안녕하세요 전분(Starch) 함량을 측정하는 페놀황산법을 통해 흡광도를 구하였습니다.    여기서 희석배수가 문제인데 제 실험순서를 간략히 말하면  시료에 sodium acetate buffer 2.5ml > 중탕 > sodium acetate buffer 2ml > 효소 1ml >> 총 5.5ml입니다.    총 5.5ml에서 200µl + 증류수 800을 하여 최종적으로 1ml를 사용하며 또한번 여기서 200µl를 피펫팅한 후 페놀황산법을 진행합니다.   standard에 희석배수를 곱해야하는데 희석배수가 이 과정에서 어떻게 되는 걸까요?

기초적인 질문입니다. Buffer의 뜻이 무엇인가요..? sodium acetate buffer(0.2M)를 만들려고 하는데 sodium acetate(3M)에 비율을 맞춰 증류수를 넣어만든 것이 버퍼가 되는 건가요?    

초파리에 관한 실험을 하고 있는 고등학생입니다. 초파리의 무게가 궁금합니다. 사람과 비교했을 때 몇 배 정도 차이가 나나요??  그리고 제브라피쉬와 무게가 어느 정도 차이나나요?

화학물질 비스페놀 A가 초파리에게 미치는 영향에 대해 실험을 하고 있는 고등학생입니다. 이 과정 속 초파리를 비스페놀에 노출시켰을 때 초파리가 죽지 않을 정도의 농도를 계산하려고 하는데 적정 농도를 찾지 못해 실험에 난관을 겪고 있습니다. 초파리가 복용할 수 있는 적정 비스페놀 농도 계산법이 궁금합니다.  

안녕하세요. 페놀황산법 시 sodium acetate buffer관련으로 문의드립니다.  1. sodium acetate buffer(0.2M) 만드는 법을 찾아보았는데 증류수 500ml에 sodium acetate trihydrate 54.432g를 녹인다음 증류수 1500ml를 추가로 넣은 후 acetic acid glacil 용액을 통해 pH4.5를 맞춘다고 합니다. 처음부터 2000ml를 넣고 54.432g을 넣은 후 pH를 맞추면 안되나요? 아니면 실험순서가 잘못된 것일까요?   2. 또한 저에게 3M sodium acetate pH4.6 용액이 있습니다. 위에서 언급한 sodium acetate buffer(0.2M) 2000ml를 만들기 위해서 3M sodium acetate 몇 ml에 증류수를 몇 ml 넣으면 좋을까요?   감사합니다.  

고등학생입니다 온도 상승이 식물(완두)의 생장과 후손에 어떤 영향을 미치는지 알아보는 실험을 계획중인데요, 항온기 말고 온도 변인을 통제할 마땅한 방법이 생각나지 않습니다. 조언 주시면 정말 감사하겠습니다.

안녕하세요 제목에서와 같이 0.2M sodium acetate buffer 2L를 만들기위해 3M sodium acetate 500ml에 증류수를 얼마나 첨가하여야 할까요?

항산화물질 관련 실험을 하고 있는 고등학생입니다. 리그닌의 항산화능 관련 연구를 하고 싶은데 제가 가지고 있는 가루제형의 리그닌으로는 dpph실험의 시료로 사용 불가능하다는 것을 알게 되었습니다.(용액형태의 시료만 가능하기에) 리그닌을 메탄올이나 에탄올에 희석시켜 시료로 사용해도 될까요? 또한 가루제형의 시료를 사용하여 항산화능을 확인할 수 있는 방법은 없을까요?

안녕하세요. 현재 석사과정중인 학생입니다. 현재 진행하고 있는 연구가 새싹삼(새싹인삼)과 β-glucosidase 활성이 있는 유산균을 발효시켰을 때 고분자 진세노사이드에서 저분자 진세노사이드로 전환되는지를 확인하고 있습니다. 유산균의 β-glucosidase활성은 Esculin법으로 배지의 색 변화를 확인하였고, 조효소제를 제조하여 Ginsenoside Rb1의 전환을 확인하려고 하는데 조효소제 제조법에서 막히고 있습니다.. 여러 논문을 찾아보아도 대부분 비슷하게 서술되어 있어 막막합니다. 혹시 작은 도움이라도 주실 수 있으신 분 계시면 아주 작은 도움이라도 부탁드립니다. 감사합니다. 

HPLC standard curve 를 그리고있습니다 0 45um 필터에 필터링하고 피크를 찍고있는데 시린지 필터링할때 시린지에서 초반나오는 물질과 후반에 나오는 물질의 피크 크기가 다르게나옵니다 필터링을 하면서 변화가 생기는걸까요... 필터에 용매가 남으면서 차이가 생기는거 같은데 어떻게해야 좋을까요??

학교에서 과제 연구를 하는데요 연구 주제가 뭐냐하면  '천연 추출물을 이용한 항균작용과 이를 이용한 마스크 재사용' 입니다. 이 주제로 할려고 하는데 천연 추출물은 허브로 할 예정입니다.   여기서 부터 저의 질문인데요... 이 실험을 할려면 포도상구균을 배양해서 항균 효과가 있는지 실험을 먼저 해야 하거든요?? 그런데..... 이 포도상구균을 세균 배양 배지에 배양할 예정인데... 배양기라는게 필요하다고 그러더라구요.............. 근데 저희 학교에 배양기가 없는것 같아요 ㅠㅠ... 배양기 없이 세균을 배양할 수 있는 방법은 없을까요??     배지에 배양된 균은 죽어 있는 건가요??   학교 들어와서 이런 활동은 첨이라 잘 모르겠어요 ㅠㅠ    배양기 없이 세균을 배양할 수 있는 방법을 알려주세요   글 보니깐 백열전구? 무슨 박스? 가지고 하면 된다고 하던데 믿음이 가지 않아서 ㅠㅠ   알려주세요!!ㅠㅠ

안녕하세요.   종자를 MS배지에 파종하면 3~4일 후에 오염이 됩니다. 종자 소독을 70% 에탄올 1분-세척-1%NaOCl+Tween20 15분 - 세척 4회 진행하고 있는데도 오염률이 높아요   발아율 테스트중이라 파종 전처리를 다르게 하는데 멸균수에 3일 침종하고 파종하는 종자가 오염률이 높은 것은 침종하는 동안 균이 침투할 수 있는 환경이 되서 오염률이 높은 걸까요? 혹은 침종으로 종피가 연해졌는데 종피 내로 침종수가 들어가서 오염이 된 걸까요?ㅜㅜ   종자 소독은 전처리 후, 파종 직전에 소독합니다  

카테고리는 무시하고 봐주시면 감사하겠습니당 ㅠㅠ   생물 농약을 만드는 실험을 해보려고 하는데    생물 농약을 만들고 나서 얼마나 효과가 있는지 알아보는 방법을   잘 모르겠어요...   식물한테 뿌려도 큰 효과를 보기 힘들 것 같은데   벌레에게 직접 농약을 뿌려야 하나요?   벌레에게 농약을 뿌린다면 벌레가 죽는 시간을 측정해 효과를 알아보아야 하나요?   그 외에 다른 방법은 없을까요?

어깨너머로 배우다가 오늘부터 hplc로 rutin 함량 측정해보려고하는데요 피크가 사진처럼 나오는데 어디서부터 다시해봐야 될지 모르겠네요... standard 찍은건데 이렇게 나옵니다 어디 단계를 수정하면서 해야좋을까요??? 350nm에서 methanol orthophosphric acid 4:6 으로 용매설정하였고 c18 컬럼입니다

  image j 를 이용하여 stack 된 이미지에서 엽면적만 구하는 방법이 있을까요? 제가 했던방식은 파일을 통째로 불러와 scale을 설정하고 8bit로 바꿔 binary,analyze를 설정하여 결과를 내었더니 노이즈와 지금 이사진에는 없지만 은박지 가 같이 잡혀 엽면적만 구하기가 어려웠습니다 좋은 방법이 있으시다면 도움부탁드립니다

농도는 그대로 인데 양만 많게 하려면 어떻게 해야하나요? 해조류 추출물 만드는데 여과지에 거르면 양이 너무 적어져서요ㅠㅠ