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Q. 3t3 분화 중 mdi, insulin, fbs 역할
안녕하세요 3t3 관련 논문에서 분화 과정 중  Mdi, insulin, 10% fbs 을 각각 넣는데 그 역할이 뭔지 궁금해 질문 남깁니다.
회원작성글 Padx  |  04.11
Q. 열수추출 방법
안녕하세요 대학원생이 되려고하는 학생입니다. 열수추출을 하려고 하는데 확실한 방법을 알수가 없어서 문의드립니다. 열수추출이란게 시료를 분쇄하여 물을 넣고 끓이기만하면 열수추출이라고 할 수 있는것인가요? 그렇다면 삼각플라스크나 비커에 제 시료를 넣고 증류수를 넣고 항온수조에 온도를 맞춰 하고자하는 시간만큼 넣어놓으면 열수추출인가요? 열수추출용 기기를 검색해도 나오지 않아 문의드립니다. 무엇을 이용해야 하는건가요??
회원작성글 songzzzzz  |  04.10
Q. 미생물동정실험
시료는 새우젓 썼고 tsa배지에 50도 인큐베이터에 넣어 확인한 결과인데 김치나 된장과같은 다른 시약에 비해 미생물 결과가 잘 나오지 않았는데 음식의 따라 미생물의 결과가 이렇게 다를수가 있는걸까요? 아니면 각 시료의 특성에 따라 차이가 있는걸까요?  
회원작성글 냠냠  |  04.10
Q. 미생물 도말 실험
미생물이 원래 토양 1g에 10의4~6정도로 존재한다고 알고있는데  미생물 희석평판도말실험 결과로 1.8x10의7 cfu/ml정도로 많이 나왔는데 실험한 토양이 애초에 미생물이 많았거나 제가 배양 실수를 했었을 것으로 예상되는데 이게 맞는걸까요?    
회원작성글 냠냠  |  04.10
Q. 환경 또는 화학관련한
학교에서 1년동안 장기프로젝트를 하게됐는데 환경이나 화학관련해서 실험을 하려고 하거든요 학교에서 20만원지원해준다해서 몇가지 실험을 생각해봤는데 1. 썩어없어지는 플라스틱만들기 2. 미생물을 이용한 생물전지? 3. em용액을 활용 하려고하는데 이건 장기라기보다는 한번하면 끝나게되서.. 혹시 다른 실험 추천해주실수있으신가요 아니면 저기서 더 발전시켜서할수있는것도 괜찮습니다
회원작성글 20372a  |  04.10
Q. 금나노입자를 plate에 붙이는 방법?
gold nanoparticle-1차 antibody conjugate를 만들었습니다. gold nanoparticle을 plae에 붙이는 방법있을까요?
회원작성글 버들  |  04.10
Q. 상이한 결과 중 채택
생명관련 잘문 아닌 점 양해부탁드립니다. 영역을 불문하고, 많은 실험을 거쳐오신 회원분들이 많을 것 같기에 그 지식에 기대어 답변을 얻고 싶습니다. 저희는 눈금실린더 검정 실험을 진행하였습니다. 눈금실린더의 정확성을 보장할 수  없기에 관측 부피와 실제 부피 사이의 일차식을 세우기로 한 것입니다. (x좌표 관측부피/ y좌표 실제부피) 눈금실린더 상 일정량의 용액 추가& 증가한 질량 측정&해당온도에서 용액의 밀도를 통해 (x,y) 좌표를 여러 개 산출하고 모든 점을 지나는 가장 가까운 일차식을 추려냅니다. 실험은 총 2번 이뤄졌고 이에 따라 검정식도 총 2개가 나왔습니다. 첫 번째 실험에서 얻은 검정식이 좀 더 일차함수에 가까이 나왔습니다. 그러면 첫 번째 검정식을 채택해야겠다 생각했는데 조원들의 의견은 조금 다릅니다. 그렇다면 왜 실험을 2번한 것이냐, 일차함수가 나온 것이 계측 오차로 인한 우연의 산물일 수 있다, 눈금 간의 정밀성을 보장할 수 없다 등등 반대 의견이 많습니다. 오히려 검정식의 평균을 채택하는 게 좋다고 주장합니다.   회원분들의 의견은 어떤지 궁금합니다.     
회원작성글 한수1114  |  04.10
Q. 효소활성식
분자의 화학식, reaction time(m), enzyme 사용량(ml), product(g/l)의 값으로 u/ml을 구할려합니다. 계산순서가 어떻게 이루어져애 되나요? 
회원작성글 키드  |  04.10
Q. Beer-Lambert law식 이용도중
Beer - lambert law에 의해서 농도를 구하는 식은 엡실론x1cm/A(OD)로 해야하지않나요? diluted 된 용액에서 original 의 농도를 구하는 식이 이해가 잘 안가네요 ㅠㅠ
회원작성글 사나이 하태훈  |  04.10
Q. gel extraction
안녕하세요.. TA cloning 을 하기 위해 현재 pcr후 gel extraction을 할 예정입니다 pcr 용량은 40microliter로 했습니다 ep tube에 gel 을 넣었구요 gel ex 처음 밴드 무게 3배양의 GB buffer을 넣으라고 하는데 gel 양이 0.5g 정도라 3배양의 buffer가 ep tube에 안들어가는데 buffer의 양을 줄여도 되는건가요..? 궁금합니다..ㅠㅠ
회원작성글 똑똑해지자  |  04.10
Q. 웨스턴 블롯이 갑자기 안되는데 살려주세요..
제가 랩 이동을 하면서, 3주간의 공백이 있었고, 그 이후 cell sampling 부터 웨스턴 ECL 단계까지의 과정에서 뭔가가 치명적으로 잘못된건지 웨스턴이 되지않고있습니다. 처음엔 베타액틴만 나오고, 60kDa 대의 skim milk상에있던 full form 항체만 나오다가, 이젠 베타액틴마저 (pico ecl)50초이상은 지나야 진하게 나오게 됩니다. IP buffer + phosphatase inh + proteas inhi 쓰던걸 -> RIPA + phos inh + proteas inhi 로 바꾸었구요. 두 인히비터는 같은 브랜드이고, 정량시에도 브래드포드 같은 시약 씁니다. SdS 러닝 / 트랜스퍼 버퍼는 이전랩에서는 메뉴얼로 썼는데 지금은 회사꺼 10x쓰고있구요. 스킴밀크는 같은 브랜드 새제품입니다. 1.0mm / 8% gel Pvdf membrane 사용해서 289kDa , 60kda, 70,kda, 42kda(housekeeping) 봐 왔는데 이전엔 10ug 에도 잘 나오던 것이 40ug까지 올려도 안잡히네요.. 트랜스퍼는 이전랩에서 110v 1hr 하기도했고 2탱크시 0.8A 1hr 30min 했었는데 여기서 새로산 파워서플라이로는 0.35 1hr 30min, 100v 50min 하니 베타액틴도 힘겹게 잡히는거 같네요.. 혹시 새거가 파워가 더 센가싶어 넘어가나 보려고 pvdf 두장까지 넣어봤는데, 암페어에선 레더만 희미하게 두번째장에 보이긴하나 퐁슈했을땐 안나옵니다.. 풀폼들는 괜찮은거같은데 이사오면서 항체들이 부분적으로 상하기도 힘들지않나요ㅠㅠ 셀 시그널링입니다. 블로킹 1시간했네요. 두서없었는데 10번째 하고 있으니 멘붕이 와버렸습니다...
회원작성글 교닝  |  04.10
Q. human serum 농축 방법?
안녕하세요. 석사 1학기차 학생입니다. 사람 혈청을 이용하여 elisa를 하려고 하는데 target protein에 대한 민감도가 너무 낮아 한 번 농축을 시킨 후 elisa를 진행하고자 합니다. target protein의 크기는 25kDa입니다. 혈청을 농축시켜보신 분 있으신가요? 있으시다면 어떠한 방식으로 하셨나요? 검색을 하고 있는데 잘 안나오네요 ㅠㅠ
회원작성글 버들  |  04.10
Q. Dna pellet 피펫팅 (기초 질문)
안녕하세요! Dna추출후 resuspend 부분에 궁금한 것이 있어 질문올립니다. Dna 펠렛이 보이고, tris-hcl에서 피펫으로 up and down 하다보니 펠렛이 팁 안으로 빨려들어갔습니다... 혹시 피펫팁에 펠렛이 빨려들어거나 닿여선 안되나요? Dna에 부숴진것일까 하여...질문드립니다..
회원작성글 석석석사  |  04.10
Q. 약재 추출 관련 질문드립니다
안녕하세요 고등학교 동아리 활동으로 제가 한약재에서 추출물을 뽑아내어 비타민c 농도별 항산화효과를 확인하는 실험을 하려고 합니다.  작약, 당귀, 녹차, 석류, 계피, 감초같은 약초들을 추출물(액체)를 뽑아서 실험을 해고 싶은데 논문들을 찾아보니 학교에서 할 수 있는 정도의 난이도도 아니었고, 시중에 판매하는 것들은 화장품 만드는데 사용하는 게 많더라고요. 알코올추출방법, 물추출방법 등 많던데 고등학생이 할 수 있는 정도의 난이도로 약초에 있는 성분을 최대한 건드리지 않고 추출물을 만들어낼 수 있는 방법에는 무엇이 있나요? 답변 부탁드리겠습니다. 감사합니다!   +친구는 그냥 말린 약재를 사서 끓이고 냉각시키고만 반복하면 된다는데 이렇게 해도 되는지도 추가로 묻고 싶습니다!
회원작성글 ㅅㅌ  |  04.10
Q. western blot을 위한 protein 정량 질문드립니다
  안녕하세요. Western blot을 위해 protein 정량계산을 다시 확인해보고 있습니다만 이해가 가지 않는 부분이 있어 질문드립니다. 제가 배운 방법으로는 예를들어, RIPA로 lysis한 sample이 50ul가 있는 경우에  50/4(5x sample buffer 를 사용하기 때문에)=12.5ul의 sample buffer를 sample에 넣어주라고 배웠습니다만, 제가 다른 분들의 계산을 찾아본 바에는 이런 계산법이 잘 이해가 가지 않아 질문드립니다. 그러면 총 vol은 50+12.5=62.5ul가 되는데 이게 맞는 방법인가요..?아니면 제가 이해를 잘 못한걸까요....  그리고 BCA정량으로 protein이 3.61ug/ul이 나온 것이 계산되었고, 그래서 총 30ug을 로딩하고 싶기 때문에 30/3.61=8.28ul의 sample을 로딩하는 것이 제가 배운 방법입니다. 이 방법으로 했을때 다른 sample과 베타엑틴의 양이 너무 현저히 차이나서 고민끝에 질문드립니다.........    
회원작성글 또잉  |  04.10
Q. 그람염색
그람염색을 진행하려고 하는데 여기 끝나는게 아니라 응용한다던가, 더 깊게 심화적으로 할 실험이나 주제가 있나요? 고등학생입니다
회원작성글 윤윤윤ㅇ  |  04.10
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