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BioLab 이은열 교수
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 카테고리: 전체 > Buffer/Reagent
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질문/투표/프로토콜 등록
Q. 식용유지 벤조피렌 메탄올 에탄올 추출법이랑 HPLC 이동상 궁급합니다
식용유지의 벤조피렌을 HPLC로 분석해 정량시험을 하려고 합니다 헥산이 없어서 식용유지는 메탄올 에탄올 등의 추출법으로도 대신 할 수 있다기에 찾아보고 있는데 도저히 못찾겠어서요 추출법에 관련된 논문 링크도 있으면 감사하겠습니다   HPLC UV로 돌리려고 하는데 이동상을 어떻게 맞춰야 할지 모르겠습니다 얘도 관련 논문 있으면 감사하겠습니다 ㅠㅠ
회원작성글 히힛헷  |  09.26
Q. hybridoma selection시 well당 분주하는 양과 농도계산 질문있습니다!
안녕하세요! 정말 초보 중 초보인 2개월차입니다.. 고수님들 답변 기다립니다..!! 96well plate 1개에 well당 100ng/100μL로 분주하는데 Ag가 2mg/ml입니다.  PBS와 섞는데 loss 생각해서 100well에 분주한다고 했을때 PBS 10ml을 넣는데, Ag는 얼마나 넣어야 하는지 자세하게 풀어서 알려주실 수 있으신가요..?ㅠ 마찬가지로 half 96 well에 하면 어떻게 달라지는지도 알려주시면 정말 감사합니다!!
회원작성글 기러기토마토  |  09.20
Q. 안굳는 MRS agar배지..
잘못 만들어서 그런지 pH 4.7에 검붉게 변한 mrs agar 배지가 실온에서도 굳지 않습니다 ㅠㅠ 폐기해야하는데 굳지도 않고 그렇다고 폐액으로 버리자니 agar가 있을건데 어떻게 해야할지 모르겠습니다..
회원작성글 않이  |  09.20
Q. 캡사이신 표준품 문의
안녕하세요 HPLC를 배우는 고등학생입니다 HPLC와 라면을 이용하여 식품공전에 나와있는 캡사이신 정량시험을 하려고 합니다. 캡사이신 standard를 만들기 위해 표준품 소량이 필요한데 어디서 구매할 수 있을까요?
회원작성글 현호  |  09.19
Q. Buffer exchange 시
안녕하세요  보통 Buffer exchange 시  1/1000로 희석하는 걸로 알고 있는데  1/1000에 대한 근거 자료 같은 것이 있을까요???? 찾아봐도 찾기 힘들어서 질문 올립니다ㅠㅠ
회원작성글 유니유니_  |  09.19
Q. 시약
유럽약전에 기재되어있는 시약이름 뒤에 R이 의미하는 것이 어떤건지 알 수 있을까요 .. ? Potassium chloride R
회원작성글 yaam  |  09.16
Q. EDTA와 Na2EDTA 차이점이 궁금합니다.
EDTA와 Na2EDTA 차이점을 알고싶으며 Na2EDTA대신에 EDTA를 사용할 때 양 계산은 동일하게 적용되는지 궁금합니다. 
회원작성글 녹나무  |  09.15
Q. dna 전기영동에서의 tae 완충용액
tae 완충용액은 재사용 불가능하고 tbe 완충용액은 재사용 가능한 것으로 알고 있는데........ 그렇다면 tae 완충용액을 3번 정도 재사용하여 전기영동하면 dna에 어떤 변화가 나타나나요?
회원작성글 똠양꿍밍  |  09.13
Q. matrigel 녹인 후 보관
matrigel 구매후 녹여서 EP tube에 1ml씩 aliquot을 해두었습니다. 필요한양만큼 4'C O/N으로 녹여서 사용했구요, 그리고 남은 matrigel은 다시 얼려놓고 필요할때 또 녹여서 써도되나요? 아니면 그냥 4'C 보관하고 다음에 또 써도되려나요?   matrigel 경험많으신 분 계시면 조언부탁드립니다 감사합니다
회원작성글 him  |  09.08
Q. 초강산 (왕수) 처리 및 폐기 관련
안녕하세요,   금나노입자 합성 실험에 사용하는 초자들을 세척하는데 왕수를 사용하고 있습니다. 사용한 왕수는 그냥 물로 희석해서 폐기하시나요? 프로토콜 찾아보니 베이킹소다 (sodium bicarbonate)로 중화시켜 버린다고는 하는데 소다로 얼마나 중화가 될지 의문입니다. 과탄산소다 (sodium percarbonate) 사용해도 될까요?  혹은 NaOH나 KOH 희석해서 사용해도 될까요? 강산 사용하시는 실험실에선 다들 어떻게 하시는지 궁금합니다. 감사합니다.   참조: 왕수 처리 protocol  
회원작성글 Ginger Bak..  |  09.07
Q. potassium phosphate pH 조절 질문
안녕하세요. 연구실에서 학부연구생으로 일하고 있는 학생입니다. transformation을 위해 버퍼를 만들고 있는데요. 논문에 나온 프로토콜대로 만들면 논문에서 제시한 pH가 맞지 않습니다.  transformation buffer는 다음과 같이 만듭니다. Transformation buffer (2mM MgCl2, 5mM KH2PO4, 0.5M sucrose, 10% glycerol, pH 7.5) 200ml MgCl2 (95.211 g/mol) 38mg and KH2PO4 (136.086 g/mol) 136mg (20ml) dissolved in a small amount of DDW → add DDW to 20ml Sterilized by 0.45μm sterile filter Sucrose (342.3 g/mol) 34.23g (100ml) dissolve it in a small amount of DDW by ultrasonication & agitation → add DDW to 100ml Sterilized by 115℃, 20 min autoclaving → cool to room temperature Glycerol 20ml (80ml) dissolved in a small amount of DDW → add DDW to 80ml Sterilized by 115℃, 20 min autoclaving → cool to room temperature Mix all solutions in a clean bench after they are cooled to room temperature 프로토콜대로 다 만들고나면 보통 pH가 4.5에서 시작하는데요. 처음에는 1N NaOH를 1.8ml 정도 추가해서 pH를 7.5로 맞췄습니다. 그런데 그것 때문인지(는 잘 모르겠지만) transformation이 잘 안 됐습니다. 좀 더 찾아보니까 phostphate potassium buffer 같은 경우는 monobasic, dibasic을 섞어서 만들라고 하는 글을 봐서 계산 사이트에서 200ml(최종 부피) KH2PO4 몰 농도인 5mM을 맞춰놓고 pH 비율을 계산했는데 이렇게 하는 게 맞는 건가요? 논문에서는 KH2PO4 몰농도만 언급해서 K2HPO4를 함께 써도 되는지 모르겠습니다. .find_in_page{background-color:#ffff00 !important;padding:0px;margin:0px;overflow:visible !important;}.find_selected{background-color:#ff9632 !important;padding:0px;margin:0px;overflow:visible !important;}
회원작성글 dndb1303  |  09.07
Q. agarose nanoparticle agarose lysis
안녕하세요. 현재 석사과정중인 사람입니다. 현재 agarose 를 이용해서 천연물 담지 nanoparticle을 제조하였는데 이 내부에 얼만큼의 천연물이 담지되어있는지 확인하기위해 agarose를 분해해야하는 상황입니다. 혹시 이 agarose는 어떤 시약을 처리하면 녹을까요?
회원작성글 셍롬이  |  09.01
Q. NaH2PO4의 pKa가 몇 인가요?
아무리 찾아봐도 안 나오내요
회원작성글 질문하기  |  09.01
Q. ODN을 FBS로 녹이는 공식이 따로 있다는데 알려주시면 감사하겠습니다!
제가 랩 초년생이라 모르는 부분이 많습니다ㅠ ODN 조성이 29.0 OD, 160.0 nmole, TM = 58.4℃, MW = 6364.8 Vol. for 100pmole/μL=1600.0 이렇습니다. 농도가 2mg/ml 가 되게 PBS를 섞으려면 얼마를 넣어야하는지 공식이 어떻게 되는지 알려주세요ㅠㅜ 감사합니다!
회원작성글 기러기토마토  |  08.30
Q. DNA 뽑을 때 CP garde의 PVP (Polyvinylpyrrolidone)를 사용해도 될까요?
DNA 추출 실험에 쓸 PVP 40 (Polyvinylpyrrolidone, average mol wt 40,000)을 사려고 하는데요. 급하니깐 일단 비싸도 안전하게 시그마 꺼를 사긴 하는데, 찾아보니 sigma (링크)꺼랑 대정(링크)꺼랑 가격 차이가 많이 납니다. Polyvinylpyrrolidone, MW 40,000, K30-DAEJUNG Polyvinylpyrrolidone,  K30-SAMCHUN Polyvinylpyrrolidone,  K90-SAMCHUN Grade    CP  라고 적혀있는데 어짜피 추출 버퍼에 들어가는거니깐 써도 되지 않을까요? 어떻게 생각하세요?    
회원작성글 미르-  |  08.26
Q. powder 제형의 시약을 녹일 때 solubility 관련 질문 드립니다.
안녕하세요. 늘 많은 도움 얻어가는 석사생입니다. BAY 11-7082라고.. NFκB inhibitor를 power 형태로 구매했고, DMSO에 녹여서 사용하려고 합니다. 제품의 solubility는 > 20mg/mL 로 표기되어 있습니다. 이 제품이 10mg 짜리니까,, 최소 0.5mL 로 녹이라는 것으로 이해하면 되는 것 맞나요? 그리고 이런 경우에 제품 매뉴얼에 명시된 solubility보다 좀 더 묽게 용해해서 사용하면 좀 더 정확하고 혹시 모를 saturation을 방지할 수 있지 않을까.. 하는 생각이 들었습니다. 그래서 0.5mL이 아닌 1mL로 용해할까 고민 중입니다. 사소한 사안이지만 실험 초짜인 제게는 많은 고민을 안겨주는 일입니다 ^^;; 선배님들의 고견 부탁드려요. 감사합니다!
회원작성글 크리스12  |  08.25
Q. 시약 stock 몰농도 관련,
가루로 된 시약을 용해를 하여서 사용해야 하는데 아무리 공부해도 잘 이해 되지 않아 풀이과정을 알려주시면, 다시 공부해보고 싶어서 질문합니다..  우선 가루의 formula weight은 290.32g/mol이고,                  solubility는 50mg/ml로 (에탄올과 클로로폼을 1:1) 결국 stock는 50mg/ml로 만들고             다시 5mg/ml로 나눠서 이걸 가지고 100nM로 칠려고 합니다.   제가 잘 이해가 안하는 것은 이 약물을 몰농도로 처리할려는 과정인데요. 그러면 가루 1g을 에탄올과 클로로폼 1:1비율로 섞인 1ml로 용해를 하면 50mg이 된다는건가요?
회원작성글 룰루랄라라라  |  08.23
Q. 에멀젼 만드는데 물질 a와 b를 섞을때 질문이 있습니다.
물질A 150마이크로그람 + 물질B 150마이크로그람 = 150람다로 다른물질C 150람다와 섞어 총 300람다를 만드는데 물질A,B는 현재 둘다 2mg/ml 입니다.  그래서 A 75람다+B 75람다+C150람다로 총 300람다 였습니다. 어떻게 이렇게 되는 것이며 만약 A가 3mg/ml로 바뀌면 몇 람다씩 넣어서 300람다를 맞춰주어야 할까요..?? 감사합니다.
회원작성글 기러기토마토  |  08.23
Q. 가루 시약 용해도
가루로 된 시약을 용해를 하여서 사용해야 하는데 아무리 공부해도 잘 이해 되지 않아 풀이과정을 알려주시면, 다시 공부해보고 싶어서 질문합니다..  우선 가루의 formula weight은 290.32g/mol이고,                 solubility는 50mglml로 (에탄올과 클로로폼을 1:1 비율로 사용합니다.)  제가 쓸려고 하는 조건은 cell media 250람다가 든 well에 100 nM의 가루시약을 용해해서 쓰고 싶습니다.  감사합니다.  브릭 검색을 통해서 몰분자를 계산해주는 사이트도 찾아보았는데 사용법을 아직 익히지 못했습니다.
회원작성글 룰루랄라라라  |  08.22
Q. 실험용 에탄올 희석 시 궁금한 점이 있습니다!
안녕하세요! 저는 실험용으로 사용할 에탄올을 희석할 때 보통 3차 정제수를 사용하여 정제하였는데, 다른 분들께서는 희석하신 에탄올을 희석 후 며칠이나 사용하시는지 궁금합니다! 저는 에탄올을 희석시켜 사용할 경우, 실험 바로 전에 하는 것이 좋다고 배웠었는데, 미리 만들어놓아야하는 상황이라서 며칠이나 사용하시는지 다른 분들의 의견을 여쭙고자 합니다! 답변 주시면 감사하겠습니다.
회원작성글 사람살려  |  08.22
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