마우스 변비모델을 만들려고 하고 있어서 레퍼런스를 뒤지고있는데 대중적으로 쓰는 strain인 C57BL6, BALB/C, ICR과 다르게 자꾸 중국계(혹은 중국) 연구원쪽에서 변비 모델에 Kunming mouse를 쓰고 있는 논문들이 찾아지는데, 이 마우스에 대해서 아시는 분 계시나요? 중국 내에서 만든 마우스 모델같은데..한국에선 못구할것같으니 해당 마우스를 제외하고 다시 검색을 해야할거같은데..너무많네요

안녕하세요 제가 논문 공부를 하고 있는데 검색해봐도 도저히 이해가 안가서 실험동물에 대한 내용에 대해서 질문드려요.  유전자 발현 평가를 하기 위해 실험동물을 교차 교배시켜 모델을 생성한 것 같은데 그림에서 나온 TPO-Cre;Tbx3 G/+, mPTC/Tbx3G/+ 가 어떤걸 의미하는지 정확하게 모르겠어서요.. 실험동물 전문가 분들 알려주시면 감사하겠습니다!! 

CreER mouse한테 tamoxifen 사료를 먹여 발현을 유도하려 하는데 tamoxifen을 feeding하지 않은채로 genotype하면 cre gene을 확인할 수 없나요? 그리고 tamoxifen을 급여하다가 멈추면 creER gene 발현이 멈추나요?

안녕하세요.   Humanized SCID mice에 대해 공부하던 도중에 의문이 생겨서 질문드립니다.   면역이 결핍된 SCID mice에 human CD34+ 나 PBMC를 이식하였을때, humanized mice라고 칭하는데요. 이때 human CD34+나 pbmc에 있는 면역세포들이 mice의 세포를 공격하지 않는 이유를 알고 싶습니다.

안녕하세요 플라나리아 재생 속도를 비교하기 위해 홍삼 용액에서 플라나리아를 키우는 실험을 진행하고 있었습니다 플라나리아가 딱 한마리 들어있던 통에서 어느날 플라나리아가 두도막으로 나뉜채로 발견돼서 무성생식 한거라고 결론내렸습니다. 그리고 또 얼마전에 홍삼 수용액에 넣어둔 메스로 절단한 플라나리아에서도 똑같은 일이 일어났어요… 메스로 절단하고(2등분 / 머리부분, 꼬리부분) 어느정도 재생이 완료된 상태이긴 했는데 꼬리 부분이 또 두도막으로 나뉘어서 총 세도막이 되어있어요 이거도 무성생식 때문일까요? 플라나리아가 스스로 자기 몸을 절단하는 이유가 무성생식말고 또 있나요? 그리고 플라나리아가 원래 이렇게 생식을 많이 하는 생명체인가요? 

mouse model로 Chronic ethanol feeding plus a single binge (NIAAA model) 을 할려고합니다. 그런데 전용 bottle(유리)가 있던데 혹시 기존에 쓰던 water bottle에 lipuid diet를 넣어서 실험을 진행할려고하는데 재대로 섭취를 할지 의문이라 혹시 이런식으로 하신분들 있으신가요?

  안녕하세요 존대 세척 및 보관법에 대해 여쭈어보려고합니다.   저희 연구실에서는 현재 사용하고 세척 후에 autoclave 돌려서 보관하고 있는데요, syringe 에 zonde needle 낀 후 몇번 세척하고 에탄올에 담구어서 보관하는 방법도 있다고 들었습니다.   Zonde 세척과 보관은 어떻게 하시나요? 댓글로 달아주시면 감사하겠습니다 :)  

안녕하세요     C57BL/6로 HFD해서 비만 유도를 하고 있습니다. 비만+다른질병 연구하고있습니다.   현재 18주차를 넘어가고 있는데요 무게는 평균 45g정도 됩니다. 무게도 많이 증가하고 잘 진행되고 있다고 생각했는데, 2주 전 정도부터 먹이를 잘 먹지 않고 변도 많이 보지 않습니다.. 상태는 괜찮습니다.     일단 몸이 무거워서 위에있는 먹이를 못먹어서 그런걸까봐.. 먹이를 내려주긴했습니다만...   HFD를 이렇게 오랫동안 진행해본적이 처음이라 잘모르겠습니다.     저처럼 이정도로 키워보신분  먹이를 잘 안먹는 경험 해보신적 있으신가요..?   20주차까지 생각하고 있는데  더 진행해도 될까요?

안녕하세요,  STZ induced diabetic mouse model을 국내에서 구매할 수 있는지 여쭤보고자 합니다.   잭슨랩에 공식 문서상에는 해외배송이 불가능하고, 국내에서 대행하시는 오리엔트 바이오측에서도 본 모델처럼 customized화 된 모델은 수입하지 않는다고 답변을 받았습니다.  STZ-Induced Diabetes: FAQ (jax.org)   혹시 본 마우스 모델을 구매해서 사용하고 계신 분들 구매 관련 정보 공유해주시면 큰 도움이 될 것 같습니다!   감사합니다.

특정 gene KO 마우스가 필요합니다. hetero 15 쌍 (F0)을 이용하여 90마리 이상의 KO 동물이 필요한데, KO을 얻는 방법이 HT끼리 교배하여 gene type 확인하는 방법밖에 없을까요? KO끼리 mating하면 KO 마우스가 나오지 않나요?  

안녕하세요. 면역학 실험을 하는 초보 석사생입니다. mouse i.v.를 하는데에 있어 질문이 있어 글을 올립니다! 제가 하는 동물 실험은 질병모델에서의 약물 효능을 평가하는 것입니다. 프로토콜 대로라면 mouse vein으로 serum을 넣어서 organ을 망가뜨려 질병을 유도하는데, i.v. 시 가끔 약간 저항이 있는 게 느껴져서 제대로 하고 있는 것인지 걱정됩니다. 완전히 실패할 경우에는 아예 syringe가 압력이 걸려 들어가지도 않는데, 이럴 경우에는 들어가기는 하지만 살짝 뻑뻑해서 애매합니다(용매 자체는 PBS같은 질감입니다). i.v. 성공 시에도 이런 현상이 나타나기도 하나요? 피도 안 나는 경우도 있어서 더욱 걱정됩니다ㅜㅜ 참고로 i.v. 전에는 램프로 꼬리 혈관을 확장시켜주고, 인슐린 주사기 29G 짜리를 사용합니다. 부족한 석사생에게 지혜를 나누어주시면 감사하겠습니다:)

 실험실에서 xenogrft model을 이용하여 연구하려고 계획중입니다. 현재 가지고 있는 H1299 WT, 특정 protein이 KO된 cell을 이용해 xenograft mouse model을 제작을 맡기고 싶습니다.  그리고, xenograft mouse로 원하는 drug를 지속적으로 처리하면서 tumor volume 측정이나 tissue를 이용한 여러 실험을 맡길 수 있는 회사나 동물실험센터가 있는지, 알고 싶습니다.  

안녕하세요.. 이번에 일을 시작한지 얼마 안된 햇병아리 학부생 신입입니다.. 현재 vldlr mouse(c57bl/6)로 실험중입니다.  자손이 5세대까지 내려온 상탠데, 10세대 까지 내려오면 유전적으로 안좋다고 하여 knock mouse를 backcross 하려고 합니다.  여기 실험실에선 한번도 해보지 않아 자세히 아는 사람이 없어 문의드립니다.   ko(-/-) mouse 와 wild type(+/+) 를 교배 시키고, 그렇게 해서 나온 자손을 PCR을 통해 hetero(-/+, +/-)를 골라내서 또 wild type과 교배 시키는 작업을 10번이상을 하면 되는게 맞나요?   혹시나 backcross를 해본 사람이 있거나, 자세히 아시는 분들 꼭 답변 부탁드립니다...! 감사합니다   

안녕하십니까 선배님。 mouse의 혈변을 test 하고자하는 대학원생입니다 제가 궁금한 부분은 혹시나 비슷한 실험을 진행하시는 선배님들은 어떤 키트를 통해 확인하는지 알고 싶습니다. beckman coulter 사의 hemocclu II Dispensapak Plus 라는 키트를 사용하려고 했으나, 협력되어있는 업체에서 해당 물품은 수입이 불가능하다고 합니다。。. 이외에 다른 키트가 있는지 알고싶습니다。 감사합니다.

안녕하세요. 연구실내에서 knock out mice를 heterozygote x heterozygote 끼리 교배시켜 knock out 마우스를 얻고 있습니다. 현재는 더 많은 K/O mouse를 얻고자 F0 Heterozygote mouse mating에서 얻은 F1 Homozygote들을 inbred 시켜 n 수를 불릴려고 breeding cage를 설비 해 놓은 상태입니다. 여기서 의문 및 질문사항은 제가 알기론 cre mouse 들은 몇세대 이상 inbreeding 을 시키면 germline recombination이 일어나 cre loxp system 을 drive 시킬수 없다고 들었었습니다. 그렇다면 knock out mice 들은 이러한 현상이 따로 없을까요? inbreeding을 시켰을경우 knock out 에서 보여야할 phenotype 현상이 나타나지 않는다던지 하는 현상이 생기게 될가 염려되어 여쭤봅니다. K/O mouse를 inbreeding 시켜 최대 몇세대까지는 사용할 수 있는지 혹은 참고할만한 논문이 따로 있는지 알고 싶습니다. 감사합니다.

안녕하세요. Rheumatoid arthritis 연구를 위해 BCII 2mg/ml(0.05M 아세트산) 및 CFA(1mg/ml)을 3 WAY COCK으로 쫀득하게 잘 혼합하여 DBA/1J mouse에게 IV로 100람다 투여했습니다.  그런데 쥐들이 즉시하더구요... 몇몇 쥐는 시름시름 앓았구요 1차 투여인데도 이렇게 죽고 시름시름 앓는거 보면 어떻게 해야 할지 모르겠습니다. 1) 이렇게 죽는 경우가 허다한가요? 2) 많은 쥐를 시켜서 2차까지 투여 후 살아남는 쥐로만 실험을 진행하나요? 3) 다른 CIA 모델 이용하는 실험실에서는 어떻게 하나요? 4) PBS만 넣어 연습했을 때와 다르게 출혈이 심하더라고요. 원래 이런가요?ㅠㅠ 5) 0.05M 아세트산 만들 때 PBS로 제작하나요, DW로 제작하나요?

안녕하세요 여태까지 mouse xenograft model에서 matrigel과 serum free media를 1:1로 mix하여 사용하였습니다. 하지만 Matrigel 수급이 현재 불가능하여 대체품을 찾던 중 vitrogel이라는 제품을 알게되었는데요, datasheet를 읽던 도중 옵션사항으로 주사 후 세포의 빠른 성장을 위해 fbs를 넣으라는 내용이 있어 의문이 들어 질문드립니다 그렇다면 Xenograft model 을 만들때 serum이 들어간 media를 사용해도 상관이 없는건가요? 이유가 궁금합니다

mouse brain sample을 오래 보관하는 방법이 있을까요?

안녕하십니까  이번에 MIA modeling을 통해서 실험을 진행하려고 하는데요 여러 논문을 볼때마다 MIA의 농도가 다른것 같아서요.  한국 논문에는 흔히 'x mg/ml'로 표시 되어있고 x도 각각 다른것 같고.. 외국 논문에는 'MIA was injected into this region; 1 mg of MIA (Sigma, St. Louis, MO, USA; cat no. I2512) was dissolved in sterile saline and administered in a volume of 50 µl by using a 29-gauge 0.5-inch needle.' >저는 이게 '50ul에 녹인 1mg의 MIA'라고 해석 되는데 이게 각 개체당 용량이라고 생각하면 50ul를 어떻게 syringe에 넣을 수 있는지도 잘 모르겠습니다.. 동물 실험 경험이 많으신 분들이나 해당 실험 해보신 선배님들 조언 부탁드립니다 ㅜㅜ   출처: Ikufumi Takahashi, Taro Matsuzaki, Masahiro Hoso, Long-term histopathological developments in knee-joint components in a rat model of osteoarthritis induced by monosodium iodoacetate, Journal of Physical Therapy Science, 2017, 29 巻, 4 号, p. 590-597, 公開日 2017/04/20, Online ISSN 2187-5626, Print ISSN 0915-5287, https://doi.org/10.1589/jpts.29.590, https://www.jstage.jst.go.jp/article/jpts/29/4/29_jpts-2016-986/_article/-char/ja, 抄録:

이제 막 논문 읽어 보는 새내기 대학원생 입니다ㅠㅠ 논문에 DO11.10 transgenic mouse를 실험에 사용했는데 민망하지만 DO11.10 transgenic mouse를 발음할 때 혹시 어떻게 발음해야하는지, 읽는게 맞는지 잘 모르게습니다ㅠㅠ 디오 일레븐 닷 텐..? 이렇게 읽으면 되나요? 아니면 디오원원 닷 원제로 이렇게 읽어야 하나요..? 아니면 그냥 디오 일일 점 일공 이렇게 읽어도 되는지 궁금합니다...