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기업기술웨비나 Lipid Droplets 리피도믹스: 건강과 질병에서 [Lipotype] 이번 웨비나에서는 lipid droplets (지질 방울)의 구조와 기능, 그리고 지질 구조적 유연성이 지질 방울에 어떤 영향을 미치는지 알아봄으로써 lipid droplets가 질병 및 건강 연구에 어떤 도움을 줄 수 있는지 탐구합니다. 또한 TANGO2 결핍 세포에서 lipid droplets가 개체의 기아 상태 적응에 어떤 역할을 하는지 설명합니다. 이어서 당뇨병성 신장질환에서 lipid droplets의 역할에 대해 살펴보고 마지막으로 재수초화 (remyelination)과정과 허혈성 뇌졸중 (ischemic stroke)의 회복 과정에 초점을 맞추어, lipid droplets가 신경학적 질환에 어떻게 관여하는지 논의하며 마무리됩니다.

2026년 04월 14일 (화) 오전 10시
발표 40분 / 토론, 질의응답 20분
Alessia Trimigno (Lipotype)

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2026년 04월 15일 (수) 오전 10시
발표 30분 / 토론, 질의응답 10분
소기헌 (POSTECH)
PDF (279 KB)

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학술웨비나 왜 여성의 통증은 더 오래 지속되는가? — 단핵구 유래 IL-10과 남성의 빠른 통증 해소 기전 [Sci. Immunol.] 여성에서의 통증 해소 지연은 여성이 남성보다 통증이 더 오래 지속되도록 합니다. 그러나 이러한 성별 간 차이의 기저 기전은 아직 명확히 규명되지 않았습니다. 본 연구에서는 피부 염증 마우스 모델에서 인터루킨(interleukin, IL)-10을 생산하는 단핵구(monocyte)가 IL-10 수용체를 발현하는 IL-10R1+ 말초 감각신경세포에 신호를 전달함으로써 염증성 통증을 해소함을 보였습니다. 수컷 마우스는 암컷에 비해 통증 해소가 더 빠르게 나타났으며, 이는 수컷에서 IL-10+ 단핵구의 수가 더 많았던 것과 관련이 있었습니다. 암수 모두에서 단핵구의 Il10 유전자, 혹은 말초 감각신경세포에서 IL-10 수용체를 암호화하는 Il10ra 유전자를 결손시킬 경우 통증 해소가 현저히 저해되었습니다. 또한 남성 호르몬인 안드로겐은 단핵구의 IL-10 생성을 촉진하였으며, 이는 IL-10+ 단핵구의 빈도에서 나타나는 성차를 유도하였습니다. 인간 대상 연구에서도 교통사고로 인한 외상 후 장기적 통증에서 남성이 여성보다 통증을 더 빠르게 해소하였으며, 이는 남성에서 더 높은 순환 단핵구 수 및 IL-10 농도와 통계적으로 유의한 연관성을 보였습니다. 이러한 결과는 말초 IL-10+ 단핵구가 말초 감각신경세포와의 상호작용을 통해 성별 특이적 통증 해소를 매개함을 보여주며, 만성 통증을 예방할 수 있는 면역학적 기전을 제시합니다.

2026년 04월 15일 (수) 오후 02시
발표 40분 / 토론, 질의응답 10분
심재원 (Michigan State University)
PDF (204 KB)

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기업기술웨비나 Why Metabolism? 세포 대사 분석의 원리와 활용: Seahorse 실시간 세포 대사 분석기 소개 및 활용 방안 [Agilent] Metabolism 분석에 관심이 있으신가요? 이번 웨비나를 통해 cell metabolism analyzer의 원리와 그 의미를 알아보고 직접 활용해 보세요. 세포의 대사 상태의 변화는 모든 질병연구 및 신약 개발 과정에 필수적인 부분이 되었습니다. 미토콘드리아의 활성 (OCR) 해당과정의 활성 (ECAR / PER), ATP 생성속도 (mitoATP / GlycoATP)의 변화를 직접적으로 확인하고 이를 통한 새로운 유효물질 탐색 및 치료 전략을 모색할 수 있습니다. Cancer / Immunology / Stem cell / Neuronal disease / Cardiac disease / Metabolic disease 등 세포를 이용한 거의 모든 분야에서 metabolism의 중요성이 강조되고 있습니다. 이번 온라인 세미나는 Agilent Seahorse XF analyzer의 원리와 그 활용방안에 대해 안내하고자 합니다.

2026년 04월 17일 (금) 오전 10시
발표 40분 / 토론, 질의응답 20분
남기호 (라이노바이오)

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학술웨비나 인간 유도만능줄기세포에서 분비되어 확산하는 단일 세포외소포(EV) 내 액틴 화물 분자의 동시 형광 버스트 분석 [Adv. Sci.] 본 발표에서는 인간 iPSC 유래 세포가 분비하는 **개별 세포외소포(EV)**에 포함된 **액틴(actin) 화물(cargo)**을 정량화하기 위한 2색 단일분자 형광 분석 전략을 소개합니다. **형광 교차상관분광법(FCCS)**과 **동시 형광 버스트 분석(coincident fluorescence-burst analysis)**을 결합함으로써, 자유롭게 존재하는 형광 배경 신호로부터 실제 화물을 탑재한 EV 신호를 신뢰성 있게 구분할 수 있습니다. 이를 통해 액틴 양성 EV의 비율을 측정하고, 단일 소포 수준에서 EV당 액틴 분자 수를 추정하며, 또한 화물 탑재 EV 이벤트 발생률을 분비 동역학(secretion dynamics)을 반영하는 지표로 추적할 수 있습니다. 이 방법을 적용한 결과, 부분 분화(partial differentiation) 및 아밀로이드-β 노출과 같은 스트레스 유사 조건에서 **미분화 상태(undifferentiation)**에 비해 액틴을 탑재한 EV 이벤트가 증가함을 확인하였으며, 이는 세포 상태가 세포골격 관련 화물의 EV 포장(cargo packaging)에 영향을 미침을 시사합니다. 종합적으로 본 플랫폼은 EV 화물을 통해 **세포골격 교란(cytoskeletal disruption)**을 정량적이고 높은 특이도로 모니터링할 수 있는 도구를 제공하며, 향후 신경계 질환의 진단 및 치료 연구를 지원하는 기반 기술로 활용될 수 있습니다.

2026년 04월 17일 (금) 오후 03시
발표 30분 / 토론, 질의응답 10분
Dang Du Nguyen (성균관대학교)
PDF (241 KB)

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기업기술웨비나 펩타이드 생산의 혁신: PUREplatform™ 기반 미생물 발현 전략 – Liraglutide 사례 중심 [KBI Biopharma] 전통적인 펩타이드 합성(SPPS)은 펩타이드 길이가 증가할수록 수율이 감소하고 원자재 비용이 기하급수적으로 증가하며, 대규모 생산 시 환경적 부담 또한 크게 증가하는 한계를 가지고 있습니다. 특히 GLP-1과 같은 펩타이드의 경우 대량 생산에 있어 원료 사용량 및 폐기물 문제가 중요한 도전 과제로 대두되고 있습니다. 이에 대한 대안으로, 본 발표에서는 미생물 기반 발현 시스템인 PUREcoli™를 중심으로 한 PUREplatform™을 활용한 펩타이드 생산 전략을 제시합니다. PUREcoli는 향상된 세포 성장, 높은 발현량, 낮은 불순물 프로파일을 기반으로 치료용 단백질 및 펩타이드 생산에 최적화된 시스템으로, 기존 대비 비용 절감과 생산성 향상을 동시에 달성할 수 있습니다. 또한, 펩타이드 발현에서 주요 과제로 알려진 분해(degradation), 낮은 발현량, 정제 복잡성 문제를 해결하기 위해 보호 태그 및 균주 엔지니어링 전략을 적용하여 안정적인 생산 공정을 구축할 수 있음을 설명합니다. 본 세션에서는 GLP-1 유사 펩타이드에 대한 PoC 연구 사례를 포함하여, 발효 기반 생산 방식이 향후 펩타이드 의약품 제조의 게임 체인저가 될 수 있는 가능성을 제시합니다

2026년 04월 21일 (화) 오전 10시
발표 40분 / 토론, 질의응답 20분
Erik Nordwald (KBI Biopharma)

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학술웨비나 세포막 상호작용에 의해 유도되는 DNA 마이셀의 수용체 비의존적 세포 내부화 [ACS Nano] 본 세미나에서는 지질이 도입된 DNA로 구성된 핵산 기반 나노미셀(DNA micelle)의 세포 내 전달 메커니즘을 규명한 연구를 소개한다. 기존의 나노입자 전달 연구에서는 수용체 의존적 엔도사이토시스가 주요 경로로 알려져 있으나, 본 연구에서는 지질-DNA와 세포막 사이의 직접적인 상호작용이 세포 내 유입을 유도할 수 있음을 제시하였다. 분자동역학 시뮬레이션과 인공막 모델(SLB, GUV), 그리고 세포 실험을 결합하여 DNA micelle이 막에 삽입된 후 막 곡률을 유도하고 엔도좀 형성과 함께 세포 내부로 유입되는 과정을 단계적으로 규명하였다. 또한 다양한 엔도사이토시스 억제 조건에서도 DNA micelle의 세포 내 유입이 유지됨을 확인하여, 기존 경로와 구별되는 막 상호작용 기반 내부화 메커니즘을 제안하였다. 이러한 결과는 핵산 기반 나노구조체의 세포 전달 원리를 이해하고 차세대 약물 전달 시스템 설계에 새로운 전략을 제시한다.

2026년 04월 21일 (화) 오후 02시
발표 30분 / 토론, 질의응답 10분
김해주 (국립부경대학교, 현 부산대학교)
PDF (164 KB)

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기업기술웨비나 비만 치료제의 작용 기전 해석: 비임상 유효성 평가부터 체중 감소를 넘어선 치료 확장까지 [GemPharmatech] 전 세계적으로 과체중 및 비만 인구가 지속적으로 증가함에 따라, 해당 분야의 신약 개발이 그 어느 때보다 활발합니다. 허나 비만 치료제가 눈부시게 발전하고 있음에도 불구하고, 낮은 효능이나 근육 손실, 요요와 같은 부작용은 여전히 해결해야 할 과제로 남아 있습니다. 이러한 한계점들이 연구 현장의 주요한 미충족 수요가 되고 있습니다. 따라서, 장기적으로 지속 가능한 유효성과 안전성을 동시에 확보하는 것이 신약 개발의 핵심 과제로 부상하고 있습니다. 본 webinar에서는 GemPharmatech의 대사질환 전문가가 비임상 단계에서의 체계적인 유효성 평가가 어떻게 성공적인 신약 개발의 기반이 되는지 상세히 설명합니다. 작용 기전에 기반한 적절한 동물 모델의 선택 전략과 함께, 체중, 체성분, 에너지 대사, 혈당 및 지질 프로파일 등 다양한 평가 지표를 통합적으로 분석하는 방법에 대해 다룰 예정입니다. 또한, 비만 치료제의 치료 영역이 단순한 체중 감소를 넘어 확장되고 있는 최신 동향도 소개합니다. 특히, GLP-1 수용체 작용제는 당뇨병과 비만을 넘어 심혈관 질환, 만성 신장질환(CKD), 대사이상 관련 지방간염(MASH) 등으로 적응증이 빠르게 확대되고 있습니다. 주요 학습 포인트: • 비만 치료제 개발의 핵심 병목 요인 분석 • 비임상 유효성 평가를 위한 전략적 접근 • 대사질환에서 체중 감소를 넘어선 치료 패러다임 확장 • GemPharmatech의 비만 모델 및 비임상 플랫폼을 통한 신약 개발 가속화

2026년 04월 23일 (목) 오후 03시
발표 40분 / 토론, 질의응답 20분
Yiran Zhang (GemPharmatech)

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학술웨비나 AI 기반 정밀 건강 모니터링을 위한 스마트 디바이스 [Nat. Protoc.] Precision Health, 정밀 건강은 아직 많이 알려지지 않은 개념입니다. Precision Medicine, 정밀 의료는 개인의 몸상태, 생활 습관, 환경 등 다양한 정보를 통합 분석하여 질병에 가장 효과적인 맞춤형 치료 법을 제공하는 의료 접근법입니다. 정밀 건강은 여기서 더 나아가, 질병이 발생하기 전에 개인을 장시간 모니터링하고, 그 데이터를 통해 매우 작은 이상 신호를 감지하여, 심각한 질병으로 발전하기 전에 조치를 취하는 접근법입니다. 이를 통해 사람들이 수명 주기에서 건강한 기간을 더욱 길게 유지할 수 있도록 하는 것이 정밀 건강의 최종적인 목표입니다. 본 발표에서 스마트변기가 어떻게 정밀건강에 쓰이는지, 이런 스마트변기가 어떻게 집에서도 만들수 있는지를 중점적으로 다루고자 합니다. 그리고 마지막에 연구중인 스마트 안경도 소개해 드리겠습니다.

2026년 04월 27일 (월) 오후 02시
발표 30분 / 토론, 질의응답 20분
송지천 (Nanyang Technological University)

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기업기술웨비나 Better Cell Separation, Better Data - 세포분리의 원조 맛집, 밀테니바이오텍 솔루션 [밀테니바이오텍코리아] 좋은 데이터는 올바른 세포 분리에서 시작됩니다. 세포 분리는 단순한 전처리 단계처럼 보일 수 있지만, 실제로는 실험의 정확도와 재현성을 좌우하는 매우 중요한 출발점입니다. 본 웨비나에서는 Miltenyi Biotec의 MACS® Technology를 중심으로, 연구자가 꼭 알아야 할 세포 분리의 기본 개념부터 실제 적용 전략까지 쉽고 실용적으로 소개합니다. 왜 세포를 분리해야 하는지, 어떤 세포 분리 방법들이 있는지, 자성을 이용한 분리가 어떤 원리로 작동하는지, 그리고 실험 목적에 따라 어떤 전략으로 접근해야 하는지를 단계별로 살펴볼 예정입니다. 또한 세포 분리를 위해 필요한 도구와 workflow, 분리 전 반드시 확인해야 할 sample 상태, viability, marker 선택 등의 핵심 포인트도 함께 다룹니다. 마지막으로 FAQ와 Q&A 세션을 통해 현장에서 자주 마주하는 고민과 질문을 함께 풀어보며, 더 안정적이고 더 신뢰도 높은 데이터로 이어지는 세포 분리의 방향을 제시하고자 합니다.

2026년 04월 28일 (화) 오전 11시
발표 40분 / 토론, 질의응답 20분
우윤서 (밀테니바이오텍코리아)

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기업기술웨비나 The Good Tissue, the Bad Dissociation, and the Ugly Data - 조직해리의 원조 맛집, 밀테니바이오텍 솔루션 [밀테니바이오텍코리아] 좋은 조직은 좋은 세포를 만들고, 좋은 세포는 좋은 데이터를 만듭니다. 조직해리는 단순히 tissue를 잘게 나누는 과정이 아니라, 세포의 품질과 downstream 결과를 결정하는 매우 중요한 출발점입니다. 본 웨비나에서는 Miltenyi Biotec의 gentleMACS™ Technology를 중심으로, 조직해리를 왜 해야 하는지, 어떤 조직해리 방법들이 있는지, 그리고 효과적인 조직해리를 위해 무엇을 준비해야 하는지를 쉽고 실용적으로 소개합니다. 또한 자동화 장비를 활용한 조직해리의 원리와 장점을 살펴보고, single cells로의 분리, gentleMACS™ Cooler를 활용한 genomics workflow, liver 및 heart perfusion 등 다양한 실제 적용 사례를 통해 연구 목적에 맞는 sample preparation 전략을 제안합니다. 마지막으로 FAQ와 Q&A 세션을 통해 현장에서 자주 마주하는 문제와 해결 포인트를 함께 짚어보며, ugly data를 줄이고 더 재현성 높은 결과로 이어지는 조직해리의 방향을 공유하고자 합니다.

2026년 04월 29일 (수) 오전 11시
발표 40분 / 토론, 질의응답 20분
우윤서 (밀테니바이오텍코리아)

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학술웨비나 소금보다 작은 무선 뇌 센서 [Nat. Electron.] 전자공학과 광학을 함께 활용하면 눈에 보이지 않을 만큼 아주 작지만 무선으로 우리 몸상태를 측정할 수 있는 임플란트들을 만들 수 있습니다. 우리가 쓰는 스마트폰이나 노트북을 만들 때 주로 사용하는 공정을 Complementary Metal-Oxide-Semiconductor (CMOS) 공정이라 합니다. 이 CMOS 공정이라는 반도체 기술 위에 광학 소자를 결합시키면 무선으로 (빛으로) 전력을 공급받고 또한 빛으로 측정한 정보들을 내보내는 광전자(optoelectronic)임플란트들을 만들 수 있습니다. 이번 발표에서는 그 예로 초소형 무선 뇌파측정 임플란트, Microscale Optoelectronic Tetherless Electrode (MOTE) 을 소개합니다. 이 MOTE 은 CMOS 공정으로 만들어진 200개정도의 트랜지스터와 AlGaAs으로 만들어진 아주 작은 Light Emitting Diode (LED) 로 구성되어 있으며, 이LED를 이용해 태양광처럼 전원을 공급받고 데이터를 주고받기 때문에, 배터리나 안테나가 필요 없습니다. MOTE의 크기는 사람 머리카락보다 작고 (동양인 머리카락의 둘레는 보통 100 마이크로미터(µm)인데 비해 MOTE 은 70µm × 20µm 입니다; 1 마이크로미터는 1 미터보다 백만 배 더 작다), 무게도 모래알보다도 훨씬 가볍습니다 (모래알은 보통 670 마이크로그램(µg) 인데 비해 MOTE은 1µg 입니다). 이렇게 작지만 첨단 반도체 공정들을 접목시킴으로써 MOTE은 쥐의 뇌 속에서 1년 이상 안정적으로 작동할 수 있습니다. 이처럼 몸에 부담을 거의 주지 않으면서 오랫동안 상태를 관찰할 수 있는 기술은, 다양한 동물 실험 뿐만 아니라 인공 장기 연구에도 매우 유용하게 쓰일 수 있습니다. 이번 발표에서는 쥐의 뇌파 측정 결과 뿐만 아니라 이런 시스템을 만들기 위해 필요했던 기술들과 예상치 못한 난관들에 대하여, 특히 필요했던 소자 제작, 회로 설계, 여러 기술의 융합, 그리고 임플란트 수술 기술 개발에 대해서도 설명할 예정입니다. 마지막으로, 이번 발표에서 소개해 드릴 이러한 융합 기술들이 앞으로 세포 크기에 근접하는 다양한 초소형 의료용 임플란트를 만드는 기반이 될 수 있다는 점을 말씀드리며 발표를 마무리하겠습니다. 뇌파 측정 임플란트, 융합 CMOS 공정, 광전자

2026년 05월 07일 (목) 오전 10시
발표 40분 / 토론, 질의응답 20분
이선우 (Nanyang Technological University, KAIST)
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학술웨비나 간세포암에서 비가역적 전기천공을 이용한 종양 미세환경 조절과 CAR-NK 세포치료의 시너지 효과 [Signal Transduct. Target. Ther.] 간세포암은 강한 면역억제성 종양 미세환경으로 인해 면역세포의 침투와 기능이 제한되어 기존 면역치료의 효과가 낮은 것이 큰 문제이다. 특히 CAR-NK 세포치료는 높은 안전성과 항암 활성을 가지지만, 종양 내 침투 부족과 면역억제 환경으로 인해 치료 효능이 제한된다. 본 연구에서는 이러한 한계를 극복하기 위해 비가역적 전기천공법과 GPC3 표적 CAR-NK 세포치료를 결합한 새로운 면역치료 전략을 제시하였다. IRE는 종양세포에 물리적 손상을 유도하는 동시에, 면역원성 세포사를 유도하여 DAMPs와 다양한 chemokine을 분비시키고, 특히 CX3CL1 증가를 통해 NK 세포의 종양 내 유입을 촉진하였다. 또한 IRE 처리된 암세포에서는 ROS 생성이 증가하여 NK 세포에 대한 감수성이 향상되었으며, 이를 통해 NK 세포 매개 세포사멸이 강화되는 기전이 확인되었다. 동시에, 지질나노입자기반 유전자 전달을 통해 GPC3 특이적 CAR-NK 세포를 효과적으로 제작함으로써, 종양 특이적 살상 능력을 더욱 증폭시켰다. 이러한 IRE와 CAR-NK 세포치료의 병합은 in vitro 및 in vivo 모델에서 단독 치료 대비 현저히 향상된 종양 억제 효과를 나타냈으며, NK 세포 침윤 증가뿐만 아니라 수지상세포 활성화 및 CD8⁺ T 세포 반응 유도를 통해 선천면역과 적응면역을 동시에 활성화하였다. 또한 전신 독성 없이 안전성을 유지하였다. 결론적으로, 본 연구는 비가역적 전기천공법을 통해 종양 미세환경을 면역 활성화 상태로 전환시키고, CAR-NK 세포치료의 효능을 극대화할 수 있음을 보여주며, 고형암 치료에서 적용 가능한 새로운 병합 면역치료 전략을 제시한다.

2026년 05월 07일 (목) 오후 02시
발표 30분 / 토론, 질의응답 20분
박주동 (성균관대학교)
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학술웨비나 3D 프린팅 기반 Peripheral nervous system-on-a-chip을 활용한 차세대 통증 치료제 스크리닝 플랫폼 [Adv. Healthc. Mater.] 최근 미국 FDA의 동물실험 축소 로드맵 발표와 함께 동물 모델의 한계를 극복할 수 있는 생체모사 플랫폼의 중요성이 급증하고 있으나, 특히 통증 분야에서는 말초감각신경계를 정교하게 모사한 대체 시험법이 여전히 부족한 실정입니다. 본 발표에서는 기존 PDMS 기반 모델의 한계를 넘어, 3D 프린팅 기술과 microfluidics를 결합해 구현한 차세대 말초감각신경 3D 모델을 소개합니다. 본 연구팀은 3D 프린팅을 통해 고유한 미세구조를 설계함으로써, 감각신경세포와 슈반세포의 구획화된 공배양 및 신경 돌기의 정교한 정렬을 유도하는 데 성공했습니다. 이를 통해 실제 생체와 유사한 수준의 수초화(Myelination) 및 Remak bundle 구조를 성공적으로 재현하였으며, 정렬된 신경 구조가 신경 재생 및 기능적 성숙(Calcium dynamics)에 미치는 영향을 확인하였습니다. 나아가 미공개된 후속 연구 데이터를 포함하여, 이 플랫폼이 어떻게 난치성 통증 질환의 병태생리 규명과 고처리량(High-throughput) 약물 스크리닝에 활용될 수 있는지 발표드리고자 합니다.

2026년 05월 08일 (금) 오전 10시
발표 30분 / 토론, 질의응답 20분
심상욱 (서울대학교)

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학술웨비나 프로그래머블 비유전성 DNA 합성생물학: 역전사 매개 세포 내 직접 발현 및 단백질 정밀 제어 [Nat. Chem.] DNA, RNA, 단백질은 센트럴 도그마의 3요소이자, 서열에 따라 구조와 기능이 무궁무진하게 달라질 수 있는 소위 ‘프로그래머블’ 생물분자입니다. 합성생물학의 기반은 이들의 서열을 바꾸거나 심지어는 새로이 생성하여 원하는 기능의 분자와 시스템을 설계하는 데에 있습니다. 특히 세포 안에서 RNA와 단백질은 실질적인 분자 수준의 “일”을 수행하는 데 반해, DNA는 유전물질이라는 특성상 여러 제약이 따르기 때문에 그동안 설계 공간과 활용도에 한계가 있었습니다. 박테리아의 독특한 역전사 시스템인 레트론(Retron)은, 프로그래머블 비유전성 소형 DNA 조각을 살아있는 세포 내에서 발현시킬 수 있는 유용한 플랫폼으로, 유전물질의 제약에서 벗어나 더 다양한 DNA의 활용을 가능케 합니다. 본 연구에서는 레트론을 이용해 대장균 세포 내에서 특정 단백질과 서열 특이적으로 상호작용할 수 있는 여러 비유전성 DNA 조각들을 개발하였습니다. 이를 전사인자를 낚는 분자 미끼로 활용해 유전자 발현을 제어하거나, 복잡한 합성 피드백 회로를 구현하였습니다. 나아가 유도성 전사조절 시스템을 유도성 번역 후 단백질 위치 및 기능 제어 시스템으로 전환하여, 자원이 부족한 환경에서도 즉각적인 신호 노출을 반영구적으로 감지하는 레코딩 시스템을 구현하였습니다. 마지막으로, 이 시스템과 레트론을 비롯한 비유전성 DNA 합성생물학의 향후 전망에 대해 소개하며 발표를 마무리하겠습니다.

2026년 05월 08일 (금) 오후 03시
발표 30분 / 토론, 질의응답 20분
이건후 (POSTECH)
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학술웨비나 식이 제한 상황에서의 호르몬 매개 면역-대사 조절 기전 [Immunity] 포유류의 진화 과정에서 식량 부족과 감염은 빈번하게 동반된 생존 위협이었다. 식이 제한(dietary restriction, DR) 상황에서는 포도당을 많이 요구하는 면역 반응을 유지하면서도 전신적인 저혈당을 방지해야 한다. 그러나 숙주가 이러한 면역–대사 균형을 어떻게 조절하는지는 명확히 규명되지 않았다. 본 연구는 식이 제한에 의해 유도된 글루코코르티코이드(glucocorticoids)가 T 세포 아형(미경험, 효과기, 기억)을 숙주의 영양 상태에 맞게 재조정함을 보여준다. 식이 제한 조건에서 글루코코르티코이드는 미경험 T 세포의 골수 이동을 촉진하여 항상성을 유지하였다. 1차 감염 후에는 글루코코르티코이드가 면역 반응을 재구성하여 병원체 통제를 유지하는 동시에 전신 포도당 항상성을 보존하였다. 이는 포도당 의존성이 높은 효과기 T 세포를 억제하고, 상대적으로 포도당 의존성이 낮은 호중구 반응을 강화함으로써 달성되었다. 비록 식이 제한 동안 전체 효과기 T 세포 수는 감소하였으나, 글루코코르티코이드는 기억 전구 효과기 세포를 선택적으로 보존하여 면역 기억 형성을 유지하였다. 결론적으로, GCs는 식이 제한 환경에서 면역 체계와 대사 생리를 정렬함으로써 감염 방어와 에너지 항상성을 동시에 보장하는 핵심 조절 인자로 작용한다.

2026년 05월 12일 (화) 오전 10시
발표 40분 / 토론, 질의응답 20분
정민금 (Weill Cornell Medicine)

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기업기술웨비나 Immunofluorescence_ CST의 검증된 protocol과 함께하는 성공적인 IF 실험법 [CellSignalingTechnology] 면역 형광(immunofluorescence, IF)은 항체와 형광 이미징 기술을 결합하여 조직 혹은 세포에 존재하는 단백질의 위치, 상대적 발현 및 활성화 상태를 밝히는 실험 방법입니다. 이에 CST에서는 고객분들의 다양한 IF 실험을 위해 사용하시던 클론으로 다양한 종을 이용한 Chimeric antibody를 개발하였습니다. 본 웨비나에서는 연구자 분들의 성공적인 실험을 위해 아래와 같은 내용을 소개할 예정입니다. • Tips for successful Immunofluorescence step by step • Introduction of Chimeric antibodies • Q&A session

2026년 05월 12일 (화) 오후 02시
발표 40분 / 토론, 질의응답 20분
김선영 (CellSignalingTechnology)

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학술웨비나 임상등급 iPSC 유래 연골 미세펠릿(MIUChon)을 이용한 진행성 연골 손상 치료 전략 [Sci. Adv.] 유도만능줄기세포(iPSC)로부터 유래한 연골 미세펠릿(MIUChon)을 이용하여 골관절염(OA)에서의 연골 손상을 치료하는 새로운 세포치료 전략을 제시한다. 본 연구에서는 임상 적용이 가능한 제조 공정을 확립하고, 다양한 동물 모델에서 관절 내 주사를 통해 치료 효과를 검증하였다. MIUChon은 연골 특이적 마커(SOX9, COL2A1)를 발현하며 세포외기질 생성을 촉진하고, 실제로 연골 손상 감소 및 재생 효과를 보였다. 또한 항염증 및 조직 재생을 유도하는 파라크린 효과와 직접적인 조직 통합을 통해 이중 작용 기전을 나타냈다. 본 결과는 최소 침습적 방식의 차세대 연골 재생 치료 가능성을 제시한다.

2026년 05월 13일 (수) 오전 11시
발표 30분 / 토론, 질의응답 10분
남유준 ((주)입셀)

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기업기술웨비나 심혈관 및 폐 질환 치료제 개발의 리스크 감소 전략: Ex Vivo Human Model의 활용 [자연과학] 임상 성공을 위해서는 인간 생리와 높은 연관성을 갖는 비임상 평가 플랫폼이 필수적입니다. 본 발표에서는 ex vivo human heart 기반 모델을 활용하여, 심장 독성(cardiotoxicity) 및 약효(efficacy)를 보다 정밀하게 평가할 수 있는 전략을 소개합니다. 특히, human tissue 및 cell 기반 모델을 통해 심부전 및 부정맥 치료제 개발에 필요한 핵심적인 인사이트를 도출하는 접근법을 다룰 예정입니다. 또한, 폐 섬유화 치료제 평가를 위한 3차원 human 모델로서 Precision-Cut Lung Slices (PCLS)의 적용 사례를 소개하며, anti-fibrotic therapy 검증에서의 활용 가능성을 논의합니다. 이와 같은 human-centric 모델은 비임상 단계에서의 예측력을 향상시켜, 신약 개발 과정의 리스크를 감소시키고 후보물질의 성공적인 임상 진입을 지원할 수 있습니다.

2026년 05월 14일 (목) 오전 10시
발표 40분 / 토론, 질의응답 20분
Najah Abi Georges (Anabios)
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학술웨비나 히스톤 탈메틸화효소 KDM5B에 의한 난소암 시스플라틴 내성 유도 기전 [Signal Transduct. Target. Ther.] 난소암은 부인과 암 중 가장 치명적인 암종 중 하나로, 현재까지도 백금계 항암제가 1차 치료제로 사용되고 있습니다. 이는 초기에는 효과적이나, 후천적으로 발생하는 내성으로 인해 치료 효과가 제한되고 예후가 좋지 않은 것이 큰 임상적 과제로 남아있습니다. 다양한 내성 유발 인자 중 후성유전학적 조절 이상이 항암제 내성과 밀접한 관련이 있다고 꾸준히 보고되고 있으나, 그 분자적 기전은 여전히 불분명합니다. 본 연구는 시스플라틴 내성 난소암에서 유비퀴틴-프로테아좀 시스템의 USP7과 FBXW7을 매개로한 KDM5B 안정화 기전이 DUSP4 억제를 통해 MAPK 신호 전달 경로를 활성화하여 내성을 유도하는 새로운 후성유전적 조절자임을 밝혔습니다. 이는 난소암뿐만 아니라 다양한 백금계 항암제 내성 암종에서 치료 표적으로 활용될 가능성을 제시합니다.

2026년 05월 14일 (목) 오후 02시
발표 30분 / 토론, 질의응답 10분
유정 (연세대학교 약학대학)
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기업기술웨비나 세포 간 결합과 상호작용을 이해하는 핵심, Cell Avidity [라이노바이오] 건강과 질병의 다양한 상황에서, 다양한 생물학적 과정은 세포가 주변 환경과 물리적으로 상호작용하는 방식에 의해 좌우되며 그 맥락은 매우 다양합니다. 예를 들어 세포는 항체, 바이러스 및 기타 병원체, 세포외기질과 기질(stroma), 또는 정상세포 및 암세포와 상호작용할 수 있습니다. 그리고 이러한 모든 상호작용에는 생체역학적 힘이 작용하고 이러한 힘은 상호작용의 기능적 결과에 지대한 영향을 미칠 수 있습니다. LUMICKS의 cell avidity 측정 플랫폼은 이러한 힘을 탐구할 수 있는 새로운 접근법으로, 세포 수준에서 다양한 작동 기전(mechanism of action)을 보다 깊이 이해할 수 있게 해줍니다. Cell avidity는 effector cell과 target cell 사이의 여러 상호작용(multivalent interactions)이 통합적으로 만들어내는 결합을 뜻합니다. 이 플랫폼은 비접촉식 힘(contactless force)을 이용해 이러한 세포 결합에 물리적 자극을 가하고, effector cell과 target cell 사이의 결합 강도를 정량화함으로써 생리학적으로 더 의미 있는 환경에서 생산적인 결합(productive binding) 과 비생산적인 결합(unproductive binding) 을 구분합니다. 이러한 생물물리학적 지표는 세포 결합 특성을 새로운 관점에서 보여주며, 기초과학 연구는 물론 잠재적 치료 개입 연구에 있어서도 결합의 효능(potency), 선택성(selectivity), 민감도(sensitivity), 동역학(kinetics) 을 탐구할 수 있도록 합니다. 이번 웨비나에서는 cell avidity 플랫폼의 과학적 원리와 함께, 최근 문헌에 보고된 다양한 적용 사례를 소개할 예정입니다. 현재 cell avidity 측정을 활용한 많은 연구는 CAR, TCR, 그리고 immune cell engager 분야에 집중되어 있지만, 이러한 맥락을 넘어선 세포 간 상호작용의 생물물리학은 여전히 과학적 혁신의 가능성이 큰 미개척 영역입니다. 웨비나 이후에는 세포치료제를 포함한 다양한 분야에서의 cell avidity 실험 아이디어에 대해 여러분과 흥미로운 논의를 나눌 수 있기를 기대합니다.

2026년 05월 15일 (금) 오후 03시
발표 40분 / 토론, 질의응답 20분
Justin Moser (Lumicks)

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학술웨비나 고유전체로 밝힌 임당·조영동 고분군 내의 친족 네트워크와 족내혼 [Sci. Adv.] 고유전체 기반의 고대 사회에 대한 친족 연구는 유럽의 공동묘지들을 기반으로 이루어져 왔으며, 신석기에서 중세시대의 엄격한 여성 족외혼의 패턴을 관찰할 수 있었다. 남성 족외혼 및 족내혼의 사례들이 유럽 외 사례들에서도 보고되고는 있으나 동아시아 고대사회의 친족에 대한 연구는 미비하다. 삼국시대 신라는 근친혼의 역사적 기록 및 순장이 행해진 무덤들이 다수 존재하여 고대 한국 사회의 친족 풍습을 이해하는데 적합하나 현재까지 해당 연구들이 이루어지지 못하고 있다. 본 연구에서는 경산시 임당동-조영동 고분군의 44개 무덤의 무덤 주인들과 순장자 78명의 고유전체를 분석하여 고대 한국 지역사회의 친족 네트워크를 복원하였다. 공동연구팀은 임당동 조영동 고총군 내의 친족 관계를 가계도와 네트워크의 형태로 정리하였으며, 매장 신분에 무관한 근친혼의 사례들, 매장 신분 내 가까운 친족 관계, 부모-자손 및 형제들의 한 무덤 내 집단 순장, 그리고 유럽 고대 사회와 대조되는 성별에 따른 족외혼의 부재를 발견하였다.

2026년 05월 18일 (월) 오후 02시
발표 30분 / 토론, 질의응답 10분
문형민 (서울대학교)
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