상당수의 질병이 세포 소기관의 오작동과 관련이 있기 때문에 약물의 효과를 정확하게 예측하고 효능을 높이기 위해서는 운반체와 운반체가 표적 세포에 도착하는 과정뿐만 아니라 세포 소기관의 최종 목적지까지 검사하는 것이 필수적입니다. 여기에서는 여러 종류의 NP를 동시에 정량화하기 위한 다중 순환 면역 형광 기술 (multiplexed cyclic immunofluorescence)과 결합된 DNA 바코드의 신호 증폭을 통한 나노입자(NP) 현미경 (NANO-SAD)을 소개합니다. 이 기술은 standard fluorescence in situ hybridization에 비해 형광 신호 대 잡음을 15배 향상시켜 시험관 내 및 생체 내에서 세 가지 코어-쉘 NP(G0-P5, 7C1-F5, C12-D)의 내부 및 상호 분포를 보다 정밀하게 분석할 수 있는 수단을 제공했습니다. 시험관 내 결과, 대식세포에서는 G0-C14 양이온성 지질로 응축된 핵산이 리소좀에 주로 위치하는 반면, 종양 세포에서는 양이온성 지질의 종류에 관계없이 핵산이 주로 미토콘드리아에 위치하는 것으로 나타났습니다. 생체 내 결과를 종합하면 G0-C14 양이온성 지질로 응축된 핵산이 CD206+ 면역 세포에서 가장 많이 흡수된 반면, 7C1 및 C12-200 양이온성 지질로 응축된 핵산은 CD206+CD11c+Arg1+ 면역 세포에서 가장 높은 수준의 흡수를 나타냈습니다.