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Q. western blot 휘어짐 현상
안녕하세요! 이제 막 실험 배운지 3주 된 생초보입니다.. 오늘 실험을 끝내고 베타액틴 찍어보았는데.. 다른 분들 결과 보면 일직선으로 정말 이쁘게 나오더라고용  그치만 저는 왜 일직선이 아니고 갈수록 휘어지게 나온 것일까요? 결과 해석하는 데에는 문제없지만 그래도 의문이 들어 질문 올립니다. 이 문제에 대해 함께 고민해주신다면 정말 감사하겠습니다.
회원작성글 프롬이  |  10.07
Q. 항생제 stock 질문
오늘 gentamicin MIC를 진행했는데요 같은농도인 10mg/ml gentamicin이  각각 1ml, 30ul가 있었습니다. 1ml에서 20ul 따고 30ul에서 20ul 따서 MIC를 두번 진행했는데 결과가 다르더라고요.. 같은 농도이고 그저 다른용량에서 20ul를 땄을뿐인데 결과가 다를 수 있나요?
회원작성글 gguanssi  |  10.07
Q. cell에 액체시약을 쳐야하는데
액체 시약은 처음 treat 하는거라 계산을 모르겠습니다. 순도와 비중을 알면 계산하는 법을 알 수있다는데 96% 순도, 1.1 비중, 입니다. 50uM로 만들어야하는데 혹시 계산은 어떻게 하는건가요?ㅜㅜㅜ
회원작성글 똑똑해지자  |  10.07
Q. sequencing 관련하여
안녕하세요. sequencing 관련하여 질문드립니다. 업체에 스탁 앰플 형태로 sequencing을 의뢰했는데 결과는 multi 없이 깨끗이 나왔습니다. 그런데 그 스탁에서 plate 계대 진행하면서 다른 colony가 몇 개 뜨는 것을 확인을 했습니다. 4개 풀었는데 다 똑같이 colony가 떴습니다. 현재 동일 균주인지는 확인 진행 중이구요.  혹시 균이 혼합되어 있어도 우세한 균주에 의해 multi peak가 뜨지 않을 수도 있나요? plate 상에서 colony를 셀 수 있을 정도로 미미하게 혼입이 된 거 같긴 합니다. 또 타겟 균주보다 배양 속도도 느렸구요. 답변 부탁드립니다~!
회원작성글 설이삐  |  10.07
Q. RNA extraction buffer 제조 문의
안녕하세요  현재 과실에서 RNA 추출을 하는데 buffer를 제조할 때마다 바닥에 겔층이 계속 생겨 질문드립니다. ㅠㅠ RNA extraction buffer (200ml 기준) 조성은 아래와 같습니다. 2% CTAP  2% PVP(K-30) 100mM Tris-HCl (pH 8.0) 25mM EDTA (pH 8.0) 2M NaCl 0.5g/L Spermidine ----------------------여기까지 첨가하고 196ml로 3차 증류수로 정용한 후 멸균한 뒤에 beta-mercaptoethanol 4ml(2%)를 첨가합니다. pH와 가루시약은 소수점 .000 까지 정확하게 맞추고 있으며 시약을 교반시킬 때는 핫플레이트에서 높은 열을 가해서 녹이고 있구요 ㅠㅠ 시약을 완전히 녹이고 멸균을 해도 buffer 밑바닥에 1cm 정도의 겔이 굳어있는 현상이 발생합니다..   여러번 제조했었는데 딱 한번 겔 층이 생기지 않았었습니다. 이때를 제외하고는 동일하게 제조하고 있지만 게속 겔 층이 생기고 있구요..   혹시 비슷한 경험이 있으시거나 해결책을 아시는 분이 계실까요? 답변 부탁드립니다. ㅠㅠ    
회원작성글 김무오  |  10.07
Q. Real-time PCR에서 Reverse primer와 probe 시퀀스가 같으면?
안녕하세요. 근래에 real-time PCR에 대해 공부를 하고 있는데, 어느 논문에서 reverse primer와 probe의 시퀀스가 같도록 디자인을 했더라구요.   제 생각에는 primer와 probe가 경쟁적으로 붙어서 PCR 효율도 떨어지고, 형광 수치도 낮아질 것 같은데, 이렇게 시퀀스를 같게 사용하는 경우도 있는건가요?? 전문가분들의 의견을 듣고 싶어서 질문올립니다!  
회원작성글 dyleeh  |  10.07
Q. bio-informatics관련 질문입니다.!!
안녕하세요! 박사과정 중인 학생입니다.   저는 휴먼 프라이머리셀에 단일 화합물질을 처리하여 무처리구와, 화합물질 처리구를 RNA 시퀀싱을 의뢰하여 DEG분석을 하였습니다.   이 과정중 궁금한게 있어서 질문 요청했습니다. 1. DEG로 나타나는 유전자로 기전 (mechanism)을 그릴 수 있을까요? 2. 궁극적으로 DEG로써 결론을 어떻게 내는 것이 최고의 답일까요? ex) fold change 값이 가장 큰 DEG를 선발하여 이 gene의 발현량이 가장 크게 차이났다. 라는 것으로 마무리 짓는건 너무 약해보여서요. 이제 공부 시작한 분야이기도 하고 능숙하지 않다보니, 전문가님들의  고견이 궁금합니다.   감사합니다.    
회원작성글 얗후  |  10.07
Q. 항생제 MIC 관련해서 질문있습니다.
실험실에 새로 항생제를 구입해 항생제 stock을 만들어야 합니다.  구입한 항생제 중 Penicillin G, potassium salt와 Tetracyclin HCl, Vacomycin HCl이 있습니다. 근데 이 항생제들의 MIC 관련 references를 찾지 못하였습니다.  이 항생제들의 MIC가 각각 Penicillin G, Tetracycline, Vacomycin의 MIC와 큰 차이가 존재하나요?
회원작성글 gPdls21  |  10.07
Q. pcr point mutation에 대해 궁금합니다.
안녕하세요 enzyme point mutation을 갓 시작한 대학원생입니다. 키트를 사용하여 실험 진행을 하는데 kit user guide에서 pcr을 두 번 진행하더라구요. 혹시 왜 두 번 진행하는지 아시는 분 계신가요? 제가 못 찾는건지 아무리 찾아봐도 관련 글을 못찾겠어서요... 아시는 분들은 도와주세요
회원작성글 앙칼진 아기고양이  |  10.07
Q. TRAP 염색 후 plate 보관방법이 궁금합니다.
안녕하세요! 이번에 cell을 처음 다루게된 학부연구생입니다. 다름이 아니라 저희가 osteoclast 배양 후 TRAP 염색을 하여 결과확인까지 모두 마친상태입니다. 이후 plate를 어떻게 보관할지 의문이 들어 질문남깁니다! CO2 배양기에 넣어두면 될지, 아니면 RT에서 보관하면 될지, 아니면 그 외 보관방법이 따로 있는지 알려주세요!
회원작성글 보라볼아  |  10.07
Q. clodronate liposome, anti-asialo GM1
안녕하세요. 논문을 읽던 중 Clodronate liposome은 macrophage depletion에 사용되어지며 특히 NOD/SCID에서의 반복 투여는 독성을 유발한다고 합니다. clodronate liposome의 depletion 기전과 왜 nod/scid에서는 독성이 나타나는지 궁금합니다. 추가로 anti-asialo GM1은 NK depletion에 사용되었는데 기전이 궁금합니다. 찾아보려해도 명확히 나와있질 않아 도움이 필요합니다 ㅠㅠ
회원작성글 ㄹㄴㅇㄴㅇ  |  10.07
Q. SDS-PAGE gel
1. SDS-PAGE gel 만든뒤 랩에 싸서 냉장보관시며칠동안 사용가능해요? 1주일지나면 젤이 마른고 푸석해진다던데 ... 혹시 1XSDS 버퍼에 담궈서 통에 넣고 촉촉하게 해두면 더 오래 사용가능할까해서요. 2.Protein을 SDS-PAGE할 때 샘플 100c로 5분가열후 로딩하던데요. 수조에서 하는거와 heating bloc에서 하는것 같을까요? 수조 가열해도 물이 혹시나 들어가면 문제가 생기는지 궁금합니다. 감사합니다
회원작성글 blue^^  |  10.07
Q. 유산균 배양 대행 업체가 있을까요?
유산균을 사용해서 실험을 계획중인데, 혹시 배양 및 heat kill 후 동결건조까지 대행해주는 업체가 있는지 궁금합니다.    
회원작성글 아이고야  |  10.06
Q. 바이오 에탄올로 손소독제 만들기
옥수수속대를 통해 추출해낸 바이오 에탄올을 이용하여 손소독제를 만드는 것이 가능할까요??
회원작성글 과기대  |  10.06
Q. enzyme cutting과 관련하여 문의드립니다.
안녕하세요. enzyme cutting 과정 중 궁금한 내용이 있어 질문드립니다. miniprep을 진행하여 얻어낸 DNA를 microplate reader를 사용하여 측정하였습니다. 1. microplate reader를 사용하여 측정하였을 경우 단위가 어떻게 되나요? 2. 740정도의 결과값이 나온 것을 2ul를 분주하려고 하는데 2ul를 넣었을 때 1kbp이상의 값이 된다고 하는데 왜 그렇게 되는지도 궁금합니다. (1ul 측정)  
회원작성글 HuiJ  |  10.06
Q. TTBS+skim milk
1. 5% TTBS + skim milk 만들때 100ml에 skim milk 5g넣어 녹이면 최종볼륨100ml넘는데 괜찮은가요? 2.5% skim milk는 4c에서 보관가능한 기간이 어느정도 인가요? 감사합니다.
회원작성글 blue^^  |  10.06
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