단백질 치료제, mRNA 백신, CRISPR 유전자 편집 기술 등 거대 생체분자 치료제가 주목받고 있지만, 엔도좀에 갇혀 분해되는 근본적인 전달 한계를 지니고 있습니다. 본 연구에서는 세포 내 막이 없는 소기관(MLO) 형성에 핵심 역할을 하는 내재적 무질서 단백질(IDP)의 구조적 적응성에서 영감을 받아, 생리학적 조건에서 안정적이면서 세포막을 직접 투과할 수 있는 나노벡터(IDP-NV)를 개발했습니다. IDP-NV는 단백질과 액-액 상분리(LLPS)를 통해 코아세르베이트를 형성하며, 혈청 조건에서도 안정적으로 유지되고, 세포 내 글루타티온 농도에 반응해 필요할 때만 해체됩니다. 엔도사이토시스 억제제 실험에서도 80% 이상의 전달 효율을 유지했으며, 3차원 공초점 현미경으로 세포막 직접 투과를 실시간 확인했습니다. 환경 적응적 구조 변화 덕분에 다양한 크기, 형태, 전하의 단백질뿐만 아니라 mRNA, CRISPR 시스템까지 효과적으로 전달할 수 있는 범용 플랫폼임을 입증했습니다.