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1immuno-oncology

'immuno-oncology' 에 대한 통합검색결과 22건입니다.

한빛사22건

- 이주연(Cleveland Clinic)
Hallmarks of sex bias in immuno-oncology: mechanisms and therapeutic implications
- Nat. Rev. Cancer 08 April 2024 | https://doi.org/10.1038/s41568-024-00680-z
- 2024.04
- 의약학
- 강성훈(University of Chicago)
  Interview
Engineered IL-7 synergizes with IL-12 immunotherapy to prevent T cell exhaustion and promote memory without exacerbating toxicity
- Sci. Adv. Dec 2023, 9 (48) | https://doi.org/10.1126/sciadv.adh9879
- 2023.12
- 윤석현(Harvard Medical School and Massachusetts General Hospital)
High-dimensional multi-pass flow cytometry via spectrally encoded cellular barcoding
- Nat. Biomed. Eng. 30 November 2023 | https://doi.org/10.1038/s41551-023-01144-9
- 2023.11
- 황원묵(Texas A&M University)
Harnessing αβ T cell receptor mechanobiology to achieve the promise of immuno-oncology
- Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2023 Jul 4;120(27):e2215694120 | https://doi.org/10.1073/pnas.2215694120
- 2023.07
- 생명과학
고은진

차의과학대학교 분당차병원

Stimulator of interferon gene (STING) agonist는 종양을 인지하여 종양미세환경의 면역 세포를 활성화시킴으로써, 전임상 연구에서 큰 가능성을 보여주었습니다. 하지만 STING agonist는 제한된 전신 전달의 문제점을 가지고 있습니다. 여기에서 우리 연구 팀은 STING agonist가 담지된 양전하 리포좀(PoSTING)을 설계하여 효율적인 전신 전달 및 종양을 표적 하고자 하였습니다.
- Small
- 2023.07.10
- David S. Hong(The University of Texas MD Anderson Cancer Center)
Eganelisib, a First-in-Class PI3Kγ Inhibitor, in Patients with Advanced Solid Tumors: Results of the Phase 1/1b MARIO-1 Trial
- Clin. Cancer Res. 2023 Jun 13;29(12):2210-2219 | https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-22-3313
- 2023.06
Targeted Protein Upregulation of STING for Boosting the Efficacy of Immunotherapy
- Angew. Chem.-Int. Edit. 2023 Feb 24;e202300978 | https://doi.org/10.1002/anie.202300978
- 2023.02
- 생명과학
박주동

차의과학대학교

1. 논문관련 분야의 소개, 동향, 전망을 설명, 연구과정에서 생긴 에피소드 Triple negative breast cancer (TNBC; 삼중음성유방암)은 Estrogen receptor (ER), Progesterone receptor (PR), Human epidermal growth factor receptor (HER2)의 발현이 되지 않는 아형입니다. 다른 아형의 유방암에 비해 전이율이 높고 예후가 좋지 않으며, Tamoxifen과 같은 receptor을 표적으로 하는 therapy가 효력이 없기에, 치료가 더욱 힘듭니다. 따라서 TNBC에 대한 새로운 치료법이 필요하고, 이를 NK세포를 이용한 Immunotherapy로 접근하였습니다. 본 연구는 TNBC에서 과발현 되어있는 ELK3 (ETS Transcription factor ELK3) 유전자의 발현을 억제하였을 때, NK세포에 의한 면역민감도가 증가하였음을 증명하였습니다. ELK3는 다른 유전자의 발현을 조절하는 Transcription factor로 알려져 있으며, 본 연구는 ELK3가 Mid51 (Mitochondrial dynamics protein Mid51)의 발현을 억제하는 Transcriptional repressor라는 것을 밝혔습니다. 따라서 TNBC에서 ELK3발현을 억제하였을 때 Mid51의 발현이 증가함으로 Mitochondrial fission이 과하게 발생하고, 이 과정에서 발생한 superoxide가 NK세포에 대한 면역반응을 sensitization시킴을 발견하였습니다. 2. 연구를 진행했던 소속기관 또는 연구소에 대해 소개 부탁드립니다. 저는 차의과학대학교 박경순교수님께서 운영하시는 종양면역학 연구실(Laboratory of Immuno-Oncology)에 소속되어 있습니다. 저희 연구실은 크게 NK team과 Cancer team으로 나뉘어져 있으며, (1) NK team은 강화된 NK세포를 제작하여 immunotherapy의 효과를 증가시키는 연구를 진행하고 있으며, (2) Cancer team은 Cancer의 metastasis 기전 연구를 포함하여, NK세포에 sensitization이 될 수 있는 mechanism들에 대해서 연구하고 있습니다. 이 연구들은, 현재 삼성전자에서 지원하는 육성 과제와 한국연구재단에서 지원하는 중견연구자 과제 및 중점연구소 과제를 통해 진행되고 있습니다. NK세포를 이용한 항암 치료제 개발 연구에 관심이 있으신 분께서 많이 연락 주셨으면 좋겠습니다^^. (홈페이지: https://www.lio.cha.ac.kr/ ) 3. 연구 활동 하시면서 평소 느끼신 점 또는 자부심, 보람 모든 연구자들이 그러하듯 저도 연구를 진행하면서 결과가 원하는 대로 나오지 않거나, 잘못된 가설
- J. Immunother. Cancer
- 2022.08.17
이원석

차의과학대학교 분당차병원

1. 논문관련 분야의 소개, 동향, 전망을 설명, 연구과정에서 생긴 에피소드 톨 유사 수용체 (toll-like receptor, TLR) 신호경로는 선천 면역과 적응 면역 사이의 중요한 연결 고리로써, 다양한 자극에 대해 면역 방어 기전을 유도하고 수지상 세포를 통해 T 세포를 활성화시키는 면역 기능을 담당하고 있습니다. 이러한 기전을 바탕으로 종양치료에 이용하기 위해 다양한 연구들이 진행되고 있습니다. 우리 연구팀은 톨 유사 수용체 작용제인 L-pampo에 대해 면역항암제로서의 역할을 규명하였습니다. 종양 내 L-pampo 투여가 종양 특이적 T 세포 면역을 활성화하여 종양 미세환경의 리모델링을 촉진하고, 이를 통해 면역원성을 증가시킨다는 사실을 확인하였습니다. 또한 국소적인 치료임에도 불구하고, T 세포를 매개로 한 전신적인 항 종양 면역 반응이 나타남을 보여주었습니다. 특히, L-pampo와 면역관문억제제의 병용 치료를 통해 항 종양 효과가 증가되는 것을 관찰함으로써, 면역관문억제제의 면역치료 효능을 향상시킬 수 있는 유망한 치료 전략이 될 수 있을 것으로 기대하고 있습니다. 2. 연구를 진행했던 소속기관 또는 연구소에 대해 소개 부탁드립니다. 김찬 교수님과 전홍재 교수님께서 공동 책임자로 계시는 차의과학대학교 분당차병원의 중개 종양면역 연구실 (Laboratory of Translational Immuno-Oncology)은 종양 미세환경을 연구하여 보다 효과적인 차세대 면역항암치료제의 개발을 목표로 하고 있습니다. 이를 위해 1. 종양 미세환경 내 면역세포들의 구조적 및 기능적 특성을 규명하고, 2. 종양 혈관 신생 및 림프관 신생 조절 기전연구, 3. 유전자 조작동물을 이용한 표현형 연구를 통해서 효과적인 암 치료 전략을 개발하고 있습니다. 특히 우리 연구실은 다양한 면역치료 암 모형과 종양 미세환경 분석 및 시각화 기술을 보유하고 있어, 효과적이고 차별성 있는 면역 항암치료에 대한 연구를 할 수 있습니다. 연구실에 관련한 자세한 정보는 연구실 홈페이지를 통해 확인하실 수 있으며, 저희 연구실에서 하고 있는 종양면역과 관련하여 관심이 있는 연구자나 학위과정을 지원하고자 하는 분은 연락바랍니다. 홈페이지: https://sites.google.com/view/ltio 3. 연구 활동 하시면서 평소 느끼신 점 또는 자부심, 보람 환자에게 도움이 될 수 있는 중개 연구의 중요성을 다시 한번
- J. Immunother. Cancer
- 2022.07.11
- 박영경(Northwestern University Feinberg School of Medicine, 현 Lincoln Medical Center)
- 채영광(Northwestern University Feinberg School of Medicine)
Role of mass spectrometry-based serum proteomics signatures in predicting clinical outcomes and toxicity in patients with cancer treated with immunoth
- J. Immunother. Cancer Mar 2022, 10 (3) e003566 | https://doi.org/10.1136/jitc-2021-003566
- 2022.03
- 의약학
이승준

차의과학대학교

1. 논문관련 분야의 소개, 동향, 전망을 설명, 연구과정에서 생긴 에피소드 대장암은 전세계적으로 높은 발병률을 가지고 있으며 과거부터 현재까지 시간이 지날수록 발병률이 점점 높아지고 있는 암입니다. 현재 암환자들을 대상으로 항암면역치료제를 사용하고 있지만 대장암에서는 이에 대한 내성이 높아 치료효과를 거의 나타내지 않게 됩니다. 또한 대장암은 간, 폐, 뼈, 복막 등 다른 장기로의 전이가 발생하기 쉬운 암입니다. 특히 대장암이 간이나 폐로 전이가 발생하였을 때보다 복막으로 전이가 되었을 때 환자의 생존율은 더욱 감소가 됩니다. 하지만 이러한 현상에도 불구하고 아직 대장암과 대장암의 복막 전이에 대한 치료 방법이 명확하지 않은 상황입니다. 따라서 이러한 한계점을 극복하기 위해 STING (Stimulator of interferon genes) 단백질을 이용한 치료 방법을 진행하였습니다. STING은 세포 내 존재하는 단백질로서 활성화가 되면 면역관련 사이토카인을 분비하고 DC (Dendritic cell)의 성숙화를 통해 T cell priming을 높이는 등 선천면역과 후천면역 모두 증가시키는 기능을 가지고 있습니다. 본 연구에서는 STING 단백질을 활성화시킬 수 있는 STING 작용제를 이용하여 대장암에 대한 종양 내 항암면역을 높이고자 하였습니다. 이후 종양 내 분석을 통하여 독성T 세포와 M1 대식세포 등 면역관련세포가 증가하는 것을 확인하였고 단순히 면역세포가 증가하는 것뿐만 아니라 종양 특이적 반응이 늘어난 것을 확인하였습니다. 또한 이러한 반응이 실제로 동물모델에서 암혈관 및 종양의 형성을 감소시키며 복막으로의 전이를 억제한다는 것, 더하여 STING 작용제와 면역항암치료제를 병용투여 하였을 시 위의 효과가 더욱 증폭됨을 증명하였습니다. 따라서 이번 결과를 바탕으로 대장암과 복막 전이에 대한 새로운 면역항암치료법을 제시 할 수 있을 것으로 기대됩니다. 2. 연구를 진행했던 소속기관 또는 연구소에 대해 소개 부탁 드립니다. 김찬 교수님과 전홍재 교수님께서 공동 책임자로 계시는 차의과학대학교 분당차병원의 중개 종양면역 연구실 (Laboratory of Translational Immuno-Oncology)은 종양 미세환경을 연구하여 보다 효과적인 차세대 면역항암치료제의 개발을 목표로 하고 있습니다. 이를 위해 1. 종양 미세환경 내 면역세포들의 구조적, 기능적 특성을 규명하고, 2. 종양 혈관
- J. Immunother. Cancer
- 2021.07.02
- 이대용(The University of Texas MD Anderson Cancer Center)
Harnessing Innate Immunity Using Biomaterials for Cancer Immunotherapy
- Adv. Mater. First published: 29 May 2021 | https://doi.org/10.1002/adma.202007576
- 2021.05
- 바이오·의료융합
4-1BB co-stimulation further enhances anti-PD-1-mediated reinvigoration of exhausted CD39+ CD8 T cells from primary and metastatic sites of epithelial
- J. Immunother. Cancer Online issue publication December 16, 2020, 8(2):e001650 | doi: 10.1136/jitc-2020-001650
- 2020.12
- 의약학
이유성

차의과학대학교

1. 논문관련 분야의 소개, 동향, 전망을 설명, 연구과정에서 생긴 에피소드 대장암의 복막전이는 대장암 말기 환자에게 흔히 나타나며 악성복수 및 장폐색을 유발하여 대장암 환자들의 삶의 질을 저하시키고 생존율을 급격히 감소시킵니다. 현재 다양한 암종을 대상으로 부작용이 적고 항암효능이 좋은 면역관문 억제제를 사용합니다. 하지만 대장암의 복막전이는 면역 억제성 종양 미세환경을 형성하여 면역관문 억제제의 내성을 가지고 있기 때문에 면역관문억제제의 단독치료로는 한계를 보입니다. 이러한 면역관문 억제제에 내성을 가진 대장암 복막전이에 대해 면역관문억제제의 항암효능을 극대화시킬 새로운 병합 치료 파트너가 필요합니다. 우리 연구팀은 면역관문억제제의 항암 효능을 증진시킬 병합 치료 파트너로 항암 바이러스를 이용하였습니다. 이번 연구결과를 통해 항암 바이러스가 복막전이 종양의 세포사를 유도하여 미세환경을 변화시키는 것을 규명하였고, 면역관문 억제제와의 병용 치료로 복강 내 면역 항암 효과를 향상되는 것을 확인하였습니다. 이를 기반으로, 항암 바이러스와 면역관문억제제의 병합투여가 면역항암제의 내성을 가진 복막전이 암에 대해 새로운 면역항암 치료전략임을 보여주었습니다. 2. 연구를 진행했던 소속기관 또는 연구소에 대해 소개 부탁드립니다. 김찬 교수님과 전홍재 교수님께서 공동 책임자로 계시는 차의과학대학교 분당차병원의 중개 종양면역 연구실 (Laboratory of Translational Immuno-Oncology)은 종양 미세환경을 연구하여 보다 효과적인 차세대 면역항암치료제의 개발을 목표로 하고 있습니다. 이를 위해 1. 종양 미세환경 내 면역세포들의 구조적, 기능적 특성을 규명하고, 2. 종양 혈관 신생 및 림프관 신생 조절 기전연구, 3. 유전자 조작동물을 이용한 표현형 연구를 통해서 효과적인 암 치료 전략을 연구, 개발하고 있습니다. 특히 우리 연구실은 다양한 면역치료 암 모형과 종양 미세환경 분석 및 시각화 기술을 보유하고 있어, 효과적이고 차별성 있는 면역 항암 치료에 대한 연구를 할 수 있습니다. 연구실에 관련한 자세한 정보는 연구실 홈페이지를 통해 확인하실 수 있으며, 저희 연구실에서 하고 있는 종양면역과 관련하여 관심이 있는 연구자나 학위과정을 지원하고자 하는 분은 연락바랍니다. 홈페이지 : https://sites.google.com/view
- J. Immunother. Cancer
- 2020.12.07
- 박나희(분당차병원)
- 문용화(분당차병원)
Preclinical platform for long-term evaluation of immuno-oncology drugs using hCD34+ humanized mouse model
- J. Immunother. Cancer Online issue publication November 25, 2020 | doi: 10.1136/jitc-2020-001513
- 2020.11
- 의약학
김수연

고려대학교 의과대학

1. 논문관련 분야의 소개, 동향, 전망을 설명, 연구과정에서 생긴 에피소드 면역관문저해제(immune checkpoint inhibitor, ICI) 등을 포함한 면역항암제(immuno-oncology therapy)는 높은 치료반응율을 보이고 있으나 여전히 많은 환자들이 치료에 반응하지 않으며, 일부의 환자에서는 치료 중간에 암이 재발되는 등 치료내성을 보이고 있습니다. 따라서 항암면역치료를 극대화하기 위해서는 다양한 항암면역내성 기전을 이해하고 이를 극복하는 기술 개발이 필요합니다. 본 연구실에서는 항암면역치료에 대한 내성획득 기전규명 연구를 위하여 다양한 형태의 항암면역치료 (암백신, T세포치료, 면역관문억제제 치료) 후 재발되는 암세포 클론인 면역내성암 세포주(P3)들을 제작하였습니다. 이를 이용한 선행연구에서 암줄기세포 이론에 근거한 종양의 공격성 획득 진화 과정을 모태로 항암면역이 면역내성 뿐 아니라 다양한 암악성화 현상(다중내성)의 근원적인 공통인자로 줄기세포전사인자 NANOG를 선별하였고, AKT 신호 활성에 의해 세포독성 T 세포(CTL) 공격에 대한 저항성을 유도함을 확인하였습니다 (J Clin Invest. 2012;122(11):4077-4093). 현재까지 NANOG를 직접적으로 표적화 할 수 있는 임상적 저해제는 개발된 바 없기 때문에 NANOG 매개 내성기전을 극복하기 위하여 NANOG의 신규표적인자를 스크리닝 하고자 했습니다. 그 결과 이들 면역내성암에서 비정상적인 자가포식 현상 (abnormal autophagic status)을 관찰하였으며 자가포식 인자 중 하나인 MAP1LC3B (LC3B)가 NANOG의 전사표적인자임을 규명하였습니다. 자가포식(Autophagy) 은 세포 내 다양한 단백질이나 소기관을 분해하는 것으로 잘 알려져 있으나 최근 자가포식 관련 단백질들이 분해 외에 세포내 물질의 이동 조절, 단백질 분비, 엑소좀 형성 등에 영향을 미칠 수 있음이 보고되었습니다 (EMBO Rep. 2013 Feb; 14(2): 143?151, Nature Cell Biology 2020 Jan; 22: 187?199). 흥미롭게도 면역내성암에서 증가된 LC3B는 자가소포체 증가 (autophagosome abundance)를 통해 EGF 분비를 증가시키고 EGFR-AKT 신호경로를 활성화시킴으로서 항암면역내성 획득에 기여할 수 있음을 확인하였습니다. 본 연구는 면역내성암에서 나타나는 면역내성 및 줄기능의 표현형을 LC3B 매개 자가포식 분비와 연결한 최초의 논문으로, NANOG+ 면역내성암의 신규타겟으로써 LC3B
- Autophagy
- 2020.08.14
- 양수렴(Memorial Sloan Kettering Cancer Center)
Precision Medicine in Non-Small Cell Lung Cancer: Current Applications and Future Directions
- Semin. Cancer Biol. Available online 27 July 2020 | https://doi.org/10.1016/j.semcancer.2020.07.009
- 2020.07
- 오재학(Genentech)
Efficient gene knockout in primary human and murine myeloid cells by non-viral delivery of CRISPR-Cas9
- J. Exp. Med. Published May 01 2020, 217 (7): e20191692 | https://doi.org/10.1084/jem.20191692
- 2020.05
Lineage-dependent gene expression programs influence the immune landscape of colorectal cancer
- Nat. Genet. Published: 25 May 2020 | https://doi.org/10.1038/s41588-020-0636-z
- 2020.05
- 의약학
양한나

차의과학대학교 분당차병원

1. 논문관련 분야의 소개, 동향, 전망을 설명, 연구과정에서 생긴 에피소드 STING (STimulator of INterferon Genes) signaling은 종양을 인지하여 면역세포를 활성화 시키는 면역과 관련한 중요한 인자입니다. 종양미세환경에서 STING의 활성은 type I IFN의 발현을 증가시키고, 그 결과로 종양미세환경 내 CD8+ T cell을 증가시킵니다. 이러한 면역자극효과를 종양치료에 이용하려는 다양한 연구들이 진행되고 있습니다. 우리 연구팀은 기존에 알려진 면역세포에서의 STING 역할 뿐 아니라, 종양 혈관을 구성하고 있는 내피세포(endothelial cell)에서 STING의 항암효과를 규명하였습니다. 특히 내피세포에서 발현하는 STING이 항암효과를 가질 뿐 아니라 종양미세환경을 리모델링에 관여함을 보여주었습니다. 내피세포의 STING을 활성화 시킴으로 혈관신생억제제와의 병합사용 가능성을 보여주고, 더 나아가 종양 내 CD8+ T cell을 증가시켜 immune checkpoint inhibitor와 병용사용의 새로운 면역항암치료전략을 보여주었습니다. 2. 연구를 진행했던 소속기관 또는 연구소에 대해 소개 부탁 드립니다. 김찬 교수님과 전홍재 교수님께서 공동 책임자로 계시는 차의과학대학교 분당차병원의 중개종양면역 연구실 (LTIO, Laboratory of Translational Immuno-Oncology)은 종양 미세환경을 연구하여 보다 효과적인 차세대 면역항암치료제의 개발을 목표로 하고 있습니다. 1. 종양 내 면역 세포들의 구조적?기능적 특성을 규명하고, 2. 종양 혈관 신생 및 림프관 신생 조절 기전연구, 3. 유전자 조작 동물을 이용한 표현형 연구를 통해서 효과적인 암 치료 전략을 연구?개발 하고 있습니다. 특히 우리 연구실은 다양한 면역치료 암 모형과 종양 미세환경 분석 및 시각화 기술을 보유하고 있어, 효과적이고 차별성 있는 면역 항암 치료에 대한 연구를 할 수 있습니다. 연구실에 관련한 자세한 정보는 연구실 홈페이지를 통해 확인하실 수 있으며, 저희 연구실에서 하고 있는 종양면역과 관련하여 관심이 있는 연구자나 학위과정을 지원하고자 하는 분은 연락바랍니다. 홈페이지: https://sites.google.com/view/ltio 3. 연구활동 하시면서 평소 느끼신 점 또는 자부심, 보람 중개연구를 하면서 내가 하고 있는 연구가 환자에게 도움이 될 수 있을 것이라는 기대를 가지며 연구를 할 수 있었습니다. 물론 지
- J. Clin. Invest.
- 2019.08.20