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 카테고리: 전체 > Molecular Biology-Protein > etc.
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Q. 안녕하세요 % 단위를 IU/ml 로 환산하는 공식을 알고싶습니다.
응고인자 검사중에 %로 표기되는 장비가 있는데, 저희는 IU/ml를 사용합니다.   이 때 단위환산을하고 싶은데, 공식이 어떻게 되는지 잘 모르겠습니다.   도움부탁드려요.
회원작성글 Hippo90z  |  12.08
Q. IHC 실험 중
IHC과정 중에서 primary Ab를 dilution 할 때 1% BSA가 들어간 PBS-T랑 해야하는데 5% BSA PBS-T와 dilution 했습니다... 이런 경험 있으신 분 있을까요..Secondary Ab도 똑같은 5%에 dilution 해서 넣어야할지 고민입니다...
회원작성글 Luminous  |  12.06
Q. 단백질 정량 값 변화 첨부파일
BCA를 통해서 흡광도를 측정해 단백질 정량을 하였습니다. 같은 샘플 2개(1차에서 2개 2차에서도 2개), 동일한 양일때 조건을 다시 한건 2차 측정시 샘플을 좀 더 많이 파이펫팅으로 풀어주었습니다. 그럴경우 좀 더 흡광도 값이 높게 나와 단백질이 많이 있다고 판단 할수도 있나요? 원래 파이펫팅으로 이렇게 값이 크게 변하는지도 궁금합니다. 
회원작성글 ouoo  |  12.04
Q. HCP ELISA assay
안녕하세요. HCP ELISA assay에 대하여 시험법 개선을 수행하고 있습니다. method를 전반적으로 수정하는 것이 아니라 sample 제조 방법에 대해서 minor하게 수정하려고 하고 있으며, 결과 값의 %CV를 이용해서 variation이 적은 방법을 선택하고자 합니다.   해당 실험을 duplicate로 3set 실험해서 결과값을 내려고 했는데요 보통 MQ에서 precision이나 repeatability를 고려하면 6set~9set 정도 실험을 해야하나 해서요..어느 것이 guideline에 좀 더 적합할까요? 그리고 이런 minor 변경에 대해서도 guideline에 따라서 변경을 해야하나요?
회원작성글 624039  |  12.02
Q. SDS-PAGE 끌림현상(reducing Vs non-reducing)
안녕하세요!   단백질을 SDS-PAGE로 확인하고 있고, complex 형태를 이루는 부분이 있기 때문에 reducing과 non-reducing 샘플을 항상 비교하고 있습니다. Column work을 한 후에 보고 있는데, 최근 affininty 후에 샘플에서 끌림현상이 확인되고 있습니다. 정확하게는 affinity column 후, reducing과 non-reducing 샘플을 1개의 pre-made(commercial gel) gel에 loading을 하는데, 'non-reducing' 샘플에서만 끌림 현상이 확인되고, reducing 샘플은 깨끗하게 나오고 있습니다.  혹시 어떤 원인이 있을지 궁금합니다. 답변 주신 분들게 미리 감사 인사 드립니다.
회원작성글 sein  |  11.30
Q. 미토콘드리아로의 전위 관련 해석이 안됩니다ㅠ 첨부파일
제가 가지고 있는 단백질의 서열에서 미토콘드리아로의 transmit을 해주는 서열이 있는지 확인하기 위해서 구글에서 찾아진 예측 프로그램을 돌려보았습니다! 아래 사진같은 결과가 나온다면, GO-term: C: mitochondria outer membrane 을 보았을 때, outermembrane 쪽으로 가게 해주는 signal peptide가 있다고 해석해도 되는 것인가요?
회원작성글 jjnli  |  11.27
Q. protein 농도 만들기
human recombinant IFN-γ와 같은 protein을 사서 실험을 하려고 할때 사진에서처럼 농도(20ng/ml, 767U/ml 등등) 이렇게 만드려면 계산을 어떻게 해서 만들어야 하나요?ㅠㅠㅠ 1mg으로 오면 이걸 1ml에 녹여서 1mg/ml로 만들고 희석하면 ng/ml로 만드는게 맞나요? 근데 U/ml은 어떻게 할지 모르겠어요...unit?정보도 안나와있고
회원작성글 개똥이야  |  11.25
Q. SDS-PAGE 밴드 휘어짐
최근 한달 사이에 PAGE를 내리면 두번째 사진처럼 양 끝쪽 밴드들이 더 많이 내려가 ∩ 모양으로 결과가 나오고 있습니다. 젤 퍼센트도 같거나 비슷하고, 버퍼도 동일하고, 러닝할 때 전압과 시간도 동일합니다. 유일하게 달라진 건 샘플버퍼를 새로 만들어서 썼다는건데 혹시 샘플버퍼 때문에 이런 문제가 생길 수 있나요? 체감상 샘플버퍼 바꾼 이후로 이런 문제가 생기는 것 같긴 하네요   정상일 때. 두달전까지만 해도 전부 이런식으로 잘 내려왔어요 최근에는 다 이렇게 양 끝이 휘어서 내려오고 있습니다  
회원작성글 ckk  |  11.25
Q. (그래프 있음, 질문 2개) 정량 곡선인 Standard curve 그렸을 때의 농도끼리 간격에 대한 질문이요. 첨부파일
질문 1) standard curve를 그렸을 때, 데이터가 너무 멀리 떨어져 있으면 좋지 않다고 하는데요. 그 이유를 모르겠어요. 질문 2) 예전에 R²값이 0.99 이상 되지 않았을 때, 데이터 1개를 빼서 0.99 이상으로 만들었었는데 모든 Standard 값이 다 들어간 상태로 정량해야 한다고 했었고요. 0.99 이상으로 만들기만 하면 되는 것이 아닌가요? 답변 부탁드립니다. 감사합니다.
회원작성글 아스널  |  11.24
Q. 플라스미드 dna에도 히스톤 단백질이 결합하나요?
안녕하세요? 플라스미드 dna에도 히스톤 단백질이 결합하는지에 대해서  https://www.ibric.org/myboard/read.php?Board=exp_qna&id=253751&ksr=1&FindText=%ED%94%8C%EB%9D%BC%EC%8A%A4%EB%AF%B8%EB%93%9C%20%ED%9E%88%EC%8A%A4%ED%86%A4 에서 논문을 찾아 주신 것 같은데 (http://www.nature.com/gt/journal/vaop/ncurrent/full/gt2011127a.html)  이 링크가 깨졌습니다. 플라스미드 dna에도 히스톤 단백질이 결합하는지에 대해서 논문을 알 수 있을지요? 감사합니다.
회원작성글 땡땡이  |  11.23
Q. ITC 측정 가능 여부
폴리머와 계면활성제간의 binding 양론을 보고자 ITC 측정을 하고 싶은데, 주로 생물쪽 연구에서 많이 쓰이는 기기다 보니 이런 용도로 쓰면 컨탬이나 고장 우려때문에 조금 꺼려하시는 분이 많으신 것 같습니다 ㅠㅜㅜ 혹시 이런쪽으로 ITC 기기 측정할 수 있는 곳 추천해주실수있으실까요ㅜㅜ 또, hexadecane 용매를 쓰는데 ITC 기기 측정에 큰 문제없을까요 답변해주시면 정말 감사하겠습니다!.
회원작성글 BRRIICCC  |  11.21
Q. 단백질 정량분석 실험 결과 질문드립니다.
y = 0.0408x + 0.0127입니다.  sample 값은 0.3688, 0.3954 입니다. 1. sample 농도 값 구하는 방법 2. 50 ug 일 때 필요한 ul은 얼마인지? 자세한 과정과 함께 알려주시면 감사하겠습니다!
회원작성글 펭귄뒤적  |  11.21
Q. PI3Ka와 PIK3CA는 서로 다른가요?
브릭에 글을 처음 써봅니다.... 기초적인 질문일 수도 있지만.... PI3Ka (Phosphatidylinositol 3-kinase alpha)와 PIK3CA (Phosphatidylinositol-4,5-Bisphosphate 3-Kinase Catalytic Subunit Alpha)는 다른 것인가요?    논문마다 다르게 사용하고 위키피디아 페이지도 따로 있던데 (https://en.wikipedia.org/wiki/Phosphoinositide_3-kinase , https://en.wikipedia.org/wiki/P110%CE%B1) 제가 혹시라도 다른 물질인데 같다고 착각하고 있을까봐 질문을 드립니다. kinase kinase kinase를 3K로 줄여도 되고 K3로 줄여도 되는 것이지요? 여쭤볼 곳이 없어서 여기에 여쭙게 되었네요 ㅠ 간단한 질문 죄송합니다, 감사합니다.   (두 위키 페이지를 자세히 읽어보니 PIK3CA는 유전자 이름이고 PI3Ka(또는 p110-α)는 단백질 이름이라고 이해하면 될까요?)
회원작성글 무민2  |  11.20
Q. 단백질 인산화 분석 업체 (LC-MS) 추천해 주세요
안녕하세요. 마우스 뇌 조직에 특정 단백질의 인산화를 분석하려 하는데, 시판되는 해당 단백질의 인산화 항체가 없어, LC-MS를 통해 인산화 분석하려 합니다. 이러한 실험을 대행해주는 실험실이나 업체를 알려주시면 감사하겠습니다.
회원작성글 bluehawk  |  11.18
Q. BAY 11-7082 action mechanism on NF-kappa B
안녕하십니까 아무리 구글링 해서 뒤져봐도 모르겠어서 질문 올립니다. ㅜㅜ BAY 11-7082라는 compound가 NF-kappaB를 inhibition하는 것은 알고 있는데 NF-kappaB를 구체적으로 어떻게 inhibition 하는지 모르겠습니다. 그니까 NF-kappa B의 구조에 어떻게 어디에 BAY가 들러붙어서 억제하는지 모르겠습니다. 
회원작성글 남홀  |  11.15
Q. 클로로필 필터지 무게
 안녕하세요. 질문이 있어서 글을 남깁니다.   다름이 아니라 식물플랑크톤의 거대분자조성 실험 중 일부 샘플의 필터지를 half로 잘라 무게를 측정하여 둘로 나누게 되었습니다. 그런데 이런 경우 필터지의 무게가 정확히 반이 아닌 0.004-0.01 정도의 오차가 발생할 수 있나요? 전체 필터지의 무게보다 반으로 나눈 필터지의 두 무게를 더한 값이 더 가볍게 측정되었습니다.   혹시 샘플을 재냉동후 해동하여 시간의 차이를 두고 무게를 측정했을 경우 값의 오차가 생길 수도 있는것인가요?
회원작성글 말랑복숭아  |  11.14
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