알츠하이머병은 뇌 속 베타-아밀로이드와 타우의 축적으로 인해 발생하는 치매 질환입니다. 하지만 뇌라는 조직의 특성상, 살아있는 환자에게서 실험적 샘플을 얻어 약효평가를 하는 것은 매우 어렵습니다. 본 연구는 이러한 실험적 한계를 극복하고자 i) 알츠하이머병 환자 iPSC 유래 및 CRISPR-Cas9 isogenic iPSC 유래 1300여개의 뇌 오가노이드 모델을 이용하였고, ii) 이를 시스템 생물학과 융합하여 환자 맞춤형 약물 효능평가 플랫폼 (Drug-Screening Platform)을 구축하고자 하였습니다. 본 연구를 통해 정밀의학의 불모지라 여겨왔던 뇌 질환 분야, 특히 알츠하이머병의 연구에 큰 진전이 있기를 기대합니다.