안녕하세요 : )  TOC 분석 관련하여 정보가 필요해서 문의글 남깁니다.   1 ppb까지 시험이 가능한 기기로 5ppb 이하의 시험성적서를 발행할 수 있는 KORAS 분석시험기관을 서치 중입니다.    혹시 알고계시는 분 있으시면 답변 부탁드립니다.  감사합니다 : ) 

실험을 진행하기 위해 기구들을 EO gas 멸균을 해야하는데 마땅한 업체를 찾는게 어려워서 문의드립니다.    광주/전남 지역에서 소량으로 EO gas 멸균 맡길 수 있는 업체가 있을까요?  아시는 분들은 꼭 답변 부탁드립니다 ! 

안녕하세요 저희가 있는 연구실에서 Deep freezer를 3~4일간 못 쓰게 될 예정인데 이 때 동안 보관할 수 있는 업체나 장소가 있을 까요?

물질을 용해시키려고 데이타시트를 보니 용매를 넣고 ultrasonic 초음파 분쇄하라고 되있는데요 현 위치에 기자재가 없습니다. 볼택싱을 1분이상 했는데도 안되네요ㅠㅠ 청소용? 소니케이터(워터배스모양)는 있는데요 거기에 튜브를 담그어 볼까요? 아님 다른 방법이 있을까요?

안녕하세요. 석사과정 밟고 있는 대학원생입니다..   저희 실험실에서 녹내장 관련 연구를 진행하고 있는데 예산이 제한되어 있어 안압계를 구입할 수 없는 상황입니다.. 안압 측정을 통해 모델링이 되었는지 확인 해야하는데 측정을 하지 못하고 있습니다.   혹시 tonolab 같은 마우스용 안압계 가지고 있으신 분이 계시다면 하루만 대여하고 싶습니다.. 지금 모델링 해놓은 마우스의 안압만 한 번 측정하고 싶습니다..!   긴 글 읽어주셔서 감사합니다.

000~000 nm 에서 흡수견을 나타낸다 라는 시험기준에서 이 흡수견이 무슨뜻인지를 모르겠습니다 ㅜㅜ 알려주시면 감사하겠습니다!

안녕하세요,    연구실에서 20년 넘게 사용해온 centrifuge가 요즘 비실비실해서 새로 구매하려고 고민 중입니다.  단백질 정제가 많은 연구실이고 주로 French Press로 세포를 깬 후 spin down하는데 활용하던 쎈돌이(centrifuge의 애칭이죠^^;)라 35-ml tube 8개를 넣어 15000 rpm으로 30분 정도 돌리는데 주로 사용해왔습니다. 한일 과학 제품이었고요.  요즘 국산 쎈돌이를 보니 라보젠과 한일, 두 회사로 나뉘는 것 같습니다. 가격은 한일이 사알짝 더 비싸긴 한데 거의 차이 없고 오래 쓸 장비여서 좋은 걸로 구매하고 싶은데요. 실제 활용하시는 분들의 경험과 추천을 듣고 싶습니다.    1) 라보젠 제품 어떤가요? 저희가 견적 받은 제품은 1736R과 2236R입니다  2) 한일은 어떤가요? 받은 견적은 Supra R22와 R17 입니다.    미리 감사합니다!

안녕하세요 오토클레이브로 온도랑 시간 설정을 바꾼 다음에 돌리고 전원을 끄면, 자동으로 121도 20분 디폴트 세팅으로 돌아가는 건가요? 아니면 제가 수동으로 맞춰 놓아야 하는 건가요? 감사합니다

 새해복 많이 받으세요 선생님들 . 다름이아니라 vacuum manifold를 사용해서 mini prep 하는 것을 세팅해보려고 하고있습니다.  혹시 한번의 prep을 하고 난 뒤에 관리를 어떻게 하시나요 ?? spin column과 연결되는 꼭지 부분을 재사용하는 것 같던데... 오염의 위험이 없나요 ??  읽어주셔서 감사합니다. 

HPLC로 수용액에 중금속이 포함된 시료의 플라즈마 처리 후의 시간별 중금속 농도 변화를 알려고합니다. 제가 가진 시료는 Cu-EDTA 라는 구리 복합체인데 그럼 HPLC standard측정시 CuSO4의 standard가 아닌 Cu-EDTA로 Standard를 측정하는게 맞는거 인가요?

마이크로피펫과 다른 건데 팁을 꽂고 위에 있는 버튼을 누르면 설정한 용량대로 용액이 나오는 피펫 이름이 뭔가요??

Ln2에 있던 cell stock들을 바로 deep freezer로 옮겨도 되나요?

LN2탱크 수위체크를 잊고있다가 오늘 확인해보니 13cm여서 바로 주문해서 내일 온다는데 안에 있는 cell들이 불안해서요ㅠㅠ혹시 13cm면 위험한가요..?

지금은 석사생으로 대학원을 다니고 있는데 이번에 교수님께서 새로운 실험으로 한번 해보라고 하셔서  저희 랩에서는 제가 하는게 처음이거든요.. 그리고 그 실험 관련된 논문을 몇개 보긴했지만 method 부분만 봐서는 자세히 안나와있고 dye라던가 약물 종류도 논문마다 다르게 사용하던데 이렇게 약물이나 dye 를 구매해야될때는 최신 논문들을 보고 그나마 많이 사용하는 것을 구매하는게 좋을까요 아니면 그냥 회사 사이트 들어가서 확인을 해보는게 나을까요..ㅜㅜㅜ 이런걸 맡게된것도 처음이고 구매를 해보는것도 처음이라 알아야될것도 많고 또 형광을 보는거라 그 기계가 저희 학교에 있는지도 확인해봐야되는데  혹시 약물이나 dye를 구매할때 참고해야될게 있나요??

안녕하세요. HPLC를 이용해 합성한 물질을 분리하고자 hplc method를 작성하였습니다. 현재 사용하는 hplc 기기는 shimadzu사 이며, column은 phenomenex C18 250X21.2mm 를 사용하였습니다. 용매는 아래와 같습니다. A: 0.1% formic acid in WATER B: 0.1% formic acid in ACN  Method는 아래와 같습니다. 0-3 min: B conc. 10% 3-33 min: B conc. 10 to100% 33-35 min: B conc. 100% 35-36 min: B conc. 100 to 30% 36- min: B conc. 30% TLC 상에서 3가지 물질이 존재함을 확인하였습니다. 그리고, 약 30분에 원하는 product가 소량 나왔습니다. 그런데 대부분의 주입한 물질이 method가 끝난 후 37분 가량에 쏠려나오는 것을 확인하였습니다. 37분에 나온 물질을 TLC를 이용하여 분석해보니 분리가 되지않고, 거의 그대로입니다. 이물질이 용해도가 좋지않아, DMF 0.5 ml에 녹인 후 ACN 1.5 ml에 희석하여 주입하였습니다. 현재까지 용해도가 좋지않은 물질을 위와같이 희석하여 hplc를 이용하여 분리할 때, method의 초기에 쏠려나온 경험은 종종 있으나, 이번의 경우와 같이 method가 끝난 후 쏠려나오는 것은 처음입니다. 어떻게 하면 개선을 할 수 있을까요?   

안녕하세요 현재 박사과정하고 있는 학생입니다.   다름이 아니라 아래와 같이 500 ppm CH3Cl/N2 가스에 대한 흡착연구를 진행하는 도중 일어난 문제에 대해 질문드리려고 합니다.   1. FID detector의 설정값과 레귤레이터의 기압 값은 변하지 않았습니다.    반응기 내부의 Leak도 없음을 확인했고, 흡착제는 제올라이트입니다. 2. 그런데 어제와 오늘 30 oC에서 500 ppm CH3Cl/N2 가스를 주입했을 때 Retention time은 동일하게 나왔으나 면적이 어제 = 8800 a.u., 오늘 = 1738 a.u.로 상당히 다르게 나왔습니다. 3. 이런 경험을 겪어보신 선배님들 계실까요? 계시다면 어떻게 해결하셨는지 알려주시면 감사하겠습니다!