박선영(연세대학교) | 마이크로유체 기술을 활용한 화학적 리프로그래밍된 줄기세포 엑소좀 재생치료 연구 [Bioact. Mater., Available] | 웨비나

학술웨비나 개최완료

마이크로유체 기술을 활용한 화학적 리프로그래밍된 줄기세포 엑소좀 재생치료 연구 [Bioact. Mater., Available]

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2025년 04월 18일 (금) 오전 11시
박선영(연세대학교)

개요

줄기세포 유래 세포외 소포체(EVs)는 세포 없는 치료법으로서 유망한 가능성을 보여주고 있습니다. 그러나 질병을 정확하게 표적하고 효과적으로 전달하기 위해 EV의 화물을 정밀하게 조정하는 것은 여전히 어려운 과제입니다. 본 연구에서는 화학적 재프로그래밍을 통해 형질전환 성장인자 베타(TGFβ)와 골형성 단백질(BMP)의 이중 억제를 이용해 침샘 기저 전구세포(sgBPCs)를 확장시켰습니다. 이후 sgBPC가 분비한 농축된 비밀물을 기반으로 듀얼 마이크로플루이딕 칩을 사용해 CD9이 풍부한(CD9+) EVs를 분리했습니다.
특히 CD9+ EVs는 CD9이 결핍된(CD9-) EVs 및 총 EVs와 비교했을 때 침샘 상피세포에 대한 흡수율이 더 뛰어났습니다. 침샘 폐색 마우스 모델을 사용한 in vivo(생체 내) 연구와 침샘 섬유증 오가노이드를 이용한 ex vivo(생체 외) 연구에서 CD9+ EVs는 CD9- EVs 및 대조군 치료에 비해 섬유증 억제 효과가 현저히 뛰어났습니다. CD9+ EVs에 존재하는 miR-3162와 miR-1290은 ACVR1 발현을 하향 조절함으로써 그들의 항섬유증 특성을 뒷받침했습니다.
화학적 재프로그래밍 배양 방법은 sgBPCs를 효과적으로 확장시켜 일관되고 대량 생산 가능한 EV를 생성할 수 있게 했습니다. 마이크로플루이딕 칩으로 분리된 CD9+ EVs와 도관을 통한 전달 방식은 침샘 섬유증 치료를 위한 표적화되고 효율적인 재생 접근법을 제공합니다.