안녕하세요. 아무리 검색하고 책을 뒤져봐도 도저히 찾을 수 없어서 실례를 무릅쓰고 질문 남깁니다. 진균을 배양할 때 평판 배지에 균이 묻어있는 백금이(또는 백금선)를 찔러 넣어 접종하는 방법의 정확한 명칭이있나요? 이러한 접종법을 사용하는 이유도 궁금합니다. 스트립킹에 대해서는 자료도 많고 잘 배웠는데 진균 배양실험시 배지를 찔러 접종하는 것에 대해서는 명확히 배운바가 없는 것같습니다. 따라서 이러한 접종법의 정확한 명칭과 이유가 너무도 궁금합니다.

용수 바이오버든을 진행했고 실험은 멤브레인 필터법으로 용수 10ml + 1X PBS 90ml로 했습니다. 이렇게 해서 TSA 배지에 5일 간 배양시켰을 때 균이 콜로니가 100개 정도 자랐을 경우 100CFU/ml로 적어야 하나요 아님 10CFU/ml로 적어야 하나요?

궁금증을 완전히 해소하지 못 해서 다시 올립니다.   칸디다 균을 100CFU/ml로 맞춰서 희석해두고 2주 후에 쓰려하면 죽어있네요 원래 균들 희석해둔 거 오래 쓰기 힘든가요?ㅠ 희석해둔 균들은 1회용인가요...?ㅠㅠ 희석은 1X PBS로 마이크로 튜브에다가 했어요 참고로 보관은 일반 냉동고로 했어요 딥프리저에 보관된 균주들은 10년이 넘었는데도 팔팔하던데 일반 냉동고라서 죽는 걸까요 ㅠ 1X PBS는 희석액이지 영양가가 없어서 죽는다고 답변해주시던데 그럼 희석액에다가 어떤 거를 더 첨가해야지 균이 안 죽을까요 ㅠ 자세히 알려주시면 감사드리겠습니다

칸디다 균을 100CFU/ml로 맞춰서 희석해두고 2주 후에 쓰려하면 죽어있네요 원래 균들 희석해둔 거 오래 쓰기 힘든가요?ㅠ 희석은 1X PBS로 마이크로 튜브에다가 했어요

칸디다 균을 100CFU/ml로 맞춰서 희석해두고 2주 후에 쓰려하면 죽어있네요 원래 균들 희석해둔 거 오래 쓰기 힘든가요?ㅠ

원액이 200cfu일때 2배 희석하면 100cfu 맞나요??

학교에서 천연 지혈제 실험을 하려는데 동물 피를 구매해서 실험하려고 합니다. 이때 동물 피에 피브린이 없다는데 지혈제 실험을 하는데 필요한 동물 혈액에 피브린이 꼭 있어야 하나요?

안녕하세요 고등학교 과학 동아리에서 '일반의약품의 항생효과 검증실험'을 할 생각인데요! 여기서 LB배지에 대장균을 희석한 균액을 도말해 사용할 예정입니다.  대장균을 희석한 균액을 lb배지에 도말할 때 멸균한 도말봉을 사용해야하나요? 일반 나무막대기를 사용하면 실험결과에 지장이 많이 갈까요...? 그리고 대장균의 구입처를 찾아봐도 잘 나오지가 않는데요... 혹시 대장균 구입처 아시는 분은 공유 해주세요..   

  1. 구강에서 미생물 채취할 때 대조군이랑 실험군이랑 해서 5개정도 필요한데 동일 부분에서 5번정도 채취하면 되는건가요? 2. 그냥 구강에서 채취하면 특정 균이 아니라 엄청 많은 종류의 균이 같이 채취되서 배양되는거잖아요 그러면 디스크확산법은 사용하지 못하는건가요? 항균력을 보려고 해요. 3. 전자현미경으로 특정 균이 어떤 균인지 알아낼 수 있나요? 그럴 수 있다면 그 균만 따로 배양할 수 있는 방법이 있나요? 

학교에서 지혈제 실험을 하는데 피브린이 제거된 동물 혈액에서도 수렴작용이 일어날 수 있나요? 만약 안 된다면 어떤게 필요한가요?

고2 학생입니다. 정말.. 자신 없지만 실험을 해야해서 시판되고 있는 구강청결제를 크게 나눌 수 있는 성분에 따라 4종류를 준비했습니다. 구강청결제 사용 전 구강 내에 혀, 이빨, 잇몸과 같이 3~4곳에서 긁어내서 배지에 배양한 다음 구강 청결제 사용 후 동일한 장소에서 긁어내어 배양해서 네가지 구강청결제의 차이를 보려고 합니다. 혐기성과 호기성 세균을 나눠서 배양할 수 있을까요?lb broth 액체 배지랑 lb agar 고체 배지가 있는데 정말 초보라 어떤걸 사용해야하는지도 잘 모릅니다.. 그리고 lb agar배지가 +amp라는데 그냥 lb agar 배지와 무슨 차이인건지요..

논문에서 Listeria monocytogenes을 섞어 중층한다 라고 하는데 중층이 무엇인기요? 하는 방법은 어떻게 되나요? 꼭 해야되나요?

고체 배지에서 배양한 콜로니를 액체배지에 넣어 바로 배양해도 되나요?

천연 항생제인 마늘과 쑥을 이용하여 디스크 확산 실험을 했는데 포도상구균 배지에 물이 생기면서 실패했습니다. 물이 생긴 이유가 뭘까요?

안녕하세요 이번에 ELISA 분석을 진행하려고 하는데, 대행업체가 있을까요??  

몇톤짜리 탱크에 음료를 배합하고 그 배합액으로 음료를 생산을 합니다 1분당 몇만개의 제품이 나오는데 2시간에 1개씩 음료 100ml를 여과실험을 합니다.  의문인 것은 일정하게 균이 뜨는게 아니라 산발적으로 1시에 떴으면 6시에 뜨고 다음엔 12시에 뜨고 이런식입니다.  이런이유는 탱크에 균이 산발적으로 어느부분은 있고 없고 해서 그런건가요??

대장균의 최소저해농도를 측정하는 실험을 하게되었는데 실험 방법이 이것이 맞는 지 확인부탁드립니다. 혹시 이상하거나 부족한 부분이 있다면 좀 알려주세요. 대장균의 희석 배율도 같이 알려주시면 좋을 것 같습니다. 1. mueller hinton broth를 이용하여 액체 배지를 만든다. 2. 만든 액체 배지를 테스트 튜브 12개에 각각 4ml씩 넣는다. 3. 테스트 튜브들을 멸균한다. 4. 멸균한 테스 튜브중 11개에 각각 0.125µg/ml, 0.25µg/ml, 0.5µg/ml, 1, 2, 4, 8, 16, 32, 64, 128의 농도로 항생제를 넣어 희석한다. 5. 대장균의 농도를 희석하여 저농도의 튜브에서 부터 대장균을 이식한다. 6. 인큐베이터에서 16~20시간동안 35 ± 2ºC에서 배양한다.

일반 고에 재학 중인 학생이고 생명 동아리에 가입하여 실험을 해야해서 주제로 대장균의 mic, mbc test를 정했는데 대장균 배양액을 만들 때 대장균을 얼마나 배양해야 하는 지 알려주세요. 실험 방법이 나와있는 사이트나 논문을 알려주셔도 좋을 것 같습니다.

약 구조식 관련해 질문 드립니다. 여러가지 약들의 구조식을 구했는데 구조식 모형간의 공통점과 차이점이 혹시 있을까요?

증류와 추출의 차이점을 알고싶습니다. 구체적으로 말하면 분별증류와 휘발성 유기용매 추출법의 차이점을 알고싶습니다