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Q. 가루제형 시료 항산화기능 측정 실험
항산화물질 관련 실험을 하고 있는 고등학생입니다. 리그닌의 항산화능 관련 연구를 하고 싶은데 제가 가지고 있는 가루제형의 리그닌으로는 dpph실험의 시료로 사용 불가능하다는 것을 알게 되었습니다.(용액형태의 시료만 가능하기에) 리그닌을 메탄올이나 에탄올에 희석시켜 시료로 사용해도 될까요? 또한 가루제형의 시료를 사용하여 항산화능을 확인할 수 있는 방법은 없을까요?
회원작성글 dpdpdpd  |  08.04
Q. 사포닌(진세노사이드)질문 있습니다.
안녕하세요. 현재 석사과정중인 학생입니다. 현재 진행하고 있는 연구가 새싹삼(새싹인삼)과 β-glucosidase 활성이 있는 유산균을 발효시켰을 때 고분자 진세노사이드에서 저분자 진세노사이드로 전환되는지를 확인하고 있습니다. 유산균의 β-glucosidase활성은 Esculin법으로 배지의 색 변화를 확인하였고, 조효소제를 제조하여 Ginsenoside Rb1의 전환을 확인하려고 하는데 조효소제 제조법에서 막히고 있습니다.. 여러 논문을 찾아보아도 대부분 비슷하게 서술되어 있어 막막합니다. 혹시 작은 도움이라도 주실 수 있으신 분 계시면 아주 작은 도움이라도 부탁드립니다. 감사합니다. 
회원작성글 선충  |  08.03
Q. HPLC 필터링 후 standard 피크 변화
HPLC standard curve 를 그리고있습니다 0 45um 필터에 필터링하고 피크를 찍고있는데 시린지 필터링할때 시린지에서 초반나오는 물질과 후반에 나오는 물질의 피크 크기가 다르게나옵니다 필터링을 하면서 변화가 생기는걸까요... 필터에 용매가 남으면서 차이가 생기는거 같은데 어떻게해야 좋을까요??
회원작성글 흰털누누  |  08.02
Q. 세균 배양하는 방법에 관해 질문입니다!!!
학교에서 과제 연구를 하는데요 연구 주제가 뭐냐하면  '천연 추출물을 이용한 항균작용과 이를 이용한 마스크 재사용' 입니다. 이 주제로 할려고 하는데 천연 추출물은 허브로 할 예정입니다.   여기서 부터 저의 질문인데요... 이 실험을 할려면 포도상구균을 배양해서 항균 효과가 있는지 실험을 먼저 해야 하거든요?? 그런데..... 이 포도상구균을 세균 배양 배지에 배양할 예정인데... 배양기라는게 필요하다고 그러더라구요.............. 근데 저희 학교에 배양기가 없는것 같아요 ㅠㅠ... 배양기 없이 세균을 배양할 수 있는 방법은 없을까요??     배지에 배양된 균은 죽어 있는 건가요??   학교 들어와서 이런 활동은 첨이라 잘 모르겠어요 ㅠㅠ    배양기 없이 세균을 배양할 수 있는 방법을 알려주세요   글 보니깐 백열전구? 무슨 박스? 가지고 하면 된다고 하던데 믿음이 가지 않아서 ㅠㅠ   알려주세요!!ㅠㅠ
회원작성글 MJ__ino  |  08.02
Q. 종자 소독 과정
안녕하세요.   종자를 MS배지에 파종하면 3~4일 후에 오염이 됩니다. 종자 소독을 70% 에탄올 1분-세척-1%NaOCl+Tween20 15분 - 세척 4회 진행하고 있는데도 오염률이 높아요   발아율 테스트중이라 파종 전처리를 다르게 하는데 멸균수에 3일 침종하고 파종하는 종자가 오염률이 높은 것은 침종하는 동안 균이 침투할 수 있는 환경이 되서 오염률이 높은 걸까요? 혹은 침종으로 종피가 연해졌는데 종피 내로 침종수가 들어가서 오염이 된 걸까요?ㅜㅜ   종자 소독은 전처리 후, 파종 직전에 소독합니다  
회원작성글 유숩니  |  08.01
Q. 생물 농약
카테고리는 무시하고 봐주시면 감사하겠습니당 ㅠㅠ   생물 농약을 만드는 실험을 해보려고 하는데    생물 농약을 만들고 나서 얼마나 효과가 있는지 알아보는 방법을   잘 모르겠어요...   식물한테 뿌려도 큰 효과를 보기 힘들 것 같은데   벌레에게 직접 농약을 뿌려야 하나요?   벌레에게 농약을 뿌린다면 벌레가 죽는 시간을 측정해 효과를 알아보아야 하나요?   그 외에 다른 방법은 없을까요?
회원작성글 afffdfdee  |  07.29
Q. Rutin HPLC 피크 등 질문드립니다 첨부파일
어깨너머로 배우다가 오늘부터 hplc로 rutin 함량 측정해보려고하는데요 피크가 사진처럼 나오는데 어디서부터 다시해봐야 될지 모르겠네요... standard 찍은건데 이렇게 나옵니다 어디 단계를 수정하면서 해야좋을까요??? 350nm에서 methanol orthophosphric acid 4:6 으로 용매설정하였고 c18 컬럼입니다
회원작성글 흰털누누  |  07.21
Q. imagej를 이용한 엽면적 구하기
  image j 를 이용하여 stack 된 이미지에서 엽면적만 구하는 방법이 있을까요? 제가 했던방식은 파일을 통째로 불러와 scale을 설정하고 8bit로 바꿔 binary,analyze를 설정하여 결과를 내었더니 노이즈와 지금 이사진에는 없지만 은박지 가 같이 잡혀 엽면적만 구하기가 어려웠습니다 좋은 방법이 있으시다면 도움부탁드립니다
회원작성글 파파ㅏ파  |  07.20
Q. 지금 실험중인데 도와주세요ㅠ
농도는 그대로 인데 양만 많게 하려면 어떻게 해야하나요? 해조류 추출물 만드는데 여과지에 거르면 양이 너무 적어져서요ㅠㅠ
회원작성글 난야지니  |  07.14
Q. 천연물질(감초, 국화꽃) 에탄올 추출 실험
항생물질을 추출하는 실험을 계획중입니다 교반기같은 장비도 없이 추출하고자 하는데 어느 실험 방법이 나을까요? 24시간 에탄올에서 추출한 후 감압농축기로 날려야 하는데 감압농축기가 없어서 그냥.. 에탄올 끓는 점을 이용하여 가열해 날리고자 합니다.. 아니면 바로 에탄올을 가열하여 계속 저어준 뒤 추출하는게 맞을까요? 실험 장비도 없어서 에탄올을 날리는건 생각도 못하고 둘 중 그나마 나은 방향으로 진행하고자 합니다.. 댓글로 알려주시면 정말 감사하겠습니다
회원작성글 나는나는갈테야연못으..  |  07.13
Q. 양파 삼투포텐셜
고등학교 동아리에서 삼투포텐셜을 주제로 실험을 하고 있는데, 양파의 삼투포텐셜을 이 실험에서 어떻게 계산해야하나요 현 고 3입니다 1. 양파 표피 세포를 자른다 2. 증류수에 aspiration하고 증류수에 띄워둔다 3. surcose 용액(0.4, 0.5, 0.6 , 0.7 M )으로 조직을 옮기고 1시간 후에서 검경한다 4. 현미경 시야에서 한계 원형질 분리가 일어난 세포 수를 계수한다 5.전체세포로 부터의 한계 원형질 분리가 일어난 수를 %내어서 그래프를 그린다. 이로부터 한계 원형질분리시의 세포액 농도를 구한다
회원작성글 NOOY  |  07.12
Q. DPPH실험에서 샘플은 꼭 에탄올에 녹여야하나요..??
DPPH 실험을 진행하고있습니다.   식물 추출물로 하려하는데   샘플을 에탄올에 녹이라는 걸 대부분의 프로토콜에서 봤는데 꼭 에탄올에 녹여야하는지요..   잘안녹으면 10~20%정도를 DMSO 같은 다른 용매에 녹이고 에탄올로 희석을 해줘도 되는부분인지요..   에탄올로 녹이는 이유를 못찾겠어서 질문드립니다..
회원작성글 흰털누누  |  07.11
Q. 자색돼지감자 열수추출법
열수추출법을 검색해도 자세하게 어떻게 해야 하는지 나와 있지 않네요ㅠㅠㅠ 자색돼지감자를 열수추출하려고 하는데 어떻게 해야 하나요? 물질 성분에 따라서 에탄올로 건조 추출하는 방법도 있고 물로 추출하는 방법도 있다고 들었는데 무엇을 해야 하는지도 자세하게는 모르겠습니다...
회원작성글 DECEM  |  07.06
Q. 멘톨과 멘톨 수용체의 결합 궁금한 점
민트에서 멘톨 성분이 멘톨 수용체와 결합해서 수용체를 활성화시키면 시원하다고 느낀다는데 그럼 그 기능이 더 많이 활성화돼서 화한 느낌을 더 많이 받는 사람들이 민트를 불호하는 것인가요? 반면에 그 시원한 느낌을 좋아하는 사람들은 덜 활성화돼서  적당히 느껴지기 때문에 좋아하는 건가요? 아니면 이것 외의 다른 이유가 있나요??  
회원작성글 반짝반작용  |  07.04
Q. 0.5% amyloglucosidase
고수님들. 제가 Amyloglucosidase from Rhizopus sp.를 사용하여 amyloglucosidase 수용액을 만들었는데 이것이 남아서 냉동고에 보관을 하였습니다. 원래 Amyloglucosidase from Rhizopus sp.는 냉동 보관입니다. 그렇다면 남은 수용액을 어떻게 녹여 다시 사용할 수 있을까요? 얼음에 넣어두었다 녹기를 기다려야대나요? 아니면 냉장고에 넣어서 해동시켜야 하나요?
회원작성글 applebanan..  |  07.01
Q. 2,4-D 스탁 솔루션 크리스탈이 생깁니다 ㅠㅠ
안녕하세요. 조직배양 호르몬 스탁 솔루션 제조중에 있습니다. 2,4-D 합성옥신을 사용하려고 스탁솔루션 제조중인데 50mg 2,4-D에 4-5ml 90%에탄올 넣고 살짝 따스하게 해서 결정이 다 녹은것을 확인했습니다. 그리고 급하게 온라인에서 산 순수수로 50ml로 최종 솔루션을 제조했는데, 냉장보관 하고 다음날 보니 결정이 생겨서 벽면에 붙어 있네요 ㅠㅠ   혹시 왜그런지 알 수 있을까요 구글링해봐도 제조방법만 나와있습니다ㅠㅠ 
회원작성글 SUN CO  |  06.26
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