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생명과학분야 기업기술 온라인 세미나!
BRIC은 연구정보 및 신기술을 연구자들에게 알리고자 하는 기업의 참여를 기다립니다.
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기업기술웨비나
[다양한 분야의 연구자들을 대상으로 공지할 내용이므로, 세미나 참석 여부를 판단하기에 도움이 되는 내용으로 국문으로 작성을 권장... [다양한 분야의 연구자들을 대상으로 공지할 내용이므로, 세미나 참석 여부를 판단하기에 도움이 되는 내용으로 국문으로 작성을 권장합니다.] 신경 연구에서 MEA(Micro Electrode Array)는 탁월한 연구 도구로 자리 잡았지만, 기존 MEA 시스템은 공간 해상도의 부족과 조직 리코딩의 한계 등 몇 가지 기술적 제약이 있었습니다. 이번 웨비나에서는 이러한 한계를 극복하기 위해 개발된 3Brain사의 HD-MEA와 3D HD-MEA를 소개합니다. HD-MEA (High-Density Microelectrode Array)는 기존 MEA보다 훨씬 높은 전극 밀도를 자랑하며, 다양한 위치에서 동시에 세포 단위의 활동을 기록할 수 있습니다. 이를 통해 신경 네트워크 내 세포 간 상호작용과 네트워크 활동을 보다 정확히 분석할 수 있습니다. 3D HD-MEA는 전극이 바닥에서 약 90μm 돌출된 구조로 설계된 독창적인 HD-MEA 칩입니다. Brain Slice나 Brain Organoid와 같은 3D 조직 내부로 전극이 직접 접근하여 신경 신호를 감지하므로, 더욱 신뢰성 높은 데이터를 확보할 수 있습니다. 웨비나에서는 HD-MEA 및 3D HD-MEA의 기술적 강점과 다양한 연구 사례를 논문 기반으로 소개하며, 이 혁신적인 기술이 신경 연구 분야에서 어떻게 활용되고 있는지 실질적인 예를 통해 탐구할 예정입니다. 많은 관심과 참여 부탁드립니다.
일시
2025년 01월 17일 (금) 오후 02시
진행
발표 40분 / 토론, 질의응답 20분
연사
김희수(셀라메스)
약력
PDF (389 KB)
InTraSeq을 이용한 병원성 및 비병원성 Th17 세포의 분자 메커니즘 해독 (Unlocking The Molecular Mechanism of Pathogenic and Non-... InTraSeq을 이용한 병원성 및 비병원성 Th17 세포의 분자 메커니즘 해독 (Unlocking The Molecular Mechanism of Pathogenic and Non-pathogenic Th17 cells with InTraSeq.) 단일 세포 RNA 시퀀싱(scRNA-seq)은 세포 기능에 대한 부분적인 면을 보여줍니다. 이를 해결하기 위해 InTraSeq은 개별 세포 내에서 mRNA, surface, 세포질 및 핵 단백질을 동시에 측정할 수 있게 합니다. 이 다양한 접근 방식은 동일한 샘플에서 RNA와 단백질 프로파일링을 결합하여 세포 기능에 대한 포괄적인 정보를 제공합니다. InTraSeq은 연구자들이 post-translational modifications (PTMs) 및 transcription factors를 포함한 중요한 세포 내 단백질 발현에 대한 관점을 확장할 수 있도록 합니다. 이는 세포 집단의 이질성을 이해하고 독특한 기능 상태를 식별하는 데 유용합니다. 우리는 InTraSeq을 사용하여 85,000개 이상의 세포에서 Th17 세포 분화 특성화와 동시에 RNA와 protein expression을 프로파일링 하였습니다. 우리의 결과는 주요 조절 인자와 그 표적 유전자의 식별을 포함하여 Th17 세포 분화에 대한 새로운 통찰을 밝혀냈습니다. InTraSeq은 mRNA, extra/intra-cellular proteins, signaling proteins, PTM을 동시에 측정함으로써 cellular processes에 대한 포괄적인 이해를 제공하며 새로운 조절 메커니즘을 식별할 수 있게 합니다. Single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) provides a partial view of cellular function. To address this, InTraSeq enables the simultaneous measurement of mRNA, surface, cytoplasmic, and nuclear proteins within individual cells. This multimodal approach offers a comprehensive view of cellular function by combining RNA and protein profiling from the same sample. InTraSeq allows researchers to expand their view of critical intracellular protein expression, including post-translational modifications (PTMs) and transcription factors. This is valuable for understanding cell population heterogeneity and identifying distinct functional states. We used InTraSeq to characterize Th17 cell differentiation, simultaneously profiling RNA and protein expression in over 85,000 cells. Our results revealed novel insights into Th17 cell differentiation, including the identification of key regulatory factors and their target genes. By simultaneously measuring mRNA, extra and intra-cellular proteins, signaling proteins, and PTMs, InTraSeq offers a comprehensive understanding of cellular processes and enables the identification of novel regulatory mechanisms.
2025년 02월 13일 (목) 오전 10시
Majd Ariss(Cell Signaling technology)
