paraffin block을 제작하기위해서 업체에 보내기전에  마우스 testis를 적출하고 4% PFA에 담궈서 RT에 24시간동안 고정시키고 있습니다. 업체 사정이 있어서 다음주 월요일에 택배 보내기로 하였는데요. 그전까지 4% PFA에 담궈놓은 상태로 두어야하는데 새로운 4% PFA로 한번 갈아줘야할까요? 그리고 상온에 다음주 월요일까지 계속 두어도 될까요? 아니면 월요일까지 냉장보관해야하나요?   

안녕하세요 오토클레이브 작동 중 온도가 다 올라가기 전에 압력이 빠지고 압력이 다 빠지고 나서 온도가 올라가는 건 왜 그런가요?? 일단 강제종료시켰는데 뭔가 잘못한 걸까요?

안녕하세요 고형분 90% 분말 20g을 희석하여 0.4% 농도로 만들려고 하는데 구하는 방법 좀 알 수 있을까요?ㅠㅠ

합성을 진행 한 후 동결 건조를 해준 뒤 동결 건조 된 것을 powder 형태로 만들려고 하는데 powder로 만드는 순간 정전기 때문에 로스도 너무 크고 보관하기가 많이 힘든 상황입니다. 혹시 이 처럼 정전기가 많이 일어나는 샘플은 어떤 식으로 powder로 만들어야 하나요..? 제가 합성한 것이 기업에서도 판매를 하는 합성물인데 기업에서 판매하는 것은 powder 형태로 잘 나오는데 어떤 공정을 거쳐야 하는지 잘 모르겠습니다...

혹시 맥북 쓰시는 분들 중에 MEGA 프로그램 사용하시는 분 계시나요? 쓸만한가요? 복사 붙이기가 안된다고 하던데 맞나요?

SDS-PAGE 에서 band가 이상하게 나왔네요... 실험실내 15% gel 조성으로 만들어서 사용 했습니다.  그런데 마커도 번지고 test sample 도 약하고 번져 보입니다.  마커는 3ul, sample 은 5ul loading 0.06A 에서 60-70min 정도 내렸습니다.  무슨 문제가 있는걸까요...  답변 부탁드립니다. 

안녕하세요. 제가 실험중에 소르빈산칼륨( C6H7O2K)하고 구연산(C6H8O7)을 각 DW에 녹인 후 혼합하니깐 하얀색의 결정이 생겼는데 이게 구얀산칼륨은 아닌것 같은데 어떤물질인줄 알 수있을까요?   머크 학술팀에 문의해보니 반응기가 많아서 단일물질이 아니고 혼합물이 가능성이 높다고 하며 TLC로 분리해서 알아보라고 하는데 TLC로 분리하면 될까요?

기기 : Agilent Technologies 1260 컬럼 : Aminex HPX-87H (7.8 x 300 mm) 이동상 : 0.005M H2SO4 검출기 : RI (G7162A) HPLC-RI를 이용하여 당류 관련 분석을 하고 있습니다. 몇 가지 질문드립니다. 1. 모유올리고당 중 하나인 2'-fucosyllactose(이하 2'-FL) 파우더를 water에 녹인 후 농도별로 분석하여 Calibration curve를 그리려고 하는데, 상기 표에 해당하는 2'-FL 파우더를 스탠다드로 하여 캘리 커브를 그려도 무방할까요? 2. 시판 우유에 2'-FL 스탠다드 용액을 스파이킹하여 회수율을 알아보고자 합니다. 이 때, 우유를 어떤 방식으로 전처리(단백질, 지방 제거 등)하고 분석해야 하는지 알고 싶습니다. 식품공전시험법에는 글루코스와 같은 단당류나 기타 올리고당 등에 대한 방법만 있어서 어떤 조건을 따라야 할지 감이 잘 오지 않습니다.

안녕하세요 Autoclave에 대해서 궁금한점이 있어서 질문남겨요   체임버가 어느 부분일까요..? 

GC사용중에 내부물질(EG)을 분석하는데Rel.Area값과 Amount값이 나오는데. Amount 값으로 데이터를 사용했는데요 Amount 값은 각각 내부물질 함량으로 봐도 될까요?

안녕하세요. 제가 너무 기초가 없네요ㅠㅠ stock solution 만들려고 하는데 시약이 고체, 액체 일때 계산하는 방법 좀 알려주세요. 각 1000ppm을 만들고 싶습니다. 톨루엔-2,4-이소시아네이트 (액체) 순도 98 % 비중 1.214 g/mL 분자량 174.16 g 페닐이소시아네이트 (고체) 순도 98 % 비중 1.18 g/mL 분자량 250.25 g

EDTA와 Pb이 complex된 용액에서의 Pb의 농도를 알고싶어 ICP-ous 를 사용하여 분석을 하고싶습니다. 기기에 sample을 주입하기 전 전처리가 필요하다고 하는데 어떤 방법이 좋을까요? 

지금 까지는 저런 배지를 히팅블럭에 가열하면서 교반해서 사용했는데   갑자기 교반기의 가열기능이 망가졌습니다   아마 열에 민감한 시약이 들었으니까    일반적으로 멸균하듯이 121도까지 올리면 안된다는 의미 같아서   100도에 1분 정도 오토클레이브에 돌려서 녹여 사용해보려고 합니다   이렇게 사용해 보신분 혹시 계신가요?

안녕하세요 혹시 frozen section 해서 염색에 조직을 쓰기 전까지  조직보관 용액을 사용하시는 분이 계실까요??  glycerol , Ethylene glycerol, D.W, Na2HPO4, NaH2PO4 비율을 어떻게 해서 만들어야 할까요

cDNA 합성 시 gDNA를 제거하는 이유가 무엇인가요?  

안녕하세요. C18 컬럼을 이용해서 같은 용매로 같은 바이알을 여러번 찍는데 peak가 나오다 안나오다 합니다ㅠ 이런 경우 원인이 뭘까요?ㅠㅠ 이동상은 98% MeOH로 iso이며 시료 전처리는 그냥 에탄올에 희석입니다.