비타민C 체내 흡수와 관련된 심화 실험에 뭐가 있을까요? 고등학교 과학실 내에서 실험 가능한 것으로 추천 부탁드립니다. 참고로 과학실 내에 웬만한 기구는 거의 보유하고 있습니다! 그리고 너무 쉬운 실험보다는 심화적인 실험이었으면 좋겠습니다. 더 넓게 보아 항산화 관련 실험도 괜찮습니다. 추천 부탁드립니다.

안녕하세요 업체로부터 구매한 고정화 된 효소의 프로토콜이 없어서 어떻게 해야 할지 몰라 이렇게 글 남깁니다. 논문에도 자세히 나와있지 않아서 어렵네요ㅠㅠ 고체로 된 효소와 제 chemical들을 넣고 적정온도에서 incubation 한뒤 측정하면 되는걸까요? 제가 수업시간에 배우기로는 고정화 된 효소는 재활용이 가능하다고 했는데 이것도 재활용이 가능할지요? 한번만 도와주세요ㅠㅠ

위의 사진은 이해가 됩니다.  환원 시 수소 한개를 얻었는데 산화 시 수소 2개가 나옵니다. NAD+가 산화 시 수소의 갯수는 -1개인데 어디서 1개가 더 나온거죠?   산화 시킨 물질에서 H-, H+ 둘다 생기는데 이때 생긴 H+가 NADH에 딸려오는 건가요? 

  석사 1학기 차 입니다... 논문 공부를 하다가 chemistry 부분은 아예 몰라서요... 이해가 안가서 여쭤봅니다... 이 과정을 설명해 주실수 있나요ㅠㅠ  

현재 논문작업을 위해 실험들을 진행중인데 생각했던 것과는 일부 작용이 정반대로 나온다고 생각되는 부분이 있어서 여쭤봅니다.   구체적인 내용은 말씀을 못드리겠지만 만약에 A라는 약물이 부작용으로 고지혈증, 고콜레스테롤혈증을 유발한다고 알려져있는데요. 논문들을 찾아보면 A가 1이라는 유전자를 활성화시켜서 유발한다.고 소개하는 논문이 몇편있고, 반면에 2라는 유전자를 활성화시켜서  오히려 콜레스테롤을 분해한다는 논문도 있습니다. 1의 실험에서 사용한 농도는 모르겠지만 2의 실험에서 사용한 농도는 사람에게 먹이는 농도 기준으로 마우스에서 약 1천배 낮은 농도를 먹였습니다. 농도에 따라 작용이 다른 경우가 있을까요?

전고체 전해질을 만드려고 하는 과정인데 The BA-based solutions were prepared by dissolving 1 mol% PEGDA (Sigma-Aldrich), 0.5 mol% AIBN (Sigma-Aldrich) and 1 M LiTFSI powder (≥99%; Sigma-Aldrich) in BA liquid (Sigma-Aldrich). 이 문장에 들어가는 시료가  1 mol% PEGDA = 224 ml 0.5 mol% AIBN = 0.82 g 1 mol LiTFSI = 287.09 g 이 맞나요..? PEGDA 분자량은 안나와 있고, AIBN 은 164.21 g/mol, LiTFSI는 287.09 g/mol 입니다.

hydrogel에 Layer-by-layer coating 방법을 사용하려 하는데, 보통 PEG와 PEI를 활용하는 것이 많더라구요,, 그래서 논문을 참고하여 PEI(10mg/ml)를 사용해 hydrogel에 10분 담궜다 증류수에 세척 후 천연다당류에 담궜더니 불투명한 결과가 나와 이를 투명하게 만들 수 있는 방법을 알기위해 여쭤봅니다...ㅜㅠ  논문에 나온 PEI의 종류는 branched polyethylenimine (weight-average molecular weight 750,000 g/mol 입니다. - PEI(10mg/ml)을 만들기 위해 10ml 3차 증류수에 PEI 0.1g을 넣었는데 혹시 계산이 잘 못 된 걸까요..? - PEI(10mg/ml)를 만들 때 3차 증류수에 섞어 만들었는데 이게 잘 못 된 걸 까요?  - 다른 활용법이 있다면 그 또한 알려주시면 감사하겠습니다ㅜㅜ  

안녕하세요.   molecular docking에 대해 공부를 하고 있는 학생입니다.   논문을 보는데 단백질 구조에 Arg 1P(위첨자), Phe 14P(위첨자) 처럼  위첨자 숫자 P가 적혀있는데 이게 무슨 뜻인가요? 해당 번호 자리가 인산화가 되었다는 뜻인가요??

micropipette으로 유기용매나 시약같은거 사용해도 괜찮나요? 기본적으로 micropipette은 물이 기본용매일 때만 사용하는게 맞는것 같습니다. 즉 buffer나 cell media도 다 물이죠. 근데 클로로포름, 툴루엔, 아세톤, 알코올 등등 이런것들도 피펫으로 사용해도 정확한 부피로 pipetting이 되는지요? 즉 물과 다른 용매들은 밀도가 다르기 때문에 물보다 가볍거나 무거울 것입니다. Plunger button으로 눌렀다가 액체를 채취할 때 무거운 액체는 덜 빨아들이고 가벼운 액체는 더 많이 빨아들일 것 같습니다. 그래서 저는 물외에에 다른 액체들은 정확한 부피로 용출할려면 micropipette으로 뽑지말고 주사기로 뽑아야한다고 생각합니다. 근데 실험실 사람들은 유기용매나 심지어 시약도 micropipette으로 쓰더라구요. 그럼 액체들의 밀도가 각각 달라도 항상 정확한 부피로 뽑아지나요? 제 생각이 맞는것인지 아닌지 궁금해서 물어봅니다.  

예를 들어, 눈에 티끌처럼 보이는 물질(ex. drug, peptide, protein, compound)이 100 ug 있을 때, 1 ml의 물에 녹이고 나서 100 ul씩 10개의 tube에 소분해서 동결건조로 물을 날리면 각 tube에는 물질이 정확히 10 ug씩 있다고 가정할 수 있나요? (저울로 10 ug 재는것은 불가능) 솔직히 10 ug는 눈에 안보여서 물질이 있는지도 모릅니다. 정확한 농도로 계산해야하는데 과연 10 ug씩 정확히 소분되었나요? 아니면 동결건조로 물을 날리면 알게 모르게 물질들도 날아가거나 없어져서 10~20%라도 질량이 줄어드나요?

아스피린 합성 실험과 아세트 아미노펜 합성 실험에서 둘 다 프로스타그라딘의 생합성을 억제해서 통증 유발을 줄이는데 아스피린만 소염작용이 있는 것을 구조적 차이로 설명할 수 있는 건가요?? 고등학생인데 둘 다 실험을 진행해 봤는데 실험으로는 이를 알아 볼 수 없는지 궁금해서요...!!

peptide synthesis를 syringe안, RT에서 stirring을 통하여 하고있는데요 가끔 갈색반점이 시린지 표면에 자주 나타납니다. 뭐때문에 이런건지 아시는 분 계신가요?

천연항생제은 내성 위험을 줄여주고 면역력 상승과 장기 회복 기능에 도움을 준다는 장점이 있다고 합니다. 하지만 이물이나 불순물, 부작용의 원인이 되는 물질이 과밀하게 몰려 있죠. 천연항생제에 관심이 생겨 더 알아보고 싶은데 천연항생제의 장점과 단점, 그리고 사용해야하는 이유에 대해 더 자세히 말씀해주실 수 있나요 ??

안녕하세요 학부생 실험 중인데 논문에서 나온 아래는 사카린나트륨과 아연 수용액의 복합물을 만드는 실험식입니다 Na(sac) H2O (0.55g, 2mmol) + ZnSO4 6H20(1mmol)  1mmol 짜리 황산아연 수용액에 사카린 나트륨을 얼마를 섞어야 하는건가요,,? 그냥 1mmol 황산아연 수용액에 사카린나트륨 0.55g만 섞으면 되는건가요? 사카린 나트륨 뒤에 적혀있는 0.55g, 2mmol을 잘 이해하지 못하겠어서 이렇게 여쭈어봅니다ㅠ

안녕하세요, 조합화학 관련 궁금한 것이 있어 질문 등록합니다. 이론적으로 공부한 바에 따르면 선도물질 발굴하기 위해 조합화학의 방법이 사용된다고 하는데요. 더 찾아보려고 하니 조합화학 관련 연구가 1990년대와 2000년대 초반에만 활발하게 진행되었고, 최근 5년 이내에는 발표된 논문이 거의 없더라구요. 실제 실험환경에서 조합화학의 방법을 사용하지 않는건가요? 왜 최근에는 연구가 현저히 진행이 안 되었는지 이유가 궁금합니다. 감사합니다.

안녕하세요 고3 학생입니다 지구과학 공부를 하다가 의문이 생겨 남깁니다. 중성자별이 편광된 전자기파를 방사하여 아미노산 합성 확률이 변화되고 우연히 중성자별의 위쪽을 통과한 운석이 지구에 집중되어 L형이 더 많이 존재하게 되었다는 내용에 대해 알 수 있었습니다. 그런데 이 사실과 RNA의 입체 선택성은 무슨 연간이 있길래 L형 단백질만 존재하는데 영향을 미친 것인가요? 지구에 L형이 D형보다 많을 이유가 없이 존재하기만 했었어도 RNA의 입체선택성에 의해 생물체에 L형 단백질만 존재할 수 있다고 생각하는데, 왜 초기의 중성자별에 관한 내용이 전제되어야하는지 모르겠습니다 짧은 지식 죄송합니다 ㅠㅠ 답변 부탁드립니다!!