농도는 그대로 인데 양만 많게 하려면 어떻게 해야하나요? 해조류 추출물 만드는데 여과지에 거르면 양이 너무 적어져서요ㅠㅠ

광합성 분리 실험을 했는데 카로틴이 제대로 분리되지 않았어요. 원래라면 카로틴(주) 잔토필(노) 엽록소a(진한 초록) 엽록소b(연한 초록) 원점 이어야 하는데 저는 엽록소b에서 잔토필까지는 분리가 됐는데 원점에 생긴 주황색 점 말고는 카로틴으로 생각되는 게 없어요. 이 주황색 점이 카로틴이라면 왜 원점에서 염색이 되어버린 걸까요? 카로틴이 아니라면 무엇 때문에 주황색 점이 생긴 걸까요?

   안녕하세요 데이터 처리하다가 이렇게 처리하는게 맞는지 확신이 안서서 경험 많으신 여러분들의 의견을 듣고자 이렇게 글을 올립니다.   지금 VPD계산을 위한 상대습도(RH)를 구하려고 하는데,  제가 스터디한 바로는  Dalton's law에 의해 아래와 같이 정의되고  P(대기압) = P(N2)+P(O2)+ Pw + Pmisc  이중 대기압에서 수분이 차지하는 부분이 통상 1% 이므로 Pw=Partial Pressure of Water Vapor은 기기로 측정된 대기압(P) * 1% Pws= 온도에 따른 Saturation Vapor pressure (정해진값) 이 둘을 나눈 뒤 곱하기 100을 하면 RH가 나온다. 입니다.    그런데 통상 대기압이 1013을 크게 벗어나지 않는다는 것을 생각하면 온도가 곧 상대습도를 크게 좌우하는거 같아 Pw가 저렇게 계산해도 되는것이 맞나 의구심이 듭니다... 제가 잘못 생각하고 있는건가요?? 

안녕하세요 호흡률 측정 실험을 시행하려고 하는 고등학생입니다 제가 자료조사를 해보니 다른분들은 실험에서 모두 발아한 콩을 사용하던데 특별한 이유가 있나요? 아니라면 콩 대신 다른 식물을 사용해도 실험에 지장이 없는지 알려주세요

   안녕하세요   엽록소 추출하고 분광광도계로 흡광도 측정하는 실험 진행하고 있습니다  DMSO로 엽록소 추출했는데, 그러면 분광광도계 blank에도 DMSO로 들어가야 하죠...? 증류수를 blank에 넣은 데이터는 버려야 하는거죠..? 큰 상관이 있나요...? 

A종(광합성미생물)과 B종(광합성미생물)간의 흡광스팩트럼 패턴을 비교하려고 합니다. 파장범위는 400nm~800nm인데, A종과 B종의 농도를 맞춰야 하나요? 맞춰야 한다면 어떤식으로  맞춰야하는지..흡광도를 보고 맞추는지 궁금합니다.

빛의 세기에 따른 엽록체 ph농도 변화에 대해 실험하고 싶은데 많이 어려울까요??ㅠㅠ

안녕하세요~~ 실험실뵹아리입니다 지금 스트레스에 강한 형질전환 식물 line을 구축하고 이후 스트레스 처리에 따른 식물의 엽록소 함량 변화를 알아보고자 공부중입니다. 엽록소 함량을 알아내기 위한 실험방법과 공식은 이미 숙지해두었는데 방정식에서 상수값이 어떻게 도출되었는지를 알고싶어서 논문을 거슬러 올라가다가 알아내지 못해 너무 답답한 마음에 선배님들께 여쭤보고자 글을 올리게 되었습니다.  Chlorophyll a(Ca)와 chlorophyll b(Cb)가 흡수하는 파장대가 다르지만 공식에서는 흡광도 측정에 스이는 파장 두개를 이용하여 계산을 합니다. 왜 400~500nm 파장대는 측정에 쓰이지 않나요? 또 하나 이해가 되지 않는 부분은 어떻게 저 상수값이 정해졌는지입니다. 혹시 바쁘시겠지만 선배님들 가운데 알고 계신 내용을 알려주시면 혹은 관련된 논문을 추천해주신다면 감사하겠습니다!       

식물에서 Biliverdin IXa 관련 효소의 활성도를 보기 위해 Biliverdin IXa를 식물에서 추출해서 정량 분석해야하는데, 분야가 분야인지라 해외 저널을 암만 찾아봐도 식물에서 Biliverdin을 추출하는 protocol이 안보이네요.  biliverdin reductase activity나 heme oxygenase activity의 결과로 biliverdin의 양을 확인하는 방법만 나오네요. 실험에 사용하는 식물의 양이 해봐야 0.1 ~ 5.0 g 수준이라 cyanobacteria나 E. coli에서 사용하는 방법을 바꿔서 시도해 봤는데 안되더라구요.ㅠㅜ

잎 디스크 광합성 실험을 해 보려고 합니다. 이 실험은 나뭇잎을 펀치로 뚫어서 여러 개의 디스크를 만든 뒤, 주사기에 넣고 음압을 가해 해면조직에 물이 들어가게 하여 가라앉게 하고, 이를 다시 베이킹 소다를 넣은 물에 넣어 햇빛에 노출시켜주는 실험입니다. 이 잎들이 햇빛,물, 이산화 탄소에 노출되었으므로 광합성 작용이 일어나면서 해면조직에 산소가 차오르게 되고, 결국 위로 떠오르게 됩니다. 이로써 광합성의 조건을 확인할 수 있습니다. 이 실험은 보통 살아있는 식물(시금치, 브로콜리 잎, 케일 등)의 초록 잎을 펀치로 뚫어서 바로 실험을 진행하더라고요. 그런데 지금이 겨울이라 주위에  초록 잎이 살아있는 양지식물이 없어서 마트에서 시금치를 사서 진행하려고 하는데, 마트에서 파는 것들은 대부분 적어도 딴지 2~3일은 되었을 것이라고 생각합니다. 그런데 이렇게 딴지 2~3일 정도 된 식물에서도 광합성이 일어날 수 있을까요??

안녕하세요. 저는 오늘 첨 글쓰는 고등학생인데 너무 급해서요ㅠㅜ 이번에 9월에 대회를 나가는데 대회를 나가려면 실험을 해야하거든요 그 실험에 꼭 필요한 정보가 있기에 질문을 합니다. 1.은행잎에 살충성분인 플라보노이드와 토페노이드가 얼마나 들어있나요? 2.전착제에 들어가는 천연성분은 어떤것들이 있나요? 실험 큐엔에이가 아니라 죄송합니다. 꼭 답변해주세요

Chlamydomonas reinhardtii건조분말을 TLC를 통하여 색소를 분리해냈는데 99.9% MeOH로 분리했습니다. Silica 겔은 극성이고 (정지상)  MeOH 도 극성용매인데, 전개시에 카로티노이드는 비극성이라서 정지상에 붙지 않아서 전개율이 높고, 극성인 클로로필은 극성이기 때문에 느리게 전개되는 건가요? 그러면 극성용매인 MeOH에 비극성인 카로티노이드도 녹을수 있는거라고 생각해도 되는건지 궁금합니다.    

엽록소 추출 실험에서  용매에 식물을 용해시킨 용액을 원심분리 시키잖아요. 근데 원심분리 시키고 굳이 상층액만 사용하는 이유가 있나요? 대충 생각해보면 아래 가라앉은 잎 찌꺼기가 직접적으로 엽록소에 의해서가 아닌 고체 잎에 의해 흡광도에 영향을 줄 것 같다고 생각하는데,  도움 주실 수 있나요

현재 소속한 집단에 Chlorofyl  수치를 측정할 수 있는 장비가 있습니다.하지만 Chlorofyl type은 측정할 수 없구요, 다른 참고문헌에서는 Chlorofyl과 다른 분석치를 이용해서 광합성 효율이나, 습해에 의한 스트레스를 도출했는데, 혹시 단일 Chlorofyl  도출할 수 분석치가 있을까요?있으면, 도움 부탁드립니다!, 혹은 관련 논문도 좋습니다!

'식물의 스트레스'를 주제로 탐구를 하고 싶은 한 고등학생입니다.자료를 검색해보니 실제로 식물이 다양한 스트레스를 받고, 탐지하는 법도 몇 가지 알게되었는데, 고등학생으로서 가능한 스트레스 측정법 추천해주시면 감사하겠습니다!! ㅠ스트레스 크기를 비교할 수 있는 방법이 있다면 그것도 가르쳐 주시면 감사하겠습니다 ㅠㅠ감사합니다.

식물생리학 쪽에 대하여 탐구하고 있는데 탁월한 공기정화 효과를 위하여 음이온 방출을 극대화시킬수 있는 화학물질이나 다른 방안이 있을까요? 또 호흡을 활성화시키면 공기정화가 극대화돼는지의 여부와 만약 가능하다면 활성화 방법 등에 대해 자세한 설명이 간절히 필요합니다.