논문에서 1mM/L * 용액을 같은 부피의 1mM/L **용액과 혼합함.(참고로 몰비율 1:1로 혼합하였습니다) 이라고 되어있어서 둘을 혼합하여 총 2L의 0.5mM의 용액을 얻어냈어요. //이부분까지는 이해가 되는데 그래서 이 0.5mM의 용액을 희석한다면 0.1mM및 0.3mM의 용액도 얻을 수 있다는 것까지 이해하였습니다. 그럼 0.7mM 및 0.9mM의 용액은 어떻게 계산하여 얻어야 하는 건가요?

시료샘플의 농도를 측정하려고 mass 기기를 사용했는데 peak가 잘 나오지않아 standard 용액을 spike 했습니다. 이럴땐 시료의 농도를 어떻게 계산해야하나요? mass의 peak 면적값을 적분하는 방법을 저는 사용하고있습니다

안녕하세요 생화학 학부연구생입니다. 이번에 sds page를 진행하게 됐는데 expression 단계에서 iptg 첨가 배양 후에 centrifuge를 할 때 생기는 pellet을 실험에 사용할 때 어떤 방법으로 가능할까요?  액체 형태로 진행해야하는데 DW를 첨가하여야 하는지 아니면 그위에 sup를 같이 사용하는지 모르겠습니다ㅠ

제가 Cu-EDTA 라는 용액을 제조할건데 논문에서는 Cu2+와 EDTA를 1:1몰비로 혼합하여라고 하였어요 그럼 용액내에는 Cu2+나 EDTA가 단독으로는 거의 존재하지 않고 Cu-EDTA 형태가 대부분인건가요?

amberlite xad16n 사용하면 분리 가능한지 이동상으로는 뭘 써야될지 모르겠습니다..

1. 1:1 몰비로 혼합하여 용액을 제조한다고 하면 결국 그 혼합 용액은 0.5mM이 되는게 맞나요? 이때 용액의 용량은 상관 없나요?   2. 제가 ppm을 계산하고자 하는 용액의 몰질량이 63.5460g/mol 입니다. 이 용액이 0.3mmol/L일때 몇  ppm 인지 구하고자 하여 계산을 해보았습니다. 0.0003mol X 63.5460g/mol = 0.01906g 0.01906g/1000mL X 10^6 = 19.06ppm 이렇게 계산하는 것이 맞나요?

NMR 분석을 위해 prep-lc로 특정 metabolite만 분리한 뒤 speed-vac으로 농축후 최종 하나의 vial에 합치는 과정에서 그냥 MeOH에 녹였어야했는데, 눈이 침침했는지.. MeOH+0.1%TFA 용매에 녹였습니다... TFA 제거를 하기위해 다시 speed-vac에 날리고 pure MeOH에 녹이는 과정을 좀 반복해서 TFA를 제거하려 해보는데, 이렇게 하더라도 TFA가 NMR 분석 혹은 샘플 degradation에 영향을 줄수 있을까요?...

Sodium azide를 사용하는 실험을 진행중인데 물과 만나면   Hydrazoic acid로 바뀌어서 이 치사량도 기재를 해야할 거 같은데 얼마나 되나요?

COOH와 (COOH) 이렇게 괄호가 있는가 없는가에 따라 어떤 점이 다른지 아시는 분이 있나요...?

어떠한 샘플이 대장균을 죽이는지 보고싶은데 지금 제공받은 대장균이 BL21 주로 단백질 발현에 쓰이는 균인데 ATCC25922를 써야한다는 의견이 있어서.... Q1. 두 균주가 많이 다른지. Q2. BL21로 살균실험은 적합하지 않은지 알고싶습니다. 귀한 시간 내주셔서 감사합니다

혈장단백질을 뷰렛반응을 통해 검출하고자 하는데 혈액을 원심분리하여 혈장을 얻었을 때 그 혈장을 이용해 뷰렛반응을 시행하면 혈장단백질이 검출되나요?

어느 한 탐구를 진행하기 위해 단백질 검출 실험을 진행하려고 합니다. 뷰렛 반응을 통해서 단백질 검출할 예정인데 단백질 농도(양)에 따라 뷰렛 반응이 일어난 후 보라색 색깔의 채도 등 색 차이가 있는지 궁금합니다. 

균 상등액에서 유기용매로 물질 추출시 상등액과 유기용매를 흔들어서 섞으면 바로 유기용매에 녹을 물질들이 옮겨가나요? 일반적으로 어느 정도 시간을 둬야하나요?

옥수수속대에서 추출한 폴리페놀 성분으로 손소독제를 만들 수 있을까요??

시료 1g에 용매 20ml를 넣어서 추출 실험 후 농도는 10mg/ml로 HPLC측정 중입니다. 원래 시료 안에 들어있는 함량을 구하려면 어떻게 할까요? ㅠㅠ

옥수수속대를 통해 추출해낸 바이오 에탄올을 이용하여 손소독제를 만드는 것이 가능할까요??