안녕하세요. 계산에 약한 학생입니다. 도와주세요ㅠㅠ 1. Ethylene Oxide 용액(순도 5%, 95%는 메탄올)으로 50ppm, 500ppm으로 희석할려면 어떻게 계산하는 걸까요? (추가해야 하는 메탄올 양은?)   2. Ethylene glycol 용액(순도 99.5%, 0.5%는 물)으로 50ppm, 500ppm으로 희석할려면 어떻게 계산하는 걸까요? (추가해야 하는 물의 양은?)   공식을 알려주시면 감사하겠습니다.ㅠㅠ

  96well plate 에 염색한 세포 깔아주고 여러 조건으로 실험 진행 후  형광 형미경 촬영시 한 샘플 당 대표이미지 4~5장 (10x 배율로) 촬영 후 형광 정도 정량하여 분석 진행하고 있는데요,  아무래도 전체 well 을 다 촬영하는 것이 아니라 분석이 주관적인 부분이 있는것 같습니다.    혹시 96well plate -1well 전체를 다 스캔하여 촬영하고 이미지를 얻을 수 있는 형광 현미경이 있을까요??    

저희 실험실에선 42도, 65도, 95~100도로 heat block을 사용하고 있었습니다. 그러다 문득 저 온도가 진짜 맞나 의구심이 들어 온도계를 꽂아봤는데 42도면 뭐 한 40~41도, 65도면 61도 정도, 95도로 설정하면 89도 이런식으로 heat block 설정 온도보다 실제 온도계로는 더 낮게 나오는 것을 확인했습니다. 이럴 때는 기계와 온도계중 뭘 믿고 해야할까요..? 기계는 정확할 것 같은데 온도계는 아무래도 간단? 하게 측정 할 수 있는 기기다 보니까 찝찝해서.. 왜냐하면 온도계(각각 다른 제조사)를 꽂아도 온도계마다도 조금씩 다르거든요 한 0.5도?? 뭐가 더 정확한건지 조언을 구하고자 합니다 ㅜㅜ 첨부한 사진은 현재 사용중인 heat block입니다 디지털이에요!

기존에 스털팅 사의 Stereotaxic 을 사용해봤었는데, RWD 라고 중국기업에서 마취기를 비롯해서 stereotaxic 도 나오는 것 같더라고요.   새로 하나 들여야할 것 같은데.. 가격이 좀더 저렴하면 고려해보려고 합니다. 혹시 사용해보신 분들 어떠셨나요? digital meter를 사용해야 해서 혹시 정확도가 좀더 떨어지는 것 같다던지 하는 이슈만 없으면 괜찮을 것 같습니다.

최근에 AAS 배우기 시작한 뉴비인데, 오늘 K를 측정하는데 흡광도값이 마이너스가 나옵니다.  다른 원소들은 다 +값으로 나오는데 칼륨만 마이너스로 나오는 이유가 있을까요? 

dpph 시약 활용한 후 시약을 어디에 폐기해야하나요?

안녕하세요, volumetric karl fisher titration을 진행할때 long chain hydrocarbon의 경우 클로로포름과 같은 용제를 섞어서 녹인 후 측정을 진행한다고 알고 있습니다. 궁금한점은 클로로포름을 메탄올이 들어있는 titration vessel에 미리 주입해서 conditioning 과정을 거친 후에 샘플은 따로 클로로포름과 섞지 않고 바로 주입시켜도 무방할지 입니다. 감사합니다. 좋은 하루 되십시오.

안녕하세요 오늘도 열심히 실험중인 대학원생입니다~~ Conical tube를 사용 후 autoclave하여 사용중인데 계속 찌그러집니다.. 이유가 뭘까요?? ㅜㅜ  뚜껑을 꽉 닫아도 그러고 살짝 닫아도 그러고... autocalve 끝난 후 압력과 온도가 충분히 떨어진 다음에 꺼내는데도 그러네요ㅜ 첨부한 사진의 왼쪽은 꽉 닫은 것, 오른쪽은 살짝 닫은 것인데 각 15개씩 autoclave해봤는데 살짝 닫은게 덜 찌그러지기는 하네요.. + autoclave 하고나면 tube 안에 습기가 차는데 물론 멸균된 water겠지만  괜찮은건가요?? 아니면 원래 습기가 차는게 아닌데 저게 이상한건가요?.. 사용하려면 안에 찬 습기때문에 괜시리 찝찝하네요  

안녕하세요 아무것도 모르는, 기초가 아예 없는, 단지 졸업을 위한 실험을 하는 대학원생입니다.. Nanohelix의 one-step rt-pcr kit [hot-taq] 와 qRt-pcr kit [green] 둘 중 하나로 rt-pcr을 돌리려고 하는데 이 때 사용하는 primer 종류가 각각 달라야 되는 건가요…?ㅠㅠㅠ

FACS로 FOXP3+CD4+T cell의 % 비율과 Foxp3 MFI를 같이 측정했을 때 control 그룹과 비교했을 때, FOXP3에 positive한 CD4 T cell 의 % 비율은 증가했는데 Foxp3 MFI 수치는 변화가 없었습니다. 보통 FOXP3에 positive한 CD4 T cell이 증가하면  MFI 수치도 증가해야하는 것이 아닌가요?

제곧내입니다

실험에 필요한 기구를 구매하려고 하는데 아무리 검색해도 나오지 않습니다. 아래 사진처럼 둥근 모양이며 뚜껑이 없는 플라스크입니다. 우측에는 공기를 공급하는 관이 플라스크 바닥으로 연결되어 있으며 병에는 Duran Schott 이라고 표기되어 있습니다. 혹시 이 실험 기구의 이름에 대해 알고 계신분은 답변 부탁드립니다. 감사합니다.    

안녕하세요. 제가 일반세균 표준평판법으로 PCA를 만들어 쓰는데, 배지 제조시 삼각플라스크에 호일로 감싸서 멸균을 하고 있습니다. 멸균 후에는 60℃ 건조기에 몇시간 건조 및 보관해서 샘플 접종한 petri dish에 부어서 써요.  그런데 여러가지 사정으로 실리스토퍼를 써볼까하는 의견이 나왔는데 위와 같은 과정에서 호일을 실리스토퍼로 대체해도 되나요?   인터넷에 검색해보니 보통 균배양시에 호기적인 조건을 만들어주기 위해서 쓰는 것 같더라구요. 그 말은 통기성이 좋다는 건데... 건조기에서 보관시에 건조기 내부 공기 중에 있는 균에 의해 배지가 오염되진 않을까 걱정됩니다.  아니면 보통 실리스토퍼를 쓸 때 실리스토퍼 위에 호일을 덮어쓰나요? 그리고 시중에 plug type과 cap type이 있던데 사용에 차이가 궁금합니다.  

원심분리기 뚜껑과 로터의 뚜껑 모두 열린 채로 보관해야하나요? 아니면 로터와 리드 전체가 닫힌 채로 보관해야하나요?

안녕하세요 TLC plate heater 기를 구매해달라고 하는데 이것 어디에 쓰는 것인지요?

현재 Tecan microplate reader 장비를 ELISA용으로 사용하는데, 동일 장비로 Endotoxin test 진행이 가능한가요?   endotoxin test 전용 장비가 있다고 해서 혹시 일반 리더기는 사용이 안되는건지 궁금하여 문의 드립니다.