올리고뉴클레오타이드-항체 결합 탐구: 치료 혁신의 다음 단계 Exploring Oligonucleotide-Antibody Conjugation: The Next Step in ... 올리고뉴클레오타이드-항체 결합 탐구: 치료 혁신의 다음 단계 Exploring Oligonucleotide-Antibody Conjugation: The Next Step in Therapeutic Innovation 올리고뉴클레오타이드-항체 결합 기술의 발전을 탐구하며, siRNA 및 ASO 기반 치료제 개발에 초점을 맞춥니다. 주요 주제로는 특정 유전자를 타겟으로 하는 올리고뉴클레오타이드 서열의 AI 기반 설계, 대규모 및 고효율 합성 방법, 부위 특이적 결합 기술, 그리고 효과적인 스크리닝 및 분석을 위한 기능적 테스트 워크플로우가 포함됩니다.

이중항체(Bispecific antibody)는 차세대 치료제로 주목받고 있지만, 생산 과정에서는 여전히 여러 기술적 장애요인이 존재합니다. 분... 이중항체(Bispecific antibody)는 차세대 치료제로 주목받고 있지만, 생산 과정에서는 여전히 여러 기술적 장애요인이 존재합니다. 분비 효율 저해, chain mispairing, 불순물 축적 등은 공정 최적화와 임상 전환을 어렵게 만드는 주요 요인입니다. 본 웨비나에서는 GenScript의 독자적인 발현 플랫폼 TurboCHO™를 활용하여 이러한 제한 요소를 극복하는 방법을 소개합니다. TurboCHO™는 세포주 및 벡터 엔지니어링과 발현 조건 최적화를 통합한 플랫폼으로, Design of Experiments(DoE)를 기반으로 발현 효율을 극대화하며, 고도화된 크로마토그래피 정제 기술을 통해 이중항체의 수율, 순도, 그리고 생산 확장성(scalability)을 크게 향상시킬 수 있습니다. 또한, AI 기반의 항체 엔지니어링 및 스크리닝에 가속도를 더할 수 있는 cell-free expression 플랫폼을 활용한 생산 전략과 실제 사례도 함께 소개됩니다. 이 기술은 초기 hit 발굴부터 후보물질 최적화까지의 시간을 단축하고, 복합 분자 구조에도 유연하게 적용할 수 있는 장점이 있습니다. 이 웨비나는 이중항체 개발 시 흔히 마주치는 기술적 문제에 대한 실질적인 해결 전략을 제시하며, chain misparing 최소화, 분비 효율 향상, 선택적 불순물 제거를 위한 정제 방법 등을 실제 사례와 함께 설명합니다. 항체 기반 치료제 연구와 공정 개발, 최적화에 집중하고 있는 관계자분들께 유용한 인사이트를 제공할 것입니다.

이 웨비나에서는 범용성 CAR-NK 세포치료제 개발 가능성 평가를 위한 mRNA 기반의 CAR construct 스크리닝, scFv 친화도 평가 및 CAR ... 이 웨비나에서는 범용성 CAR-NK 세포치료제 개발 가능성 평가를 위한 mRNA 기반의 CAR construct 스크리닝, scFv 친화도 평가 및 CAR 유효성 등 종합적으로 CAR-NK 의 활성 및 기능을 평가하는 플랫폼을 소개합니다. CAR-NK 세포 활성 및 기능에 적절한 신규 scFv 선별을 위해, 특정 항원을 표적하는 scFv 스크리닝을 위한 liner mRNA library 제작 및 이미징 기반 high-throughput screeing 시스템 개발, Fast CAR-NK 제작 및 활성/기능 평가, therapeutic application 을 위한 circular mRNA 기반 CAR-NK 유효성 평가 등에 대한 mRNA 기반 범용성 CAR-NK 세포치료제 개발에 대해 소개하고자 합니다. 웨비나는 Q&A 세션으로 마무리 되어, mRNA 기반 신속한 CAR-NK 세포치료제 개발에 있어 CAR 스크리닝 및 유효성 평가 등 특정 분야에 있어 참가자들의 질문에 답변할 기회를 제공합니다.

이 웨비나에서는 항체 치료제의 개발 가능성 평가를 위한 AI 기반 면역정보학 종합 서비스 플랫폼을 소개합니다. 이 플랫폼은 면역원... 이 웨비나에서는 항체 치료제의 개발 가능성 평가를 위한 AI 기반 면역정보학 종합 서비스 플랫폼을 소개합니다. 이 플랫폼은 면역원성, 점도, 응집, 분해, 번역 후 변형(PTMs) 평가를 포함합니다. 또한 항체 인간화, 개화, 고양이화, 발현 최적화를 포함한 항체 엔지니어링 서비스도 제공합니다. 사례 연구를 통해 개발 가능성 평가와 항체 엔지니어링 능력을 시연할 예정입니다. 웨비나는 Q&A 세션으로 마무리되어, 항체 개발에 있어 AI의 특정 분야에 대한 참가자들의 질문에 답변할 기회를 제공합니다. 이 웨비나에 참여하여 AI 기반 플랫폼이 어떻게 항체 치료제 개발 과정을 촉진하고, 후보 물질이 치료적으로 효과적일 뿐만 아니라 대규모 생산 및 임상 사용에도 적합하게 만들 수 있는지 알아보세요. In this webinar, we are excited to present our Immunoinformatics Comprehensive Service Platform, which leverages AI for the developability assessment of antibody therapeutics. This covers assessments of immunogenicity, viscosity, aggregation, degradation, and post-translational modifications (PTMs). We will also cover our antibody engineering services, including humanization, caninization, felinization, and optimizing expression. Case studies will be presented to demonstrate our capabilities in assessing developability and performing antibody engineering. The webinar will end with a Q&A session, allowing participants to delve into any specific areas of interest regarding AI in antibody development. Join us to learn how our AI-based platform can facilitate the development process for antibody therapeutics, ensuring candidates are not only therapeutically effective but also viable for large-scale production and clinical use.

GPCR family is a one of those popular drug target in recent years. However, due to its natural of multi-pass transmembrane st... GPCR family is a one of those popular drug target in recent years. However, due to its natural of multi-pass transmembrane structure, it is considered as one of most the challenging type to develop therapeutic antibodies. DNA and whole cell immunization are commonly used to generate antibody leads against GPCR target, but the intrinsic feature of these antigens lead to extremely low hit rate. In this webinar, I will introduce a mRNA based immunization, coupled with high throughput hybridoma screening approach, and demonstrate its advantage over traditional approach. In this webinar, you will learn: 1. Review of clinical progress for anti-GPCR therapeutic antibody 2. Integrated solution of therapeutic antibody discovery against GPCR target 3. Case study of anti-GPCR antibody drug candidates

The production of mRNA therapeutics and vaccines is a complex process that begins with pDNA manufacturing and ends with fill... The production of mRNA therapeutics and vaccines is a complex process that begins with pDNA manufacturing and ends with fill and finish by using different delivery technologies. Currently, there are some mRNA candidates in late-stage trials or commercial stage. The CDMOs that involved those drug development cycles usually support one aspect of the process, such as pDNA production, mRNA production or LNP formulation, etc. With strong plasmid process development, manufacturing capabilities and global project experience, GenScript ProBio establishes the high-quality services in the field of mRNA, providing customers with one-stop solutions from plasmids to mRNA, including plasmids and linearized DNA manufacturing, in vitro transcription of mRNA (IVT-mRNA), lipid nanoparticle (LNP) formulation and sterile filling. In this webinar, you will learn: 1. Introduction to ProBio and service landscape 2. Progress in mRNA technologies 3. IVT mRNA CMC development considerations 4. mRNA delivery system CMC considerations 1. ProBio 소개 및 서비스 환경 2. mRNA 기술의 발전 3. IVT mRNA CMC 개발 고려 사항 4. mRNA 전달 시스템의 CMC 고려 사항

The current and future perspective of mRNA (mRNA의 현재와 미래의 전망) Vaccines triggers the immune response to fight ag... The current and future perspective of mRNA (mRNA의 현재와 미래의 전망) Vaccines triggers the immune response to fight against the disease-causing agents, such as bacteria, viruses or other pathogens. Conventionally, the activation of the immune response is done through the introduction of a harmless piece of a particular bacteria or virus. Recently, due to the outbreak of Covid-19, mRNA-based vaccine is emerging as a promising therapeutic agent. A number of studies have been conducted to investigate the efficacy of mRNA-based vaccine. One of the SARS-COV-2 Vaccine immunogenicity studies that published in THE LANCET Microbe, demonstrated that the antibody concentration measured by ELISA and surrogate virus neutralization test (sVNT) rose significantly in health-care workers who received the mRNA-based vaccine compared to those who received the inactivated virus (vero cell) vaccine1. Furthermore, studies have also presented a number of advantages with mRNA vaccination due to their high potency, capacity for rapid development, potential of lowering the cost of manufacturing and safe administration2. Given the fact that the world is facing the threats from deadliest diseases, the emergence of mRNA vaccine technology has opened up the possibilities as it provides the research team an option to tackle the global health concern. GenScript has established a platform for mRNA production to fulfill the increased demand of mRNA for the research. In this short presentation, I will be presenting the new mRNA production service offered by GenScript. 최근 코로나19 사태로 mRNA 기반 백신이 유망한 치료제로 떠오르고 있다. 백신은 박테리아, 바이러스 또는 기타 병원체와 같은 질병 유발 인자와 싸우기 위해 면역 반응을 유발하고, 일반적으로 면역 반응의 활성화는 특정 박테리아 또는 바이러스의 무해한 조각을 도입하여 수행된다. mRNA 기반 백신의 효능을 조사하기 위해 많은 연구가 수행되었다. THE LANCET Microbe에 발표된 SARS-COV-2 백신 면역원성 연구 중 하나는 ELISA 및 대리 바이러스 중화 시험(sVNT)으로 측정한 항체 농도가 mRNA 기반 백신을 투여받은 의료 종사자에서 불활성화 바이러스(베로 세포) 백신 접종을 받은 자1. 또한 연구에서는 높은 효능, 빠른 개발 능력, 제조 비용 절감 및 안전한 투여 가능성으로 인해 mRNA 백신 접종의 여러 이점을 제시하였다2. 전 세계가 가장 치명적인 질병의 위협에 직면해 있다는 사실을 감안할 때 mRNA 백신 기술의 출현은 전 세계 건강 문제를 해결할 수 있는 옵션을 연구팀에 제공함으로써 가능성을 열어주었다. GenScript는 연구를 위해 증가하는 mRNA 수요를 충족시키기 위해 mRNA 생산을 위한 플랫폼을 구축하였고, 웨비나를 통해 GenScript가 제공하는 새로운 mRNA 생산 서비스를 소개할 예정이다. References: 1. Lim WW, Mak L, Leung GM, Cowling BJ, Peiris M. Comparative immunogenicity of mRNA and inactivated vaccines against COVID-19. Lancet Microbe. 2021 Sep;2(9):e423. doi: 10.1016/S2666-5247(21)00177-4. Epub 2021 Jul 16. Erratum in: Lancet Microbe. 2021 Aug 4. 2. Pardi N, Hogan MJ, Porter FW, Weissman D. mRNA vaccines - a new era in vaccinology. Nat Rev Drug Discov. 2018 Apr;17(4):261-279. doi: 10.1038/nrd.2017.243. Epub 2018 Jan 12. mRNA, Vaccine, mRNA서비스

Since the outbreaks of COVID-19, DNA vaccines are promising in the SARS-CoV-2 vaccine race although they have a new platform ... Since the outbreaks of COVID-19, DNA vaccines are promising in the SARS-CoV-2 vaccine race although they have a new platform technology that was not previously available on the market for human use. DNA vaccines can be designed and produced within few days after obtaining the genome sequence of the pathogen or nucleotide sequence of cancer antigens. And India's drug regulator has approved ZyCoV-D, the first DNA vaccine against COVID-19 for emergency use. However, the novel technology platforms and novel development paradigms may increase the risks associated with injecting an approved vaccine, requiring careful evaluation of safety. Thus, how to ensure the quality of plasmid from the source is the key point to meet the strict requirements of DNA vaccines and drugs. Topic abstract (토픽) 1. DNA based vaccine/Drug MKT Trend (DNA 기반 백신/의약품 MKT 동향) 2. Plasmid Development and manufacturing strategy (플라스미드 개발 및 제조 전략) 3. Plasmid platform in GenScript ProBio: 20 IND approvals in CN, AP, EU and US (GenScript ProBio의 플라스미드 플랫폼: CN, AP, EU 및 미국에서 20개의 IND 승인) DNA based vaccine (DNA 백신) / Drug, Manufacturing Strategy(생산전략), Quality Control (QC)

Customized protein production and antibody generation for diagnostics development and manufacturing(진단 개발 및 제조를 위한 ... Customized protein production and antibody generation for diagnostics development and manufacturing(진단 개발 및 제조를 위한 맞춤형 단백질 생산 및 항체 생성) In vitro diagnostic (IVD) tests performed on biological samples are a key component of the healthcare system. They are necessary for prevention, diagnosis, and treatment for almost every disease type. The core raw materials of IVD reagents/kits include antibodies, antigens, enzymes, etc., which are important determinants of the quality and performance of the assay. With our rich experience in molecular biology and cell system engineering, GenScript has established several protein production and antibody generation services to support your needs in IVD assay development and manufacturing. These services include our 1) E.coli platform optimized for enzyme manufacturing at scale up to kilogram level, 2) Rabbit monoclonal antibody (mAbs) services for generating mAbs with extremely high affinity, specificity, and sensitivity for tissue-based diagnostics, and 3) TurboCHO platform that enables gram to kilogram level production of high-quality antibodies within a short timeframe. 생물학적 샘플을 이용한 체외 진단(IVD) 테스트는 의료 시스템의 핵심 구성 요소입니다. 거의 모든 질병 유형에 대한 예방, 진단 및 치료에 필요합니다. IVD 시약/키트의 핵심 원료에는 항체, 항원, 효소 등이 포함되며, 이는 분석의 품질과 성능을 결정하는 중요한 요소입니다. 분자 생물학 및 세포 시스템 엔지니어링에 대한 풍부한 경험을 바탕으로 GenScript는 IVD 분석 개발 및 제조의 요구 사항을 지원하기 위해 여러 단백질 생산 및 항체 생성 서비스를 구축했습니다. 이러한 서비스에는 1) 최대 kg 단위의 효소생산이 가능한 E.coli 플랫폼, 2) 조직 기반 진단을 위해 매우 높은 친화도, 특이성 및 감도를 가지는 mAb를 생성하기 위한 rabbit monoclonal antibody (mAbs) service를 제공합니다. 또한 3) 짧은 시간 내에 고품질 항체를 Gram 단위에서 Kg수준으로 생산할 수 있는 TurboCHO 플랫폼이 개발되었습니다. 진단(IVD), 항체 개발 , 단백질 생산, Rabbit monoclonal(rmAb)

Accelerating antibody drug discovery and development(항체 의약품의 발견 및 개발의 촉진 방법) [GenScript] Antibody drug dis... Accelerating antibody drug discovery and development(항체 의약품의 발견 및 개발의 촉진 방법) [GenScript] Antibody drug discovery (including target identification & generation, leads validation & optimizations and preclinical candidate selection) is an arduous process. To overcome the challenges in discovery and development process, advanced platforms and innovative techniques are crucial in contributing and improving the unmet needs for current therapeutic treatments. In this webinar, I shall give an overview of antibody drug discovery and development. I shall also discuss some optimization strategies used in antibody drug development. Finally, I shall share with you how to accelerate the antibody drug discovery and development by using our GenScript’s antibody discovery and expression platforms. 항체 약물 발견(표적 식별 및생성, 리드 검증 및 최적화, 전임상 후보 선택 포함)은 힘든 과정입니다. 발견 및 개발 프로세스의 문제를 극복하기 위해 고급 플랫폼과 혁신적인 기술은, 현재 치료법에 대한 충족되지 않은 요구 사항을 기여하고 개선하는 데 중요한 요소입니다. 이 웨비나에서는 항체 약물 발견 및 개발에 대한 개요를 제공하고 또한 항체 약물 개발에 사용되는 몇 가지 최적화 전략에 대해서도 논의할 것입니다. 마지막으로 GenScript의 항체 발견 및 발현 플랫폼을 사용하여 항체 약물 발견 및 개발을 가속화하는 방법을 알려 드리겠습니다. Antibody Drug , Drug Discovery, Drug development