🗞️ 5월 4주 차 주간 한입 뉴스 
화이자도 개발에 뛰어든 ‘그’ 이중항체 🚩

화이자도 개발에 뛰어든 ‘그’ 이중항체 🚩

­이보네시맙이 쏘아 올린 PD-1/VEGF 이중항체 러시에 화이자도 참전합니다.
중국 3S 바이오가 개발한 이중항체 SSGJ-707을 인수한 것인데요,
임상 3상 단계의 에셋으로 계약금만 12.5억 달러에 달합니다.
한편 화이자는 지난 2월 이보네시맙과 자사 ADC의 병용 요법 연구를 시작하며
PD-1/VEGF 이중항체에 관심을 보이기 시작했습니다.

한입바이오가 선정한 이번 주 제약 바이오 이슈 다섯 가지를 카드뉴스에서 확인해 보세요 ✨

01. PD-1 X VEGF 화이자 참전

#파트너십 #이중항체

화이자가 중국 3S바이오의 PD-1/VEGF 이중항체 에셋 인수.
계약금 12.5억 달러와 함께 마일스톤을 포함한 계약 규모는 최대 48억 달러.
계약 대상인 SSGJ-707은 PD-L1 양성 비소세포폐암 환자를 대상으로 중국 임상 3상 진입 예정.
화이자는 지난 2월에도 이보네시맙과 자사 ADC의 병용 요법 연구를 시작하며 관심.

02. 전례 없는 결과로 주목받는 메루스

#임상 #이중항체

메루스가 페토셈타맙의 두경부암 임상 2상 결과 공개.
페토셈타맙은 암세포의 EGFR과 LGR5에 동시에 결합하는 이중항체.
PD-L1 양성 재발성 또는 전이성 두경부 편평세포암의 1차 치료제로서 머크의 키트루다와 병용.
1차 치료제인 키트루다 단독 요법 대비 전체 생존율을 20%p 이상 개선.

03. M&A로 알츠하이머 공략하는 사노피

#M&A #알츠하이머

사노피가 알츠하이머 치료제 확보를 위해 비질을 4억 7,000만 달러에 인수.
인수 대상은 경구 TREM2 작용제인 VG-3927로 3분기 중 임상 2상 진입 예정.
인수 가격은 주당 8달러, VG-3927 상업화 시 주당 2달러 추가 지급.
사노피는 지난해 6월 비질에 4,000만 달러를 투자해 해당 자산에 대한 우선 협상권을 확보.

04. 기업가치 2.2조 원 달성한 패토스AI

#투자 #AI

패토스AI가 시리즈 D에서 3억 6,500만 달러를 유치하며 기업가치 16억 달러 달성.
자금은 고형암 치료제 임상 및 AI 플랫폼 개발에 투입 예정.
핵심 파이프라인은 전립선암 1b/2a상 진행 중인 CBP/p300 억제제 포센브로딥.
이는 2023년 노보 노디스크에서 도입한 에셋. 이외에도 PRMT5 억제제 및 AI 플랫폼 개발에도 투자.

05. 알츠하이머 혈액진단 FDA 첫 승인

#승인 #진단

후지레비오의 알츠하이머 진단 검사인 루미펄스 G가 미국 FDA의 승인 획득.
루미펄스 G는 FDA의 510(k)을 획득한 최초의 알츠하이머 혈액 진단.
기존의 뇌척수액 검사나 PET 스캔보다 비침습적이고 빠르게 진단 가능.
후지레비오는 작년 레켐비의 개발사 에자이와 퇴행성 뇌질환 혈액 진단의 공동 개발을 시작한 회사.

제약/의료기기 산업 트렌드를 한 번에,
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