항산화물질 관련 실험을 하고 있는 고등학생입니다. 리그닌의 항산화능 관련 연구를 하고 싶은데 제가 가지고 있는 가루제형의 리그닌으로는 dpph실험의 시료로 사용 불가능하다는 것을 알게 되었습니다.(용액형태의 시료만 가능하기에) 리그닌을 메탄올이나 에탄올에 희석시켜 시료로 사용해도 될까요? 또한 가루제형의 시료를 사용하여 항산화능을 확인할 수 있는 방법은 없을까요?

HPLC standard curve 를 그리고있습니다 0 45um 필터에 필터링하고 피크를 찍고있는데 시린지 필터링할때 시린지에서 초반나오는 물질과 후반에 나오는 물질의 피크 크기가 다르게나옵니다 필터링을 하면서 변화가 생기는걸까요... 필터에 용매가 남으면서 차이가 생기는거 같은데 어떻게해야 좋을까요??

학교에서 과제 연구를 하는데요 연구 주제가 뭐냐하면  '천연 추출물을 이용한 항균작용과 이를 이용한 마스크 재사용' 입니다. 이 주제로 할려고 하는데 천연 추출물은 허브로 할 예정입니다.   여기서 부터 저의 질문인데요... 이 실험을 할려면 포도상구균을 배양해서 항균 효과가 있는지 실험을 먼저 해야 하거든요?? 그런데..... 이 포도상구균을 세균 배양 배지에 배양할 예정인데... 배양기라는게 필요하다고 그러더라구요.............. 근데 저희 학교에 배양기가 없는것 같아요 ㅠㅠ... 배양기 없이 세균을 배양할 수 있는 방법은 없을까요??     배지에 배양된 균은 죽어 있는 건가요??   학교 들어와서 이런 활동은 첨이라 잘 모르겠어요 ㅠㅠ    배양기 없이 세균을 배양할 수 있는 방법을 알려주세요   글 보니깐 백열전구? 무슨 박스? 가지고 하면 된다고 하던데 믿음이 가지 않아서 ㅠㅠ   알려주세요!!ㅠㅠ

안녕하세요.   종자를 MS배지에 파종하면 3~4일 후에 오염이 됩니다. 종자 소독을 70% 에탄올 1분-세척-1%NaOCl+Tween20 15분 - 세척 4회 진행하고 있는데도 오염률이 높아요   발아율 테스트중이라 파종 전처리를 다르게 하는데 멸균수에 3일 침종하고 파종하는 종자가 오염률이 높은 것은 침종하는 동안 균이 침투할 수 있는 환경이 되서 오염률이 높은 걸까요? 혹은 침종으로 종피가 연해졌는데 종피 내로 침종수가 들어가서 오염이 된 걸까요?ㅜㅜ   종자 소독은 전처리 후, 파종 직전에 소독합니다  

어깨너머로 배우다가 오늘부터 hplc로 rutin 함량 측정해보려고하는데요 피크가 사진처럼 나오는데 어디서부터 다시해봐야 될지 모르겠네요... standard 찍은건데 이렇게 나옵니다 어디 단계를 수정하면서 해야좋을까요??? 350nm에서 methanol orthophosphric acid 4:6 으로 용매설정하였고 c18 컬럼입니다

  image j 를 이용하여 stack 된 이미지에서 엽면적만 구하는 방법이 있을까요? 제가 했던방식은 파일을 통째로 불러와 scale을 설정하고 8bit로 바꿔 binary,analyze를 설정하여 결과를 내었더니 노이즈와 지금 이사진에는 없지만 은박지 가 같이 잡혀 엽면적만 구하기가 어려웠습니다 좋은 방법이 있으시다면 도움부탁드립니다

항생물질을 추출하는 실험을 계획중입니다 교반기같은 장비도 없이 추출하고자 하는데 어느 실험 방법이 나을까요? 24시간 에탄올에서 추출한 후 감압농축기로 날려야 하는데 감압농축기가 없어서 그냥.. 에탄올 끓는 점을 이용하여 가열해 날리고자 합니다.. 아니면 바로 에탄올을 가열하여 계속 저어준 뒤 추출하는게 맞을까요? 실험 장비도 없어서 에탄올을 날리는건 생각도 못하고 둘 중 그나마 나은 방향으로 진행하고자 합니다.. 댓글로 알려주시면 정말 감사하겠습니다

고등학교 동아리에서 삼투포텐셜을 주제로 실험을 하고 있는데, 양파의 삼투포텐셜을 이 실험에서 어떻게 계산해야하나요 현 고 3입니다 1. 양파 표피 세포를 자른다 2. 증류수에 aspiration하고 증류수에 띄워둔다 3. surcose 용액(0.4, 0.5, 0.6 , 0.7 M )으로 조직을 옮기고 1시간 후에서 검경한다 4. 현미경 시야에서 한계 원형질 분리가 일어난 세포 수를 계수한다 5.전체세포로 부터의 한계 원형질 분리가 일어난 수를 %내어서 그래프를 그린다. 이로부터 한계 원형질분리시의 세포액 농도를 구한다

DPPH 실험을 진행하고있습니다.   식물 추출물로 하려하는데   샘플을 에탄올에 녹이라는 걸 대부분의 프로토콜에서 봤는데 꼭 에탄올에 녹여야하는지요..   잘안녹으면 10~20%정도를 DMSO 같은 다른 용매에 녹이고 에탄올로 희석을 해줘도 되는부분인지요..   에탄올로 녹이는 이유를 못찾겠어서 질문드립니다..

열수추출법을 검색해도 자세하게 어떻게 해야 하는지 나와 있지 않네요ㅠㅠㅠ 자색돼지감자를 열수추출하려고 하는데 어떻게 해야 하나요? 물질 성분에 따라서 에탄올로 건조 추출하는 방법도 있고 물로 추출하는 방법도 있다고 들었는데 무엇을 해야 하는지도 자세하게는 모르겠습니다...

민트에서 멘톨 성분이 멘톨 수용체와 결합해서 수용체를 활성화시키면 시원하다고 느낀다는데 그럼 그 기능이 더 많이 활성화돼서 화한 느낌을 더 많이 받는 사람들이 민트를 불호하는 것인가요? 반면에 그 시원한 느낌을 좋아하는 사람들은 덜 활성화돼서  적당히 느껴지기 때문에 좋아하는 건가요? 아니면 이것 외의 다른 이유가 있나요??  

고수님들. 제가 Amyloglucosidase from Rhizopus sp.를 사용하여 amyloglucosidase 수용액을 만들었는데 이것이 남아서 냉동고에 보관을 하였습니다. 원래 Amyloglucosidase from Rhizopus sp.는 냉동 보관입니다. 그렇다면 남은 수용액을 어떻게 녹여 다시 사용할 수 있을까요? 얼음에 넣어두었다 녹기를 기다려야대나요? 아니면 냉장고에 넣어서 해동시켜야 하나요?

너무 기초적인 질문드립니다.  콩과 식물에서 특정물질을 얻고 싶을 때 특정물질은 수용성 단백질 물질인데 나머지 성분이 지용성이라면 이럴 때 아세톤처리- 알코올처리-동결건조 처리라는데... 대략 실제과정은 어떻게 되는지 궁금합니다.

안녕하세요. 이번에 토마토를 모델로 실험을 계획하는 도비입니다. 토마토를 모델로 하기때문에 어떤 품종을 모델로 삼을까 고민중에 있습니다. 알아보던 중 스치듯 '하이티? 하이지?'라는 토마토를 듣게 되었습니다. 하지만 정확하게 이름을 알지 못해서 찾아볼 수 가 없네요... 혹시 브릭 선배님들의 위대하신 지성으로 알려주신다면 정말 감사하겠습니다. 잘문글 읽어주셔서 정말 감사합니다! 좋은 하루 보내세요! ^^7

어떤 식물의 추출물로 항산화능, 타감작용, 항균작용, 항염증 효과 여부를 확인하는 실험을 각각 진행해보려고 합니다. 이 중에서 항염증 효과를 실험하기 위해 RAW 264.7 cell과 LPS가 필요하다는 것을 알게 되었습니다. 그런데 온라인 실험용품 판매 사이트들에서 이것들을 찾지 못했습니다. 혹시 구매 가능하다면 어디서, 얼마 정도로 구매할 수 있나요? 그리고 고등학생 수준에서 위 실험들을 진행하는 것이 가능할까요? 참고로 저희 학교에 실험 기구는 필요한 실험기구는 다 있다는 것을 확인하였습니다.

안녕하세요 과중에 재학중인 일반고 1학년 학생입니다 2주동안 실험을 진행하려고 하는데 주제를 크로마토그래피로 잡았거든요! TLC를 이용해서 하려고 하는데 친구들이랑 실험 아이디어를 내다가 궁금한게 생겨서 질문드려요 학교에 UV램프는 있어요 1. 매실같은 식품은 소화에 도움이 된다고 하잖아요 혹시 매실을 기체 크로마토그래피 말고 TLC를 사용해서 성분을 분석할 수 있나요? 2. 또 그 분석한 성분이 소화에 도움을 주는 것과 관련이 안 된 것들만 나올 가능성도 있을까요..? 목표는 매실이랑 소화에 도움을 주는 의약품 하나를 선정해서 공통적인 성분이 나오는지 비교해보는 것인데.. 가능할지 잘 모르겠어요.. 3.그리고 시금치랑 당근은 TLC로 분석해 봤는데 결과값이 좀 다닥다닥 붙어서 나오던데(물론 층층이 나오긴 했어요) 크로마토그래피를 할 때 실제로 거리비를 계산해서 Rf값을 구하는 것이 가능한가요? 저희끼리 재면 오류가 되게 많이 들어갈 것 같아서요.. 4.기존에 이미 여러 사례가 있는 시금치나 당근 같은 것 말고도 일반 물질들의 성분을 Rf값을 이용해서 저희끼리 분석할 수 있을까요? +5)마지막으로 가능하시다면 혹시 매실처럼 약품과 비슷한 효과를 내는 식품인데 크로마토 그래피로 여러번 분석된 식품이 있으면 추천해주세요..

고등학교 1학년에 재학 중인 학생입니다. 질문의 수준이 부족하지만 궁금증에 질문 올립니다. 학교 정원에 있는 나무를 보다가 다른 향나무와 다르게 새순이 노란 그루를 관찰하고, 이 나무가 황금향나무임을 알게 되었습니다. 보통 나무의 잎이 노랗다면 수분의 양 또는 질병의 문제인 경우가 많은데, 그런 경우와 다르게 이 종은 다른 요인이 정상적임에도 노란색으로 잎이 나는 이유가 궁금합니다.

안녕하세요, 이공계 식물을 계속 연구하고 싶은 꿈을 꾸고 있는 고3 입니다. 식물에 대해 궁금증이 있어 이리 남깁니다. 아무리 찾아봐도 못 찾아서 흔히 잎사귀가 있는 식물들을 보면 잎사귀가 일정 크기로 자라서 더이상 성장을 하지 않는것처럼 보이는데 그 원인은 무엇이며 최대 성장치를 계산할 수 있는 수식은 뭐가 있을지 궁금합니다. 원인을 약간 찾아서 예측은 광포화도인데.. 정확한지 모르겠어서요.. 감사합니다.

주변 여러 식물에서 Chlorophyll Extraction를 통해 추출한 엽록소의 흡광도 비교실험을 진행하려고 하는데요,  실험과정에서 용매를 이용해 추출 후 섭씨 4도에서 약 24시간 동안 방치하라고 하는데 왜 하는 것인가요? 그리고 시간이 부족할 시 위의 과정을 생략하고 실험을 진행하는 것이 가능한가요?

허브(타임)의 티몰 등의 항균 성분을 과학전문장비 없이(전기포트로 끓이거나 중탕하는 방법 등) 가장 유효하게 추출할 수 있는 방법은 무엇인가요? 현재 생각은 물 : 에탄올 = 3:7 용매로 하고 허브를 넣고 10%용액을 만들어 80도에서 중탕 또는 포트에  끓여서 추출하려고 합니다. 이 추출액으로 항균 실험해도 될까요? 그냥 물만 넣고 끓일 경우 허브 정유의 유효 성분을 얻기 어려운 이유(쉽게 )가 뭔가요?