혈액 응고와 관련된 실험을 진행하는데 혈액빼고 다 구했는데 혈액이 말썽입니다. 헤파린같은 약물로 항응고 처리된 혈액은 구할 수 있을 것 같은데 이를 원상태로 실험에 이용할 방법이 있을까요?

혈액 응고 실험하는데 동물혈액(피브린 없는거) 사서 피브린 직접 넣으면 똑같이 쓸 수 있너요?

σ결합은 결합성일 때 g, 반결합성일 때 u를 붙이는데 왜 π결합은 반결합성일 때 g, 결합성일 때 u인지 궁금합니다.  

채혈을 한 뒤에 인위적으로 혈당을 조절할 수 있는 방법에 어떤 것들이 있을까요? 고등학교 실험 과정에서 혈당을 변인으로 할 생각입니다.

프로트롬빈 검사 실험을 해보려하는데...  http://www.sysmex.co.kr/product/hemostasis/coagulation/ 이 사이트에서 다양한 시약들을 팔더라구요. 알아본 바에 의하면... Factor II, V, VII, X 랑 Fibrinogen이 PT 실험에 영향을 미친다고 알고 있는데, 이 사이트에서 무엇무엇을 사야하는 걸까요 실험 초짜라 어떤 시약이 어떤 역할을 하는 지 모르겠습니다. 제가보이겐 PT 관련 시약 Thromborel S랑 DaDe Thrombin Reagent(피브리노겐) 그리고 위에 영향을 미치는 Factor들이랑 헤파린 측정기 등등 필요한 건 많아보이는데, 무슨 역할을 하는진 잘 모르겠네요. 고등학생 수준에서는 너무 어려운 걸까요... 아무튼 이 사이트에서 무슨 시약을 사야할지 조언좀 부탁드립니다... + 그리고 이 시약들을 이용할때 인간의 혈액에다 해야하나요? 시중에서 파는 동물혈액은 다 섬유소가 빠져있어 못쓸거같긴하던데

proc anova data = one; class tre; model activity = tre; means tre / duncan; run;   위대로 SAS 분석을 진행했다고 하면 ANOVA로 통계처리를 한 다음, Duncan으로 유의성검정을 진행하였다고 보면 되는 건가요??

동물실험 윤리위원회에서 관련서류를 제출하라고하는데  제브라피쉬는 대체동물실험법으로 알고있습니다. 다른 동물의 경우는 위원회에서 가이드라인 같은 것도 있어서  관련서류 작성에 문제가 없는데 제브라피쉬는 애매한 것 같습니다.  도와주세요

다른 2(A, B)종류의 cell에 대해 hypoxia, normoxia에서의 transcriptome 분석에서 DEG를 각각 찾았습니다. A는 2 set, B는 3 set입니다. A에서는 p-value, q-value 0.05이하를 만족하는 DEG가 수백개 이상이 나왔습니다. 그러나 B에서는 p-value<0.05 를 만족하는 DEG가 수백개 나왔으나 q-value<0.05 가 10개 미만으로 나왔습니다. 이런 경우 A, B 모두 p-vlaue에 의한 DEG로 비교해야 하는지 아니면 A는 p-value, B는 q-value 기준에 의한 DEGs를 선별하여 비교 분석하는 것이 맞는지 알고 싶습니다. cell은 구하기 힘들어서 추가 실험하기는 어렵습니다.    

보통 시그마에서 시약 주문하면 얼마나 걸리나요? 지방인데요. 저번 주 후반에 시켰는데요.

SPE를 사용하는데 원하던 물질이 나오지 않아서 overloading 된 것이 아니냐는 말을 들 었습니다. 오버로딩이라는 것을 어떻게 판단하나요? 1cc 짜리 cartridge라면 1 mL로만 샘플로딩과 wash를 해야하는 것인가요 ? 오버로딩을 판단할 수 있는 것은 SPE를 내린 후 기기로 측정해야만 알 수 있는 것일까요? 1cc cartridge에 5mL sample을 로딩하고 5 mL이상으로 wash하고 1 mL을 용출하였습니다. wash를 너무 많이 한 것일까요..? 도와주세요....ㅠㅠ  

안녕하세요 저희는 고등학교 2학년 학생들입니다. 저희가 이번에 인간과 동물 혈액 비교에 관한 과제연구를 진행하게 되었는데요. 동물 혈액 공급처를 찾기가 어려워 질문드립니다. 또한 학생이라 실험을 진행 할 때 한계가 있는데, 어떤 동물의 혈액으로 실험을 진행하면 좋을까요? 참고로 예산은 100만원정도 됩니다. 

안녕하세요:) Bioinformatics를 전공하고 있는 학생입니다 quantitative methylation-specific PCR에 대해서 알고싶어서 글을 남깁니다 원리는 GOOGLING을 통해 얼추 이해했는데, 이게 array based인지 sequencing based인지 잘모르겠더라구요 도움이 될만한  정보가 있을까요? 

일반적으로 연구소에서 독성 물질에 대한 어류 독성실험을 통해 72시간 LC50 등 구체적인 값을 산출하는 이유가 무엇인가요? '해당 물고기가 덜 죽는 농도를 밝힌 후 농가에서 이보다 적은 농도의 농약을 사용하도록 제안하기 위해서'...는 아닌 것 같은데...1. 연구소 등에서 LC50값을 구체적으로 산출하는 이유에 대해 알고 싶습니다.2. 또한 24시간 LC50을 측정하는 방법에 대해 여쭤보고 싶습니다. 원래 계획은 먼저 예비 실험을 통해 농도 범위를 좁힌 다음,본 실험에서 5개의 수조에 각각 다른 농도(대조군 포함)의 농약을 섞은 후, 송사리를 10마리씩 넣어서 24시간동안 관찰한 후 50%에 가장 가까운 개체들이 죽은 농도 범위를 LC50으로 결정하려는 것이었는데...실험을 여러번 해봐야 하는 것인가요? 통계 처리를 필요로 한다 등의 설명을 봤는데 구체적인 실험 절차가 잘 이해되지 않았습니다...(전문적인 통계 용어는 아직 잘 알지 못해서...우선은 전반적인 흐름을 설명해 주셨으면 합니다...)감사합니다.

  안녕하세요, Bifenthrin 살충제를 이용하여 송사리의 24시간 LC50과 MTC(LC0) 값을 산출하는 연구를 실행 중인 고등학생입니다. 실험을 위해 학교 실험실 사용 승인은 받았는데, 실험을 마친 후 뒷처리를 어떻게 할지 생각해오라고 하시더군요.  일반적으로 독성물질로 실험할 때, 실험하고 남은 농약 용수는 어떻게 처리하나요?비펜트린 수화제를 물에 녹여 5개의 다른 농도의 농약을 제조한 후, 각 수조에 송사리를 10마리씩 넣은 후 24시간동안 관찰하는 방식으로 실험은 진행되는데, 따라서 실험을 마치게 되면 수조에 남아있는 농약 용수를 모두 버려야 합니다. 하지만 이를 그저 수도를 통해 흘려보낼 경우 환경에 해가 될 위험이 있습니다.  또한 실험의 특성 상 실험 도중 동물의 사체(이 경우 죽은 송사리)가 어느 정도 발생할 것 같은데, 이는 어떻게 처리하고, 어디에 버리는지에 관해 자세히 알고 싶습니다.  감사합니다.

 안녕하세요 생물공학 전공 대학원생입니다.다름이 아니라 간단한 질문일 수도 있는데 문득 궁금해서 여쭤봅니다.NGS Read를 읽을 때 library target fragmentation을 400bp로 하는데 Illumina read를 75cycle high throughput으로 sequencing을 하게되면 양쪽 합쳐서 75bp를 제외한 읽히지 않는 325bp는 어떻게 처리가 되나요..? 간단하게 생각해봤을는 다 읽는게 유리하지 않나 싶은데요.. 중간에 읽히지 않는 read들은 reference에 대해서 다른 read들로 sequencing data에 의존하는 건지 궁금합니다.. target size를 다 읽지 않는 이유도 궁금하구요.. 혹시 가격 + sequencer의 quality 때문에 양쪽으로 짧게 읽는건지.. 알려주시면 감사하겠습니다.

 포항공대 내에 혹시384 well plate로 qPCR가능한 장비어디 있는지 아시는 분 좀 알려주시면 감사하겠습니다~