Luciferase를 FACS로 확인 해보신분 있으실까요 ? 

분류는 무시하고 봐주시면 감사하겠습니다!!       1 LB 액체 배지에 배양이 가능하나요?  대장균 전용 배지로 알고 있는데, 바실러스 튜링겐시스를 배양 할 수 있는지 또 다른 구하기 쉬운 배지 중 바실러스 튜링겐시스를 배양 할 수 있는 배지가 있는지 알려주세요! LB 배지로 배양을 하여 실험을 한 사례나 LB 배지 사용이 가능하다는 내용이 담긴 논문 같은 출처도 알려주시면 너무너무 감사하겠습니다.   2. PC Broth (액체상태의 Plate Count 배지로서, 대부분의 세균을 배양하는데 사용) 배지에서도 바실러스 튜링겐시스 배양이 가능할까요??   어디에서 더 잘되는지 둘 다 어느 정도 잘 되는지 알려주시면 감사하겠습니다.   3. 또한 생물자원센터에서 바실러스 튜링겐시스와 백강균을 동결 건조 상태로 분양 받으려고 하는데 활성화 시켜 배양하는 방법도 알려주시면 감사하겠습니다ㅠㅠ 한 가지 질문이라도 답변해주실 수 있다면 꼭 답변해주세요. 또한 가능하다면 답변의 근거가 되는 논문이나 책과 같은 출처도 알려주시면 정말 감사하겠습니다.  

nanogold rapid kit제작에 관련하여 각종Buffer에 들어가는 조성(EDTA,Tween등)이나 Membrane에 분주하는 항체들과 섞어주는 용액들(tsurcose,PBS,)등 의 역할에 대해 공부를 할 수 있는 논문이나 사이트등이 있을까요...

실험에 관한 질문은 아니지만 여기다 질문남겨 봅니다. 검색해도 찾을수가 없네요.   바이러스 자체에도 면역체계가 있는지요? CRISPR-Cap9가 미생물의 면역체계이고 antibody 등은 mammalian 의 면역체계인데, 바이러스는 이러한 면역체계가 없을까요? mutation 자체가 면역체계이다.. 라고 이해하고 넘어갈 수 있겠지만, 혹시나 싶은 마음에 질문남겨 봅니다. 작은 힌트라도 미리 감사드립니다.

항체의 구조와 정제 원리를 이해하고, Protein A-친화 크로마토그래피를 통한 항체 분자(IgG)의 정제 기술을 익힌다.  세포주에서 배지로 분비된 항체 분자를 모아서, protein A-친화 크로마토그래피를 통해 순수 정제한다.   정제한 항체의 농도를 280 nm에서의 흡광도를 통해 측정하고, SDS-PAGE를 통해 정제한 항체의 순수도를 판단한다.     실험을 진행했는대 서론이나 고찰을 쓸게없어서 뭘쓰면 좋을지 여쭤봅니다. affinity chromatography 를 이용해서 쓸라고하는대 쓸게없더라고요 뭘써야좋을까요 ?  IgG 에대해서도 뭘쓰면 좋을까요 ? 고수님들 도와주세요 ㅠ

안녕하세요 ㅠㅠ  먼저 이런 질문 올리게 됨에 정말 면목없는 일인 것 같지만 그래도 아실 분이 있으실거 같기도 하여 질문드립니다... 지인( 아직 학부생)이 과제를 해서 논문을 찾아보다가 캡쳐를 하고 그랬는데 이 논문에 대해서 캡쳐는 했는데 어떤 논문인지 표시하는걸 까먹었다고, 제목을 모른다고 해서 같이 찾아주던 중이었습니다.  저도 pubmed, 구글 스칼라 등에 문장 단위로 골라서 검색을 당연히 해보고 질문드리는거구요... 하루 정도 시간 날 때 찾아보았는데 나오지 않아서 혹시나 하고 질문드립니다 ㅠㅠ   분야는 immunology - CD25가 Treg cell의 바이오마커로서~~ 이런 것 내용 같습니다.   

IHC 또는 IF 관련하여 제가 말한 시험법이 가능한지 고수분들 답변 부탁드립니다 일단 목적은 항체-his tag 시료가 종양 조직 내부에 penetration했는지 확인하기 위함입니다. 1. 종양 xenograft model mice에 항체-his tag 시료를 정맥 또는 IP 주사 2. 시간별로 종양 조직을 고정하여 section 3. 항체-his tag를 capture하기 위해 his-tag-형광 항체 반응 --> confocal 확인 또는 3-1 항체 his tag를 capture하기 위해 his tag 항체 반응(primary) --> his tag 항체와 결합하는 secondary-HRP 항체 반응 --> DAB 반응 --> 현미경 확인 이렇게 진행하려고 하는데,  종양 조직에 penetration된 항체 detection을 일반 confocal 또는 ELISA 보듯이 하려고 하는데.... 될까 모르겠습니다...ㅠㅠ 혹시 해보신 적 있으신 분들 경험 공유좀 부탁드립니다!!

안녕하세요 9월 입학 예정으로 미리 일하고 있는 인턴입니다! 신생랩이라.. 인턴인데도 가르침 받지 못하고 강하게 크고 있어요ㅠ   항체는 왜 이렇게 고가의 실험재료일까요... 혹시 여기서 항체 소분해서 맞교환 하셨다던가  저렴하게 판매하는거 보신 분 있으실까요?ㅠㅠ 넘나 비쌈.. 진짜....   M1, M2 macrophage marker (IL-6 등) 위주로 찾고 있습니다..

안녕하세요. 다른 전공을 하다 면역학에 뜻이 생겨 들어왔는데, 나름 공부하고 찾아보고 해도 해결되지 않는 궁금증들이 너무 많습니다. 도와주세요!   human sample에서) 1차 항체로 mouse anti-human, rabbit anti-human을 같이 붙였을 때, 2차 항체로 goat anti-mouse, goat anti-rabbit을 같이 써도 되나요? 아니면 2차 항체의 host도 다른 것으로 쓰는게 좋나요? 이유가 있을까요?   mouse sample에서) 1차 항체로 mouse anti-CD를 붙이고, 2차 항체로 goat anti-mouse를 써도 되나요? 1차 항체는 monoclonal이니 mouse sample에다가 mouse 유래 항체를 붙여도 될 것 같은데, 2차 항체는 polyclonal이니까 anti-mouse를 쓰면 sample도 잡아버릴 수 있지 않을까 걱정이 됩니다. 이는 실험을 해봐야 아는 것일까요? 만약 background가 안 잡히면, 이는 논문에 써도 되는 항체일까요?   감사합니다.

안녕하세요 최근에 solubility test로 단백질의 folding과 inclusion body에 관해 공부중입니다. 대장균에서 발현하는 단백질이 soluble한가 insoluble한가를 연구중인데 이 단백질이 나중에 항원으로 쓰이려면 왜 soluble해야 한가요? folding 때문이라고만 생각되는데 정확하게 solubility test를 하는 이유를 모르겠어요...

면역세포를 stimulation하는 antibody가 있고 Depletion하는 antibody가 있는데 무슨차이인가요?? 예를들어 t cell을 culture하는데 anti cd3가 발려있는 culture plate를 사용합니다 이경우 t cell stimulation용이라 하더군요 그런데 in vivo 상에서 nk를 depletion할때 anti-nk1.1을 사용한답니다 그렇다면 어떤때는 stimulation이고 어떤때는 depletion인가요 Anti nk1.1이 발린 culture plate에서 nk cell을 키우면 다 죽는다는건가요 stimulation된다는 건가요 각각의 작용원리가 다른듯한데 구조상 차이가 있는걸까요 어떤 원리의 차이에 의함인지 궁금합니다

FACS antibody staining 과정에서 dead cell staining을 먼저 한 뒤 surface staining을 하고 나서 fixation, intracellular staining을 하는 것으로 알고 있습니다. 그런데 왜 순서를 꼭 이렇게 해야하는 건가요??

Polyclonal antibody를 구매할지 monoclonal antibody를 구매할지 선택 기준같은게 있나요?

RBL-2H3 cell로 아토피 실험 β-hexosaminidase 실험을 진행하려고 하는데요 논문을 찾아봐도 다 DNP가 붙어있는 BSA-DNP. DNP IgE를 사용하더라구요,,  BSA-DNP. DNP IgE를 사용하는 이유가 뭔가요??

형광이 붙어 있는 항체를 용액에 살짝 풀어서 슬라이드 글라스에 올려서 형광현미경으로 관찰 시 형광이 보일까요?     제가 알기로는 확인이 불가능한 것으로 알고 있는데, 이걸 확인하라고 하네요.   확인이 가능한지, 용액에 포함된 항체를 확인할 수 있는 방법이 뭐가 있을까요?   하려는 실험이 용액에 항체를 섞어서 한쪽은 특수한 처리가 없이, 한쪽은 특수한 처리를 하여서  1. 항체의 존재여부와 2. 양의 변화 차이등을 비교하려고 합니다.   어떤 방법이 좋을까요?  형광달린 2차 항체를 쓸 계획인데... 혹시 아이디어가 있으신 분들 공유 부탁드립니다.

안녕하세요. 공부하다 궁금한게 있어 질의드립니다.   면역학 책을보면 람다나 카파 체인이 binding면에서 큰 차이가 없다는데   어떤 질환에서는 특정 비율이 높게 발현되고, 항체를 제작할때 람다/카파에 따라 aggregation이 생겨서 바꾸는 것도 있는 것 같은데 이러한 경우는 왜 그런건가요?   관련 지식을 찾고 있는데 잘 나오지 않네요.