나노약물전달체는 약물을 종양에 효과적으로 전달하기 위한 유용한 전략이지만, 실제 전달 효율이 제한적이라는 한계가 있습니다. 본 연구에서는 이를 보완하기 위해 항암 펩타이드 자체를 약물 전달체의 구성 성분으로 활용하는 carrier-free nanodrug를 개발하였습니다. 펩타이드의 양 말단을 공유결합으로 연결하여 치료 활성을 갖는 α-helix 구조의 형성을 일시적으로 제한하고, 이 상태에서 doxorubicin과 함께 안정적인 나노복합체를 형성하도록 설계하였습니다. 이후 나노복합체가 암세포 내부의 환원성 환경에 노출되면 결합이 끊어지고, 펩타이드가 다시 α-helix 구조를 형성하면서 나노구조가 붕괴되고 약물이 방출됩니다. 이와 동시에 구조를 회복한 펩타이드도 본래의 항암 기능을 수행하여, 하나의 세포 내 자극을 통해 약물 방출과 펩타이드의 치료 기능이 함께 활성화되는 구조 반응성 약물전달 시스템을 구현하였습니다. 형성된 나노복합체는 높은 안정성과 효율적인 세포 내 전달을 보였으며, HCT116 종양 모델에서 free doxorubicin보다 향상된 항암 효과와 감소된 비표적 독성을 나타냈습니다. 본 세미나에서는 이러한 펩타이드의 구조 변화를 활용한 carrier-free 약물 전달 플랫폼의 설계 원리와 치료적 가능성을 소개하고자 합니다.