이중항체(Bispecific antibody)는 차세대 치료제로 주목받고 있지만, 생산 과정에서는 여전히 여러 기술적 장애요인이 존재합니다. 분비 효율 저해, chain mispairing, 불순물 축적 등은 공정 최적화와 임상 전환을 어렵게 만드는 주요 요인입니다.
본 웨비나에서는 GenScript의 독자적인 발현 플랫폼 TurboCHO™를 활용하여 이러한 제한 요소를 극복하는 방법을 소개합니다. TurboCHO™는 세포주 및 벡터 엔지니어링과 발현 조건 최적화를 통합한 플랫폼으로, Design of Experiments(DoE)를 기반으로 발현 효율을 극대화하며, 고도화된 크로마토그래피 정제 기술을 통해 이중항체의 수율, 순도, 그리고 생산 확장성(scalability)을 크게 향상시킬 수 있습니다.
또한, AI 기반의 항체 엔지니어링 및 스크리닝에 가속도를 더할 수 있는 cell-free expression 플랫폼을 활용한 생산 전략과 실제 사례도 함께 소개됩니다. 이 기술은 초기 hit 발굴부터 후보물질 최적화까지의 시간을 단축하고, 복합 분자 구조에도 유연하게 적용할 수 있는 장점이 있습니다.
이 웨비나는 이중항체 개발 시 흔히 마주치는 기술적 문제에 대한 실질적인 해결 전략을 제시하며, chain misparing 최소화, 분비 효율 향상, 선택적 불순물 제거를 위한 정제 방법 등을 실제 사례와 함께 설명합니다. 항체 기반 치료제 연구와 공정 개발, 최적화에 집중하고 있는 관계자분들께 유용한 인사이트를 제공할 것입니다.