학교 화장실에서 얻은 곰팡이를 LB배지에 접종하며 순수 분리 했고,  이 곰팡이를 LB에서 NaCl, Tryptone, Yeast extract의 양을 다르게한 배지에 배양하면서 비교하고 있습니다.   1. 우선 사진 1,2를 보시고 대강 곰팡이의 종류를 파악하실 수 있다면 알려주시면 감사하겠습니다.(찾기 어렵더라구요../위에는 까만색 포자? 같은 것이 있고 바닥면은 무늬가 있습니다.-곰팡이 배양시 저런 줄무늬?가 흔히 보이던데 저것을 부르는 명칭이 따로 있나요?) 2. 다들 3번째 사진 처럼 자라는데 유독 두 실험군(tryptone 2배, NaCl 2배)에서만 까만색 포자(?)가 생성되지 않고 저렇게 뿌옇게만 자라더라구요. (사진 4 참고해주세요) 학교 선생님께 여쭤보니 곰팡이가 자렇게 자라는 경우도 있다고 하셨는데 같은 곰팡이를 접종했는데 배지 환경에 의해서 저렇게 배양된다고 해석해도 될까요? +다른 실험군도 까만색 포자(맞나요?)아래 뿌옇게 자라나긴 하더군요

동일한 균주인 곰팡이(호기성)를 정치배양할떄와  진탕배양할때 생성되는 대사산물에 차이가 있을까요??  곰팡이는 진탕배양을 해야되나요 정치배양을 해야하나요??  

co culture 시킨 배양액에 어떤 enzyme이 있는지 동정하는  실험을 하고자 합니다. NMR을 이용하면 enzyme identification이 가능한가요? 아니면 다름 방법도 있을까요?

이번에 곰팡이 식물접종 실험을 하려고 계획 중인데 곰팡이 농도를 논문에 보니까 2*10^4으로 했다고 하더라구요 열심히 찾아보니까 haematometer로 포자 수 측정했다고 하던데 저희 실험실에 spectrometer만 있어서요...   spectrometer로는 포자 수 측정이 불가능한 건가요??

lipase assay 에서 LB agar랑 TBN+ Gum arabic 은 서로 다른 용기에서 따로 멸균해야한다고 들었는데 그 이유가 뭔지 알려주실 분 있나요?

고등학교에서 페니실린을 진행 중 입니다 1. 푸른 곰팡이 생성 -> 음식물을 일부러 상하게 상온에 방치한다. 2. 탄수화물 공급 -> 먹고 살 수 있도록 탄수화물을 공급한다. (옥수수침전액 or 유당으로 만든 배양액) 3. 증식 -> 상한 음식물의 푸른 곰팡이를 배양액으로 옮겨 증식시킨다. (1~2주) 4. 세균 채취 -> 환자의 병소로부터 균을 채취하여 배지에 배양한다. 5. 여과 -> 3의 배양액을 깔대기에 통과시켜 여과한다. 6. 야채유 투여 -> 5의 여과액에 야채유를 투여하여 균주체 형성과 항생물질 생산성을 높인다. 7. 분리 -> 페니실린은 수용성이므로 6의 결과물에서 기름층은 버리고 물층만 분리한다. 8. 숯과 혼합 -> 7에서 분리된 물층(수용액)을 열탕 소독한 숯과 혼합하여 페니실린이 숯에 흡착되도록 한다. 9. 불순물 거르기 -> 숯에 흡착된 페니실린을 열탕한 증류수에 거른다. 10. 산성수(식초물) 투여 -> 페니실린은 약산성이므로 그대로 남고 알칼리성 불순물이 제거된다. 11. 알칼리수(중소 혼합물) 투여 -> 약산성인 페니실린이 녹아나와서 순도높은 페니실린 용액이 만들어 진다. 12. 세균 배양 -> 우뭇가사리로 만든 배지에 환자에게서 채취한 균을 배양시킨다. 13. 감수성 테스트 -> 배양된 세균에 페니실린 용액을 떨어뜨려 효과가 있는지 확인한다. 14. 결과를 확인하고, 해당 균에 감수성이 있는 적정한 농도의 페니실린 수용액을 찾아낸다. 첫 번째 질문! 여기서 고체배지로는 진행할 수 없나요? 고채 배지로 배양은 했는데 어떤 식으로 여과를 해야 할 지 모르겠어요 두번째 질문! 그리고 여과 과정에서는 위에 층을 쓰는 것인 건가요 아래층을 쓴는 건가요?

안녕하세요. aspergillus niger의 cellulose 분해 실험을 하고 있는데,  곰팡이가 잘 자라는 배지에 단일 콜로니로 키운 다음 잘라서  cellulose만 공급된 배지에 옮기면 효소 생성을 통한 cellulose 분해를 확인할 수 있을까요? 아니면 cellulose 배지에도 추가로 영양분을 공급해줘야할까요? 다른 영양분을 이용하는지 cellulose를 분해해 이용하는지 정확히 확인하는게 목적입니다.

안녕하세요! agar 배양 후 궁금한 점이 생겨서 질문을 올리게 되었습니다. tween80이 첨가된 mLB와 첨가되지 않은 일반 mLB로 각각 시료 희석 후 SDA에 0.2mL spreading하여 배양하였습니다. 현재 3일차 배양 중인데 tween80이 첨가되지 않은 배지는 수분이 없는 것처럼 배지가 쪼그라들었고, tween80이 첨가된 배지는 1일차와 동일하게 두껍고 촉촉하게 유지 중입니다. 모든 배지는 같은 날 동일한 두께로 두껍게 제조하였고, 배양기에 동일한 위치에 넣었습니다. 시료는 화장품이고, 분산제 유무에 따른 결과를 비교하기 위해 둘 다 배양해봤습니다. tween80이 agar의 수분이 유지되도록 도움을 주는 걸까요? 혹시 비슷한 경험이 있는 분들이 계실까요~?

안녕하세요. 곰팡이를 활용한 생분해 실험을 하고 있는데 제가 비전공자라 어려운 부분이 있어 질문 드립니다. 저는 Aspergillus niger를 이용해 cellulose의 생분해를 확인하려고 하는데,  제가 사용하는 나노셀룰로오스를 가지고는 포자에서 균사로의 활성화가 되지 않아 활성화를 위해 sucrose나 glucose 같은 작은 당류를 적은 양 같이 공급해주고 균사로 자란 후 cellulose를 분해하는지 관찰하고 있는데 cellulose를 에너지원으로 사용하지 못하는 것 같아요. 이론상으론 A. niger가 cellulose 를 분해해야하는 것 같은데 어떤 부분이 문제인지 궁금합니다..  

안녕하세요 3학년 학부생입니다. 미생물 배양 실험을 위해 육즙한천배지를 만들려 하는데 펩톤 없이 육즙과 소금, 한천만을 이용해서 배양이 가능한가요?  또 meat extract 고형으로 압축되어 있는 것이 아닌 직접 육수를 내서 해도 가능한가요? 조성이 어떻게 되는지 모르겠네요 ㅠㅠ

안녕하세요ㅜㅜㅜ제가 너무 기본적인게 헷갈려버려서 질문드립니다.   1%가용성전분용액 100mL를 만든다는 가정하에 1) 증류수 100mL에 starch1g 2) 증류수 99mL에 starch 1g   둘중에 뭐가 맞는건가요,,,ㅜㅜㅜㅜ

대장균으로 순수배양 실험을 하였습니다. 희석배수를 10^-6,10^-7,10^-8으로 희석하고 각각의 배양액을 도포하여 오버레이 하였습니다. 그런데 플레이트에 아무런 변화가 없었습니다. 실패 원인을 잘 모르겠습니다. 희석에 문제가 있었던 걸까요 ? 정보 부탁드립니다 ..

1차 대사산물 분석보다 2차대사산물 분석에 초점을 대부분 초점을 맞추는 이유가 무엇일까요? 1차대사산물은 분석하기가 힘든가요?? 정제나 추출과정이....

안녕하세요. 현재 미생물을 식품에 활용하고 있습니다. 접합균류를 사용하고 있으며 포자를 공급받아 사용하고 있습니다. 현재 포자현탁액10^8 이상으로 만드는데 시간이 너무 오래 걸리고 있는데 균의 활성도가 너무 낮은게 아닌지 의심하고 있는데요. 1.곰팡이균류 등은 균의 활성도를 어떻게 확인해볼수있나요? 세포배양의 경우 Passage Number또는 Population Doubling Number등을 활용을 하는데 곰팡이류도 마찬가지로 적용될 수 있나요? 2. reference strain은 Atcc,DSMZ등에서 받고 아서 Stock culture 형태로 보관해 필요시 배양해 사용하고 있습니다. 균주은행에서도  strain의 활성도에 관한 정보가 없는데 더욱 활성도가 높은 균주는 어떤 루트로 찾거나 구매하면 될까요? 다 구매후 실험을 통해 확인하는 방법밖에 없을까요?  

안녕하세요. 고등학교에서 페니실린 합성 실험을 진행하고자 하는 학생입니다. 구글이나 유튜브, 지식인, 블로그 등 여러 사이트들을 들어가 봤지만 방법까지 알아내는 것이 한계였고 자세한 정량까지는 알아내지 못했습니다. 제가 진행하고자 하는 실험 방법은 이것입니다. 1. <액체배지 제작> 푸른곰팡이 배양 배지에 옮겨서 배양 2.<항생물질 제작> 걸러내서 배양액만 사용 배양액에 유채유 투입 후 걸러냄(1) 활성탄 끓임(소독하여 오염 방지) 베이킹 소다와 식초 이용해 알칼리수와 산성수를 각각 만들고 활성탄에 거름 걸러냈던 물(1) 투입해서 거즈로 걸러냄 걸러낸 물을 나눠 담음 3.<결과 도출> 대장균 배양 배지에 항생제 투여 잡균 배양 배지에 항생제 투여 위 실험 방법의 정확한 정량을 알고 싶습니다. 혹시 알고 계시는 분이 있다면 정량을 알려주세요! 한시가 급한지라 도움의 손길이 간절합니다… 이 실험 방법 외에도 정확한 정량이 나온 실험 방법을 알려주신다면 감사하겠습니다. 실험 예산은 넉넉해서 걱정하지 않아도 됩니다. 선배님들의 댓글 기다립니다.

일반 과학중점고 과학실험동아리입니다. 일반고의 특성상 기구가 별로 없지만, 과학중점고의 특성상 예산은 넉넉합니다.  이번에 pda배지를 직접 만들어서 곰팡이 배양실험을 진행해보려 하는데, 이쪽 분야에 대해서는 문외한이다 보니, pda 배지 제작까지는 알겠지만, 곰팡이를 배양하는 과정이 어렵습니다. 곰팡이를 배양한 뒤에 육안, 현미경으로 관찰하고 나서 각자 자신의 진로에 맞게 발표하는 활동을 진행할 예정입니다. 혹시 pda에 곰팡이 배양하는 방법을 자세하게 알려주실 분 계신가요?

이논문은 대사산물을 UHPLC-LTQ-IT-MS/MS로 분석하여 데이터를 PCA와 PLS-DA로 나타낸것입니다.  이 그림에서 세로축과 가로축에  PC1(23.68%) PC2(9.05%), PLS1(23.67%), ,PLS2(9.02%) 이 이런 값은 무엇을 의미하는 수치 인가요??

lc-ms에서 MSn 단편화라는 것이 무엇인가요? ms1,ms2...이렇게 표현 많이 하던데..

균 원액 1ml가 있는데 이 균을 증류수를 이용해 몇 배 희석해야 50%로 희석된 균 1ml를 만들 수 있나요?? 과정도 알려주시면 감사하겠습니다. ㅠㅠ

palmitic acid와 같은 essential fatty acid는  secondary metabolites인가요??