CST 과학자들에 의해 개발되고 엄격하게 검증된 InTraSeqTM (Intracellular protein and Transcriptomic Sequencing)은 Single cell ... CST 과학자들에 의해 개발되고 엄격하게 검증된 InTraSeqTM (Intracellular protein and Transcriptomic Sequencing)은 Single cell 수준에서 RNA와 세포 내 및 표면 단백질을 동시에 검출할 수 있게 하였습니다. InTraSeqTM 의 보다 간소화된 한번의 실험을 통해 연구자분들이 단일 세포에서 transcriptome 연구를 하실 수 있을 뿐 아니라 전통적인 scRNA-seq 방법으로는 알 수 없던 세포 내 Post-translational modifications 변화를 포함한 signaling pathway를 연구할 수 있습니다. 본 웨비나에서는 연구자 분들의 성공적인 실험을 위해 아래와 같은 내용을 소개할 예정입니다. • InTraSeqTM 소개 • Benefits & Protocol • Case study • Product offering • Q&A session

InTraSeq을 이용한 병원성 및 비병원성 Th17 세포의 분자 메커니즘 해독 (Unlocking The Molecular Mechanism of Pathogenic and Non-... InTraSeq을 이용한 병원성 및 비병원성 Th17 세포의 분자 메커니즘 해독 (Unlocking The Molecular Mechanism of Pathogenic and Non-pathogenic Th17 cells with InTraSeq.) 단일 세포 RNA 시퀀싱(scRNA-seq)은 세포 기능에 대한 부분적인 면을 보여줍니다. 이를 해결하기 위해 InTraSeq은 개별 세포 내에서 mRNA, surface, 세포질 및 핵 단백질을 동시에 측정할 수 있게 합니다. 이 다양한 접근 방식은 동일한 샘플에서 RNA와 단백질 프로파일링을 결합하여 세포 기능에 대한 포괄적인 정보를 제공합니다. InTraSeq은 연구자들이 post-translational modifications (PTMs) 및 transcription factors를 포함한 중요한 세포 내 단백질 발현에 대한 관점을 확장할 수 있도록 합니다. 이는 세포 집단의 이질성을 이해하고 독특한 기능 상태를 식별하는 데 유용합니다. 우리는 InTraSeq을 사용하여 85,000개 이상의 세포에서 Th17 세포 분화 특성화와 동시에 RNA와 protein expression을 프로파일링 하였습니다. 우리의 결과는 주요 조절 인자와 그 표적 유전자의 식별을 포함하여 Th17 세포 분화에 대한 새로운 통찰을 밝혀냈습니다. InTraSeq은 mRNA, extra/intra-cellular proteins, signaling proteins, PTM을 동시에 측정함으로써 cellular processes에 대한 포괄적인 이해를 제공하며 새로운 조절 메커니즘을 식별할 수 있게 합니다. Single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) provides a partial view of cellular function. To address this, InTraSeq enables the simultaneous measurement of mRNA, surface, cytoplasmic, and nuclear proteins within individual cells. This multimodal approach offers a comprehensive view of cellular function by combining RNA and protein profiling from the same sample. InTraSeq allows researchers to expand their view of critical intracellular protein expression, including post-translational modifications (PTMs) and transcription factors. This is valuable for understanding cell population heterogeneity and identifying distinct functional states. We used InTraSeq to characterize Th17 cell differentiation, simultaneously profiling RNA and protein expression in over 85,000 cells. Our results revealed novel insights into Th17 cell differentiation, including the identification of key regulatory factors and their target genes. By simultaneously measuring mRNA, extra and intra-cellular proteins, signaling proteins, and PTMs, InTraSeq offers a comprehensive understanding of cellular processes and enables the identification of novel regulatory mechanisms.

Cleavage Under Targets & Tagmentation (CUT&Tag), like CUT&RUN, is a new chromatin profiling method that requires less of your... Cleavage Under Targets & Tagmentation (CUT&Tag), like CUT&RUN, is a new chromatin profiling method that requires less of your sample and time. It uses a primary antibody, a secondary antibody, and pAG-Tn5 to identify protein-DNA interactions across the genome for analysis with next-generation sequencing (NGS). A major advantage of CUT&Tag is that the Tn5 also completes the adaptor ligation as part of the assay, which streamlines the DNA library prep. Go from cells to DNA library with as little as 100,000 cells in just 1-2 days. CUT&Tag은 CUT&RUN과 마찬가지로 필요한 세포수가 적고, 실험 시간이 덜 소요되는 새로운 염색질 프로파일링 방법입니다. 1차 항체, 2차 항체, pAG-Tn5를 사용하여 차세대 염기서열 분석(NGS)을 위해 게놈 전체의 단백질-DNA 상호작용을 식별합니다. CUT&Tag의 주요 장점은 in vivo에서 Tn5가 어댑터 ligation을 완료하여 DNA 라이브러리 준비를 간소화한다는 점입니다. 단 1~2일 만에 세포 수가 10만 개에 불과한 세포에서 DNA 라이브러리를 진행하실 수 있습니다. 본 웨비나에서는 연구자 분들의 성공적인 실험을 위해 아래와 같은 내용을 소개할 예정입니다. • Introduction of CUT&Tag • CUT&Tag benefit and tips. • Choosing between CUT&Tag vs CUT&RUN. • Q&A session

Detecting CAR Expression with Versatile, Innovative Antibodies - CAR발현 검출을 위한 혁신적인 항체 Chimeric Antigen Recep... Detecting CAR Expression with Versatile, Innovative Antibodies - CAR발현 검출을 위한 혁신적인 항체 Chimeric Antigen Receptor (CAR)-T cell therapy is a highly innovative form of immunotherapy that has proven to be successful in the treatment of B cell malignancies and multiple myeloma. As this treatment modality continues to evolve toward the targeting of novel tumor antigens and engineering of CAR constructs that enhance cell persistence, there is a need for reagents that can be leveraged to selectively interrogate multiple aspects of CAR-T cell biology. In this webinar, we will highlight two highly versatile recombinant rabbit monoclonal antibodies raised against the Gly4Ser and Whitlow/218 peptide linkers, which are commonly integrated into single-chain variable fragment (scFv)-based CARs. These antibodies can be leveraged for flow cytometry-based CAR detection, bead-based CAR-T cell enrichment, and selective activation of CAR transduced cells. CAR-T 세포 치료는 B 세포 악성 종양 및 다중 골수종 치료에 성공적인 것으로 입증된 매우 혁신적인 형태의 면역 치료입니다. 이 치료 방식은 새로운 종양 항원의 표적화와 세포 지속성을 향상시키는 CAR 구조의 엔지니어링을 향해 계속 발전함에 따라, CAR-T 세포 생물학의 여러 측면을 선택적으로 탐구하는 데 활용될 수 있는 시약이 필요합니다. 이 웨비나에서는 scFv기반 CAR에 일반적으로 통합되는 Gly4Ser(G4S) 및 Whitlow/218 linker에 대해 생성된 다용도의 rabbit mAb와 관련 제품에 대해 말씀드리겠습니다. 이러한 항체는 유세포 분석 기반 CAR 검출, bead 기반 CAR-T 세포 enrichment 및 CAR transduced cell의 선택적 활성화에 활용될 수 있습니다. • CST Car Linker (Gly4Ser 및 Whitlow/218) • CAR 관련 제품 소개 • Q&A session

Solution for Successful IHC and mIHC (SignalStarTM) : 성공적인IHC 와 mIHC을 위한 솔루션SignalStarTM Immunohistochemistry (... Solution for Successful IHC and mIHC (SignalStarTM) : 성공적인IHC 와 mIHC을 위한 솔루션SignalStarTM Immunohistochemistry (IHC) is a technique that uses antibodies to detect and analyze protein expression while maintaining the composition, cellular characteristics, and structure of the native tissue. SignalStar Multiplex Immunohistochemistry (mIHC) is a tool for studying FFPE tissue samples, using antibodies, oligonucleotides, and fluorophores to identify which cells are present, where they are located, and what functions they perform. SignalStar technology enables the detection of multiple phenotypic and functional targets while preserving spatial context and tissue architecture. Immunohistochemistry (IHC) 는 고유 조직의 구성, 세포 특성 및 구조를 유지하면서 항체를 이용하여 단백질 발현을 검출 및 분석하는 기술입니다. SignalStar Multiplex Immunohistochemistry (mIHC)는 FFPE 조직 샘플을 연구하기 위한 도구로 항체, 올리고뉴클레오티드 및 형광물질을 사용하여 어떤 세포가 존재하고 어디에 위치하며 어떤 기능을 수행하는지 확인합니다. SignalStar 기술은 공간적 맥락과 조직 구조를 유지하면서 여러 표현형 표적과 기능적 표적을 탐지할 수 있게 해줍니다. 이러한 연구방법은 세포가 어떻게 조직화되고 상호 작용하여 궁극적으로 질병의 진행과 치료 반응을 유도하는 조직 미세 환경에 영향을 미치는지 이해하는 데 매우 중요합니다. 본 웨비나에서는 연구자 분들의 성공적인 실험을 위해 아래와 같은 내용을 소개할 예정입니다. • Tips for successful IHC & mIHC • Be guided through critical steps in the IHC & mIHC protocol. • Learn how CST® kits, reagents and validated antibodies can increase your chance of experimental success. • Q&A session

In order to study of protein-DNA interactions on a specific gene or across the genome, there are two options include Chromat... In order to study of protein-DNA interactions on a specific gene or across the genome, there are two options include Chromatin Immunoprecipitation (ChIP) and CUT&RUN (Cleavage Under Targets & Release Using Nuclease), which are both antibody-based and compatible with histones and histone modifications, transcription factors, and cofactors. The results from either assay can also be analyzed via qPCR or NG-seq. Cell Signaling Technology (CST) offers kits, stand-alone reagents, and validated antibodies for both ChIP and CUT&RUN to meet your individual chromatin profiling needs. This webinar will review how both methods work and highlight how the two techniques differ. We will also provide protocol tips and tricks for crucial steps and demonstrate how CST® products can increase your chance of experimental success. Chromatin Immunopprecitation (ChIP) 및 CUT&RUN (Cleavage Under Targets & Release Using Nuclease)는 특정 유전자 또는 게놈 전반에 대한 단백질-DNA의 상호작용을 연구하기 위한 방법입니다. 주요 연구 타겟으로는 Histone, Transcription factor, Transcription co-factor 가 있으며, qPCR 또는 NG-seq을 통해 유전자의 enrichment를 분석하게 됩니다. 본 웨비나에서는 연구자 분들의 성공적인 실험을 위해 아래와 같은 내용을 소개할 예정입니다. • Be guided through critical steps in the ChIP and CUT&RUN protocol. • Tips for successful ChIP and CUT&RUN • Learn how CST® kits, reagents and validated antibodies can increase your chance of experimental success. • Q&A session Chromatin Immunopprecitation (ChIP), CUT&RUN (Cleavage Under Targets & Release Using Nuclease), ChIP and CUT&RUN tips

Immunofluorescence (IF) is a detection method that pairs target-specific antibodies with fluorescent readouts to produce imag... Immunofluorescence (IF) is a detection method that pairs target-specific antibodies with fluorescent readouts to produce image data that enables the study of target antigens within the context of intact cells or tissues. During this webinar, we would like to introduce CST antibody validation for IF and tips for IF troubleshooting. For more assistance, we have compiled a collection of videos, application notes, eBooks, blogs, and more to support you through the antibody selection, fluorophore selection, experimental design, and experimental support processes on CST website. 면역 형광(immunofluorescence, IF)은 항체와 형광 이미징 기술을 결합하여 조직 혹은 세포에 존재하는 단백질의 위치, 상대적 발현 및 활성화 상태를 밝히는 실험 방법입니다. 본 웨비나에서는 아래와 같은 내용을 소개할 예정입니다. • Antibody Validation for IF • Tips for successful Immunofluorescence step by step • Q&A session Immunofluorescence, IF, IF troubleshooting

Western blot (WB) is a widely used antibody-based technique to detect levels of protein expression in a cell or tissue extrac... Western blot (WB) is a widely used antibody-based technique to detect levels of protein expression in a cell or tissue extract. This technique measures protein levels in a biological sample through antibody binding to a specific protein of interest. 본 웨비나에서는 아래와 같은 내용을 소개할 예정입니다. • Antibody Reproducibility crisis • Antibody Validation • Tips for successful western blot step by step 키워드 Western blotting (WB), WB troubleshooting,

PTMScan®은 post-translational modification (PTM)이 발생한 단백질을 Cell Signaling Technology의 항체로 타겟팅하여 LC-MS로 정량... PTMScan®은 post-translational modification (PTM)이 발생한 단백질을 Cell Signaling Technology의 항체로 타겟팅하여 LC-MS로 정량 분석하는 기술입니다. 타겟팅을 할 수 있는 PTM은 phosphorylated, ubiquitinated, acetylated, methylated, succinylated, proteolytic cleavage 등으로 많은 샘플을 효율적으로 분석 할 수 있습니다, 이는 novel 한 PTM sites를 찾을 수 있게 하며 biomarker 개발, 신약 개발의 mechanism 연구, 진단 시약 연구 등에 이용할 수 있습니다. 웨비나를 통해 학습할 부분은 다음과 같습니다. • PTM은 무엇인가? • Cell Signaling Technology의 PTMScan® technology • PTMScan® case study A limited number of genes can generate a tremendous level of complexity at the protein level due to processes such as alternative splicing and post-translational modification (PTM). PTMScan® technology allows identification and quantification of hundreds to thousands of even low abundance PTM sites, which can then be narrowed down to the most relevant actionable targets. PTMScan® can be used to determine novel PTM sites that are phosphorylated, ubiquitinated, acetylated, methylated, succinylated, proteolytic cleavage etc. for identifying and validating drug targets, discovery of biomarkers and exploring the mechanism of action of drugs/chemical. During this webinar, viewers can learn about: • What is PTM? • PTMScan® technology in Cell Signaling Technology • PTMScan® case study

CUT&RUN (Cleavage Under Targets & Release Using Nuclease)은 Protein-DNA 간의 상호작용을 확인하는 새롭고 강력한 기술 입니다. ... CUT&RUN (Cleavage Under Targets & Release Using Nuclease)은 Protein-DNA 간의 상호작용을 확인하는 새롭고 강력한 기술 입니다. 다양한 샘플에서 histone modifications, transcription factors, transcription cofactors의 분석에 이용할 수 있으며 적은 양의 세포로 background가 적은 결과를 빠르게 얻을 수 있습니다. qPCR뿐만 아니라 NGS를 이용하여 결과를 분석할 수 있습니다. 본 웨비나에서는 아래와 같은 내용을 소개할 예정입니다. • How CUT&RUN works • CUT&RUN features and benefits • Cell Signaling Technology CUT&RUN assay kit CUT&RUN is a new alternative method that can be used to look at protein-DNA interactions. It can be used to analyze histone modifications, transcription factors, and cofactors. It allows you to go from cells to DNA in 1-2 days with only 100K cells per sample, has inherently low background, and is compatible with both qPCR and NGS.