개봉한지 며칠된 음료수에서 자란 미생물을 확인하고 싶은데, 배지에 그냥 음료수를 도말하여 배양하면될까요??

발효식품에 Rhizopus, Aspergillus, bacillus균을 실제로 존재하는지 확인해야 합니다. 제품1. 바실러스+리조퍼스+대두 제품2. 리조퍼스+대두 제품3. 아스퍼길러스+대두 해당균을 배양해서 미생물동정은 의뢰할생각입지. 플레이트에 배양된 상태로 의뢰하라고 하는데.. 어떻게 전처리를 해야될지 잘 모르겠습니다. 단순히 백금이로 식품표면을 긁어서 pda배지에 도말해서 배양하면 되는지요? 아니면 멸균수에 희석해서 도말을 해야되는지..배양기의 온도도 궁금합니다. 혹시 곰팡이는 현미경이나 집락의 형태만으로 동정을 하기도 하나요? 고수님들 답변 부탁드리겠습니다 .감사합니다.

미생물쪽 공부하고 있는 학부생입니다. '식물의 내생균이 항진균물질을 생성해서 항진균활성을 나타내는가'에 대한 논문을 읽고 있습니다. Isolation frequency와 CFU가 같은 의미로 쓰이는게 맞나요?    

버섯의 생태에 관심이 많은 일반인입니다. 얼마 전 버섯 포자와 한천 배지라는 것 만으로도 버섯을 길러낼 수 있다고 들었습니다. 참 궁금하긴 한데 한번 만들어보려니 멸균을 어떻게 해야 할지 감이 안 잡히더라구요. 만드는 방법이야 인터넷을 참고하면 되겠지만, 배지를 만드는 이유가 포자만을 선택적으로 키우기 위함일텐데 멸균까지 일반인이 할 수 있는 건가요 ? 혹시 가능하다면 어떻게 하는 것인지 궁금해서 질문드립니다. 감사합니다.

MIC(최소억제농도)를 구하는 실험에서 대장균을 이용하고자 합니다. 이때 항생제는 실험실(고등학교)에 있는 페니실린을 이용하거나 암피실린을 이용하고자 합니다.  항생제는 정균항생제와 살균항생제로 나뉘는데, mic측정실험에서 다수 이용되는 암피실린이나 페니실린은 둘다 페니실린계 항생제이고, 페니실린계 항생제는 세포벽합성을 저해하는 '살균' 항생제 아닙니까? 그런데 어째서 1. 살균 항생제를 통해 특정 농도부터 증식이 '억제'되는 것을 관찰할 수 있는지 납득이 가지 않습니다. 살균이라면 넣는 족족 살균되어야 할텐데 말입니다. p.s. 통상적으로 항생제 농도를 희석할 때 128ug/ml부터 0.125ug/ml까지 11개의 농도와 1개의 대조실험군(항생제x)을 준비한다는 점을 알고 있습니다. 2. 그러나, 대장균은 각 코니칼 튜브에 어느 정도의 용량으로 넣어주어야 적당할 지를 모르겠습니다. (항생제희석액은 위의 농도로 1ml를 준비하였습니다. 액체배지와 1:9의 비율로 섞어 총10ml의 혼합액을 튜브에 넣으려고 합니다.)  위의 두가지 궁금증을 해결해주시면 정말정말 감사하겠습니다.(추가로, 액체배지는 LB배지를 사용하고자 하는데 괜찮을까요?)

1. 식빵에 핀 곰팡이를 채취하여 PDA배지 접종시킬 때 곰팡이를 떼어낸 후 물에 희석하여 면봉을 이용하여 배지에 문지르면 되는 것으로 알고 있는데요, 곰팡이를 물에 희석할 때 원하는 농도로 맞추려면 떼어낸 곰팡이의 무게를 전자저울로 재면 되는건가요? 2. 농도는 어느정도로 맞추는 것이 적당할까요?  3. 물에 희석시킬 때 그냥 증류수에 곰팡이를 넣고 흔들어주면 되는건가요? 4. 곰팡이를 희석할 때 사용하는 물은 꼭 증류수여야 하나요? 5. 조사해보니 10% 주석산으로 pH 농도를 3.5로 맞추라고 하는데 과학실에 주석산이 없어서 아세트산으로 대체하려고 합니다. 대체해도 pH만 맞춘다면 문제 없겠죠?

균주 동결할 때 사용하는 동결보호제로 20% glucose 사용해도 되나요?

교수님이 stock을 20% glycerol 1mL에 만들라고 하셨는데 제가 착각해서 20% glucose 1mL에 만들었는데요...... 저 이제 큰일나나요...? 아직 교수님은 모르시고.... 글리세롤이랑 글루코스랑 많이 다른가요??

대장균을 배양하고 페이퍼디스크에 유산균을 적셔서 향균효과를 확인하는 실험에서 더 나아가 온도나 ph가 이 향균효과에 미치는 영향등을 확인해보는 실험을 기획해보고싶은데 어떻게 해보면 좋을까요? 틀이 잘 안잡혀서,,

학교 화장실에서 얻은 곰팡이를 LB배지에 접종하며 순수 분리 했고,  이 곰팡이를 LB에서 NaCl, Tryptone, Yeast extract의 양을 다르게한 배지에 배양하면서 비교하고 있습니다.   1. 우선 사진 1,2를 보시고 대강 곰팡이의 종류를 파악하실 수 있다면 알려주시면 감사하겠습니다.(찾기 어렵더라구요../위에는 까만색 포자? 같은 것이 있고 바닥면은 무늬가 있습니다.-곰팡이 배양시 저런 줄무늬?가 흔히 보이던데 저것을 부르는 명칭이 따로 있나요?) 2. 다들 3번째 사진 처럼 자라는데 유독 두 실험군(tryptone 2배, NaCl 2배)에서만 까만색 포자(?)가 생성되지 않고 저렇게 뿌옇게만 자라더라구요. (사진 4 참고해주세요) 학교 선생님께 여쭤보니 곰팡이가 자렇게 자라는 경우도 있다고 하셨는데 같은 곰팡이를 접종했는데 배지 환경에 의해서 저렇게 배양된다고 해석해도 될까요? +다른 실험군도 까만색 포자(맞나요?)아래 뿌옇게 자라나긴 하더군요

동일한 균주인 곰팡이(호기성)를 정치배양할떄와  진탕배양할때 생성되는 대사산물에 차이가 있을까요??  곰팡이는 진탕배양을 해야되나요 정치배양을 해야하나요??  

co culture 시킨 배양액에 어떤 enzyme이 있는지 동정하는  실험을 하고자 합니다. NMR을 이용하면 enzyme identification이 가능한가요? 아니면 다름 방법도 있을까요?

이번에 곰팡이 식물접종 실험을 하려고 계획 중인데 곰팡이 농도를 논문에 보니까 2*10^4으로 했다고 하더라구요 열심히 찾아보니까 haematometer로 포자 수 측정했다고 하던데 저희 실험실에 spectrometer만 있어서요...   spectrometer로는 포자 수 측정이 불가능한 건가요??

lipase assay 에서 LB agar랑 TBN+ Gum arabic 은 서로 다른 용기에서 따로 멸균해야한다고 들었는데 그 이유가 뭔지 알려주실 분 있나요?

고등학교에서 페니실린을 진행 중 입니다 1. 푸른 곰팡이 생성 -> 음식물을 일부러 상하게 상온에 방치한다. 2. 탄수화물 공급 -> 먹고 살 수 있도록 탄수화물을 공급한다. (옥수수침전액 or 유당으로 만든 배양액) 3. 증식 -> 상한 음식물의 푸른 곰팡이를 배양액으로 옮겨 증식시킨다. (1~2주) 4. 세균 채취 -> 환자의 병소로부터 균을 채취하여 배지에 배양한다. 5. 여과 -> 3의 배양액을 깔대기에 통과시켜 여과한다. 6. 야채유 투여 -> 5의 여과액에 야채유를 투여하여 균주체 형성과 항생물질 생산성을 높인다. 7. 분리 -> 페니실린은 수용성이므로 6의 결과물에서 기름층은 버리고 물층만 분리한다. 8. 숯과 혼합 -> 7에서 분리된 물층(수용액)을 열탕 소독한 숯과 혼합하여 페니실린이 숯에 흡착되도록 한다. 9. 불순물 거르기 -> 숯에 흡착된 페니실린을 열탕한 증류수에 거른다. 10. 산성수(식초물) 투여 -> 페니실린은 약산성이므로 그대로 남고 알칼리성 불순물이 제거된다. 11. 알칼리수(중소 혼합물) 투여 -> 약산성인 페니실린이 녹아나와서 순도높은 페니실린 용액이 만들어 진다. 12. 세균 배양 -> 우뭇가사리로 만든 배지에 환자에게서 채취한 균을 배양시킨다. 13. 감수성 테스트 -> 배양된 세균에 페니실린 용액을 떨어뜨려 효과가 있는지 확인한다. 14. 결과를 확인하고, 해당 균에 감수성이 있는 적정한 농도의 페니실린 수용액을 찾아낸다. 첫 번째 질문! 여기서 고체배지로는 진행할 수 없나요? 고채 배지로 배양은 했는데 어떤 식으로 여과를 해야 할 지 모르겠어요 두번째 질문! 그리고 여과 과정에서는 위에 층을 쓰는 것인 건가요 아래층을 쓴는 건가요?

안녕하세요. aspergillus niger의 cellulose 분해 실험을 하고 있는데,  곰팡이가 잘 자라는 배지에 단일 콜로니로 키운 다음 잘라서  cellulose만 공급된 배지에 옮기면 효소 생성을 통한 cellulose 분해를 확인할 수 있을까요? 아니면 cellulose 배지에도 추가로 영양분을 공급해줘야할까요? 다른 영양분을 이용하는지 cellulose를 분해해 이용하는지 정확히 확인하는게 목적입니다.

안녕하세요! agar 배양 후 궁금한 점이 생겨서 질문을 올리게 되었습니다. tween80이 첨가된 mLB와 첨가되지 않은 일반 mLB로 각각 시료 희석 후 SDA에 0.2mL spreading하여 배양하였습니다. 현재 3일차 배양 중인데 tween80이 첨가되지 않은 배지는 수분이 없는 것처럼 배지가 쪼그라들었고, tween80이 첨가된 배지는 1일차와 동일하게 두껍고 촉촉하게 유지 중입니다. 모든 배지는 같은 날 동일한 두께로 두껍게 제조하였고, 배양기에 동일한 위치에 넣었습니다. 시료는 화장품이고, 분산제 유무에 따른 결과를 비교하기 위해 둘 다 배양해봤습니다. tween80이 agar의 수분이 유지되도록 도움을 주는 걸까요? 혹시 비슷한 경험이 있는 분들이 계실까요~?

안녕하세요. 곰팡이를 활용한 생분해 실험을 하고 있는데 제가 비전공자라 어려운 부분이 있어 질문 드립니다. 저는 Aspergillus niger를 이용해 cellulose의 생분해를 확인하려고 하는데,  제가 사용하는 나노셀룰로오스를 가지고는 포자에서 균사로의 활성화가 되지 않아 활성화를 위해 sucrose나 glucose 같은 작은 당류를 적은 양 같이 공급해주고 균사로 자란 후 cellulose를 분해하는지 관찰하고 있는데 cellulose를 에너지원으로 사용하지 못하는 것 같아요. 이론상으론 A. niger가 cellulose 를 분해해야하는 것 같은데 어떤 부분이 문제인지 궁금합니다..  

안녕하세요 3학년 학부생입니다. 미생물 배양 실험을 위해 육즙한천배지를 만들려 하는데 펩톤 없이 육즙과 소금, 한천만을 이용해서 배양이 가능한가요?  또 meat extract 고형으로 압축되어 있는 것이 아닌 직접 육수를 내서 해도 가능한가요? 조성이 어떻게 되는지 모르겠네요 ㅠㅠ

안녕하세요ㅜㅜㅜ제가 너무 기본적인게 헷갈려버려서 질문드립니다.   1%가용성전분용액 100mL를 만든다는 가정하에 1) 증류수 100mL에 starch1g 2) 증류수 99mL에 starch 1g   둘중에 뭐가 맞는건가요,,,ㅜㅜㅜㅜ