이번 세미나에서는 최근 연구 분야에서 뜨거운 관심을 받고 있는 Genome editing에 대해 소개할 것입니다. 기술의 발달에 따라 Gene e... 이번 세미나에서는 최근 연구 분야에서 뜨거운 관심을 받고 있는 Genome editing에 대해 소개할 것입니다. 기술의 발달에 따라 Gene editing은 현재 다양한 분야에서 활용되고 있습니다. 세포주 개발 및 단백질 기능 연구, 세포 치료 및 분자 육종, 유전자 형질 전환 동물 등에서 다양한 시도가 이루어 지고 있습니다. 이번 세미나에서는 이러한 genome editing의 기본적인 원리와 더불어 실험의 디자인과 workflow를 소개할 것입니다. 다양한 Genome editing tool 중 TALen과 CRISPR-Cas9 시스템에 대해 소개할 것이며 이중 CRISPR-Cas9에 대해 좀 더 자세한 내용을 설명할 것입니다. 또한 다양한 CRISPR-Cas9의 도입 형태 및 도입 방법에 대해 설명하고 그 차이점에 대해서도 설명할 것입니다. 마지막으로 Gene editing 이후에 어떠한 방식으로 Gene editing이 이루어진 세포주등을 스크리닝 할 수 있는 방법에 대해서도 말씀드릴 것입니다.

[주제: Trend and items for Pluripotent Stem Cell (ESC & ipsc) study Agenda] • Stem cell introduction • PSC Ex... [주제: Trend and items for Pluripotent Stem Cell (ESC & ipsc) study Agenda] • Stem cell introduction • PSC Expansion • PSC Differentiation • PSC Chracterization

[1부] Labeling and Detection Strategies in Fluorescence Microscopy - 이제 누구나 장비와 시약만 준비되어 있으면, 살아있는 세... [1부] Labeling and Detection Strategies in Fluorescence Microscopy - 이제 누구나 장비와 시약만 준비되어 있으면, 살아있는 세포의 정확한 function을 확인하는 일이 가능해졌습니다. Cell health, Organelle staining, Ion indicator, phogocytosis등 세포내에 일어나는 모든 현상과 변화들을 관찰하고 그와 연결된 downstream 실험들을 쉽게 시행할 수 있게 해줍니다. 이번 세미나에서는 이러한 live cell imaging의 방법과 현트랜드에 대해 소개하고, 부가적으로 진행되는Basic Considerations시간을 통해 IF(ImmunoFluorescence)실험시 일반적으로 겪게되는 문제점들(quenching, low intensity, multi-staining 주의사항)을 알아보고, 각각에 대한solution들을 찾아보게 됩니다. 또한, apoptosis, viability등 cell의 여러가지 기초현상에 따른 단계별 변화와 이를 detection하기 위한 실험방법들 및 형광시약에 대해 Visualizing Cell Health 시간을 통해 확인해볼 수 있습니다. [2부] How to Get an Optimized Fluorescence Image - 광원(Light source) 선택 - 필터 선택 - 대물 렌즈 선택 - Slide 및 Cell culture chamber 선택

The fields of synthetic biology and genome engineering have expanded into many applications including the rational optimizati... The fields of synthetic biology and genome engineering have expanded into many applications including the rational optimization of complex pathways, construction and characterization of genetic circuits of increasing complexity and the functional design, construction, and modification of new and existing biological systems. These tasks can be facilitated by a comprehensive toolbox under development at Life Technologies that includes intelligent metabolic and genetic design software, sequence verified, scaled, cost-effective gene synthesis and precise genetic assembly and editing technologies able to address genetic constructs of various size ranges. We present the latest offering of integrated technologies that provides a state-of-the-art toolbox that addresses the design and engineering of living systems. These tools include Vector NTI Express Designer, a suite of Geneart gene synthesis and assembly products and services as well as genome editing tools such as TAL effector and CRISPR nucleases. We have put this toolbox to use for relevant applications and will present case studies describing creation and repair of mutations in patient-derived induced pluripotent stem cells (iPSC).

Real-Time PCR은 PCR의 원리를 이용하여 DNA를 지수 함수적으로 증폭시키면서 실시간으로 유전자의 증폭량을 확인 할 수 있는 장비로 ... Real-Time PCR은 PCR의 원리를 이용하여 DNA를 지수 함수적으로 증폭시키면서 실시간으로 유전자의 증폭량을 확인 할 수 있는 장비로 DNA의 양에 따라서 형광의 감도가 달라지는 검출시약 (detection chemistry)을 PCR 반응액에 넣은 후 형광의 감도를 측정함으로써 DNA의 양을 확인하게 된다. PCR이 진행되어 매 cycle마다 DNA가 증폭되면 증폭된 DNA의 양과 비례하여 형광이 증폭되게 되고 이 증폭된 형광을 실시간으로 추적함으로써 DNA의 양을 측정하게 된다. 이러한 원리를 이용하여 박테리아나 바이러스의 DNA 또는 RNA를 측정하거나 세포내에서 유전자의 발현 비교와 같은 상대 정량에도 사용될 수 있다. 또한 Real-Time PCR은 여러가지 color를 띠는 검출 시약을 적용하여 한 개의 PCR mixture로부터 여러 가지 target을 정성적으로 또는 정량적으로 동시에 측정할 수 있으므로 유전자의 genotyping이나 또는 pathogen detection 등에 활용 할 수 있다. 이번 시간에는 Real-Time PCR을 이용한 DNA의 정량 분석의 원리에 대하여 살펴보고 또한 DNA의 양을 확인하기 위하여 사용되는 검출 시약들의 기본원리와 특징들에 대하여 알아보고자 한다. 끝으로 Real-Time PCR을 이용한 응용 분야 및 원리에 대하여 알아보고자 한다.

Translational investigators require powerful immunoassays for the targeted detection of proteomic biomarkers with the goal of... Translational investigators require powerful immunoassays for the targeted detection of proteomic biomarkers with the goal of better understanding human health and disease. Immunoassay solutions from Thermo Fisher provide sensitive and specific detection of target proteins across a range of applications and platforms, including western blotting, ELISA, and Luminex™ xMAP®-bead-based assays. This seminar will highlight key capabilities and benefits of our immunoassay tools in the context of inflammatory cell signaling, cancer, and autoimmunity. Inflammatory cytokines propagate cytological responses to physical trauma, pathogen invasion, or an immune system run awry. Multiplexed bead-based cytokine panels produce rich data sets from small sample volumes. Monitoring cytokine signaling in this manner is critical for understanding how acute and chronic inflammatory conditions initiate disease such as cancer and autoimmunity. Additionally, the multifaceted etiology of cancer requires targeted interrogation of cell-signaling cascades such as AKT, MAP kinase, and JAK/STAT. Born out of a need to validate ProtoArray® human protein microarray-based biomarker discovery efforts, our multiplexed immunoassays now measure both halves of the proteome: antigens and autoantibodies. Targeted biomarker discovery and validation on the ProtoPlex™ platform utilizes the same trusted xMAP® multiplexing technology found in our antigen assays. A unique two-tiered approach has been used in the study of lupus, where the powerful breadth of coverage (49 serum profiles, cytokines, and autoantibodies) is achieved with our 30-plex human cytokine panel and the ProtoPlex™ Autoimmune Panel (19-plex).