안녕하세요. 유기 및 bio 관련 연구하고있는 석사 과정 학생입니다. Bio 장비 측정을 위해 한 sample을 만들고 loading 및 측정했고, 똑같은 sample에서 나온 것으로 loading 하여 (첫번째 loading sample은 버리고) 한번 더 연달아 측정했다고 교수님께 설명드리니, 교수님께서 technical dr~~(이걸 정확히 듣지 못했습니다.) 으로 진행한거라고 말해주셨습니다. 나중에 찾아보려고 대충 발음을 적어놨는데, 죽어도 안나와서 여쭤봅니다 ㅋㅋ  ㅠ 혹시.. 어떤 건지 알고 계시는 분 있을까요?    만약, 나중에도 용어 찾아볼 것이 있으면 주로 어디서 찾는게 좋을까요? 교수님께서 모르는 용어를 쓰시면 인터넷에 찾아보곤 하는데, 가끔가다 정말 안나오는 경우가 있더라구요. 감사합니다 ㅠㅠ

  안녕하세요, 이번에 마우스에서 천연물에 대한 효과를 확인하기 위해서 천연물을 받았는데 DMSO에 녹여야 한다고 들었습니다.    저희가 가지고 있는 DMSO가 Cell culture 용(>99.7%)인데 약물 녹일때 보통 어떤 DMSO를 사용하시나요??    굳이 나누어서 사용안하시는지 궁금합니다. 

Agarose gel 제작 시 분리 범위에 따라 겔 농도를 조절한다고 하는데 분리범위가 100-5,000bp 사이라면 1-2% 농도로 만들라고 하던데 1-2% 사이 중 아무 농도나 상관없나요?

qPCR관련 해서 질문드립니다.   Delta-delta Ct로 진행을 하고 reporter로는 SYBR을 사용하고 있습니다.   여기서 궁금한게 qPCR에서 실험 설정할 때 cDNA template를 넣어주지 않는 blank를 거는데    이 blank를 거는 이유가 무엇이 있을까요?

안녕하세요. 식품중 보존료를 검사하고 있는 일을 하고있습니다. 식약처에서 제시한 방법에 따라서 프로피온산을 GC로 분석을 하고있습니다. 표준품(프로피온산), 내부표준물질(크로톤산)은 아세톤에 희석하여 분석하고 시료같은 경우는 추출용매가 에탄올입니다. 그래서 그런지 GC분석을 하면 표준물질의 프로피온산, 크로톤산의 RT와  시료의 프로피온산, 크로톤산의 RT가 조금 차이가 납니다.ㅠㅠ 에탄올에 녹인 시료를 분석할 때의 RT가 표준품보다 살짝 밀립니다.  RT를 맞추고 싶은데 혹시 해결할수 있는 방법이 있을까요? (GC컬럼은 FFAP를 사용합니다.) 도움부탁드리겠습니다!

안녕하세요. Pcr을 하는데 buffer에 10x 라고 쓰여있고 (TP)라고 적힌 것이 있는데 무엇을 의미하는걸까요?

안녕하세요.   PCR시에 g과 같은 질량이 아닌 mol 농도를 사용해야하는 이유가 궁금합니다. 그리고 mol과 mol 농도의 개념을 잘 모르겠어요ㅠ

시료(호소수)에 헥산에 용해되는 물질을 첨가하고 노말헥산 추출 실험을 했는데 blank에 든 추출물질 양이 시료에 든 추출물질 양보다 많게 나왔는데 그 원인이 될 수 있는게 어떤게 있는지 전혀 감이 안와요ㅠㅠ - 메틸오렌지 지시약과 염산(1+1)을 넣을 때 시료와 blank에 양이 다르게 들어갔는데 이것도 결과에 영향을 미치나요? - 분액깔때기1에 노말헥산을 넣고 층 분리가 일어날 정도로 흔든 후에 수층은 비커에 받고, 노말헥산층은 분액깔때기2에 모아두고, 받아낸 수층을 다시 분액깔때기1에 넣고 노말헥산을 넣고 흔들고 층 분리하고... 이 과정을 5회 반복했는데 이 과정에서 문제가 생길 만한 부분이 있나요? - 시료의 헥산층을 모았을 때 분액깔때기 아래에 부유물질들이 끼어서 수층이 조금 섞였었는데 무수 황산에 통과시켰어도 수분이 덜 제거 됐을 수도 있나요? - 모아둔 헥산층은 황산나트륨 무수물에 통과시켜서 물을 한 번 더 제거해주었는데, 이 때 blank는 황산나트륨 무수물에 직접 통과시키고 시료는 감압여과를 사용했는데 이것도 문제가 될 수 있나요? - blank는 증류수를 이용했는데 헥산층을 증발시킨 후에는 추출물질이 없어야하는 거 맞나요?  긴 질문 죄송합니다ㅠㅠ

시중의 진통제에서 산화 마그네슘 성분을 분리하려고 합니다. 그러나 학교내 시설이 미흡해 핵세인과 에틸아세테이트를 사용하지 못할 것 같습니다. 이런 경우에 전개액을 대체할만한 물질이 있을까요?

먼저 너무 수준 낮은 질문을 해서 죄송합니다 ㅜㅜ 혹시 실험을 할때 증류수를 넣는 이유가 뭔가요?? 일반물이 아니라 증류수를 사용하는 것이 궁금한게 아니라 증류수 자체가 어떤 역할을 하기에 넣는건지 궁금합니다 buffer의 경우 ph를 맞추기 위해 넣는다고 알고 있는데 비슷한 기능인가요?? 또 이런 기초적인 실험 지식에 대해 다루고 있는 책이나 사이트를 아시는분 계신가요 ㅜㅜ 문과 출신이라 실험 지식이 너무 부족합니다

안녕하세요 선생님들   선생님들은 primer주문시 직접 디자인 하시나요 아니면 타 논문에 올라와 있는 primer를 보고 따라 주문 하시나요? 처음 주문 할려고 하는데 무엇이 더 좋은지 모르겠네요   알려주시면 감사하겠습니다.

고분자는 하나의 구조만을 가지지는 않는다고 하는데, 그럼 linear polymer 에 branched polymer 가 혼합된 구조 역시 존재할 수 있는 건가요?  

분석시료를 hplc/ms 로 분석시켜 봤는데 이런 결과가나오네요.. 처음보는 그래프인데 단순히 오염일까요.. 메소드/조건 기입해봅니다.. Parameter Condition  LC/MS Model AB Sciex TripleTOF 5600 System Model 1034600R/L, IDEX  calibrant delivery system  HPLC System Agilent 1260 Binary Pump, Agilent 1260 Degasser,  Agilent 1290 Column Oven, Agilent Instant Pilot G4208A, CTC  Autosampler HTC-xt  Column Waters CORTECS C18, 150 x 2.1 mm, 2.7 µm  Column Guard Phenomenex C18 SecurityGuard 4 x 2.0 mm  Column Temperature 45 °C  Injection Volume 3 µL  Flow Rate 0.350 mL/min  Scan Range 80 to 1500 m/z Ion source gas 1 (GS 1) 40 psi  Ion source gas 2 (GS 2) 60 psi  Curtain gas (CUR) 35 psi  Dry Gas temperature (TEM) 400 °C  Ion spray voltage (IS) 4500 V (4.5 kV)  Mobile Phase A 5 mM ammonium acetate in water  Mobile Phase B 50:50 (v/v) methanol:acetonitrile  Gradient 15% B at 0 minutes to 15% B at 1.20 minutes to 100% B at  18 minutes, hold to 30 minutes, back to 15% B at 32 minutes  and hold to 15% B until 36 minutes  Ionization ESI positive, ESI negative  Library Eurofins Substance Library  NIST 2017 MS/MS Database converted and condensed for  use with SCIEX software. Version 1.0   

당화작용을 진행하기위해 Glucoamylase를 구매하려고 하는데 국내에서는 판매하지 않는건가요?.. 아무리 찾아봐도 해외사이트 밖에 안뜨네요

용매 분획 후 부탄올 층을 농축하고 있는데, 어느 순간부터 농축이 전혀 안 되고 있습니다.  브릭에 찾아보니까 물을 넣으면 농축이 된다던데, 물과 부탄올 비율을 어느정도 해서 농축을 시키는 것이 좋나요? 그리고 이렇게 농축시키면 물이 섞여 있으니까 동결건조해서 물을 날리는 방법으로 진행하면 될까요?

안녕하세요. 눈 관련 연구를 진행하고 있는 대학원생입니다. in vitro 실험을 위해 cell line이 필요한데, ATCC에서 판매하고 있지 않아서요.   661W 또는 RGC5 cell line을 분양받고 싶은데 실험실에 이 cell line이 있으신 분이 계실까요?