안녕하세요. 혈관신생 연구를 하다가 의문점이 있어서 질문드립니다. 저희가 어떤 특정 물질을 혈관신생 억제 물질로 기대를 하고 동물실험을 진행  하려고 하는데요. 논문들의 method를 보면 특정 물질 + matrigel을 섞어서 마우스에 주사하는것 또는, 특정 물질을 처리한 cell + matrigel을 섞어서 마우스에 주사하는것 두종류의 방법들이 나왔는데요. 물질 처리한 세포를 matrigel이랑 섞어서 주사한는거랑 물질을 matrigel이랑 섞어서 주사하는거랑 무슨 차이가 있나요? cell이 있고 없고가 큰 차이가 있나요? 저희가 생각하는 cell은 HUVEC 입니다. 제발 연구원님들 꼭 답변 좀 부탁드립니다.

안녕하세요. 마우스 혈관신생 연구를 하고 있는데요. matrigel plug assay에 진행할 제품이 이게 맞는지 여쭤보고 싶어서 질문드려봅니다. 제품 : Matrigel® Basement Membrane Matrix, LDEV-free 입니다. 

저희 실험실에서 cross-fostering을 하게 될 것 같은데요. 웬만한 논문들에서는 쥐들의 mating 시기와 새끼를 낳는 기간이 거의 비슷하더라고요. 근데 저희가 사용할 쥐가 mating을 잘 하지 않는 습성이 있어서 시기를 비슷하게 맞추기가 어려울 거 같더라고요. 그래서 transgenic 마우스가 새끼를 낳는 그 날에 태어나는 WT 마우스의 새끼를 받아오는 것이 가능한 업체가 있나 궁금하네요.. 없으면 아쉬운 대로 1일령을 쓰든지 해야겠지만요.

안녕하세요. 이제 막 논문을 읽기 시작한 대학원생입니다.. ko mouse와 관련된 논문만 읽다가 flox, cre의 아직 기본적인 개념을 모르겠어서 질문 남깁니다.   우선 논문에는 총 4가지의 mouse가 나오는데 CD47 KO, CD47 f/f, CD47 ΔIEC, CD47 ERΔIEC입니다. CD47 ΔIEC 은 villin-cre, CD47 ERΔIEC는 villin ERT2-cre로 설명하고 있습니다.    이 4가지가 어떻게 다른가요? 기초적인 질문이지만 여쭤볼곳이 없어서 남깁니다.. 

안녕하세요. 동물실험을 계획 하는 중에 궁금한게 있어서 여쭤봅니다. 살아있는 동물에 어떠한 물질을 넣었을때 동물 내 물질을 검출 할 수 있는 방법을 알고 싶어서요... 예를 들어 형광 물질을 살아 있는 동물에 넣었을때 살아 있는 채로 동물 조직내에서 물질을 검출 할 수 있는 방법이 어떤게 있는지요? 추가적으로 Matrigel plug assay를 진행하였을때 Matrigel이랑 특정 검출 하려는 물질을 섞어서 살아 있는 마우스에 투여했을때 살아 있는 마우스 내에서 특정 물질을 검출 할 수 있는 방법을 여쭤봅니다.

안녕하세요 in vivo tumor injection 해서 종양을 키우고 있는데 CT26cell 1.5×10^6개을 주입 하고 2주가 지났습니다. 종양 크기가 100mm3정도 된것같아 tumor isolation 하고 확인했는데 종양 세포가 아닌 전부 염증 덩어리 였습니다. 거의 대부분의 마우스가 이런데 혹시 무엇이 문제였을까요? 아무리 찾아봐도 이런 경우는 나오지 않네요,,, 제발 도와주세요ㅠㅠ

안녕하세요. VEGF을 이용해서 Matrigel plug assay에 대해 공부를 하고 있는 학생입니다. 실험설계에 대해 공부 좀 하고 싶은데 혹시 관련 논문이나 Matrigel plug assay에 대한 프로토콜 가지고 계신분 공유 좀 해주시면 감사하겠습니다.

1. 처음 주문한 초파리가 업체에 담겨온 배지에서 낳은 애벌레는 투명색에 가까웠는데, 제가 따로 만들어서 준 배지에서 키운 애벌레는 흰색입니다. 애벌레 색이 변한 것은 어떤 의미인가요?   2. 배지에서 애벌레가 자라면서 번데기가 벽에 생겼는데 이전에 묽어진 배지가 옆으로 기울어 있었던 적이 있습니다. 그 때 벽에 있던 번데기에 배지가 묻었던 적이 있는데 2주 정도 뒤에 배지 바닥에 번데기들이 있는 것을 발견하게 되었습니다. 이것은 배지에 젖은 번데기가 아래로 가라앉은 것일까요? 아니면 새로운 세대의 애벌래가 다른 행동 습성을 보인 것으로도 해석할 수 있을까요?

배양관에서 초파리를 키우고 있는데, 원래 초파이 변의 색이 누런 빛의 반투명한 액체였던 것에 비해 오늘 관찰한 변의 색은 곰팡이 색인 것처럼 푸른 색입니다. 변에 곰팡이가 핀 것일까요? 아니면 초파리 변의 색 자체가 변한 것 일까요? 사진으로 아무리 찍어도화면에 잡히지 않아서 사진 첨부는 못 했습니다.

안녕하세요. 이번에 제가 나노플라스틱으로 동물실험을 해야 하는데 거기에 맞는 방사능 물질을 구입해야 하는데 바로 사용 할 수 있는 방사능 물질 있으면 알 수 있을까요 ?

동물실험을 한번도 안해본 사람입니다. 제가 딴 과제의 연구의 동물실험을 수행해야 하는데 경험이 없어서 고민입니다. 우리나라에서 난소암 마우스 실험이나 면역항암제 동물실험 많이 하시는 학자는 어느 분이실까요? 관련 학회도 마땅히 없고, 어떤 책을 살펴 보아야 도움이 될지도 모르겠습니다. 어떻게 해야 연구계획을 잘 짤수 있을까요. 출판된 논문들만 계속 찾아보는것만으로는 한계가 있는듯 합니다 ㅠㅠ    

안녕하세요.  생체재료를 동물모델을 통해 이식 후 생분해성을 확인한 뒤, 그 결과로 체내에서의 분해성을 계산하는 문헌들이 있다고들었습니다. 이런 문헌이나 위의 내용을 분석해주는 시험기관이 있으면 알려주세요.

안녕하세요. loxP로 Gene of Interest 삽입한 마우스 제작하고자 합니다. Rosa26 promoter - loxP - ... - loxP - Gene of Interest   검색해보니 Cyagen, MACROGEN 이렇게 나오는데 MACROGEN에서 의뢰해 보신 분이 실패한 적 있다는 이야기를 들었습니다. Tg 마우스 제작 의뢰해보신 분들 어느 회사에 의뢰해서 제작해 보셨는지 성공률이나 정확도 등등 의견 나눔 부탁드립니다.   감사합니다!

안녕하세요! mouse로 아토피 관련 실험 진행 후 피부 조직을 이용하여 masson trichrome 염색을 진행하였습니다. 제가 알기론 아교섬유를 관찰하기 위한 염색법이라고 알고있으며 콜라겐은 청색으로 염색된다고 알고있습니다.   그렇다면 위 사진에서 파란부분은 콜라겐층이라고 해석할 수 있을까요?? 또한 파란층 아래 커다란 구멍들은 무엇이라고 해석해아할지 모르겠습니다ㅜㅜ 결과 해석 도움 부탁드립니다!!

안녕하세요 ES cell targeting으로 tg mouse를 만드는 과정에서 질문이 있습니다. gene manipulation한 ES cell line은 background가 B6/N인데, 교배하여 colony를 만들 적에 B6/J를 사용해도 되는지요? 이미 만들었다면, 나중에 용인이 될 수준인지요? 면역학 실험에 사용할 예정입니다 (N과 J는 102개 SNP 차이가 있고, phenotype에도 영향을 미칠 '수' 있다고 알고 있습니다만.. 컨센서스가 궁금하네요) 이걸 만회할라면, 몇 번 back crossing을 해야할까요. 이게 비효율적이라면 chimera를 다시 B6/N wt과 교배시켜야할까요? 추가로.. mouse coat color gene (agouti) 도 보통 backcrossing으로 다 없애고 시작하시는지, 아니면 이정도는 그냥 black mouse와 동일하다고 보고 사용하시는지도 궁금합니다. 브리딩 한 번도 안 해보다가 처음 도입하려니 모르는게 많습니다.. 도움 부탁드립니다. 감사합니다!!

마우스 변비모델을 만들려고 하고 있어서 레퍼런스를 뒤지고있는데 대중적으로 쓰는 strain인 C57BL6, BALB/C, ICR과 다르게 자꾸 중국계(혹은 중국) 연구원쪽에서 변비 모델에 Kunming mouse를 쓰고 있는 논문들이 찾아지는데, 이 마우스에 대해서 아시는 분 계시나요? 중국 내에서 만든 마우스 모델같은데..한국에선 못구할것같으니 해당 마우스를 제외하고 다시 검색을 해야할거같은데..너무많네요

안녕하세요 제가 논문 공부를 하고 있는데 검색해봐도 도저히 이해가 안가서 실험동물에 대한 내용에 대해서 질문드려요.  유전자 발현 평가를 하기 위해 실험동물을 교차 교배시켜 모델을 생성한 것 같은데 그림에서 나온 TPO-Cre;Tbx3 G/+, mPTC/Tbx3G/+ 가 어떤걸 의미하는지 정확하게 모르겠어서요.. 실험동물 전문가 분들 알려주시면 감사하겠습니다!! 

CreER mouse한테 tamoxifen 사료를 먹여 발현을 유도하려 하는데 tamoxifen을 feeding하지 않은채로 genotype하면 cre gene을 확인할 수 없나요? 그리고 tamoxifen을 급여하다가 멈추면 creER gene 발현이 멈추나요?

안녕하세요.   Humanized SCID mice에 대해 공부하던 도중에 의문이 생겨서 질문드립니다.   면역이 결핍된 SCID mice에 human CD34+ 나 PBMC를 이식하였을때, humanized mice라고 칭하는데요. 이때 human CD34+나 pbmc에 있는 면역세포들이 mice의 세포를 공격하지 않는 이유를 알고 싶습니다.

안녕하세요 플라나리아 재생 속도를 비교하기 위해 홍삼 용액에서 플라나리아를 키우는 실험을 진행하고 있었습니다 플라나리아가 딱 한마리 들어있던 통에서 어느날 플라나리아가 두도막으로 나뉜채로 발견돼서 무성생식 한거라고 결론내렸습니다. 그리고 또 얼마전에 홍삼 수용액에 넣어둔 메스로 절단한 플라나리아에서도 똑같은 일이 일어났어요… 메스로 절단하고(2등분 / 머리부분, 꼬리부분) 어느정도 재생이 완료된 상태이긴 했는데 꼬리 부분이 또 두도막으로 나뉘어서 총 세도막이 되어있어요 이거도 무성생식 때문일까요? 플라나리아가 스스로 자기 몸을 절단하는 이유가 무성생식말고 또 있나요? 그리고 플라나리아가 원래 이렇게 생식을 많이 하는 생명체인가요?