제가 오디 추출물의 항산화능을 측정하기 위해서 dpph +알코올 dpph +10% 오디추출물 dpph + 10% 레모나 수용액 이렇게 분광광도계로 흡광도 측정을 했는데 dpph+알코올 한 게 0.1...이런 식으로 나오고 다른 거는 흡광도 값이 엄청나게 크게 나와요. 그래서 그냥 흡광도 값 자체만 가지고 항산화능을 어떤게 더 좋다 이렇게 결론 내릴 수 있으면 좋겠는데 그러면 흡광도 값이 낮은 게 항산화 효과가 좋다고 봐야할까요?

계대배양하고 다음날 아침에cell 상태 확인해보면 현미경에 둥둥 떠나디는cell들있잖아요? 그런cell등은 아직 부착하지 못해서 떠다니는건가요? 아니면 죽어서 떠다니는건가요? 

종이컵에 담긴 액체의 종류에 따라서 응결량이 달라질지 궁금해져서 개인적으로 실험을 진행했습니다. 종이컵에 물, 아이스티, 아메리카노를 담은 후 얼음을 5조각씩 넣고 표면에 생기는 물방울의 수, 크기 등을 비교했습니다. 실험 결과 물이 담긴 종이컵 표면에는 전체적으로 작은 물방울이 고르게 생겼고, 아이스티가 담긴 종이컵 표면에는 종이컵 상단부에만 비교적 큰 물방울이 고르게 생겼습니당 그리고 아메리카노가 담긴 종이컵 표면에는 종이컵 상단부 일부분에만 큰 물방울이 생겼습니다. 결과적으로 종이컵에 담긴 액체의 종류가 응결량에 영향을 미친다는 것을 알게되었는데, 실험 결과를 좀 더 자세히 해석하고 싶어서 질문 남깁니다 ㅠ 제가 생각하기로는 아이스티의 경우에, 아이스티 가루에 물을 섞어서 제가 직접 만들었는데 가루를 섞는 과정에서 완전히 섞이지 않아서 아래에 설탕같은 것들이 가라앉고, 그 때문에 종이컵 하단부에 물방울이 생긴 것을 방해하지 않았나 싶기도 합니다. 아이스아메리카노 또한 순수 물보다 불순물이 더 첨가되었기 때문에 응결이 잘 안되지 않았나 싶습니다. 찾아보니 유난히 물이 많이 생기는 곳은 그곳의 습도가 높다는 뜻이라고 하는데 한 종이컵 내에서 상단부만 습도가 높고 하단부만 습도가 낮았던 것일까요? 정답이 아니어도 좋으니 어떻게 생각하시는지만이라도 공유해주시면 감사하겠습니다! 글 읽어주셔서 감사합니당

가끔 논문에 보면 pool이 라는 단어가 많이 나오는데 이걸 어떤식으로 해석해야되는지 궁금해서요 

안녕하세요. hplc를 통한 의약품 분석관련하여 질문드립니다.   hplc를 통해 의약품 불순물을 평갈할 수 있는 원리가 궁금합니다. 주성분의 최대 흡수파장으로 설정된 파장에서 의약품의 불순물의 검출이 가능한 이유는 무엇일까요? 주성분과 유사한 구조를 가졌기때문에 가능한 것인지 여쭤보고싶습니다.

hplc찍었을때  area 값은 동일하나,   height 값이 다르게 나오는 경우가 종종 있는데, area와 height의 차이점은 무엇인가요? 둘 중 재현성이 좋은 걸로 선정하여 결과값을 내도 되는건지 궁금합니다..!

안녕하세요  다들 스퀴즈바틀 많이 쓰시죠? 바틀에 매번 라벨링을 해도 금방 떨어져서 너무 번거롭네요.. 유성매직으로 쓰거나 해도 금방지워지고, 테이프로 붙여놔도 용매에 금방 떨어지는데 스퀴즈바틀에 라벨링하는 좋은 방법이 있으신분들은 방법 공유좀 부탁드립니다.

안녕하세요, 기기를 사용하다 문의를 드립니다. 현재 랩에서 큐벳 사용이 가능한 Spectrophotometer를 구매하려고 하는데, 원하던 에펜도르프 모델은 이미 단종이 되었다고 하네요 labex 제품 데모를 받고 사용해 보았는데 그냥 고르기 보다 여러가지를 써 봐야 겠다 싶어서 브릭에 문의를 드립니다. 혹시 큐벳 사용이 가능한 Spectrophotometer중에 추천해 주실만한 제품이 있을까요?

각성제와 진정제를 동시투여 했을 때 둘이 서로 상쇄되는 효과가 있을지 실험하려고 하는데 실제 사람에게 실험을 하자니 효과를 정확히 측정하기 어려울 것 같고, 그렇다고 실험쥐를 구하자니 구하려면 구할수는 있는데 부담스러워서 방법이 없을까 해서 올려봅니다. (혹시라도 이런 글 올리면 안되는 곳이라면 죄송합니다.)

적혈구 직경을 찾아보니 7.5~8.7μm라고 나왔습니다. 그러면 5μm 공극을 가지는 필터를 사용하면 적혈구를 여과할 수 있는 건가요? 아니면 여과 과정에서 추가적인 과정이 필요한지 궁금합니다.

수학적으로 구할 수 있는 식아 있을까요?

세균 배지 실험을 했는데 24시간이 지났고요 봤더니 계속 습기차고 물생겨서 보니까 배지가 하나는 옆 끝부분이 녹고 하나는 녹아서 다시 굳고 하나는 구멍이 생겼어요 왜 이럴까요?? 실패 요인 알고 싶습니다 ㅜㅜ 세균도 안자라는데 뭐가 잘못된 걸까요?

PEO(Polyethylene oxide)의 분자량 차이 말고 다른 부형제는 동일하게 하고용출 시험을 진행했습니다. 근데 분자량이 큰 PEO를 넣은 정제의 용출률이 분자량이 작은 PEO를 넣은 정제의 용출률보다 더 속방성을 띄었습니다. 이유가 무엇인지 알 수 있을까요??

실험 중 EMS를 흡입했습니다 퓸 안에서 시료에 시약을 부어넣을때 가림막때문에 잘 안보여서 고개를 45도 기울이면서 넣다가 저도 모르게 시큼한 냄새를 맡아버렸습니다 당시 방면가드 얼굴에 끼고 일반 면 마스크 쓰고 있었어요 EMS가 휘발성이 강하다고 하는데 너무 걱정이에요 자꾸 걱정되서 EMS실험 전에 하셨던 박사님께 여쭤보니 계속 마시는게 위험한 거지 한두번 마셨다고 해서 크게 위험하진 않다고 말씀하셨는데 뭐든지 확률의 문제가 아닐까 싶어서 걱정입니다 당시 0.1M potassium phosphate에 EMS를 0.9%로 희석한 시약이었습니다 저 위험한건가요ㅜㅜ

안녕하세요 고등학교에서 실험을 진행하고 있는데,아무리 봐도 그냥 버리면 안될 것 같아 찾아보는데 딱히 성과가 없어 여기에 질문드립니다.....   암피실린 소듐(미량)에 락스를 섞었고 무언가 이상한 냄새가 나길래 찜찜해서 파라필름으로 밀봉해두고 상온에 보관해둔 상태입니다.   혹시 이걸 어떻게 처리해야할까요?선생님께도 여쭈어보았지만 이런 실험은 처음이라 제대로 모르겠다고 하시네요...    

안녕하세요 대학교 3학년이고 화장품 수업을 듣고있습니다. 탄닌을 첨가하여 만든 클렌징오일의 중금속흡착 정도를 알고싶어서 킬레이트 실험을 했습니다. 일반적인 킬레이트 실험을 하고 / 같은 조건에서 클렌징오일을 섞고 중금속이 흡착된 오일부분을 버리고 측정을 해서  두 측정값을 비교하여 클렌징오일의 중금속 흡착 성능이 어느정도 된다를 알고싶었습니다.    일반적인 킬레이트 실험은 성공적으로 되었습니다. 두번째 실험에서는 클렌징오일을 섞고 기다리면 오일층이 따로 분리될 줄 알았는데 유화? 크림처럼 되어버려서 오일층이 분리가 안되어서 계획대로 실험을 진행을 못했습니다. 위 실험을 성공하기 위해 추가해야 할 과정이나, 다른 실험을 알려주시길 부탁드려요. 감사합니다.