키트 사용 후 결과 계산중인데 흡광도 450, 620으로 측정후 620 값으로 background를 보정해주라고 하는데 이때 보정이 450 흡광도 값 -620 흡광도값인지, 450/620흡광도값인지 궁금하여 질문 남깁니다!  어떤 보정 방법이 맞는걸까요ㅜㅜ  

mouse serum 내 IgE 측정위해 kit 사용하였습니다다   첫 시도에서 Sample(10배 희석) 분주 후 흡광도 측정결과 standard 값보다 높게 나와서 200배 희석 후 흡광도 측정했는데 값이 더높게 나왔습니다 왜 이런결과가 나왔는지 kit 내 프로토콜에도 결과 해석이 없더라구요ㅠㅠ  프로토콜에 샘플 희석 농도에 대한 언급이 없어서 보통 kit 사용시 얼마나 희석을 해야하는지 흡광도 값은 얼마정도 나와야하는건지 궁금합니다!   그리고 흡광도 측정시 만약 2.5nm가 나왔다면 sample을 10배 더 희석하면 0.25nm 정도의 흡광도 값을 얻을 수 있을까요?.

안녕하세요. rats 실험하면서 경정맥 채혈하려는 대학원생입니다. 경정맥 채혈하기 위해 보정법을 계속 숙달하고 있고, 이제 성공률이 한 30~40퍼 정도가 되었는데, 이 뜻은 나머지 횟수에서 실패를 한다는 것이니까.... 애들한테도 많이 미안하고 포인트는 늘 비슷하게 잡아내는 거 같은데 원인을 잘 모르겠습니다. 연습을 더 확실히 많이 해야겠지요....? 여기서 궁금한 점은, 경정맥 채혈을 실패해도 애들 입장에서 많이 피해가 없을지에 대한 것입니다. 니들 (26G 1/2)이 얇고 짧긴 하지만, 혹시나 경정맥을 찾으려고 바늘을 이리저리 하다 보면 장기나 다른 곳에 손상을 크게 주지 않을까 하는 걱정이 듭니다. 경정맥 채혈을 해보신 선배님들은 이와 같은 내용에 대해 어떠셨는지.....혹시 채혈법에 대해 꿀팁이 있으면 공유해주실 수 있는지 부탁드립니다 감사합니다  

실험실에서 안와채혈을 연습하고 있습니다. 영상이나 사진으로 올라온 자료들을 참고하여 마취진행 후 마우스에게 채혈을 시도하고 있습니다.시작한지 2주정도 되었으며 모세관을 어느 위치에 얼마나 꼽아야할지 아직 헤메고 있습니다. 현재까지는 눈 뒤쪽 방향으로 연습하고있는데 자료들을 찾아볼때는 눈 앞쪽에서 하시는 분들이 많으신거 같습니다. 실제로 안와채혈을 해보신 분들중에 어느 부분에서 채혈하는 것이 편했는지와 팁 정도 알려주실수 있으신가요 ㅠㅠ

안녕하세요, 고등학교 학생입니다. 혈중 헤모글로빈 농도와 관련된 실험을 계획 중이었는데요, 기존에는 시안메트헤모글로빈법을 통해서 헤모글로빈 농도를 측정하려고 했는데 Drabkin's solution에 필요한 KCN이 전문연구기관 외에서는 독극물로 취급되어서 구매 자체가 불가능하다고 하더라고요.. Drabkin's solution을 개별로 판매하는 판매처도 없는 것 같아서(혹시 교육기관에서 Drabkin's solution을 구매할 수 있는 판매처를 알고 계신 분은.. 알려주시면 정말 감사하겠습니다..ㅠㅠ) 시안메트헤모글로빈법 외에 다른 방식으로 헤모글로빈의 농도를 측정해보려 합니다. 대부분의 연구기관이나 의료기관에서는 자동분석기를 통해서 헤모글로빈 농도를 측정하던데, 저희 학교에도 자동헤모글로빈분석기가 비치되어 있기는 하지만 사용할 수 있는 인력이 현재는 없는 상황입니다. 당장 진행해야 하는 실험이라 어떤 방식으로 진행해야 할지 고민됩니다.. 시안메트헤모글로빈법 외에도 실험적으로 혈중 헤모글로빈 농도를 측정할 수 있는 방식이 있을까요?

천연 항응고제를 제작해서 시판용 항응고제랑 응고 효과를 비교하는 실험을 계획하고 있습니다. 혈액이 응고되었다고 판단하는 기준이 무엇인가요? 

제가 mouse 혈액을 채취 후 centrifuge 돌려 serum만을 분리했습니다. -80도 보관해야하지만 제가 실수로 4도씨에 약 한달간 보관하였습니다. 현재는 -80도에 보관중이긴한데 serum에서 creatinine이나 BUN을 측정 할 수도 있는데 혹시 degradation이 많이 진행되어 있을까요??ㅠㅠㅠㅠㅠㅠ

안녕하세요     마우스 blood에서 glucose 측정하려고 합니다. 전문적으로 측정하는 측정 기기도 없고.. 어떻게 하는지 몰라서 질문합니다.     브릭에서 보니 사람이 쓰는 혈당측정기로 측정이 가능하다고 하던데   1. 사람 혈당측정기로 가능한가요? 2. 혈액은 어느정도 필요한가요? (물론 기기마다 다르겠고.. 기기사용법에 나와있겠지만.. 제가 지금 갖고있지 않아서요.. 대충이라도 알고싶습니다!) 3. 혈액을 동물실에서 가져올동안굳을꺼같은데 헤파린 섞어도 괜찮은가요? 4. 헤파린 넣는것이 안된다면 바로 측정하는게 좋을까요?     이상입니다. 감사합니다!!  

안녕하세요.  db/db or ob/ob 채혈시 질문이 있어 질문 글을 올립니다.   실험을 마무리하고 복대정맥 채혈을 실시하는데,  대조군인 C57BL/6J를 채혈 한 Blood와 실험군인 dbdb 또는 obob를 채혈 한 Blood를  centrifuge 를 하면    C57BL/6J를 채혈 한 Blood는 맑고 약간 노랗고 dbdb 또는 obob를 채혈 한 Blood는 붉고 마치 hemolysis가 일어난 것 같습니다. db/db 또는 ob/ob는 살이찌고 혈액에 지방이 많고 혈압도 높아 채혈시 hemolysis가 일어나나 싶기도 한데 맞나요..??   만약 위의 이유가 맞다면 채혈시에는 게이지가 낮은 주사기로 채혈을 하게 되면 db/db or ob/ob 채혈시 발생하는 hemolysis를 예방 할 수 있을까요??   또한    C57BL/6J를 채혈 한 Blood는 최상층에 아무것도 없는 반면 dbdb 또는 obob를 채혈 한 Blood는 최상층에 하얗게 막?띠가 형성되어있습니다. 아마도 이것은 lipid 같은데 맞을까요??   고수 실험자 분들의 답변 기다리겠습니다. 감사합니다.      

안녕하세요. 돼지 5그룹 채혈 후 한 그룹에서만 혈장부분이 겔처럼 변한 모습을 보여서 추가로 15분 원심분리 하였더니 혈장과 의문의 부분이 나뉘어진 모습을 보이는데 혹시 어떤 현상때문에 그러는 것인지 알 수 있을까요 ? 다른 튜브에서는 이러한 현상이 일어나지 않고 모두 정상적으로 혈병과 혈장이 깔끔하게 나뉘어졌습니다. (겔 위의 하얀 부분 없이) 채혈 방법 등은 모두 동일하게 진행하였습니다.

안녕하세요, 최근 rat 의 꼬리동맥에서 자가혈 채취 중입니다. 근데 이게 non-heparinized autologous blood 를 얻어야 하다보니   syringe 에 heparin 처리도 하지 못하고 그냥 blood를 뽑는데요.. 담는 튜브는 그냥 EDTA tube 사용하고요..   문제는 blood collection 할 때 입니다. heparin 처리 안하고 뽑다 보니 blood가 나오다가도 clot 이 생겨서 니들이 막혀버립니다..   이 현상만 없으면 조금 더 잘 뽑을 수 있을텐데 어렵네요.. 물론 원샷원킬에 성공해서 한번에 300uL 얻은 적도 있지만.. 그렇지 않은 적도 많네요.. 한번에 실수없이 잘 꽂았는데 50uL 만 회수한 적도 많고.. 보니까 clot 문제이고..   혹시 이런 경우 어떻게 하시나요?

혈액 샘플 채취 후 2~3일 간 보관이 필요하여 ACD나 CPDA가 필요합니다. 샘플에 단순히 항응고제가 필요하다기보다는 혈구세포를 보존시킬 수 있는 항응고제가 필요하여 ACD, CPDA 같은 것이 필요합니다. 찾아보니 ACD tube는 주로 BD에서 구입한다고 하고 CPDA는 tube형태로 된 것보다 수혈팩으로 되어있는 경우만 나오던데 ACD, CPDA tube나 해당 성분이 함유된 시약을 판매하는 국내 구매처가 있을까요? 그리고 혈구 보존이 필요하면 아무래도 헤파린 사용은 불가능하겠죠..?

채혈 뒤 혈구 관찰을 하려 하는데 사정상 바로 실험이 불가능합니다. 3일 정도 보관해야 하는데 CPDA 사용하거나 ACD 사용하면 혈구 형태가 변하지 않나요? 아님 원심분리해서 혈구 부분만 남겨두고 냉동보관해도 혈구 형태가 변할까요?

쥐로부터 폐를 분리할 때 perfusion(관류)를 해서 피를 모두 빼내야하는데,, 우심실에 PBS를 주입해서 폐를 하얗게 만드는 방법이 대부분이더라구요. 그런데 쥐 한마리로 대동맥도 사용해야하고 기타 장기도 써야하다보니,, 교수님께서 다른 장기 샘플이 망가진다네요.. 우심실으로 폐동맥 관류 하는 방법 말고 다른 방법으로 폐 혈관을 씻어내라고 하는데... 다른방법이 있나요..하.. 아니면 모든 필요한 장기와 필요한 혈관을 를 먼저 분리 시키고 폐와 우심실만 남겨놓고 perfusion해도 될까요..  제발 도와주세요..ㅠㅠ 아니면 폐랑 심장을 동시에 뜯은 후에 현미경으로 보면서 심장에 붙은 폐동맥 폐 정맥을 분리해내고 심장 제거 후 거기로 ..PBS를 폐 동맥으로 넣어야 할까요...  논문엔 모두 우심실에 PBS 꽂아서 세척하는 방법 뿐이어서요..

보통 경정맥채혈이라고 부르는데 실질적인 채혈부위는 쇄골하정맥이 아닌가요?

혈장이 용혈이 일어난상태에서 생화학검사 (전해질 na, k, cl) 검사를 할 시에 수치에 문제가있나요...? 생화학 검사는 혈청으로 주로하는건 아는데 혈장에서 용혈상태일경우 수치가 많이 다른지 궁금합니다.. 답변꼭부탁드립니다ㅠ

EDTA -> 혈장 SST -> 혈청 이렇게 알고 있는데 혹시 혈액을 EDTA 튜브에 넣어서 원심 분리기의  RPM의 차이에 따라 혈장과 혈청을 각각 분리가 가능 할까요? 고수님덜 혹시 알고 계시다면 알려주세요 그리고 가능 하다면 RPM도 알려주세요 제~~~발

안녕하세요 혈액 응고 실험을 진행하려고 하는데 도축장에서 혈액을 구하기는 너무 힘들고 defibrinated 혈액은 응고가 되지 않아 실험이 어렵습니다.. citrated 혈액을 찾았는데 이건 응고가 가능할까요,,? citrate도 항응고제로 알고 있어서 응고가 되지 않을까봐 걱정입니다.. defibrinated 혈액과 무슨 차이가 있는건가요? 혈액 관련 실험은 처음이라 질문 올립니다.. 도와주세요ㅠㅠ

과학과제연구 과목에서 온도에 따른 아세틸콜린 분해속도를 주제로 탐구를 진행하고 있습니다. 동물 피를 이용해서 실험을 하려고 하는데 멸균하고 피브린을 제거한 동물 혈액에서도 아세틸콜린 에스터라제가 활동을 할까요..? 멸균하는 과정에서 효소가 다 변성되었을까요..?ㅠㅠ 동물 혈액에 아세틸콜린을 넣고 pH 변화를 관찰하려 했는데 가능할까요? 안된다면 다른 방법은 없을까요..ㅠㅠ

안녕하세요. 래트 혈액분석을 하고 싶은데 혹시 분석기기가 없는 랩에서는 회사나 업체에 따로 의뢰를 맡기시나요? TG, LDL-c, HDL-c, Total-Chol., free cholesterol 정도를 분석하고 싶습니다.  혹시 이용하고 계신 회사가 있으시면 알려주시면 감사드리겠습니다. 아는게 너무 없어서ㅠㅠ