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Q. (CAD-HPLC) Ghost peak 가 나타나는 원인이 뭘까요….. 첨부파일
CAD-HPLC 를 사용하여 시료를 분석하고 있습니다. 분석시간: 40min 이동상 조성: Methanol, Chloroform, ammonium acetate, acetic acid, water Column: waters C8 현재 이동상을 Blank로 사용하고있는데 Blank 를 injection 하기만 하면 9~19분대에서 약 1분 간격으로 작은 peak들이 용출됩니다. 문제는 이 작은 peak들이 나올때도 있고 안나올때도 있다는겁니다. 처음엔 Detector의 오염이라고 판단했으나 새로 들어온 장비를 사용해도 같은 현상이 발생했고, 아예 새 Column을 뜯어 사용해도 같은 현상이 발생했습니다. 의심되는건 이동상뿐인데 Methanol, Chloroform, acetic acid 모두 J.T.baker 제품을 사용하고 모두 LC grade입니다. ammonium acetate도 LC grade를 사용합니다. 시약의 문제인가 싶어서 새로운 시약으로 바꿔도 같은 현상이 나타납니다. 물이 원인일까 싶기도 했는데 같은 물을 사용해도 peak가 아예 안나타날때도 있어서 원인을 특정하기가 어렵습니다. 혹시 이런 문제를 겪어보신 분들이 계실까요?ㅠ 답변 부탁드립니다….ㅠ
회원작성글 꽃님oㅣ  |  10.01
Q. Tannic acid hplc 분석 method
Tannic acid hplc 분석 method 를 여러 논문과 여기 브릭을 참고하여서 DW:메탄올 50:50 isocratic 으로 270nm, 25도 에서 20분정도 했는데요, 샘플은 에탄올에 잘 녹아서 스탠다드와 샘플 둘다 에탄올에 녹여서 했습니다. 문제는 스탠다드와 샘플의 area 가 일정하지 않게 나옵니다. 스탠다드는 같은 2000ppm 을 했다면 어떤때는 area가 16000 까지 나왔는데, 추가로 한번 더 분석했을때는 7000 까지 나옵니다. 샘플도 0.15g/50ml 로 비슷한 농도로 했을때 area 가 7000 대까지 나오다가 갑자기 area 가 나오지 않은 것도 있습니다. 샘플이 물에는 전혀 녹지 않고, kaempferol 을 분석할 때 에탄올에 샘플이 잘 녹길래 이번 tannic acid 분석할 때도 에탄올에 녹인 것인데, 메탄올에 녹여서 해봐야할까요?? 다른 논문에 gradient 로 하는 방법을 해봤을 때는 피크가 검출되지 않아서 다시 DW:메탄올 50:50 isocratic 으로 270nm, 25도, 20분 으로 하게 되었습니다. 수정해야 할 다른 조건이 있는지 답변주시면 감사하겠습니다.    
회원작성글 키티꼰쥬  |  09.30
Q. 안녕하세요, 효모배양을
안녕하세요,   오늘 랩퍼멘터에다가 효모배양을 덱스트로즈로해야되는데 실수로 덱스트린을 넣어버렸습니다. 효모가 자라나요? ...
회원작성글 최진리  |  09.29
Q. 농도계산 도와주세요ㅠㅠ
농약을 1000ML당 500배 희석일때 30ML튜브에 얼마를 담아야할까요? 식도알려주시면 감사하겠습니다
회원작성글 잉가인  |  09.29
Q. HPLC spike test를 진행했는데 shoulder peak가 떴는데 이건 다른 화합물인건지 궁금합니다.
HPLC를 진행하고 spike test까지 진행했는데 처음 retention time이 6.6이 나왔습니다. 그리고 spike test를 진행했을때는 retention time이 6.9 후반대가 나오고 그 전 6.6정도에서 shoulder peak가 떴습니다. 이 결과는 두 화합물이 다른 물질이라는 건지 궁금합니다.  
회원작성글 가별  |  09.29
Q. HPLC Column 온도 제어 방법_RT 영향 요소 추가 문의
안녕 하세요 : )  HPLC  Column  Oven온도 관련하여 문의 드립니다.  Setting 해놓은 Column 온도에 대해 안정화 시간이 짧으면  Oven 온도가 많이 흔들리는 건지 또한 RT 값에 영향을 주는  여러 요소들에 대해 답변 주셨으면 좋겠습니다. 많이 답변 주세요 : )  감사합니다. : )
회원작성글 됴엥  |  09.29
Q. Protease 역가 계산 질문드립니다.
안녕하세요. protease assay 효소액 88ml중 120ul 채취하여 사용하였습니다. 실험방법은 효소액 120ul와 azocasein 480ul를 80분 동안 반응시킨 후 20% TCA용액 600ul로 섞고 원심분리하였습니다. 그리고 위 용액중 100ul와 sodium carbonate 500ul, Folin-Phenol 버퍼 100ul를 30분 동안 반응시켜 660nm에서 흡광도를 측정했습니다.   이때 역가 계산은 (시험용액 중 티로신양(ug/mL) x 88ml x 1.2ml)/80min x 0.12ml 로 계산하는게 맞나요?
회원작성글 gythakssmd..  |  09.22
Q. 고등학교 화학/생명과학 동아리 실험주제 질문입니다
안녕하세요 화학,생명과학분야로 활동하는 환경동아리에 속한 고등학교 2학년 학생입니다. 혹시 장기적으로 3개월정도 진행할 화학이나 생명과학 쪽의 실험주제가 있을까요? 예산은 25만원정도 사용가능하고 실험장소는 있습니다
회원작성글 화학 생명 학생  |  09.21
Q. 효소 저해활성 관련 질문드립니다
안녕하세요. 효소저해활성 및 kinetic 분석을 하다가 궁금한 것이 있어 질문드립니다. 전 현재 phytochemical을 이용해 alpha-glucosidase에 대한 저해 연구를 하고 있습니다. 대다수의 chemical은 저해율이 50~70%인 농도부터 4구간 정도 반수희석을 하면 저해율이 직선적 또는 곡선적인 모습이 나옵니다. 그런데 일부 화합물은 농도에 따라 서서히 오르는 것이 아니라 일정 농도에서부터 저해율이 빠르게 증가합니다.  예를 들면, A화합물: 10mM(5%), 20mM(20%), 40mM(50%), 80mM(60%) 이게 일반적인데, B화합물: 10mM(0%), 20mM(10%), 40mM(99%), 80mM(99%) 이렇게 나오는 화합물이 있습니다. 이유가 뭘까요?
회원작성글 연구직렬  |  09.21
Q. 문의
안녕하세요. 해양학을 공부하고 있는 학생입니다. 그 중에서 해양생물(조개류, 게류 등 무척추동물)에 대한 공부를 하고 있는데, 그간 행동이나 간단한 처리로 결과를 도출하다가 생리 지표의 측정의 필요성을 느껴 관련한 논문 조사와 장비를 찾아보고 있는 중입니다.    우선적으로 조직 내 젖산이나 혈당을 측정하는 것을 목표로 하고 있습니다.  최근에 조개류의 조직을 고속액체크로마토그래피 분석을 맡겼더니 검출이 되지 않는 문제가 발생하였습니다.    따라서 그간 참고했던 논문을 고려하여 lactate 혹은 glucose assay kit를 사용하고자 정보를 찾아보는 중입니다.    그런데 assay kit의 경우 microplate reader가 필요하다는데 제가 알아본 가격만해도 필터 제외 700만원 수준이고 assay kit 또한 가격이 수백만원 대더군요...  한시적으로 사용하는 장비에(+제가 졸업하면 아예 사용하지 않을 것 같습니다.) 아직 테스트가 필요한 상황에서 큰 금액을 사용하는 것은 합리적이지 못하다는 생각이 들고 사실 금액도 금액이지만 kit의 경우 최소 단위가 수십개에서 100개 정도 되던데, 이것이 사용 기한이 있어 이를 기한 내 모두 소모할지도 미지수 입니다.    브릭 내 문의 게시판에서 "금액 등 현실적인 부담이 있는 경우 분석 의뢰를 맡기는 것도 방법이다"라는 글을 본 적이 있는데,    1. 해당 분석법의 경우 어떤 종류의 분석실에 의뢰를 맡기나요...? 금액을 지불하고 간단한 전처리만 거친 후 맡기는 것이 가능한 곳이 있을까요? 2. 1번과 같은 경우는 없고 만약 마이크로플레이트 분석기가 있는 곳에 맡길 경우 assay kit를 사용한 처리는 연구실에서 모두 프로토콜을 완료한 후 맡기는 것인지 궁금합니다.    생물학을 하시는 분들께는 정말 초보적인 질문일 것 같은데, 읽어주셔서 감사합니다. 
회원작성글 수비니즘  |  09.20
Q. 실험 과정의 시료가 제가 이해한게 맞는지 모르겠어요.
전고체 전해질을 만드려고 하는 과정인데 The BA-based solutions were prepared by dissolving 1 mol% PEGDA (Sigma-Aldrich), 0.5 mol% AIBN (Sigma-Aldrich) and 1 M LiTFSI powder (≥99%; Sigma-Aldrich) in BA liquid (Sigma-Aldrich). 이 문장에 들어가는 시료가  1 mol% PEGDA = 224 ml 0.5 mol% AIBN = 0.82 g 1 mol LiTFSI = 287.09 g 이 맞나요..? PEGDA 분자량은 안나와 있고, AIBN 은 164.21 g/mol, LiTFSI는 287.09 g/mol 입니다.
회원작성글 지나가는팽귄  |  09.20
Q. 아가로스겔 반점??
연구실에서 근무한지 얼마 안된 2학년 학부생입니다 전기영동 결과 아가로스겔이 저렇게 나왔는데 이건 무슨 문제일까요?ㅠㅠ 겔만들때 불순물이 들어간건가요?
회원작성글 펄리  |  09.20
Q. gsh standard curve
안녕하세요  현재  gsh 항산화 실험중인데, gsh standard가 찍히질 않습니다ㅠㅠ 시약 문제라기엔 같은 조건하에, 샘플은 색 변화도 보이고 발현이 확연하게 보이는데, 유독 standard curve만 아무런 변화가 없습니다.. 차이가 있다고 한다면 샘플과 다르게 standard는 상온에 두고 사용하였는데 온도 문제일까요..? 연구실 선배님들도 standard가 잘 안나온다고 하구요,,, 딱 한분만 잘 나왔는데 기존 방법과 다르게 한 것 같지도 않습니다 뭐가 문제인지 감이 잡히질 않아서 질문합니다ㅠㅠ 아시는 분은 알려주세요 엉엉
회원작성글 닉네임 짓기 힘드네  |  09.19
Q. 해열성분분리 실험
헥세인과 아세트산에틸로 전개 용매를 만들었습니다. 농도를 각각 2:8 5:5 8:2로 진행을 했습니다. 분석하고 싶은 약의 종류가 극성이고 아세트산에틸도 극성이기 때문에 아세트산에틸이 많은 2:8의 비율로 실험을 했을 때 전개가 가장 많이 되는 것이 맞나요? 또, tlc의 전개 원리가 극성무극성으로 인해 생기는 것이 맞나요?
회원작성글 ㄱㅇㅂ  |  09.18
Q. DPPH ASSAY 흡광도 값이 과도하게 작게 나오면
안녕하세요! 고등학생입니다.  항산화 실험을 하는 과정에서 녹차를 사용했는데요, 미숙해서 그런지 시료가 색이 진하게 나와버렸습니다. 잘 모른 상태로 흡광도를 구하였는데 너무 작게 나와버렸습니다. 시료의 색이 실험에 영향을 줄 수 있다고 하네요. 이유가 궁금해서 찾아봤는데, 시료 색이 진하면 파장이 길어져 그렇게 나오는 것이 맞나요?? 혹시 아니라면 이유가 무엇인가요??
회원작성글 Scherzer  |  09.18
Q. 알칼리 표준용액 적정 시험 시 옥살산이 자주 사용되는 이유
알칼리 표준용액 적정 시험을 할 때 보통 옥살산이 자주 사용되는 거 같은데 염산이나 황산은 위험해서 잘 안쓴다고 하면 옥살산은 왜 사용되나요?
회원작성글 KHB  |  09.16
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박은총 연재마감후배에게 주고 싶은 면역학 노트
박은총(Duke University)
Mr.S 연재마감의학계의 Spectaculum: 임상시험
Mr. S (필명) (연세대학교)
에스프리 연재마감실험을 해봅시다
에스프리 (필명)
이제욱 연재마감생명과학자 기초체력 다지기
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