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이인석 (Insuk Lee) 저자 이메일 보기
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HiFi metagenomic sequencing enables assembly of accurate and complete genomes from human gut microbiota
Nat. Commun., Published: 26 October 2022;13(1):6367 | doi: 10.1038/s41467-022-34149-0
( 2022-10 ) 
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HumanNet v3: an improved database of human gene networks for disease research
Nucleic Acids Res., Published: 08 November 2021 | https://doi.org/10.1093/nar/gkab1048
( 2021-11 ) 
한빛사논문
Dysregulation of TFH-B-TRM lymphocyte cooperation is associated with unfavorable anti-PD-1 responses in EGFR-mutant lung cancer
Nat. Commun., Published 18 October 2021 | https://doi.org/10.1038/s41467-021-26362-0
( 2021-10 ) 
한빛사논문
Human reference gut microbiome catalog including newly assembled genomes from under-represented Asian metagenomes
Genome Med., Published: 27 August 2021, 13, Article number: 134 | https://doi.org/10.1186/s13073-021-00950-7
( 2021-08 ) Medicine, Genomics | 
한빛사논문
  
Single-cell transcriptome analysis reveals TOX as a promoting factor for T cell exhaustion and a predictor for anti-PD-1 responses in human cancer
Genome Med., Published: 28 February 2020, 12, Article number: 22 | https://doi.org/10.1186/s13073-020-00722-9
( 2020-02 ) Genetics, Immunology | 
한빛사논문
HumanNet v2: human gene networks for disease research
Nucleic Acids Res., Published: 10 November 2018 | https://doi.org/10.1093/nar/gky1126
( 2018-11 ) Bioinformatics | 
한빛사논문
  
TRRUST v2: an expanded reference database of human and mouse transcriptional regulatory interactions
Nucleic Acids Res., Published: 26 October 2017 | https://doi.org/10.1093/nar/gkx1013
( 2017-10 ) Bioinformatics | 
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GWAB: a web server for the network-based boosting of human genome-wide association data
Nucleic Acids Res., 3 July 2017, 45 (W1): W154-W161 | DOI: https://doi.org/10.1093/nar/gkx284
( 2017-07 ) Genetics, Bioinformatics | 
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    댓글 1
MUFFINN: cancer gene discovery via network analysis of somatic mutation data
Genome Biol., Published: 23 June 2016, 17:129 | DOI: 10.1186/s13059-016-0989-x
( 2016-06 ) Biotechnology, Genetics | 
한빛사논문
Systematic comparison of variant calling pipelines using gold standard personal exome variants
Sci. Rep., 2015 Dec 7;5:17875. | https://doi.org/10.1038/srep17875
( 2015-12 ) Bioinformatics | 
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