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BioLab 정래동 교수
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 카테고리: 전체 > Laboratory Animals > etc.
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Q. 마우스 접종 전 면역억제제 투여
마우스에 균을 접종하는 실험을 계획중입니다 면역억제제를 cortisol과 cyclophosphamide를 생각중인데요 vehicle과 투여 방법이 궁금합니다 빠른 답변 부탁드립니다...ㅠㅠㅠㅠㅠㅠ
회원작성글 rladmltjd  |  08.17
Q. 생쥐 행동실험
학부생 인턴입니다 Atg7-NSC cKO 마우스한테 인지와 기억을 확인할수있는 행동실험을 해야하는데 어떤 실험을 해야할까요?
회원작성글 우노  |  08.07
Q. mouse breeding
안녕하세요, 동물실험하는 초보 연구원입니다. 순화기간 및 실험 스케줄로 breeding을 미루다가 18주령 됐을때 시작했습니다. 지금 40주령이 넘었는데도 임신이 한 번도 되지 않았습니다.. het-het도 해보고 het-wt도 해봤습니다. M1 : F2 비율로 일주일 합사 후 분리하여 임신여부를 확인하는 방식으로 했습니다.   돌연변이 개체 중 임신이 잘 안되는 mouse들도 있다고는 했는데 이정도로 안되는지는 몰랐습니다ㅜㅜ 실험에 매우 중요한 아이들이고 비용이 많이 들어서 다시 구입하긴 어려울 것 같습니다 순화기간 동안 het가 엄청나게 살이 찌더니 지금은 다른 mouse에 비해 뚱뚱합니다..mouse 비만이 임신이 안되는 원인이라고도 들었는데 제가 SPF실에서 다이어트를 시킬 방법이 있을까요?
회원작성글 초초보연구  |  07.28
Q. 잭슨랩에서 KO마우스 주문하려고 하는데요
background는 C57BL/6J strain 이고 knock out mouse 주문하려고 합니다.  수컷 2마리만 주문하면 괜찮을까요? 국내에서 C57BL/6J 암컷 수입해서 backcross는 몇번 정도 해야 할까요??      
회원작성글 따르릉  |  07.22
Q. in vivo western blot
in vivo로 cox-2 항체 발현을 보려고 반복실험 하고 있습니다. 그러나 이번 실험에서 밴드를 보니 타겟 밴드 위치가 아닌 actin 밴드 위치에만 밴드가 잡히고 cox-2 밴드 위치에서는 희미하게 뜨거나 안뜨더라구요..ㅠㅠ 이런적은 처음이라.. 이유가 뭔지 알려주세요ㅠㅠ   항체 비율은 5000:1, Mouse, 5% skim milk로 붙이고 있습니다..
회원작성글 문어체  |  07.15
Q. SD-RAT 교배
대학원에서 SD-Rat 교배 실험을 하고 있습니다. 총52마리 암컷을 암수 2:1로 5월 29일에 교배시작 하여 6월2일에 암수 분리 하였습니다. 현재 7월 12일까지 출산한 Rat이 없습니다. 보통 얼마뒤에 출산하나요? 출산이 너무 늦는 것 같아 걱정입니다.
회원작성글 찍찍이는야옹해요  |  07.12
Q. Mouse marking이 너무 빨리 지워집니다. 첨부파일
안녕하세요. 6/28부터 쥐 실험을 시작하였는데요, 항상 분리사육을 했었는데 처음으로 합사를 하게 되었습니다.   한 케이지에 6마리씩 mouse 배정하였고, 개체 식별을 위해 꼬리에 Animal marker로 marking하였습니다.   처음으로 비싼ㅠㅠ 애니멀 마커를 (6만원정도 주고..) 구입했는데..... 어제 오후 2시경 마킹한 것이 오늘 오전에 가 보니 거의 다 지워져 있었습니다.   왜 그런걸까요.. 그냥 처음에 체중재고 바로 꼬리에 마킹해서  케이지에 넣었는데 혹시 mouse 마킹 전후로 해야하는 프로시저가 있나요..? (제가 그런 것을 누락해서 빨리 지워진건지..)   일본어로 겉면에 뭔가 써져있는데 이게 사용방법인가 싶기도 한데 제가 일본어를 몰라서.. 혹시 아시는 분 있으시다면 답변 부탁드립니다.  
회원작성글 뽀렙뽀렙  |  06.29
Q. Gene knockout mouse 표기 읽는 방법
안녕하세요. 혹시 Il6(+/+), Il6(+/-), Il6(-/-)와 같이 knockout mouse의 양쪽 allele 표기를 미팅 상황에서는 어떻게 읽으면 좋을까요?
회원작성글 dj_hwn  |  06.21
Q. mouse genotyping kit 사용하시는 분?
mouse tail cut genotyping을 하려고 합니다. 이전에는 Viagen Direct PCR + proteinase K로 O/N 녹이고 Taq polymerase 사용해서 PCR을 했었습니다. 이 방법에 문제는 없었지만 요즘엔 lysis 시간도 단축된 간편한 kit 들이 나오는것 같습니다. 심지어 reaction 당 단가를 계산해보아도 몇 kit는 오히려 더 저렴하게 치이더라구요.  Roche의 KAPA mouse genotyping kit가 괜찮아 보이긴 하는데 혹시 이 제품 사용해보신 분 계실까요? 한줄이라도 리뷰를 듣고싶습니다.   
회원작성글 귤여섯개  |  05.30
Q. 실험동물 개체 수 설정
내분비 교란 물질 영향 확인하는 실험 진행하려고 하는데 마우스로 총 5집단 으로 나눌 예정입니다. 집단 당 적당한 개체 수가 어느정도일까요ㅜㅜ? 교수님께서 논문들 찾아보고 유의수준 고려해서 설정해보라고 하시는데 잘 모르겠습니다ㅠㅠㅠ 죽는 개체 고려해서 7마리 정도면 적당할까요..?
회원작성글 두부집사  |  05.24
Q. 실험동물기술원 준비해보신분 계신지요?
석박통합과정으로 현재 8년차입니다만, 거의 학위과정 대부분을 동물실험으로 지냇기 때문에 취업할때 조금은 도움이 되지않을까싶어서 준비를 해볼까하는데요.. 1. 필기시험은 KALAS에서 판매하는 책 한권만으로도 충분할까요?  아니면 꼭 들어야 응시자격이 생긴다면 들어야죠(...) 그건 따로 문의 해보도록 하겠습니다. 2. 랫드 실기를 하는 것으로 아는데 제가 7년동안 마우스말고는 다뤄본 적이 없습니다. 제가 한번 실험실에서 안쓰는 랫드들을 죽여야할 일이 있어서 연습삼아서 해보려니까 얘네들 연령이 16주 넘어가니까 뭔 보정연습하려니 덩치가 있어서 힘도 쎄고...목덜미 잡으려해도 어우... 힘듭니다.. 한 8~10주 정도 크기라면 핸들링도 연습하면 금방 할 수 있을것으로 보이는데... 실기에 사용되는 랫드가 어느정도 크기인지 기억하시는분 계신지요..?
회원작성글 토라  |  05.10
Q. BALF CYTOSPIN 질문!! 제발 알려주세요 너무 급해요ㅠㅠㅠ!!!
BALF(기관지폐포세척액)에서 호산구, 대식세포 등을 counting하려고 하는데요,,, BALF를 centrifugation 하여 상층액은 따로 보관하고 PBS 1ml에 다시 pellet을 풀어준 후, 100ul만 cytospin으로 슬라이드글라스에 내려서 말려줄 예정입니다. 후에는 DIFF-QUICK 염색을 진행할 예정이구요,,,!! 논문을 보고 따라한건데, 염색 후, 각 wbc(호산구, 대식세포 등)를 현미경으로 카운팅할건데요! 전체 CELL을 현미경으로 보고 관찰을 하기에는 좀 힘들어보여서요,,, 어떻게 해야되는건가요??ㅠㅠ 어느 특정부분을 세고 계산을 따로 해주는건가요?ㅠㅠㅠ   여러논문들에서는 이렇게 하고 카운팅해주었다는데, 데이터를 보면 (*104 or 105cells)이렇게 단위로 나와있어서요,,ㅠㅠㅠㅠ 해보신분 알려주세요ㅠㅠㅠㅠㅠ
회원작성글 sjsj3636  |  04.28
Q. mouse에 DNCB 도포시 도구
hairless mouse 이용하여 DNCB 로 아토피 유발하는 실험 계획중인데 혹시 DNCB 사용해보신 분들 DNCB 도포 시 어떻게 하셨나요?? 우선 손으로 펴발라주려고 계획중인데 DNCB가 아토피 유발 물질인만큼 사람 손에 닿아도 괜찮은지 궁금하고 손이 아닌 면봉이나 다른 도구를 사용하였는지도 궁금합니다
회원작성글 jineee  |  04.21
Q. mouse 새끼가 3주차가 되면 항문 쪽이 이상해요ㅠㅜ
DO11.10 mouse 관리를 하고 있는데   한달 전쯤? 부터 새끼들이 3주째가 되면 항문/ 생식기 쪽에 이상이 보여요 고름이 찬다던지? 피가 나면서  분리 할때가 되어서 3주를 채우면 죽어있거나 상태가 안 좋은게 보입니다ㅠ   처음에는 한 케이지가 그래서 mating 한지 별로 안된 시점이라 초산이라 그런가보다 하고 좀 더 지켜봤는데 3번째 새끼때도 반복이 되는 중입니다.  심지어 이제는 옆에 안 그러던 케이지도 그래서 걱정이 많아요ㅠㅜㅜ 옆 케이지는 어미가 임신중이라서 태어날 새끼들 때문에 있던 새끼들을 죽인걸까요?    혹시 왜그런지 아시는 분 있으실까요? 제가 마우스 관리는 처음이라 너무 당황스럽네요ㅠㅜㅠㅜㅠ
회원작성글 BIOHIII  |  04.19
Q. 마우스 비강내 점적 실험 질문이 있습니다.
이번에 마우스 비강내 점적(irrigation)을 해야 하는 실험을 하고 있습니다. 여러 논문을 찾아 본 결과, 피펫이나 가느다란 주사기를 이용해서 마취된 마우스의 코에 용액을 천천히 넣은 다음 빠르게 회수하는 방법을 이용하는 것 같은데, 그렇게 연습을 해보기는 했는데.. 문제는 마우스의 한쪽 코에 용액을 넣고 있으면 바로 다른 코로 흐르거나 어떠한 경로로 들어가게 되어(코가 바깥쪽에서 서로 연결되어 있거나 구강을 통해 연결되는 것 같습니다) 양쪽 코에 용액이 들어가게 되어 마우스가 질식을 하게 됩니다.  그리고 넣은 용액을 100% 회수하는 것도 너무 어렵고요..  폐나 구강으로 들어가지 않게 해야 하는데, 그걸 확인하려고 염색약을 이용해서 연습을 하고 있습니다. 그런데 점적이랍시고 하고 나서 부검을 해 보면 높은 확률로 폐가 염색되어 있습니다... 혹시 마우스 비강내/비내 점적 경험이 있으신 분 계시면 어떻게 실험을 진행하셨는지 답변 부탁드립니다.
회원작성글 대학원새싹  |  04.12
Q. 프로바이오틱스 실험용 생균 배양에 관해 질문드립니다.
안녕하세요. 프로바이오틱스 연구 진행중인 대학원생입니다.   이제 동물실험 (rats)를 하려고 하는데, 매일 일정 수 이상의 생균을 경구투여하기로 디자인 했습니다. 궁금한 점이, 원래대로라면 매일매일 접종하고 생균체를 PBS buffer에 섞어주고 투여하는 것인데 혹시 한번에 대량배양 후 보관하여 필요할 때마다 꺼내서 쓸 수 있는 방법이 없을까 해서 질문드립니다. 이런 내용으로 실험하신 분이 계실까요?
회원작성글 주식회사고래  |  04.06
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세오 (필명) (Cincinnati Children’s Hospital Medical Center)
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