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Q. 희석배수 결과표기법
균 희석배수표기법  *예를들어 균 30마리, 10의 8승 표기법=  3.0 x 10의 7승 이게 맞나요? 10의 9승에서 희석을 계속했을때 예를들어 균 30마리는 도대체 어디서 나온걸까요,,?  왜케 이해하기가 어려울까요? ^^:    균 O.D 값 측정말구 희석해서 쓰는 방법을 추천한다던데 균이 얼마나 있는지 어케 아는건지 대략 때려 맞추는 건가요?   어디서부터 공부를 다시 해야되는건지 참,, 도와주세여
회원작성글 뽀개  |  05.18
Q. 온도, 습도에 따른 세균의 증식 정도 실험
안녕하세요. 학교에서 온,습도에 따른 세균 증식 정도의 차이에 대한 실험을 설계하고 있는 고등학생입니다. 제 나름대로 조사하고 있지만 제 수준으로는 실험을 제대로 진행할 수 없을 것같아서 여쭤봅니다!   1) 실험 설계가 제대로 되었는지 2) 비커 안에서 각각의 습도를 조절할 수 있는 방법이 있는지 3) 외부의 온도와 비커 내부의 온도가 일치할지 4) 습도를 조절하기 위한 물질에 세균이 있어도 낙하 세균의 증식 정도에 상관이 없는지 5) 3시간이 세균이 증식해 비커 위로 낙하하기에 충분한 시간인지 6) 세균을 체취해 3시간동안 배양하고 10-2배 희석시켜 배지에 도포하려 하는데 세균이 측정할 수 있는 정도로 결과가 나올지 7) 낙하세균과 부유 세균의 증식 정도에 상관성이 있는지 8) 실험에 세균 배지를 사용해야 할지 혈액 배지를 사용해야할지 알고 싶습니다. 이중 하나라도 알려주시면 감사하겠습니다!   실험 설계 목적: 온도, 습도에 따라 달라지는 세균의 번식 정도를 측정해 실내의 공기 감염을 최소화하기 위함. 독립변인:습도(30-45%,46-60%,61-80%), 온도(18-20,21-23,24-26) 종속변인:낙하세균의 증식정도 1) 멸균된 비커 안에 2개의 비커를 각각 넣는다. (하나는 습도 조절용, 하나는 낙하세균 측정용입니다.) 2) 2개의 비커 중 하나에는 습도를 조절할 수 있는 물질을 넣고 나머지 비커는 그대로 놓아둔다. (각각의 비커 안에서 습도를 조절할 수 있는 방법에 대해서도 알고 싶습니다.  습도 조절용 비커에 각각 물, 물+천 등의 물질을 넣는 것으로 습도를 조절할 수 있을지도 궁금합니다. 그리고 습도를 조절하기 위한 물질에 세균이 있어도 낙하세균의 수에는 차이가 발생하지 않는지 알고 싶습니다.) 3) 각각의 온도 조건에 맞는 환경에 9개의 비커를 넣고 3시간 동안 세균을 증식시킨다. (이 때 외부 온도와 비커 안의 온도가 일치할지도 알고싶습니다. 그리고 이 3시간이 세균이 증식해 비커 위로 떨어지기에 충분한 시간인지도 알고 싶습니다.  온도는 1개는 항온기 나머지 2개는 스티로폼 박스에 넣어 조절할 예정입니다. ) 4) 세균 체취용 비커의 바닥을 멸균 면봉으로 문질러 세균을 체취하고, 면봉을 멸균 생리 식염수 9ml에 넣어 증식시킨다.  5) 멸균 생리 식염수 9ml를 항온기에 넣어 3시간 동안 세균을 증식시킨다. 6) 세균을 증식시킨 생리식염수 1ml를 9ml에 넣어 희석시키고 이 과정을 2번 반복한다. (희석 배율이 적절한지도 알고 싶습니다.) 7) 희석한 생리식염수 10ml를 세균 배지에 도포한 뒤 24시간동안 배양한다. (어떤 배지를 사용하는 것이 적절한지도 알고 싶습니다. 세균 배지나 혈액 배지를 사용해야 할까요?) 8) 배지에 콜로니 수를 확인해 세균의 증식정도를 비교한다.  
회원작성글 ililil  |  05.15
Q. 일반세균 배지(PCA)에서 이상한게 자랐습니다.. 첨부파일
안녕하세요 미생물 분석직 신입입니다 일반세균 배지에 수도수(수돗물)을 배양했는데 콜로니는 아닌거같고 마치 캘러스처럼 뭉쳐서 자랐는데.. 일반세균이라고 볼 수 있을까요..? 일반세균이 아니라면 저건 정체가 뭘까요ㅠㅠ 팀장급 사수분께서 그만두시고 아직 새로운 팀장님께서 안 오셔서 여쭤볼곳이 이곳뿐입니다ㅠㅠ 도와주세요..ㅠㅠㅠ
회원작성글 김베짱이  |  05.06
Q. 10% oxgall 만들기
이걸로 10% oxgall 50ml을 만들어야 되는데 1L에 100g 넣으라고 나와 있어요 그럼 1L에 100g 넣으면 그게 100% oxgall용액이 되는 거고 저는 10% oxgall 50ml을 만들어야 되니까 0.5g oxgall에 증류수 50ml 넣어서 만들면 되는 건가요? ㅜ 기초적인 질문 죄송합니다 ㅜㅠㅠ
회원작성글 남홀  |  05.04
Q. 선충 죽은 형태
선충 활성 확인 중에 궁금한게 생겨 여쭤봅니다   활성 확인 시 약제에 의해서 죽은 형태는 반드시 꼿꼿한 일직선 형태 뿐인가요? 아님 움직임이 없지만 둥근 spiral 형태나 살아 있을 때와 유사하게 구불구불한 형태 같은 것도 죽었다고 판단할 수 있나요?
회원작성글 현도리  |  04.30
Q. 균이 한쪽에서만 잘 자랐을경우
원료 실험을 했는데 TSA1 : 0CFU TSA2 : 번져서 자람 SDA1,2 : 0CFU 이럴경우  왜 1번 Plate는 깨끗하고, 2번 Plate에는 번져서 자랐을까요??ㅠ 무슨 문제가 있는걸까요?? 원료에 문제가 있다면 TSA 2plate 둘 다 균이 자라야 할텐데..  왜 이럴까요???ㅠ...
회원작성글 v뾰료룡v  |  04.28
Q. 살모넬라(XLD agar)에 노란색 균
실험을 했는데 XLD에 노란색 균이 자랐습니다. 현미경으로 보니 간균 모양이고요. 인터넷 자료 찾아보니 노란색을 띄면 대장균일 수 도있다는데 MAC A에서는 균이 안자랐습니다.   그렇다면 적합이라고 해야하나요?? XLD에 살모넬라 균이 안자랐으면 아니면 살모넬라균은 아니지만 균이 자랐기에 부적합이라고 해야하는지요
회원작성글 v뾰료룡v  |  04.21
Q. 미생물 실험 후 폐기물 처리 방법 (빨간봉투)
3M petrifilm에 유통기한 지난 토마토 접종해서 미생물 실험 간단하게 확인 후, 토마토와 petrifilm을 빨간봉투(biohazard 백)에 넣고 오토 처리했습니다. 오토 처리 후에는 어떻게 폐기해야 하나요?? 그냥 실험실폐기물 노란봉투에 넣어서 버리면 되나요? 아니면 폐기물 수거해가는 장소에 따로 둬야 하나요?
회원작성글 day0  |  04.19
Q. PCR 세포막 파괴
안녕하세요 PCR을 진행하려면 DNA를 이용하기위해 세포막을 파괴해야하는데요, 95도 이상의 열을 이용해서 세포막을 파괴하는 것으로 알고 있어요, 하지만 진핵세포같은 경우에는 인지질 2중층이라 열로 쉽게 파괴되지 않는다고 들었는데요, 이와 같은 경우 세포막을 어떻게 파괴하나요? 또한 95도 이상에서 생존하는 초고온성 미생물의 경우에는 어떻게 세포막을 파괴하는지요?   미리 감사드립니다! 
회원작성글 궁금해요!!  |  04.06
Q. 유산균과 곰팡이 배양 질문
안녕하세요. 저는 고등학생이고 식품 관련 학과에 관심이 많아 유산균의 항진균 효과를 확인하는 실험을 계획 중에 있습니다. 찾아보니 유산균은 MRS배지에, 곰팡이는 대체로 PDA배지에 배양한다는 것을 알게 되었습니다. 곰팡이는 빵에 핀 곰팡이를 배지에 배양할 예정입니다. (혹시 푸른 곰팡이를 배양할 수 있는 방법을 아신다면 알려주시면 감사하겠습니다. 최대한 다른 세균없이 푸른 곰팡이만 배양하고싶어요.) 곰팡이를 두 개의 배지에 각각 배양하고 추가로 다른 쪽에는 유산균을 접종해 두 배지의 곰팡이가 자란 정도를 비교하는 실험을 생각했습니다. (조작변인: 유산균의 접종여부) 1.MRS배지와 PDA 중 곰팡이와 유산균 둘 다 잘 자랄 수 있는 배지는 어느 것인가요? 상관 없을까요?-->둘만 배양하려면 어떤 환경을 갖춰야할까요? 또 둘이 구분이 가능한가요? 혹 더 좋은 배지가 있다면 추천 부탁드립니다. (모두 구매 예정) 2. 유산균을 배양하기 위해 프로바이오틱스 가루를 증류수에 희석해 접종하려고 하는데 이대로 진행해도 문제 없을까요?-->희석 비율을 알고싶어요.락토바실러스 유산균 여러 종이 모인 프로바이오틱스 분말을 사용할 예정입니다.  3. 유산균 배양액을 직접 만들어 과일즙에 적용해 품질 저하 정도를 비교해보고싶은데 유산균 배양액을 어떻게 만들고 품질 저하 정도를 확인할 수 있을까요? 4. 푸른 곰팡이를 배양하면 더 좋은 결과를 얻을 수 있을 것 같은데 고등학생실험실 수준에서는 무리인가요? 배양할 수 있다면 방법을 정확하게 알고싶어요.  5. 곰팡이와 유산균을 함께 배양할때 어떻게 도포해야할까요? 저에게 많이 중요한 실험인데 잘 모르는 부분이 많아 질문이 길어졌습니다.친절한 답변 부탁드립니다:) 혹 제가 놓치는 부분이 있다면 지적해주세요!
회원작성글 whiteair12..  |  04.03
Q. 배양액의 loading 양에 따른 colony의 수 변화
제목 그대로인데요, 배양액의 농도는 동일하고 loading하는 양만 달라진다면 colony의 수가 변화할까요?  제 생각에는 농도가 동일하기 때문에 colony의 수는 크게 변하지 않을것 같다는 생각이 듭니다. 만약  colony의 수 말고도 변하는 부분이 있다면 어떤식으로 변할까요? 
회원작성글 향유  |  03.25
투표완료 셀라인에 있는 세균을 여과하려고 합니다 제가 여과된 셀라인을 사용하는것은 아니고 여과지에 남아 있는 세균을 활용하려고 합니다 여과지를...
진행 2022.03.25~03.29  |  참여자 34명
Q. 시판 TSB에 트윈80 을 넣고 멸균을 새로 돌려도 되나요?
신입 QC인데 미생물 담당자가 저 혼자라 모르는게 많네요ㅜ   전분 성분이 있는 원료를 대상으로 미생물한도시험을 하려고 하는데   10g 을 10배 희석하려고 하니까 gel형태가 가 되어버려서요   계면활성제 추가 목적으로 트윈80을 넣으려고 하는데   시판용 TSB 에 트윈80 넣고 그냥 사용해도 되나요   아니면 넣은 후에 멸균해서 사용해야하나요? * 무균제제는 아닙니다
회원작성글 땍꼬  |  03.25
Q. 유산균과 일반세균의 상관관계(생햄/하몽관련)
안녕하세요 건조된 식품에 대해 실험결과를 얻고싶어 하몽 (진공포장)을 일반세균,대장균군&대장균 ,유산균 ,병원성미생물(살,리,장,황,클,바) 할 수 있는 실험을 다 진행하여 일반세균은 약 10^4이 나왔으며, 유산균은 10^3이 나왔습니다. 이때 일반세균과 유산균이 상관관계가 있는지 궁금합니다. 일반세균 - AC 필름을 사용함 유산균-PCA with BCP 한천배지 사용 추가로 이럴경우 최종적으로 유산균은 10^1 나왔다고 하는게 맞는지요?
회원작성글 astimate  |  03.22
Q. 미세조류 오염
미세조류를 계대배양중인데요. 다른 연구원분이 하시던 걸 넘겨받았는데 곰팡이가 이미 조류주변에 오염되어 있었습니다. 12종중에 2종은 배지를 여러장 깔아서 분리가 됬는데 나머지는 아예 분리가 안됩니다.... 그래서 항생제를 써보려고 하는데 미세조류용 항생제로 쓸 수 있는 게 있을까요? 그리고 혹시 분리할 수 있는 다른 방법이 있을까요? 지금까지 쓴 방법은 배지수를 늘려서 계대배양하는 방법, 계대주기를 짧게 해서 배양하는 방법, 액체배지에 배양한 후에 다시 고체배지에 배양하는 방법 등을 써봤습니다.
회원작성글 뀰껍질  |  03.13
Q. PCR primer 희석 질문드립니다...
이번에 PCR을 처음 돌려볼려고 재료를 검색하는 중인데 bioneer에 27f primer 가 판매단위가 2nmol in 1.5ml 이렇게 되어 있더라구요 보통 0.2uM 에서 0.5uM 농도로 사용하시던데 제가 몰계산이 살면서 처음이라 너무 어렵네요... 계산하긴했는데 맞는지 확신도 안서구... 그래서 부끄럽지만 질문드려요. 2nmol in 1.5ml 를 1L의 증류수에 넣으면 2nM이 되는거구 같은 방법으로 2nmol in 1.5ml 에 0.5의 증류수를 넣으면 1L보다 500배 농도가 높은거니까 1000nM가 되는 건가요?
회원작성글 Seoki  |  03.08
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