전 세계적으로 과체중 및 비만 인구가 지속적으로 증가함에 따라, 해당 분야의 신약 개발이 그 어느 때보다 활발합니다. 허나 비만 치료제가 눈부시게 발전하고 있음에도 불구하고, 낮은 효능이나 근육 손실, 요요와 같은 부작용은 여전히 해결해야 할 과제로 남아 있습니다. 이러한 한계점들이 연구 현장의 주요한 미충족 수요가 되고 있습니다. 따라서, 장기적으로 지속 가능한 유효성과 안전성을 동시에 확보하는 것이 신약 개발의 핵심 과제로 부상하고 있습니다.
본 webinar에서는 GemPharmatech의 대사질환 전문가가 비임상 단계에서의 체계적인 유효성 평가가 어떻게 성공적인 신약 개발의 기반이 되는지 상세히 설명합니다.
작용 기전에 기반한 적절한 동물 모델의 선택 전략과 함께, 체중, 체성분, 에너지 대사, 혈당 및 지질 프로파일 등 다양한 평가 지표를 통합적으로 분석하는 방법에 대해 다룰 예정입니다.
또한, 비만 치료제의 치료 영역이 단순한 체중 감소를 넘어 확장되고 있는 최신 동향도 소개합니다. 특히, GLP-1 수용체 작용제는 당뇨병과 비만을 넘어 심혈관 질환, 만성 신장질환(CKD), 대사이상 관련 지방간염(MASH) 등으로 적응증이 빠르게 확대되고 있습니다.

주요 학습 포인트:
•	비만 치료제 개발의 핵심 병목 요인 분석 
•	비임상 유효성 평가를 위한 전략적 접근 
•	대사질환에서 체중 감소를 넘어선 치료 패러다임 확장 
•	GemPharmatech의 비만 모델 및 비임상 플랫폼을 통한 신약 개발 가속화