슷하거니와 서로 띄어서 나타나는것이 아니라 균사가 겹쳐서 자라나더군요...... 그냥 같이 섞여서 자라납니다.    접종은 이전 배양한 배지를 절편내어 새 배지에 계대배양하는 식입니다.제 개인적인 생각이지만 접종시에 한번에 접종하지 않고 새 배지 다른 곳에 먼저 닿게 되어 콜로니가 하나가 아닌 두세개가 나온것이 아닌가...합니다. (1주차 오염)-> 이틀 UV 멸균 및 건조2. 여하튼 문제가 생긴것으로 판단하여 전량 폐기하고 새 배지를 어제 만들어 밤 사이에 UV를 켜놓고 건조 및 멸균을 진행하였는데요. 오늘 아침에 와서 확인해보니 배지 표면에 형광등에 비스듬히 비추면 보이는 얼룩?? 같은 동그란 것들이 많이 있었습니다. 한두개가 아니라 거의 다 그렇게 되 있더라구요. 모양이 정확하게 원이라.....fungi가 오염된 거 같기도 한데..... 모르겠습니다 하 (2주차 오염) -> 15시간 UV 멸균 및 건조문제는 밤새 쬐어주고 접종 하기전에 확인해보니까 저런 얼룩? 오염이 있었다는 겁니다...클린벤치에서 UV를 오래 틀어놓아도 이런 오염 건이 빈번하게 발생할 수 있을까요???? 혹시 선배님들은 배지 제조시에 UV를 어느정도 쪼여주시는 지 여쭤봐도 될까요???
회원작성글 슾하클링  |  2018.01.30
Q. 탈질소 세균 배양 방법 질문
 안녕하세요 저는 올해 기준 고등학교 2학년 학생입니다.제가 탈질소 세균을 배양하고 싶은데 serial delution을 하고 스트리킹 기법을 사용하고 싶습니다. 1. 제가 자세한 방법을 몰라서 그러는데 serial delution 과 스트리킹의 사용방법 좀 자세히 알려주세요. 그리고 슈도모나스균 배양해도 상관없죠?그리고 이 탈질소 세균이 질산을 질소가스로 환원시키잖아요, 2. 그러면 질산을 질소가스로 환원시키는데 이 가스를 응집시킬수 있는 방법은 없을까요?자세한 답변 부탁드립니다.
회원작성글 judy10531  |  2018.01.14
Q. 수돗물의 염소농도가 미생물 배양에 큰 영향을 끼칠 수 있을까요??
보통의 수돗물은 염소농도가 4mg/L 입니다. 미생물 사멸 관련하여 실험을 진행중에 있는데, 활동성 있는 상태를 생성 촉진하여 사용하고 있습니다.간혹 활동성이 높은 (예를들면 유주자) 상태가 거의 없다시피하거나, 생성되었더라도 그 양이 적어 실험에 사용하지 못할 정도로 나오는 경우가 있습니다.실험자체가 수돗물을 베이스로 잡고 진행하고 있는터라, 일단은 생성촉진과정 또한 수돗물을 사용하였는데요... 이게 크게 문제가 될까요??? 혹시 염소이온때문에 사멸되거나 그런걸까요???미생물은 Phytophthora 속 입니다.
회원작성글 슾하클링  |  2017.12.04
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