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1programmed cell death 1

'programmed cell death 1' 에 대한 통합검색결과 185건입니다.

한빛사185건

Integrated NLRP3, AIM2, NLRC4, Pyrin inflammasome activation and assembly drive PANoptosis
- Cell. Mol. Immunol. 27 November 2023 | https://doi.org/10.1038/s41423-023-01107-9
- 2023.11
- 생명과학
Prior antibiotic administration disrupts anti-PD-1 responses in advanced gastric cancer by altering the gut microbiome and systemic immune response
- Cell Rep. Med. October 26, 2023 | https://doi.org/10.1016/j.xcrm.2023.101251
- 2023.10
- 의약학
- 박준식(연세대학교 의과대학)
  Interview
- 이정윤(연세대학교 의과대학)
Phase II study of durvalumab and tremelimumab with front-line neoadjuvant chemotherapy in patients with advanced-stage ovarian cancer: primary analysi
- J. Immunother. Cancer Oct 2023, 11 (10) e007444 | https://doi.org/10.1136/jitc-2023-007444
- 2023.10
- 의약학
- 김태원(울산대학교 의과대학, 서울아산병원)
- 조병철(연세대학교 의과대학)
Anti-TIGIT Antibody Tiragolumab Alone or With Atezolizumab in Patients With Advanced Solid Tumors: A Phase 1a/1b Nonrandomized Controlled Trial.
- JAMA Oncol. Sep 28 2023, e233867 | https://doi.org/10.1001/jamaoncol.2023.3867
- 2023.09
- 의약학
Hornerin mediates phosphorylation of the polo-box domain in Plk1 by Chk1 to induce death in mitosis
- Cell Death Differ. 2023 Aug 18 | https://doi.org/10.1038/s41418-023-01208-y
- 2023.08
- 생명과학
Alum-tuned hyaluronic acid-based hydrogel with immune checkpoint inhibition for immunophoto therapy of cancer
- J. Control. Release Available online 24 August 2023 | https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2023.08.027
- 2023.08
- 의약학
- David S. Hong(The University of Texas MD Anderson Cancer Center)
Eganelisib, a First-in-Class PI3Kγ Inhibitor, in Patients with Advanced Solid Tumors: Results of the Phase 1/1b MARIO-1 Trial
- Clin. Cancer Res. 2023 Jun 13;29(12):2210-2219 | https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-22-3313
- 2023.06
All-in-one glycol chitosan nanoparticles for co-delivery of doxorubicin and anti-PD-L1 peptide in cancer immunotherapy
- Bioact. Mater. Available online 10 June 2023 | https://doi.org/10.1016/j.bioactmat.2023.05.016
- 2023.06
- 바이오·의료융합
Methionine consumption by cancer cells drives a progressive upregulation of PD-1 expression in CD4 T cells
- Nat. Commun. 2023 May 5;14(1):2593 | https://doi.org/10.1038/s41467-023-38316-9
- 2023.05
- 의약학
- 안병철(경북대학교)
Tumor microenvironment signaling and therapeutics in cancer progression
- Cancer Commun. 2023 May;43(5):525-561 | https://doi.org/10.1002/cac2.12416
- 2023.05
- 생명과학
- 김지훈(연세대학교 생명과학기술학부)
Sustained release hydrogel for durable locoregional chemoimmunotherapy for BRAF-mutated melanoma
- J. Control. Release Volume 357, May 2023, Pages 655-668 | https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2023.04.028
- 2023.05
- 바이오·의료융합
Trends and prospects in mitochondrial genome editing
- Exp. Mol. Med. 2023 May 1 | https://doi.org/10.1038/s12276-023-00973-7
- 2023.05
- 생명과학
Programmed Death-Ligand 1 Copy Number Alteration as an Adjunct Biomarker of Response to Immunotherapy in Advanced Non-small Cell Lung Cancer
- J. Thorac. Oncol. Published: April 05, 2023 | https://doi.org/10.1016/j.jtho.2023.03.024
- 2023.04
- 의약학
Intracellular Adhesion Molecule-1 Improves Responsiveness to Immune Checkpoint Inhibitor by Activating CD8+ T Cells
- Adv. Sci. 2023 Apr 25;e2204378 | https://doi.org/10.1002/advs.202204378
- 2023.04
- 생명과학
Curvature-sensing peptide inhibits tumour-derived exosomes for enhanced cancer immunotherapy
- Nat. Mater. 2023 Mar 23 | https://doi.org/10.1038/s41563-023-01515-2
- 2023.03
- 바이오·의료융합
- 박미소(서울대학교 약학대학)
- 강건욱(서울대학교)
TYRO3 blockade enhances anti-PD-1 therapy response by modulating expression of CCN1 in tumor microenvironment
- J. Immunother. Cancer 2023 Jan;11(1):e006084 | http://dx.doi.org/10.1136/jitc-2022-006084
- 2023.01
- 의약학
Mannosylated-serum albumin nanoparticle imaging to monitor tumor-associated macrophages under anti-PD1 treatment
- J. Nanobiotechnol. 2023 Jan 27;21(1):31 | https://doi.org/10.1186/s12951-023-01791-9
- 2023.01
- 의약학
Antisense-oligonucleotide co-micelles with tumor targeting peptides elicit therapeutic effects by inhibiting microRNA-21 in the glioblastoma animal mo
- J. Adv. Res. 2023 Jan 9;S2090-1232(23)00005-X | https://doi.org/10.1016/j.jare.2023.01.005
- 2023.01
- 바이오·의료융합
The loss of epithelial Smad4 drives immune evasion via CXCL1 while displaying vulnerability to combinatorial immunotherapy in gastric cancer
- Cell Reports 2022 Dec 27;41(13):111878 | https://doi.org/10.1016/j.celrep.2022.111878
- 2022.12
- 의약학
주승환

한양대학교

1. 논문관련 분야의 소개, 동향, 전망을 설명, 연구과정에서 생긴 에피소드 본 연구는 용해성 마이크로니들(Dissolving Microneedle) 기반 피부암 치료 패치에 관한 연구입니다. 자가 부착이 가능한 마이크로니들을 개발해 피부로 약물 전달이 가능했으며, 서방형 약물 방출을 이용해 효과적인 피부암 개선을 이룰 수 있었습니다. 기존의 마이크로니들은 대부분 원뿔형으로 제작되어 피부 부착 시 부러지거나, 부착 후 이탈하는 경향이 있습니다. 이에 따라 약물 전달 정확도가 떨어지게 되어 치료에 사용되기에 많은 제한이 있습니다. 이를 개선하기 위해 정밀한 피부 삽입, 접착 및 경피 약물 전달이 개선된 새로운 형태의 Self-locking Microneedle(SLMN)을 개발하였습니다. SLMN의 형태는 단순한...이점에 따라 표면이 불규칙하고 울퉁불퉁한 피부에서 SLMN의 극대화된 약물전달 효능을 예상할 수 있었습니다. 흑색종은 멜리닌 세포의 돌연변이로 발생한 대표적인 피부암으로, 림프관과 혈류를 통해 림프절, 폐, 간, 뼈 및 뇌와 같은 먼 장기로 전이될 수 있는 치명적인 피부암입니다. 이를 치료하기 위한 면역 체크포인트억제제인 PD-1(programmed cell death-1) 또는 PD-L1(programmed cell death ligand-1) 차단 치료법은 약 40%의 객관적 반응률(ORR) 때문에 한계가 있습니다. 이를 개선하기 위해 종양미세환경을 악화시키는 transforming growth factor-β (TGF-β)를 억제하는 것이 효과가 있을 것이라 예상하였습니다. 따라서, 본 연구에서는 기존 마이크로니들 플랫폼 제조 기술의 한계를 극복하기 위해 고해상도 3D Printer를 이용해 Self-locking Microneedle을 개발했습니다. 피부암 치료를 위해 면역체크포인트 억제제인 ‘항PD-L1 항체’를 종양의 성장에 관여하는 TGF-β receptor 1 억제제인 ‘SD-208’과 함께 Self-locking Microneedle로 전달하였습니다. 항PD-L1항체와 SD-208 복합 투여는 흑색종 모델에서 종양 성장을 저해했습니다. 또한, 항PD-L1항체와 SD-208 복합 투여로 면역 활성이 유도되어 종양 침투 림프구(tumor-infiltrating lymphocyte, TIL) 수가 증가함을 확인했습니다. 이를 통해 마이크로니들을 항암 치료에 활용할 수 있음을 확인했으며, 항암제를 비롯한 다양한 질환에도 적용할 수 있을 것으로 예상됩니다. 2. 연구를 진행했던 소속기관 또는 연구소에 대해 소개...
- Adv. Mater.
2022.12.26
2022.12.26