공기와 차단된 상태의 우유를 가열한 후 일주일이 지나고 나서 마개를 열고 약 일주일 후의 우유 모습입니다. 우유 속에 생긴 미생물의 종류를 뭐라고 해야 할까요?

미생물 실험 중 병이 없는 사람의 구강에서 도말 후 Gram stain 한 현미경 1000배율 사진입니다. BAP배지, MAC 배지 중 BAP 배지에서만 자랐고, 비용혈, 포도알균으로 보이는데 정확히 무슨 균인지 알 수 있을까요?

안녕하세요 대학생입니다.    미생물공학 실험 수업시간에 세균 동정실험을 하였는데 검체가 한미약품 메디락DS였어요. 근데 동정실험의 문제점이 한미약품 메디락DS라는데 그 이유를 모르겠어요ㅠㅠ 알려주신다면 감사하겠습니다. 배지는 API 50CHB 사용했습니다.

관련 분야에 대해 알고 싶은 것이 있어서 쪽지부탁드립니다 4학년이라 도움이 많이 필요합니다..

바이러스는 cov-19입니디 사진에서 하란대로 했을 때 F primer의 sbjct는 28706 CACATTGGCACCCGCAATC 28724 R primer의 sbjct는 28833 GAGGAACGAGAAGAGGCTTG 28814 인데 이걸로 답을 어떻게 알 수 잇을까요 ㅠㅠㅠ

현재 실험실에서 항균력시험 관련주제로 연구 중입니다. advantec antibiotic assay paper disc 8mm, thick 과 8mm, thin 에 추출물 및 물질을 분주하여 실험하려고 합니다. paper disc에 몇uL씩 분주하여야 하는지 몰라서 여쭤봅니다.

안녕하세요~ 식품제조업체에서 살균기 검증 중에 궁금한게 있습니다. 대장균, 황색포도상구균, 곰팡이 균을 직접 접종해서 후살균 시 사멸되는지 검증을 진행 하려고 하는데   미국약전에 따르면 균의 농도가 10^5~10^6 CFU/ml 생균수로 맞춰 투입하여야 한다고 합니다.   근데 저희는 식품 제조업체고, 혹시 균의 농도가 10^4 정도 여도 살균 검증에 신뢰성이 있다. 는 것을 뒷받침할 근거자료가 있을까요??   답변 부탁드립니다.

Glutaraldehyde solution 10*1ml 실물 사진이 필요합니다ㅠ 실험실에 있으신 분 있으면 부탁드려요ㅠㅠ

안녕하세요   제가 발효를 진행하는데 생산이 낮아 추가적으로 상업용 효소를 첨가하여 실험을 진행하고있습니다 그런데 상업용 효소를 첨가했을 때 첨가하지 않은 대조군보다 생산자체가 더 낮게 나오는데 어떤 이유가 있는지 혹시 답글 달아 주실 수 있나요 ㅠㅠ

고등학생입니다. 내일 급하게 편백나무수(편백나무잎을 수증기 증류해 얻어낸 하이드로졸)를 넣은 LB배지를 제작한 뒤 그 위에 생활용품으로부터 채취한 세균시료를 도말, 배양시켜 증식 정도를 확인하는 실험을 진행하게 되었습니다. 배지는https://www.addgene.org/protocols/pouring-lb-agar-plates/ 링크를 참고해 만들 예정입니다. 여기서 궁금한 점이 생겨 질문드립니다. 1. 첨부한 링크를 보니 항생제를 증류수 1mL에 일정한 농도로 희석해서 한천 혼합물에 넣던데 편백나무수를 증류수에 희석하는 과정없이 그냥 1mL를 넣어도 될까요? 2. 편백나무수가 항생제처럼 배지를 제작할 때 넣어도 항균효과를 나타낼 수 있을까요? 3. 만약 학교 실험실에 펩톤이나 트립톤, 카제인 펩톤이 없다면 대신 분유를 사용해도 될까요? 안된다면 그밖에 사용할 수 있는 쉽게 구할 수 있는 재료 추천 부탁드립니다. 4. 필요한 준비물이 학교 실험실에 하나도 구비되어 있지 않다면 원래 있는 LB배지라도 녹여서 편백나무수를 넣은 배지를 새롭게 만들고 싶은데.. 괜찮을까요? 5. 배지를 제작 후 하루동안 건조시켜야 하는 건 알지만 급한 경우에는 접시에 넣고 30분 정도 굳힌 뒤 바로 세균 배양 실험을 진행해도 되나요? 미리 감사드립니다.

특정미생물 시험을 하기 위해 E.coli 균주를 사용하여 MAC Conkey Broth 배지의 증식촉진 배지성능시험을 하려고합니다.  E.coli 1mL를 배지에 접종시킨 후 43℃에서 24시간 이하로 배양시켰는데 발육과 색의 변화가 전혀 없었습니다.(0.1mL 접종도 마찬가지, 인큐베이터의 온도는 43℃가 맞음, 48시간까지도 배양해봤지만 소용없음) MAC Conkey Agar배지에서는 E.coli가 잘 생장한것으로 보아 균주의 문제는 아닌듯싶습니다. 어느과정에서 문제가 발생한것일지 조언 부탁드립니다.  

안녕하세요  업무 중 미생물실험을 진행하게 되었는데 학부때 진행해보고 세부적인 사항이 잘 기억이 나지 않아 질문 올립니다.    1. 항균활성 테스트를 진행 예정(paper disc법)  2. paper disc에 항생물질 투여  3. 논문 확인 시 시험균의 농도 값을 CFU/mL로 기입 4. 실제 실험을 할때 CFU/mL값을 어떻게 측정해야 되나요? 5. 각 균주별로 O.D값이 x일때 몇 CFU/mL 이다.    - 기존에 검량선을 측정하여 본 실험할때 배양액들을 다수 만들어서 목표하는 CFU/mL 값에 맞는 O.D값의 배양액을 사용하면 될까요?  - 걱정되는 것은 O.D값 측정을 위하여 균주를 접종할때 정확한 양을 접종하지 않을 경우에 배양시간에 따라서 차이가 발생할 수 있을 가능성 때문에 고민이네요..  해당 접종 액의 CFU/mL 측정을 어떻게 해야할까요 ㅠ 

Plate Count Agar에서 자란 균이고 48시간만에 완전히 자라지 않아서 하루 넘게 더 배양한 결과입니다. PCA에 균 분별능력이 없다는 것과 정확히 무슨 균인지는 동정해봐야하는 것은 알지만 위에서 육안으로 식별할 수 있는 방법이 없겠냐고 하셔서 혹시 아시는 분이 계신지 여쭤봅니다.. 사진상으로 2가지 균인 것 같아 보이지만 표준평판법이고 내부에서 자란 균도 약간 분홍색을 띄는 것으로 보아 배지속과 배지 표면 차이이지 같은 균이지 않나 싶습니다. 아시는 분은 댓글 부탁드립니다...

     안녕하세요. 3M 대장균군 CC 페트리필름을 사용하면 쉽다고 해서     해보았습니다. 가축분뇨를 대상으로 유입/처리 수를 실험하였습니다.     실험은 시료+증류수 로 진행하였고, 유입수와 처리수를 각각 100배, 1000배 2000배 정도 희석해서 1ml 씩 따서 필름에 접종했고 실험의 재현성을     확인하고자 각각 유입수 100, 1000, 200배 3개씩 처리수도 동일하게     진행했는데.,,,,       그냥 다 다르게 나오네요 ㅋㅋㅋㅋㅋ,,,ㅠㅠ     어떤건 처리수가 더 크게 나오고 어떤건 아예 나오지도 않고     희석을 너무 적게 한건지 아니면 너무 많이 한건지 판단도 갈음할 수가     없네요,, ㅠ        고수분들 도대체 뭐가 문제인지 알려주시면 감사하겠습니다,,,      피펫질을 못하는건가,,,

안녕하세요. 한가지 궁금한것이 있어 여쭤보고자 질문 남깁니다.   혹시 배지를 이용한 균주 시험을 진행했을때 배지의 끝부분에 접종되어진 균들이 배양되어질때 끝을 타고 퍼지듯이 배양되는 현상을 부르는 말이 있는걸로 전해 들었는데 정확한 명칭이 무엇인지 알 수 있을까요....

제품에서 허용 가능한 미생물 회수 결과를 얻기 위해 가장 낮은 희석 배율의 검액으로 준비한다 이 뜻이 잘 이해가 안돼서요..! 가장 낮은 희석배율의 뜻이 희석을 여러번 하지 않은 비교적 높은 농도의 상태인가요? 또한 허용 가능한 미생물 회수 결과는 제품별로 정해져 있는 미생물 결과 기준치를 넘지않는 결과값 이라는 뜻인건가요?

안녕하세요. 학부연구생입니다. 오늘 클로닝을 하려고 LB배지를 만든 후에 엠피실린을 넣는 과정에서 100ug/ml 넣어야하는데 실수로 200ug/ml을 넣었습니다. 이 배지를 사용해도 괜찮을까요?  LB배지의 총 볼륨은 500ml이었습니다. 엠피실린 stock 농도는 100mg/ml이었습니다.  

전분글리콜산나트륨(sodium starch glycolate) 이라는 원료 미생물시험을 하려는데   KP, USP 에는 일반적으로 10배 희석한다고 되어있어서 10배 희석을 하면, gel 형태가 되어서 계대배양이 어렵더라구요   추가희석과 계면활성제를 추가해야 도말해서 시험결과를 확인이 가능한 정도가 되는데요..   원료에 대한 희석액의 규정? 은 약전중 어느걸 참고해야 하나요   약전에는 제제(Product) 에 대한 검액조제만 나와있고 원료에 대한 규정은 없는거 같아서용 ㅜ    

안녕하세요 석사 1학기 학생입니다 유산균을 이용해서 세포에서 면역관련 실험을 진행하고 있습니다 동물실험까지는 하지 못하고 in vitro 실험까지 마치는 것을 목표로 하고 있는데요 실험실 선배들 보면 FSB, JMB 와 같은 저널에 논문을 내는 걸로 알고 있었는데 그래도 처음 써보는 논문이라 욕심을 조금 내보고 싶어서요 혹시 제가 실험하고 있는 분야에서 낼 수 있는 저널이나, 괜찮은 저널 있으면 알려주실수 있을까요...어떻게 분야를 설정해야할지 감도 잘안오고 IF를 검색해보고 싶은데 기본 정보가 많이 없고 어떤 논문이 괜찮은 건지 잘 모르겠어요... 부탁드립니다!!

학교 과제연구 시간에 정전기 마스크 필터를 재활용 해보는 실험을 하려 하는데 필터에 정전기를 다시 가해주려면 고전압을 주어야 한다는데 어떻게 해야하는지 모르겠어요 ㅠㅠ 그리고 혹시 정전기를 입히는 다른 방법이 있다면 추천해 주세요 그리고 전자 이동이 쉬운 물질을 문지르는 방법도 있는데 이 방법은 필터를 손상시킬 것 같아 적절하지 않은 것 같구요, 높은 전하를 가진 전자를 필터에 부착 시키는 방법도 있다는데 어떻게 부착시킬 수 있는지 조언 부탁드립니다 ㅠㅠ