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학술웨비나 MASH는 어떻게 간암으로 진행되는가? — 새로운 질환 모델이 밝힌 염증-대사 연결축과 치료표적 [Exp. Mol. Med.] 대사이상 관련 지방간염(MASH)은 간세포암(HCC)의 주요 위험 요인이지만, MASH에서 HCC로 진행되는 병태생리와 이를 매개하는 분자기전은 아직 충분히 밝혀지지 않았다. 본 연구에서는 C57BL/6N 마우스의 특성을 활용하여 MASH 유도식이와 조절된 CCl₄ 투여를 병합함으로써, 대사성 스트레스와 염증을 시작으로 섬유화와 종양성 변화, HCC로 이어지는 질환 진행을 비교적 빠르고 단계적으로 재현하는 새로운 MASH-HCC 모델을 구축하였다. 이 모델을 통해 대식세포 Gadd45b가 대사 스트레스와 만성 염증을 연결하고, 간세포와의 상호작용을 통해 초기 종양 형성을 촉진하는 핵심 분자축임을 규명하였다. 또한 MASH가 중증화될수록 GADD45B/Gadd45b 발현이 증 가하며, 이는 대식세포와 간세포 간 염증 신호의 증폭과 밀접하게 연관됨을 확인하였다. 본 세미나에서는 MASH-HCC 질환 모델의 개발부터 기전 규명, 치료표적 검증까지 이어지는 연구 과정을 소개하고자 한다.

2026년 11월 06일 (금) 오후 2시
발표 30분 / 토론, 질의응답 10분
오경진 (한국생명공학연구원, 과학기술연합대학원대학교(UST))
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학술웨비나 두개골을 이용한 뇌혈액장벽 우회형 장기지속 뇌약물전달 기술 개발 [Theranostics] 중추신경계 질환 치료의 주요 한계는 혈액뇌장벽(BBB)으로 인해 많은 약물이 뇌에 충분히 전달되지 못한다는 점입니다. 최근 두개골 골수와 뇌수막 및 뇌 사이에 다양한 해부학적 연결이 존재한다는 사실이 밝혀지면서, 두개골 자체를 새로운 뇌 약물전달 경로로 활용하려는 연구가 주목받고 있습니다. 본 세미나에서는 두개골의 외측과 내측 피질골 사이에 존재하는 판간층(diploic space)을 새로운 약물전달 경로로 활용하는 intracalvariosseous infusion(ICO)의 장기 적용 가능성을 평가하였습니다. 마우스와 토끼에 nano-flow pump–cannula 시스템을 적용하여 paclitaxel, antisense oligonucleotide(ASO), gold nanoparticle을 4주간 지속 주입한 결과, 세 물질 모두에서 뇌 관련 조직으로의 노출이 확인되었으며 ASO가 가장 높은 상대적 전달 수준을 나타냈습니다. 이러한 결과는 뇌나 뇌척수액 공간을 직접 관통하지 않고 두개골 판간층을 약물 투여 공간으로 활용하여 BBB 투과가 어려운 소분자, 핵산 및 나노입자를 장기간 전달할 수 있는 새로운 skull-to-brain 약물전달 플랫폼의 가능성을 제시합니다.

2026년 11월 04일 (수) 오전 10시
발표 30분 / 토론, 질의응답 15분
강지희 (가천대학교 약학대학)
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학술웨비나 삼중음성 유방암의 실시간 대사 프로파일링 및 치료 효능 평가를 위한 전기화학 기반 분석 플랫폼 [Chem. Eng. J.] 삼중음성 유방암은 높은 대사적 이질성과 가소성을 보이며, 이러한 대사 상태의 변화는 종양의 진행과 치료 반응에 영향을 줄 수 있다. 그러나 기존의 대사 분석법은 세포를 파괴하거나 복잡한 전처리를 요구하여, 살아있는 암세포의 대사 상태와 약물에 따른 변화를 신속하게 평가하는 데 한계가 있다. 이에 살아있는 암세포의 대사적 특성과 약물 유도 대사 변화를 신속하게 분석하기 위한 전기화학 기반 BRCAS–EC 플랫폼을 구축하였다. 나노구조 금 전극을 기반으로 세포 대사와 연관된 산화환원 신호를 안정적으로 검출하였으며, 적은 수의 세포에서도 재현성 있는 분석이 가능하였다. 이를 통해 서로 다른 유방암 아형의 대사적 특성을 구분하고, 해당과정 및 미토콘드리아 호흡 억제에 따른 대사 반응의 차이를 정량적으로 평가하였다. 더 나아가 치료제 처리에 의해 유도되는 초기 대사 변화를 약 30초 이내에 감지함으로써, BRCAS–EC가 살아있는 암세포의 대사 표현형과 약물 반응을 신속하게 평가할 수 있는 기능적 분석 플랫폼으로 활용될 가능성을 제시하였다.

2026년 11월 03일 (화) 오전 10시
발표 30분 / 토론, 질의응답 10분
구경모 (성균관대학교, Cornell University)
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학술웨비나 배아줄기세포에서 단백질 안정성과 분화 능력을 조절하는 Dnmt3L의 아세틸화 부위 규명 [Exp. Mol. Med.] 줄기세포의 후성유전학적 상태는 배양 환경에 따라 변화하며, 이는 세포의 안정성과 활용에 중요한 영향을 미칩니다. 본 연구에서는 다양한 배양 조건에서 마우스 배아줄기세포의 후성유전학적 상태를 조절하는 핵심 인자로 DNA methyltransferase 3-like (Dnmt3L)의 역할을 규명하였습니다. 특히 2i-LIF 조건에서 Dnmt3L은 독특한 발현 패턴을 보이며 외부 환경 변화에 민감하게 반응하였습니다. 질량 분석을 통해 K238 및 K412 라이신 잔기의 아세틸화가 Dnmt3L 단백질 안정성을 조절하는 핵심 기전임을 확인하였습니다. 이러한 아세틸화는 DNA 메틸화와 생식, 신경, 심장 계열로의 분화 능력에 영향을 미치며, 관련 유전자의 발현 변화도 밀접하게 연관되어 있음을 확인하였습니다. 이는 줄기세포의 발달 잠재력과 후성유전적 안정성 유지 기전을 이해하는 데 중요한 근거를 제공하며, 배양 조건 최적화 및 재생의학 분야에서 유용한 기초 자료가 될 것으로 기대됩니다. 이로써 줄기세포의 후성유전적 안정성을 정밀하게 제어하기 위한 새로운 전략을 제시합니다.

2026년 10월 28일 (수) 오후 2시
발표 30분 / 토론, 질의응답 10분
남윤지 (울산대학교 의과대학, 서울아산병원)
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기업기술웨비나 Overcoming AAV Challenges: From Synthesis to Verification and Production [Azenta Lifescience(GENEWIZ)] AAV(Adeno-Associated Virus)는 유전자치료제 연구 및 개발에 널리 활용되는 viral vector로, 다양한 조직을 표적으로 유전자를 전달할 수 있다는 장점이 있습니다. 본 웨비나에서는 AAV의 기본 원리와 gene therapy 적용 사례 및 최근 동향을 통해 AAV가 유전자치료 분야에서 왜 중요한지 살펴봅니다. 또한 ITR(Inverted Terminal Repeat)의 복잡하고 불안정한 구조로 인해 유전자 합성, 클로닝 및 정확한 서열 검증 과정에서 발생할 수 있는 주요 기술적 난제와 해결 전략을 소개합니다. 유전자 합성 및 AAV plasmid 제작부터 ITR 특이적 sequencing, NGS 및 whole-plasmid sequencing을 활용한 construct 검증까지 신뢰도 높은 AAV plasmid를 확보하기 위한 방법을 살펴봅니다. 마지막으로 연구 단계의 plasmid 제작과 검증을 넘어 GMP-grade plasmid DNA 생산, AAV viral packaging 및 QC까지 이어지는 workflow를 통해, AAV 연구 초기 단계부터 생산까지 보다 효율적이고 신뢰도 높은 연구·개발을 지원하는 end-to-end solution을 소개합니다.

2026년 10월 28일 (수) 오전 10시
발표 40분 / 토론, 질의응답 20분
장윤희 (GENEWIZ from Azenta Life Sciences)

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학술웨비나 기존 사회경제적 요인으로 설명되지 않는 건강불평등: 북한이탈주민 출신 청소년의 정신건강과 건강행태 [JAMA Netw. Open] 북한배경청소년은 남한에서 같은 학교에 다니고, 같은 언어를 사용하며, 제도적으로도 동일한 시민의 권리를 갖고 살아간다. 그렇다면 시간이 지나고 경제적·교육적 여건이 좋아지면 건강격차도 자연스럽게 줄어들까? 분석 결과, 북한배경청소년은 남한 출신 청소년보다 우울, 자살행동, 흡연, 약물사용 등 여러 정신건강 및 건강행태에서 더 큰 어려움을 보였다. 특히 이러한 차이는 가정형편, 부모교육, 가족구조, 학교생활과 같은 일반적인 사회경제적 요인만으로는 대부분 설명되지 않았다. 이는 현재의 생활조건뿐 아니라 이주와 분단의 경험, 부모세대의 상처, 정체성 문제와 같은 보이지 않는 요인도 청소년 건강에 영향을 줄 수 있음을 시사한다. 따라서 건강격차를 줄이기 위해서는 경제적 지원을 넘어 가족과 세대의 경험까지 고려한 접근이 필요하다.

2026년 10월 27일 (화) 오전 10시
발표 30분 / 토론, 질의응답 10분
박한울 (고려대학교 의과대학 예방의학교실)

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학술웨비나 입속 미생물은 어떻게 암의 신호가 되는가: 구강-장 미생물 이동과 위장관암 진단 [Cell Host Microbe] 구강과 장의 미생물 생태계는 서로 구분되어 있지만, 질병으로 이러한 경계가 약해지면 구강 미생물이 장으로 이동해 정착할 수 있습니다. 본 연구에서는 건강인과 대사질환, 위암 및 대장암 환자 507명의 구강·대변 마이크로바이옴을 분석하고, 두 부위에서 100% 동일하게 검출되는 미생물의 비율을 이용해 구강-장 미생물 전달 정도를 정량화하는 mouth-to-feces(MF) index를 개발했습니다. MF index는 대사질환에서는 뚜렷하게 증가하지 않은 반면 위암과 대장암에서 건강인보다 약 2.6–3.0배 높았으며, 대사 및 염증 관련 임상 지표와도 연관되었습니다. 또한 장으로 전달된 구강 미생물의 존재 정보를 활용한 머신러닝 모델은 7개 독립 코호트에서 암 분류 성능을 재현했고, 구강 시료만으로도 위암과 대장암을 구분할 가능성을 보여주었습니다. 이번 세미나에서는 구강-장 미생물 전달의 정량화 방법, 다중 코호트 검증 전략, 그리고 간편한 구강 시료를 활용한 비침습적 암 선별 바이오마커로의 발전 가능성과 현재의 한계를 소개합니다.

2026년 10월 26일 (월) 오후 2시
발표 30분 / 토론, 질의응답 10분
장래근 (연세대학교)
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학술웨비나 이중 초점 메타렌즈 기반 광음향 현미경 개발 [Light-Sci. Appl.] 본 세미나에서는 메타렌즈를 이용해 광음향 현미경의 제한된 초점심도를 확장하는 기술을 소개하겠습니다. 본 연구에서는 편광에 따라 서로 다른 두 초점을 형성하는 메타렌즈와 액정 소자를 결합하여, 기계적 움직임 없이 초점 위치를 선택적으로 전환할 수 있는 광음향 이미징 시스템을 구현하였습니다. 본 세미나에서는 전기적으로 전환 가능한 이중 초점 메타렌즈의 설계 및 동작 원리를 소개하고, 이를 통해 넓은 깊이 범위에서 고해상도 광음향 영상을 획득한 결과를 설명하고자 합니다. 나아가 동물 모델을 이용한 생체 내 안과 혈관 이미징 결과를 바탕으로, 메타광학 기반 심도 확장 이미징 기술의 생체의학 및 차세대 의료영상 분야에서의 활용 가능성을 함께 논의하고자 합니다.

2026년 10월 26일 (월) 오전 10시
발표 30분 / 토론, 질의응답 10분
김홍윤 (POSTECH)
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학술웨비나 식물 내인성 면역 펩타이드 CTNIP4를 인식하는 HSL3 수용체의 구조적 원리와 생리적 기능 [Plant Commun.] 식물은 전문화된 면역세포가 없는 대신, 각각의 세포가 세포막 수용체를 통해 외부에서 유래한 인자와 식물 스스로 생성하는 신호물질을 감지하여 면역반응을 유도합니다. 본 웨비나에서는 스트레스 상황에서 생성되는 내인성 면역 펩타이드 리간드 CTNIP4와 이를 인식하는 세포막 수용체 HSL3의 복합체 구조를 저온전자현미경(cryo-EM)으로 규명한 연구를 소개합니다. 또한 고해상도 입체구조와 식물 생리 실험을 연계하여 밝혀낸 CTNIP4의 인식 원리와 신호전달 기작을 살펴봅니다. 특히 초기 리간드 인지에 기여하는 HSL3 수용체 당사슬의 새로운 역할, CTNIP4의 활성에 필요한 최소 서열, 그리고 식물 계통에 따른 CTNIP4–HSL3 인식 체계의 보존성을 설명하고자 합니다.

2026년 10월 23일 (금) 오후 2시
발표 30분 / 토론, 질의응답 10분
최세진 (경희대학교 생물학과, 기초과학연구원 유전체교정연구단(IBS, CGE))
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학술웨비나 난자 투명대를 모사한 췌도 표면밀착형 캡슐화와 장기 혈당 조절 [Nat. Biomed. Eng.] 제1형 당뇨병 치료를 위한 췌도 이식은 유망한 치료법이지만, 이식된 세포에 대한 면역 거부반응과 기존 캡슐화 기술의 제한적인 물질 전달 및 큰 이식 부피는 해결해야 할 과제로 남아 있습니다. 본 연구에서는 난자를 둘러싸고 보호하는 투명대의 형성과정을 모사하여, 세포 표면에 약 20마이크로미터 두께의 얇고 균일한 생체모사 보호막을 형성하는 새로운 면역격리 기술을 개발했습니다. 압타머를 이용해 트롬빈을 세포 표면에 고정한 후 피브린 형성을 유도하고, 알지네이트와 폴리라이신을 단계적으로 가교하여 보호막을 형성했습니다. 모든 과정은 별도의 장비나 액적 형성 없이 생리적 조건에서 진행되었으며, 세포의 생존성과 기능도 유지되었습니다. 또한 형성된 보호막은 작은 물질의 이동은 허용하면서 면역세포의 공격을 차단하였고, 면역 기능이 정상인 당뇨병 생쥐에 이식한 췌도의 혈당 조절 기능을 장기간 유지했습니다. 특히 동종 췌도 이식 실험에서는 대부분의 생쥐가 약 100일 이상 정상 혈당을 유지하여 새로운 췌도 면역격리 기술로서의 가능성을 확인했습니다.

2026년 10월 23일 (금) 오전 10시
발표 35분 / 토론, 질의응답 15분
이경신 (Harvard Medical School)
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학술웨비나 이눌린 기반 5-ASA 나노입자를 이용한 대장 표적 약물전달과 장내 미생물 불균형 완화를 통한 염증성 장질환 치료 [Theranostics] 염증성 장질환은 대장 점막의 만성 염증과 장내 미생물 불균형을 동반하는 질환으로, 병변 부위에 약물을 효과적으로 전달하면서 장내 환경을 함께 개선하는 치료 전략이 요구됩니다. 본 세미나에서는 대장 내 미생물 유래 이눌리네이스에 반응하는 ‘이눌린 기반 5-ASA 나노입자’의 설계 및 치료 가능성을 소개합니다. 인체 소화효소에는 안정적이지만 대장 미생물 효소에 의해 선택적으로 분해되는 이눌린의 특성을 활용하여, 5-ASA의 대장 표적 방출과 프리바이오틱스 기능을 동시에 구현했습니다. 동물 모델을 통해 대장 내 약물 전달, 염증 및 조직 손상 완화, 장내 유익균 및 단쇄지방산(SCFA) 증가 효과를 확인하였으며, 이를 바탕으로 대장 표적 약물 전달과 장내 미생물 불균형 완화를 통합한 새로운 경구형 치료 전략을 제시하고자 합니다.

2026년 10월 22일 (목) 오전 10시
발표 30분 / 토론, 질의응답 20분
박해나 (서울대학교)

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학술웨비나 항암 펩타이드의 구조 전환을 활용한 Carrier-Free 나노약물전달 시스템 [Small] 나노약물전달체는 약물을 종양에 효과적으로 전달하기 위한 유용한 전략이지만, 실제 전달 효율이 제한적이라는 한계가 있습니다. 본 연구에서는 이를 보완하기 위해 항암 펩타이드 자체를 약물 전달체의 구성 성분으로 활용하는 carrier-free nanodrug를 개발하였습니다. 펩타이드의 양 말단을 공유결합으로 연결하여 치료 활성을 갖는 α-helix 구조의 형성을 일시적으로 제한하고, 이 상태에서 doxorubicin과 함께 안정적인 나노복합체를 형성하도록 설계하였습니다. 이후 나노복합체가 암세포 내부의 환원성 환경에 노출되면 결합이 끊어지고, 펩타이드가 다시 α-helix 구조를 형성하면서 나노구조가 붕괴되고 약물이 방출됩니다. 이와 동시에 구조를 회복한 펩타이드도 본래의 항암 기능을 수행하여, 하나의 세포 내 자극을 통해 약물 방출과 펩타이드의 치료 기능이 함께 활성화되는 구조 반응성 약물전달 시스템을 구현하였습니다. 형성된 나노복합체는 높은 안정성과 효율적인 세포 내 전달을 보였으며, HCT116 종양 모델에서 free doxorubicin보다 향상된 항암 효과와 감소된 비표적 독성을 나타냈습니다. 본 세미나에서는 이러한 펩타이드의 구조 변화를 활용한 carrier-free 약물 전달 플랫폼의 설계 원리와 치료적 가능성을 소개하고자 합니다.

2026년 10월 21일 (수) 오전 10시
발표 30분 / 토론, 질의응답 15분
이재윤 (인하대학교)

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기업기술웨비나 조직 이미징의 확장: Tissue Clearing부터 Imaging까지 [밀테니바이오텍코리아] 최근 생물학적 구조와 세포 간 상호작용을 보다 넓은 범위에서 이해하기 위해, 조직의 일부를 넘어 큰 조직을 온전히 관찰하고자 하는 연구가 증가하고 있습니다. 하지만 두껍고 복잡한 조직 내부를 영상화하기 위해서는 빛의 투과뿐만 아니라 조직 깊숙이 항체를 균일하게 전달하고 충분한 신호를 확보하는 등 기존 이미징과는 다른 접근이 필요합니다. 본 세미나에서는 큰 조직 영상화를 위한 Tissue Clearing부터 항체 선정 및 최적화, 실제 영상을 획득하기 위한 현미경 기술까지 전체 workflow를 단계적으로 소개합니다. Tissue Clearing의 기본 원리와 주요 방법, 3D 영상화에 적합한 항체 선정과 조직 투과를 위한 주요 고려사항을 살펴보고, 투명화된 조직을 효과적으로 관찰하기 위한 이미징 기술을 함께 다룹니다. 이를 통해 어렵고 복잡하게 느껴졌던 큰 조직 영상화의 전반적인 과정을 이해하고, 연구 목적에 맞는 실험 workflow를 보다 쉽게 설계하고 적용할 수 있도록 실질적인 가이드를 제공합니다.

2026년 10월 20일 (화) 오후 2시
발표 40분 / 토론, 질의응답 20분
권형진 (밀테니바이오텍코리아)

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학술웨비나 섭취된 다양한 소금을 감지해 전신을 준비시키는 장신경 기전 [Nature] 우리는 음식을 먹기 전에는 맛과 냄새를 통해 음식의 성분을 감지하고 무엇을 먹을지 판단합니다. 하지만 음식을 삼킨 뒤, 몸 안으로 들어온 성분을 어떤 신경이 감지하고 이에 대비하는지는 잘 알려져 있지 않습니다. 본 연구에서는 예쁜꼬마선충(C. elegans)의 단일 장신경세포인 I3가 섭취된 다양한 소금의 양이온을 직접 감지한다는 것을 발견하였습니다. 이 감각에는 변형 이온성 수용체(variant ionotropic receptor)인 GLR-9과 GLR-7이 필요하며, 이 수용체들은 음식물이 지나가는 통로에 직접 맞닿은 I3 신경 말단에 위치합니다. 또한 I3 신경세포는 섭취된 소금을 감지한 뒤 아세틸콜린성 신호와 신경펩타이드성 신호라는 서로 다른 전달 경로를 이용해 즉각적인 반응과 장기적인 적응 반응을 조절합니다. 특히 장과 표피 등 원거리 조직의 유전자 발현을 변화시켜 이후 높은 염분에 대한 저항성을 높인다는 것을 확인하였습니다. 이번 세미나에서는 섭취된 소금이 장신경세포에서 어떻게 감지되어 신경 신호로 변환되고, 이러한 신호가 전신의 생리적 적응으로 어떻게 연결되는지를 소개하고자 합니다.

2026년 10월 19일 (월) 오전 11시
발표 30분 / 토론, 질의응답 10분
연지혜 (Brandeis University)

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기업기술웨비나 Closing the AI Drug Discovery loop in 4 Days: From Sequence to AI-Ready Data Validation [GenScript] AI 기반 항체 발굴 분야에서 새롭게 대두되는 도전 과제와 기회를 정리하고, 고효율 발현, 멀티 플랫폼 단백질 생산, 종합 특성 분석을 모두 아우르는 GenScript의 통합 AIDD(Advanced Intelligent Drug Discovery) 워크플로를 소개합니다. 또한, AI에 활용하기 좋은 고품질 실험 데이터가 왜 중요한지, 이러한 데이터가 모델 개발 속도를 어떻게 높이고,실제 바이오의약품 발굴 과정에서 더 빠르고 근거 있는 의사결정을 가능하게 하는지 구체적인 사례와 함께 다룰 예정입니다. AI와 실험 데이터를 효과적으로 결합해 항체 발굴의 성공률과 속도를 높이고 싶은 연구자, 개발자, 그리고 바이오의약품 R&D 관계자분들께 유익한 인사이트를 제공하는 자리입니다. 1. Understand the emerging challenges and opportunities in AI-driven antibody discovery. 2. Explore GenScript's integrated AIDD workflow, including high-throughput expression, multi-platform protein production, and comprehensive characterization services. 3. Discover how AI-ready experimental data can accelerate model iteration and enable faster, evidence-based decision-making in biologics discovery.

2026년 10월 15일 (목) 오후 2시
발표 40분 / 토론, 질의응답 20분
Alvin Chew (GenScript Biotech Corporation)

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학술웨비나 희귀 유전변이 효과 정밀 추정으로 유전위험 예측의 사각지대 보완 [Nat. Genet.] 희귀 유전변이는 질병이나 다양한 형질에 큰 영향을 줄 수 있지만, 개별 변이가 매우 드물기 때문에 그 영향을 정확하게 측정하기 어렵습니다. 본 세미나에서는 대규모 유전체 데이터를 활용해 희귀변이의 영향을 보다 안정적으로 추정하는 방법인 RareEffect를 소개합니다. UK Biobank의 약 40만 명의 엑솜 데이터를 활용하여 다양한 형질에서 RareEffect의 성능을 평가하고, 희귀변이 정보를 기존의 흔한 변이 기반 유전위험점수(PRS)와 결합하여 질병 및 형질 예측을 개선할 수 있는 가능성을 살펴봅니다.

2026년 10월 15일 (목) 오전 10시
발표 30분 / 토론, 질의응답 20분
남기성 (서울대학교 (현 Harvard Medical School))
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학술웨비나 천연물에서 항바이러스 선도물질로: 올리브 유래 올레우로페인 아글리콘 알데하이드의 SARS-CoV-2 주 단백질분해효소(Mpro) 억제 활성과 작용기전 [Phytomedicine] 천연물은 여전히 항바이러스 선도물질의 중요한 공급원이지만, 활성 성분의 규명과 작용기전의 분자 수준 입증까지는 실험과 계산을 아우르는 통합적 접근이 필요합니다. 본 세미나에서는 올리브(Olea europaea)와 감람(Canarium album) 유래 천연물 66종을 대상으로 SARS-CoV-2 주 단백질분해효소(Mpro) 억제제를 탐색한 과정을 소개합니다. FRET 기반 효소 분석으로 올레우로페인 아글리콘 알데하이드(OAA)를 발굴하였고, 효소 반응속도론으로 경쟁적 억제를, ITC로 1:1 결합을 확인하였습니다. STD-NMR과 키랄 분석으로 8S/8R 부분입체이성질체의 결합 차이를 규명하였으며, 분자도킹과 분자동역학 시뮬레이션이 촉매 포켓 내 결합 안정성을 뒷받침하였습니다. 세포 수준에서는 초기형과 Delta, Omicron 변이에 대한 항바이러스 활성을 확인하였습니다. 단일 화합물의 발굴을 넘어, 천연물 라이브러리에서 표적 기반 검증에 이르는 실험–계산 통합 워크플로우를 함께 공유하고자 합니다. 천연물화학, 효소학, 바이러스학, 계산화학 등 인접 분야 연구자들과 폭넓게 논의할 수 있기를 기대합니다.

2026년 10월 14일 (수) 오후 3시
발표 40분 / 토론, 질의응답 20분
Md Sofequl Islam Mukim (한국과학기술연구원, UST)
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학술웨비나 신경발생과정에서의 m6A RNA 표지의 역할과 RNA 이질성에 대하여 [Nat. Commun.] 신경세포는 신경돌기 (neurite)로 인한 비대칭적인 구조를 가지고 있는 세포입니다. 이를 발달, 그리고 유지하기 위하여 신경세포에서는 전사된 RNA가 공간적으로 멀리 있는 신경돌기까지 보호되어 이동하는 능동적 이송 (active transport)과정이 잘 발달되어 있습니다. 이 과정에서 RNA의 다양한 요소가 RNA의 생애주기에 영향을 주게 됩니다. 본 세미나에서는 Nature Communications에 발표된 연구를 중심으로, RNA에 있는 화학적 표지인 m6A가 신경세포에서 RNA를 먼 거리의 축삭돌기 (axon)까지 선택적으로 운반하는 분자적 기전에 대해 발표할 예정입니다. 더 나아가, 세포에서 RNA의 생활주기 조절에 대한 최근의 연구와, 현재 진행중인 연구내용을 발표할 계획입니다.

2026년 10월 14일 (수) 오전 10시
발표 30분 / 토론, 질의응답 20분
구본상 (KAIST)

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기업기술웨비나 전임상 피부질환 모델: 동물 모델의 특징부터 실제 임상 적용까지 [GemPharmatech] 자가면역 및 면역매개 피부질환은 비정상적인 T세포 활성화와 조절 이상이 발생한 사이토카인 신호전달을 비롯한 복잡한 면역 조절 이상에 의해 발생하며, 만성 염증, 가려움증, 인설, 탈색, 수포, 탈모 등 다양한 증상으로 나타날 수 있습니다. 젬파마텍은 피부질환 연구 및 치료제 개발을 지원하기 위해 질환 특이성과 중개 가능성을 고려한 전임상 동물모델을 개발하고 있습니다. 사람의 질환 병태생리에서 나타나는 주요 특징을 보다 효과적으로 재현할 수 있도록, Th1, Th2, Th17 매개 면역반응뿐만 아니라 CD8⁺ T세포 매개 병리 기전을 포괄하는 다양한 전임상 모델을 구축하고 있습니다. 이번 웨비나에서는 아토피 피부염, 건선, 백반증, 원형탈모증을 중심으로 주요 전임상 피부질환 모델을 소개하며, 다음 세 가지 핵심 주제에 대해 논의합니다. • 모델 개발 전략 및 주요 병태생리 기전 • 치료제의 작용기전(MoA)에 따른 동물모델 선정 전략 • 전임상 효능 평가 사례

2026년 10월 13일 (화) 오후 3시
발표 40분 / 토론, 질의응답 20분
Juan Liang (GemPharmatech)

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기업기술웨비나 다카라 Trekker®를 활용한 동결 및 FFPE 조직의 공간 멀티오믹스 [Takara] 다카라 Trekker®를 활용한 동결 및 FFPE 조직의 공간 멀티오믹스 Unlocking Spatial Multiomics for Fresh Frozen and FFPE Tissues with Trekker 많은 spatial 분석 기술은 resolution (해상도), 민감도, 분석 가능한 유전자 수 사이에서 절충이 필요합니다. 이번 웨비나에서는 fresh frozen 조직과 FFPE 조직에 모두 적용할 수 있는 다카라바이오의 Trekker® Single-Cell Spatial Mapping Kit를 소개합니다. Trekker®는 기존의 single-cell library 제작과정에 앞서 세포핵에 위치 정보를 부여함으로써, 각 세포가 조직 내 어느 위치에 있었는지를 확인할 수 있습니다. 별도의 장비 없이 간단하게 spatial 분석이 가능하며, 기존 시퀀싱 워크플로우에 손쉽게 적용하면서도 단일세포 수준의 높은 민감도를 유지할 수 있습니다. 이번 웨비나에서는 Trekker®를 활용한 Spatial Multi-omics 분석, 다양한 단일세포 분석 플랫폼과의 호환성, FFPE 샘플을 위한 솔루션도 함께 소개합니다. Many spatial technologies require researchers to make trade-offs between resolution, sensitivity, and the number of genes that can be analyzed. In this webinar, we will introduce Takara Bio's Trekker® Single-Cell Spatial Mapping Kit, which is available for both fresh frozen and FFPE tissues. Participants will learn how Trekker adds spatial information to nuclei before standard single-cell library preparation. This simple, instrument-free workflow preserves single-cell sensitivity while fitting easily into existing sequencing workflows. The presentation will also cover Trekker's spatial multiomic capabilities, compatibility with multiple single-cell platforms, and solutions for FFPE samples.

2026년 10월 13일 (화) 오전 10시
발표 40분 / 토론, 질의응답 20분
Christina Chang (Takara Bio)

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