0.045M 의 potassium phosphate buffer (PH 7.5) 10 liter 를 만들어야하는데  계산을 어떻게 해야할지 잘 모르겠습니다.

안녕하세요.   정제일을 하고 있는데 새로운(?) 버퍼 제조가 궁금해 질문남깁니다.   보통의 NaOH 버퍼 등을 만들 땐 분자량과 몰수, L을 계산해서 만들면 되었는데   0.5M citrate 버퍼를 만들땐 sodium citrate dihydrate와 citric acid을 넣어서 pH을 어느정도 맞춘 후 소량만 HCl, NaOH로 pH을 적정 한다 하더라구요.   이 쪽으로는 지식이 없어서 찾아보고 있는데... 왜 이렇게 만드는지와 calculator가 있는지 궁금합니다.    그냥 논문 보면서 비율 보고 넣는건가요???

표준품 1000 ppm 농도를 100 ppb 까지 희석하려고 합니다. 1. 1000 ppm -> 100 ppm 표준품 1 mL + 용매 9 mL 2. 100 ppm -> 10 ppm 100 ppm 1 mL + 용매 9 mL 3. 10 ppm -> 1 ppm 10 ppm 1 mL + 용매 9 mL 4. 1 ppm -> 0.1 ppm(100 ppb) 1 ppm 1 mL + 용매 9 mL 이렇게 총 4번을 반복해야하나요?? 아니면 100ppm에서 바로 100 ppb 갈 수 있나요!?ㅠㅠ

안녕하십니까 저는 지금 증류수에 인스턴트 오션제품을 넣어서 31 퍼밀의 인공해수를 제조하고자 합니다.   현재 8 L 증류수에 267 g 의 인스턴트 오션을 넣어 녹이려고 하는데요 이게 도저히 녹질 않습니다. (교반기 사용) 2 L에 비커에 열을 가해서 stock으로도 만들어보려고 시도했지만 뿌옇게 만들이지고 잘 녹지도 않습니다. 혹시 이런 경험 가지고 있었던 분들은 어떻게 해결하셨는지 궁금합니다.

제목과 동일하게 형광 염료 파우더 형태에 DMSO로 녹여야 할 것을 Triton X-100을 넣어버렸습니다. 어떻게든 살려보겠다고 현재 동결건조를 해두었는데요, 다른 방법이 있을까요? Triton X가 완전히 제거될 방법.. 많은 조언 부탁드립니다.

안녕하세요,   면역관련 테마로 실험을 하고 있는데, 가설을 세우기 위해서 TNF알파 저해제 약물들을 써봐야할 것 같은데 찾아보니까 해당 약물들이 전부 항체 혹은 바이오시밀러입니다.   뭐 일반적인 파우더나 타블렛에 쓰이는 약물들이야 시그마나 Cayman chemical 등에서 구매해봤는데 바이오시밀러같은건 한번도 주문해본 적이 없는데 보통 어떻게 다들 주문하시나요?   약에 대해 조금 더 찾아보니 전문의약품이라 쉽게 구할 수 있을 것 같진않은데..   필요한 서류등이 있나요?

안녕하세요. 실험실에서 일하는 학부생 연구원입니다. 논문을 보고 electroporation에 필요한 버퍼를 만들어서 멸균하려고 하는데요. autoclaving보다 filtration을 권장하는 버퍼가 있어서 고민입니다. 논문에서는 0.45um syringe filter로 filtration을 하라고 하는데, 저희 랩실에는 0.2um syringe filter밖에 없습니다. syringe filter를 하는 이유가 bacteria를 없애기 위한 거라면 0.2um가 더 좋긴 하겠지만, 혹시 0.2um의 filter를 사용했을 때 buffer의 화학조성이 바뀌지는 않는지 궁금합니다. 다음은 제가 0.45um syringe filter 대신 0.2um syringe filter로 filtration 하려는 buffer들입니다. (참고로 ultrasonication 과정은 생략하고 magnetic stirrer로 대체할 것 같습니다.) 1. Glycine (w/v) 3.75g (25ml) Dissolve it in a small amount of DDW by ultrasonication & agitation. → add DDW to 25ml 2. MgCl2 (95.211 g/mol) 38mg and KH2PO4 (136.086 g/mol) 136mg (20ml) dissolved in a small amount of DDW → add DDW to 20ml 구글에 찾아보니 Glycine은 입자크기가 거의 나노미터 단위라 상관없을 것 같은데, MgCl2는 또 500um이라고 하더라고요(이건 물에 안 녹았을 때 이야기 같은데) magnetic stirrer를 오래 돌려서 물에 다 녹이면 화학물질들 사이즈가 딱히 상관이 없을까요?

안녕하세요ㅠㅠ 화학이 전공은 아니지만 앞으로 배워야하는 많이 많이 모자란 학생입니다.. HPLC를 측정해야하는데 버퍼를 만들어야합니다.   제가 가지고 있는 Ammonium formate(고체)를 가지고 버퍼를 만드려고 합니다,, 1L짜리 50mM ammonium formate 버퍼를 만들어야 하고, pH는 4.4로 만들어야합니다.  50mM을 만들기 위해서 분자량이 63.06g/mol인  ammonium formate를 1L증류수에 3.153g을 넣으면 된다고 계산하였는데, pH를 4.4로 만들어야 하기 때문에 pH를 4.4로 만들 수 있도록 몇 g , mL씩 넣어야하는지 다시 계산해야 할 것 같은데, 여기부터 막막합니다..   현재 가지고 있는 ammonium formate의 pH는 5.5~ 7.5로, 약 6.5로 계산하려고 합니다ㅠㅠ 헨더슨 하셀바흐식을 가지고 계산하라고 하셨는데, 영상을 아무리 찾아서 공부해봐도 도저히 모르겠더라구요,, 몇 가지 질문하고 싶습니다. 0. pH가 6.5인 것과 물(pH 7)과 섞어서 pH 4.4가 되도록 할 수 있나요?   1. 반응식은 HCOONH4 + H2O --> HCOOH + NH4OH 맞나요?   2. 헨더슨 하셀바흐식을 이용하려면 산과 염기를 찾아야 하는데 HCOOH도 산이고, NH4+와 OH-에도 산 염기가 있는데, 이중 무엇으로 계산해야하는지,,   3. 50mM ammonium formate in water pH=4.4라고 되어있는데, 4.4 짜리 증류수에 50mM ammonium formate를 만들라는 건지, ammonium formate 수용액을 pH 4.4 가 되도록 하라는 건지 부터 말씀해 주시면 감사할 것 같습니다..ㅇ   4. 계산하는 방법등을 알려주시면 감사하겠지만 이거는 안해주셔도 괜찮습니다..!   한번에 너무 기초적이면서도 많은 것을 물어서 죄송합니다..ㅇ 알려주실 수 있으시면 알려주세요,, 감사합니다!! 이중에 아는것만이라도 답해주시면 정말정말 감사합니다ㅠㅠ..

완전 초보입니다ㅠㅠ 항상 용액으로 만들어져있던걸 쓰다가 직접 만들어서 써야하는 상황이 와서 여쭤봅니다 순도는 98%이고 100mL 만드려고 합니다!

10X DPBS with Ca,Mg를 제조중인데 계속 석출이 되서요ㅜㅜ Ca,Mg만 따로 녹여서 24시간 교반 후 피펫으로 천천히 넣어줘도 결국엔 석출이 됩니다. Sodium phosphate, dibasic heptahydrate 와 CaCl2와 MgCl2가 만나면 석출이 되는것 같습니다 .혹시 해결방법이 있을까요? 시약은 Magnesium Chloride Hexahydrate Sodium phosphate, dibasic heptahydrate  Sodium chloride Potassium chloride Potassium phosphate, monobasic 을 사용중입니다. 

안녕하세요. 웨스턴 블럿으로 베타 actin band를 보는데 loading volume 을 동일하게 했는데 band의 두께가 일정하지 않아서 진하게 나온 sample들 몇 개만 따로 5X sample buffer로 희석하려고 합니다. 이런식으로 이미 heating까지 완료된 sample을 5X sample buffer만 넣어서 희석을 해서 다시 사용해도 되는 건가요? 만약 이렇게 해도 된다면, 샘플마다 버퍼의 양을 얼마나 넣어야 하나요? 이런 방법이 아예 불가능 하다면, 샘플을 전부 처음부터 다시 만들어야 하는거죠?

stock을 streaking하는 과정중 ice box에 담아서 하는걸로 배웠는데요 그런데 stock이 얼어있다보니 loop에 묻히는게 쉽ㅈ 않은가 같아서요 보통 얼려져있는 상태에서 loop로 streaking을 하시나요? 약간만 밖에 있어도 다 녹긴하던데 녹은걸 다시 얼리는것도 contam의 오염이 생길수도 있을거 같아서요

안녕하세요.. 평범한 화학과 학생입니다.. 생명쪽이 전공이 아니지만 진행중인 연구가 생명과도 연관이 있어서 질문드립니다. Ni-Nta 를 특정 substrate 위에 functionalize 할때 표면으로 Au 코팅된 substrate(Au coated silicon wafer 등)를 사용하는 이유가 따로 있을까요?.. 단순하게 Silicon wafer를 사용해도 똑같은 방법으로 Ni-Nta 코팅이 가능한지 여쭤보고 싶습니다. 제가 찾은 Ni-Nta를 Substrate위에 사용한 방법은 3,3' dithiodipropionic acid와 N-N-bis-Lysine hydrate를 사용하여 NTA를 만들고 Nickel을 인큐베이팅하는 방법입니다. 추가로 Au 표면과 dithiodipropionic acid가 어떤 방법으로 화학 결합하는지도 궁금합니다.. 부탁드립니다.. 간절합니다..

1: 100 희석 =1% = 1:99(100ul) 1:3000 희석 = 0.033% = 1:2999(3000ul) 아닌가요? 근데 선임께서 1:100에서 10ul를 꺼내 PBS:2970ul에 넣고는 1:3000희석이라고 하셨는데 이해가 안갑니다.

안녕하세요?  이제 석사 1학기 마친 대학원생입니다 ㅠㅠ   exosome연구를 하고 있어 TEM 사진을 찍어야하는 상황인데,,, 시료 전처리 과정 중에 negative staining할 uranyl acetate는 이제 구할 수가 없는 것 같아서 대체품을 찾는 중입니다. 혹시 대체품으로 실험해보신 분 계신가요?  조언 구하고 싶습니다!!!   감사합니다  

그냥 화학식에 보이는대로  (HOCH2)3CNH2 -> 3OH- + (CH2)3CNH2 3+ 이렇게 적으면 맞나요...? 그럼 (CH2)3CNH2 3+  가 DNA를 운반해주는 그 양이온인가요?