난소암은 부인과 암 중 가장 치명적인 암종 중 하나로, 현재까지도 백금계       항암제가 1차 치료제로 사용되고 있습니다. 이는 초기에는 효과적이나, 후천적으로 발생하는 내성으로 인해 치료 효과가 제한되고 예후가 좋지 않은 것이 큰 임상적 과제로 남아있습니다. 다양한 내성 유발 인자 중 후성유전학적 조절 이상이 항암제 내성과 밀접한 관련이 있다고 꾸준히 보고되고 있으나, 그 분자적 기전은 여전히 불분명합니다.

본 연구는 시스플라틴 내성 난소암에서 유비퀴틴-프로테아좀 시스템의 USP7과 FBXW7을 매개로한 KDM5B 안정화 기전이 DUSP4 억제를 통해 MAPK 신호 전달 경로를 활성화하여 내성을 유도하는 새로운 후성유전적 조절자임을 밝혔습니다. 이는 난소암뿐만 아니라 다양한 백금계 항암제 내성 암종에서 치료 표적으로 활용될 가능성을 제시합니다.