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1synapse cell adhesion molecule

'synapse cell adhesion molecule' 에 대한 통합검색결과 18건입니다.

한빛사18건

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유주연

University of California, Los Angeles

최근 발전한 전자현미경을 이용한 EM connectome은 시냅스(synapse) 수준으로 뇌회로의 복잡한 연결망을 보여줍니다. 뉴런들이 어떤 분자적 원리로 시냅스를 형성할 파트너를 인식해 이 복잡한 뇌회로를 만들게 되는지 이해하는 것은 발생신경생물학의 중요한 연구분야입니다. 신경망이 발달할 때 뉴런이 발현하는 cell adhesion molecule(CAM)들이 시냅스 형성을 유도하는 등의 역할을 한다는 것이 알려져 있습니다.
- Curr. Biol.
- 2023.09.08
Molecular Decrowding by Tissue Expansion Allows Precise Determination of the Spatial Distribution of Synaptic Proteins at a Nanometer Scale by exTEM
- ACS Nano Publication Date:May 19, 2023 | https://doi.org/10.1021/acsnano.2c10664
- 2023.05
- 의약학
- 정재훈(National Institutes of Health)
PSD-95 binding dynamically regulates NLGN1 trafficking and function
- Proc. Natl. Acad. Sci. USA First published May 28, 2019 | https://doi.org/10.1073/pnas.1821775116
- 2019.05
- 생명과학
Negr1 controls adult hippocampal neurogenesis and affective behaviors
- Mol. Psychiatr. Published 16 January 2019 | https://doi.org/10.1038/s41380-018-0347-3
- 2019.01
- 생명과학
- 김미나(연세대학교 의과대학)
- 손명현(연세대학교 의과대학)
Activated Leukocyte Cell Adhesion Molecule Stimulates the T Cell Response in Allergic Asthma
- Am. J. Respir. Crit. Care Med. Published Online: February 02, 2018 | https://doi.org/10.1164/rccm.201703-0532OC
- 2018.02
- 의약학
- 박창희(Stanford University)
Human Neuropsychiatric Disease Modeling using Conditional Deletion Reveals Synaptic Transmission Defects Caused By Heterozygous Mutations in NRXN1
- Cell Stem Cell Available online 13 August 2015 | doi:10.1016/j.stem.2015.07.017
- 2015.08
The adhesion protein IgSF9b is coupled to neuroligin 2 via S-SCAM to promote inhibitory synapse development
- J. Cell Biol. Published June 10, 2013, vol. 201 no. 6 929-944 | doi: 10.1083/jcb.201209132
- 2013.06
- 생명과학
MDGAs interact selectively with neuroligin-2 but not other neuroligins to regulate inhibitory synapse development
- Proc. Natl. Acad. Sci. USA January 2, 2013 vol. 110 no. 1 336-341. Published online before print December 17, 2012, doi: 10.1073/pnas.1219987110
- 2012.12
- 생명과학
MDGAs interact selectively with neuroligin-2 but not other neuroligins to regulate inhibitory synapse development
- Proc. Natl. Acad. Sci. USA January 2, 2013 vol. 110 no. 1 336-341. Published online before print December 17, 2012, doi: 10.1073/pnas.1219987110
- 2012.12
- 생명과학
- 권오빈(POSTECH)
- 김정훈(POSTECH)
Neuroligin-1 controls synaptic abundance of NMDA-type glutamate receptors through extracellular coupling
- Proc. Natl. Acad. Sci. USA Published online before print December 26, 2012, doi: 10.1073/pnas.1214718110
- 2012.12
- 생명과학
김혜란

광주과학기술원(GIST)

1. 논문관련 분야의 소개, 동향, 전망을 설명, 연구과정에서 생긴 에피소드 면역 T 세포는 항원표지세포를 만나기 전에는 그저 의미없는 세포무리일 뿐이지요. 외래 항원을 포획한 항원표지세포와 만나 항원을 인지하고 나면 비로소 effector fun ction을 얻어 제 고유의 기능을 갖게 됩니다. 이때 두 세포의 contact site에는 microstructure가 형성되는데 이를 면역시냅스라고 부릅니다.T 세포와 항원표지세포가 만나게 되면 수많은 단백질들이 면역시냅스의 지정된 자기자리로 찾아가게 되고 신호를 순차적으로 전달합니다. 정말 흥미로운 것은 겨우 한 단백질이 제 기능을 못할 뿐인데 면역시냅스의 형성이 억제되고 그로인해 T 세포는 활성을 얻지 못하게 된다는 사실. 정말이지 세포 속을 들여다보고 싶을 만큼 신비한 현상이죠. 현재 이러한 면역시냅스에 관여하는 단백질의 기능을 밝히고 그 기능을 항진 또는 제어시킬수 있는 연구는 관련질환연구로 이어져 이미 왕성한 연구가 이루어지고 있는 분야입니다. 이번 연구에서 소개된 IGSF4라는 단백질은 세포부착분자로서 tumor suppressor gene으로 2001년에 동정된 단백질입니다. neuronal synapse formation, spermatogenesis 등 다양한 연구분야에서 그 기능이 밝혀져 왔지만 면역계에서는 두드러진 연구가 없었습니다. 실제로 IGSF4가 면역 T 세포에서 발현하지 않는다는 보고도 있었기에 걱정반 기대반으로 시작하여 다양한 방법으로 T 세포에서의 발현을 증명하고 연구를 계속 진행할 수 있었습니다. IGSF4가 adhesion molecule로서 면역시냅스 형성을 조절함과 동시에 T cell receptor의 component인 TCR zeta chain과 결합하는 사실을 규명하였고 이를 통하여 TCR zeta chain의 phosphorylation을 증가시킴으로서 downstream signal transduction도 positive하게 regulation 함을 밝혔습니다. 이 단백질의 기능을 조절하는 물질을 개발한다면 류마티스성 관절염, 아토피 등 자가면역질환이나 조직이식 등에서 나타나는 면역거부등의 부작용을 약화시킬수 있는 치료제가 되지 않을까 생각합니다. 2. 연구를 진행했던 소속기관 또는 연구소에 대해 소개 부탁 드립니다. 우리 실험실 이름은 면역시냅스 및 면역질환제어 연구실입니다. 세가지의 서로 다른 단백질의 기능연구를 메인 프로젝트로 구성하여 4명의 박사과정생이 이끌어가고 4명의 석사과정생이 함께하고 있는 작지만 속
- J. Exp. Med.
- 2011.11.28
- 고재원(Stanford University School of Medicine)
Neuroligin-1 performs neurexin-dependent and neurexin-independent functions in synapse validation
- EMBO J. (2009) 28, 3244 - 3255 doi:10.1038/emboj.2009.249 | Published online: 3 September 2009
- 2009.10
- 생명과학
- 고재원(Stanford University School of Medicine)
Neuroligin-1 performs neurexin-dependent and neurexin-independent functions in synapse validation
- EMBO J. (2009) 28, 3244 - 3255 doi:10.1038/emboj.2009.249 | Published online: 3 September 2009
- 2009.10
- 생명과학
우주연

KAIST

1. 논문관련 분야의 소개, 동향, 전망을 설명 시냅스(synapse)는 신경세포 간에 신경물질이 전달되는 곳으로 뇌 활동의 가장 기본적인 단위입니다. 한 개의 신경세포는 1000~100000개의 시냅스를 가지고 있으며, 이것은 한 신경세포가 수 많은 신경세포들과 연결되어 있다는 것을 의미합니다. 시냅스에서 신경신호 전달은 전시냅스(presynase)에서 후시냅스(postsynpase)로 일어납니다. 특정 신경 신호를 정확히 전달하기 위해서는, 무수히 많은 신경세포 중에서 자신의 짝을 찾는 과정, 다시 말해 전시냅스와 후시냅스가 서로를 인지하고 성숙한 시냅스를 형성하는 것이 매우 중요합니다. 이러한 과정에 있어서, 시냅스에 존재하고 있는 세포접착단백질(cell adhesion molecule;CAM)은 자신의 결합파트너(binding partner, ligand)와의 결합을 통하여 전시냅스와 후시냅스를 연결해주는 다리와 같은 중요한 역할을 담당하고 있습니다. 시냅스접착단백질이 잘못되면 시냅스 형성과 유지에 문제가 생겨 시냅스의 수와 효율이 변화하게 되고, 결과적으로 정신지체나 자폐증 등의 뇌질환이 발생하게 됩니다. 따라서 시냅스접착단백질에 대한 연구는 시냅스 형성과 유지에 대한 이해하는데 발판이 될 뿐만 아니라 여러 정신작용 및 정신질환의 원인을 밝혀내는데 중요합니다. 이번 연구는 저희 그룹에서 2006년 Nature Neuroscience에 발표한 시냅스 접착단백질 중의 하나인 NGL family 가 흥분성 시냅스(excitatory synapse)의 형성을 조절한다는 연구결과를 바탕으로 이루어졌습니다. NGL family는 NGL-1, 2, 3 로 구성되어 있는데, 그 중 NGL-3가 시냅스 형성을 유도하는 능력이 가장 뛰어났기 때문에, NGL-3에 초점을 맞추어 연구를 진행하였습니다. NGL-3를 과발현 시키거나 억제시켰을 때, 흥분성 시냅스의 수와 기능이 변화하는 것을 관찰하였고, NGL-3를 clustering 하였을 때 흥분성 후시냅스의 여러 단백질들이 함께 모이는 것을 보여주었습니다. 또한 다른 NGL family가 Netrin-G family 와 결합하는 것과 달리, NGL-3는 LAR라는 protein tyrosine phosphatase activity를 가지는 단백질과 상호 결합한다는 것을 밝혔으며, 이러한 결합을 통해 전시냅스와 후시냅스의 형성이 유도된다는 것이 논문의 주요 내용입니다. - 연구과정에서 생긴 에피소드 저희의 주요 관심사는 NGL-3가 어떠한 binding partner와 결합
- Nat. Neurosci.
- 2009.03.19
이승혜

University of California, San Francisco

1. 논문관련 분야의 소개, 동향, 전망을 설명 본 연구는 hippocampal excitatory synapse 형성과 유지를 조절하는 세포내 신호전달 기작에 관한 연구입니다. Hippocampal synapse를 비롯한 여러 mammalian CNS의 synapse나 C. elegans의 synapse들은 axon이 지나가면서 교차하는 dendrite와 만나면서 이른바 "en passant" synapse를 형성합니다. 이 과정에서 cell-cell adhesion molecule들의 역할과 조절이 중요하다고 알려져 있으며 이에 관한 많은 연구가 여러 연구실에서 진행 중입니다 Dr. Louis F. Reichardt의 연구실에서는 cadherin-mediated adhesion 관련 신호전달과정에 대한 연구를 진행하고 있습니다. 본 논문은 presynaptic compartment에서 인산화/비인산화에 의해 매개되는 일련의 신호전달 과정이 synaptic active zone 형성을 조절하고 synaptic vesicle을 synapse가 될 자리에 바르게 위치하게 하고 안정화 시키는 역할을 하며 이는 excitatory synapse의 형성 및 기능에 필수적임을 발견한 내용을 담고 있습니다. Presynaptic differentiation을 촉진하는 세포내 신호전달 과정에 대한 연구는 앞으로 in vivo 및 in vitro 양면에서 더 활발히 이루어질 것이라 전망하고 있습니다. - 연구과정에서 생긴 에피소드 연구과정의 상당한 시간은 confocal microscope 앞에서 보내는데 이 현미경은 가끔 기분 (?)이 좋지 않은 날이 있곤 했습니다. 완전히 고장이 나는 것이 아니더라도 작동에 변화가 있으면 제 실험군들의 조건이 달라지게 되니 데이타를 결과 분석에 포함시킬 수 없어서 다시 현미경이 안정적으로 작동할 때까지 기다려야 합니다. 실험실 사람들은 서로 인사하면서 늘 confocal의 안부도 함께 물어보곤 했습니다. 한편 초기에 실시간 live-cell imaging은 지금은 University of British Columbia에 PI가 된 Dr. Shernaz X. Bamji와 함께 수행하였는데 둘 다 결과가 궁금하여 imaging 하는 동안 함께 컴퓨터 스크린에 얼굴들을 바짝 붙이고 1분 간격으로 나타나는 frame들을 들뜬 긴장으로 바라보곤 했던 일도 기억에 남습니다. 2. 연구를 진행했던 소속기관 또는 연구소에 대해 소개 부탁 드립니다. 과거에도 이곳에 몇번 소개되었다시피 UCSF는 생명과학 및 의대 관련 학과 중심으로 대학원 과정만 있고 많은 연구소들과 제휴하고 있으며 규모는 작지만 생명과학의 많은 분야에서 미국내 상위권
- J. Cell Biol.
- 2008.12.09
- 손혜원(National Institutes of Health)
Membrane heterogeneities in the formation of B cell receptor-Lyn kinase microclusters and the immune synapse
- J. Cell Biol. Published online July 21, 2008
- 2008.07
- 도준상(Massachusetts Institute of Technology)
  Interview
Immunological synapse arrays: Patterned protein surfaces that modulate immunological synapse structure formation in T cells
- Proc. Natl. Acad. Sci. USA Published online before print April 3, 2006
- 2006.04
고재원

KAIST, 현 DGIST 뇌인지과학전공

1. 위 논문 내용 소개와 관련 분야의 동향을 간단히 설명 시냅스(synapse)는 신경세포사이에 신경전달이 일어나는 곳으로 뇌 활동의 가장 기본적인 단위입니다. 새로운 시냅스가 생성되고 소멸되는 기작(mechanism)은 학습과 기억(learning and memory)의 기본으로서 많은 학자들에게서 통용되고 있는 가설 중 하나입니다. 이러한 시냅스가 생성/소멸되는 기작중에서 가장 연구가 덜 진행된 부분이 바로 시냅스 접착단백질(synaptic cell adhesion molecule)에 의한 시냅스 형성, 안정화 부분입니다. 본 논문은 SALM이라는 시냅스 접착단백질이 흥분성 시냅스(excitatory synapse)의 성숙화/분화(maturation/differentiation)를 조절할 수 있다는 내용을 제시하는 것입니다. 현재까지 NCAM, Ephrin-Eph, SynCAM, Neurexin-Neuroligin 등이 시냅스에 존재하는 접착단백질로 알려져 왔는데, 그 중 최근에 Neurexin-Neuroligin 조합이 가장 각광을 받고 있습니다. 가장 큰 이유 중 하나는 heterophilic adhesion을 통해서 새로운 시냅스를 만들어내는 능력을 갖고 있어서 축색돌기(axon)와 수상돌기(dendrite)가 서로 만나서 비대칭적인 구조를 띄는 시냅스의 형성에 있어서 가장 적합한 조건을 만들어내기 때문입니다. 또 다른 이유는 PSD-95라 불리우는 시냅스 핵심단백질(core scaffold)과 직접적으로 결합하여 시냅스가 제대로 기능을 할 수 있도록 환경(microenvironment)을 만들어 주기 때문입니다. 이러한 Neurexin-Neuroligin과 같은 단백질을 찾기 위해서 PSD-95 단백질을 미끼(bait)로 하여 yeast two hybrid screen을 수행한 결과 SALM (Synaptic Adhesion-Like Molecule)을 동정할 수 있었습니다. SALM 단백질은 연구수행 당시에는 기본적인 특성과 기능에 관해서 전혀 알려져 있지 않은 새로운 단백질(novel protein)이었습니다. SALM의 5가지 family member중에서 SALM2에 초점을 두고 연구를 시작하였습니다. SALM2를 과량발현시키거나 발현을 억제시켰을 경우에 흥분성 시냅스가 선택적으로 영향을 받는다는 사실을 신경배양세포 system에서 밝힐 수 있었습니다. 또한 bead aggregation assay를 통해서 SALM2를 인위적으로 활성화시켰을 경우에 여러 후시냅스 단백질(postsynaptic protein)들이 선택적으로 coaggregation함을 보였습니다. SALM2의 발현을 억제시켰을 경우에 흥분성 시냅스전달에 선택적으로 영향이 있음을
- Neuron
- 2006.04.24

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